一、万拉法新与丁螺环酮治疗广泛性焦虑临床对照研究（论文文献综述）
陈华林[1]（2014）在《丁螺环酮治疗老年焦虑症24例临床研究》文中进行了进一步梳理从我院收治的老年焦虑症患者中选取48例患者,随机分为观察组和对照组,给予观察组患者口服丁螺环酮药物治疗,给予对照组患者口服劳拉西泮药物治疗,并对两组患者的临床疗效进行观察。观察组患者与对照组患者的临床效果差异无统计学意义（P>0.05）。丁螺环酮治疗老年焦虑症的临床效果显着,且副作用小,并发症少,是安全、有效的药物治疗方法,值得推广。
戴景超[2]（2013）在《温胆汤加减治疗痰热内扰型广泛性焦虑的临床疗效观察》文中提出1.研究背景：广泛性焦虑症是目前临床的常见病,严重影响患者的生活质量。目前西医主要采用SSRI类及苯二氮卓类治疗,但这些药物存在着副作用大、价格昂贵、依从性差等缺点。而中医治疗焦虑症的临床疗效肯定,其不良反应少、无成瘾性、不易复发等优点越来越受到广大患者的青睐,引起了国内外学者的广泛关注。本课题通过导师毛丽军主任医师多年总结出的名老中医周绍华主任治疗广泛性焦虑的临床经验,并在十一五课题用数据挖掘方法总结名老中医周绍华教授临床经验中挖掘出治疗痰热内扰型广泛性焦虑的有效方及常用中药,辨证加减组成温胆汤加减方。本研究应用中医临床研究的科学方法进一步验证其临床疗效,旨在提供中医药治疗广泛性焦虑的方法,体现中医治疗广泛性焦虑的优势,为抗焦虑新中成药的研发提供参考。2.临床研究：目的：通过临床研究温胆汤加减与西药帕罗西汀及中西药结合治疗作对比,客观评价温胆汤加减治疗广泛性焦虑的临床疗效、中医证候的改善及其安全性。方法：本研究采用随机、对照的试验方法,将符合纳入标准的广泛性焦虑症患者90例随机分为三组：中药组、西药组和中西药组。中药组给予温胆汤加减每日一剂,早晚分两次口服；西药组给予帕罗西汀（20mg, qd8am）口服；中西药组给予温胆汤加减每日一剂及帕罗西汀（20mg, qd8am）口服。共观察4周,每组患者在治疗前详细记录每个病人性别、年龄、病程、HAMA量表积分、SAS量表积分、中医证候积分等,并在治疗前和治疗开始后第2周、第4周各填写一次观察表,记录症状、HAMA量表积分、SAS量表积分、中医证候积分等情况。疗程结束后进行自身前后比较和组间比较,判定疗效。同时记录治疗期间不良反应及不良事件,以评价其临床安全性。结果：1.三组共纳入90例病例,3例脱落,1例剔除,最终进入最后疗效统计的共89例病例。2.汉密尔顿焦虑量表疗效分析,89例患者共治愈20例,无效10例,治愈率22.47%,总有效率88.76%。中药组治愈6例,显效14例,有效6例,无效4例,治愈率20.00%,总有效率86.67%；西药组治愈3例,显效19例,有效2例,无效5例,治愈率10.34%总有效率82.76%；中西药组治愈11例,显效16例,有效2例,无效1例,治愈率36.67%,总有效率96.67%。三个组组内治疗前后HAMA量表积分变化有显着性差异（P<0.01）,提示三组均可有效治疗广泛性焦虑。三组间总有效率相当,统计学无明显差异（P>0.05）。三组治愈率方面有统计学差异（P<0.05）,中药组与西药组治愈率无统计学差异（P>0.05）,中药组与中西药组治愈率统计学没有差异（P>0.05）,中西药组与西药组治愈率有统计学差异（P<0.05）,提示中西药组治愈率高于西药组。治疗前后三组间躯体性焦虑减分有统计学差异（P<0.05）,经两两比较,中药组与西药组躯体性焦虑减分无统计学差异（P>0.05）,中西药组与西药组躯体性焦虑减分有统计学差异（P<0.05）,中西药组与中药组躯体性焦虑减分有统计学差异（P<0.05）,提示中西药组在改善躯体性焦虑方面优于中药组和西药组。3.中医证候积分比较,中药组治愈2例,无效3例,治愈率6.67%,总有效率90.00%；中西药组治愈2例,无效1例,治愈率6.67%,总有效率96.67%。中药组与中西药组组内治疗前后中医证候积分变化有统计学差异。组间比较两组有效率、治愈率经检验无统计学差异。（P>0.05）,提示中药组与中西药组疗效相当。中医证候核心症状恐惧惊惕、心烦易怒、心悸、失眠多梦方面治疗前后组内变化值比较有统计学意义（P<0.05）,两组间比较无统计学差异（P>0.05）。4.治疗期间,中药组患者无不良反应出现,西药组9例患者出现不良反应,不良反应发生率31.03%；中西药组2例患者出现不良反应,不良反应发生率6.67%。三组间不良反应发生率比较有统计学差异（P<0.05）,两两比较显示,中药组与西药组不良反应发生率有统计学差异（P<0.05）,中西药组与西药组不良反应发生率比较有统计学差异（P<0.05）,中药组与中西药组比较无统计学差异（P>0.05）。结论：1.温胆汤加减可以改善痰热内扰型广泛性焦虑的临床症状,是治疗痰热内扰型广泛性焦虑的有效方药。2.温胆汤加减与帕罗西汀合用治愈率优于单纯使用帕罗西汀,且在改善痰热内扰型广泛性焦虑患者的躯体性焦虑方面疗效优于中药组及西药组。3.温胆汤加减治疗痰热内扰型广泛性焦虑未发现不良反应,安全性较好,与西药帕罗西汀合用可降低帕罗西汀不良反应的发生率。
赵子凤[3]（2011）在《文拉法辛缓释片治疗广泛性焦虑症对照研究》文中进行了进一步梳理目的:探讨抗抑郁剂文拉法辛缓释片治疗焦虑症患者的临床疗效。方法:符合标准的98例焦虑症患者,随机分为文拉法辛组和丁螺环酮组,分别给予文拉法辛缓释片和丁螺环酮治疗,疗程4周。评定其临床疗效和焦虑症状变化。结果:文拉法辛组和丁螺环酮组总有效率分别为93.8%和89.8%,统计学分析差别无显着性（P>0.05）。两组汉密尔顿焦虑量表（HAMA）总分减分经统计分析差别无显着性（P>0.05）。结论:文拉法辛缓释片治疗焦虑症有肯定的临床疗效,不良反应轻微,值得推广使用。
房茂胜,赵靖平[4]（2007）在《抗焦虑药物的合理应用》文中研究指明目前对焦虑障碍的药物治疗推荐首选SSRIs和SSNRIs类药物,BZ类药物因其安全性和耐受性的问题使其应用受到一些限制,特别是不适合长期治疗。但由于其起效迅速,往往用于急性焦虑症状,待症状缓解后再逐渐撤药,继续使用抗抑郁剂或其他抗焦虑药维持治疗。
陈树林[5]（2006）在《广泛性焦虑障碍的药物治疗策略》文中进行了进一步梳理
罗亚农,甘大高[6]（2006）在《文拉法辛与丁螺环酮治疗广泛性焦虑对照研究》文中提出目的:比较文拉法辛与丁螺环酮治疗广泛性焦虑的疗效及不良反应。方法:对59例广泛性焦虑住院患者,随机分为两组,文拉法辛组29例,丁螺环酮组30例。治疗6周。采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和临床疗效总评量表病情严重程度（CGI-SI）评定临床疗效,用副反应量表（TESS）评定药物不良反应。结果:文拉法辛治疗广泛性焦虑的疗效和不良反应与丁螺环酮相似,但起效更快。结论:文拉法辛治疗广泛性焦虑疗效确切,不良反应轻。
万好,刘延梅,林卫[7]（2005）在《万拉法新与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的对照分析》文中进行了进一步梳理目的评价万拉法新治疗广泛性焦虑症的临床疗效和副反应。方法将76例符合CCMD-3诊断标准的广泛性焦虑症患者,随机分为两组,分别应用万拉法新（38例）、丁螺环酮（38例）进行对照治疗,疗程6周。采用焦虑自评量表（SAS）、Hamilton焦虑量表（HAMA）和副反应量表（TESS）评定疗效和副反应。结果万拉法新与丁螺环酮对广泛性焦虑症均有显着疗效,两组间疗效差异无显着性（P>0.05）,万拉法新副反应明显少于丁螺环酮（P<0.01）。结论万拉法新治疗广泛性焦虑症安全有效,副反应少。
魏海燕,曹威[8]（2005）在《万拉法新的临床应用》文中指出
张建军[9]（2005）在《清心安虑胶囊抗焦虑作用药效学研究和机理探讨》文中指出随着社会的发展,精神障碍越来越受到人们的重视,在 10 种造成社会最沉重负担的疾病中,精神疾病占了 4 种,精神医学正在逐步受到医学同行及社会的关注并被赋予新的认识。焦虑症状作为常见的精神障碍可见于各种疾病,是焦虑症、恐怖症等神经症的主要症状,也是抑郁、更年期精神障碍等多种精神疾病的常见症状。精神障碍不同于一般的内科疾病,90%左右的病例至今病因未明,这种现象给临床治疗以及药物研究带来一定的难度。精神障碍多数没有明显的体征和实验室指标的异常,诊断尚缺乏可靠的生物学指标,因此,精神障碍的症状是临床诊断的重要基础。用于精神障碍治疗的精神药物,按照对不同精神障碍症状的改善作用而进行相应的分类,抗焦虑药物为抗精神病药物、抗抑郁药物、抗躁狂药物、抗焦虑药物等四大精神药物之一。 焦虑症（anxiety disorder）是一种以焦虑情绪为主的神经症,主要表现为发作性或持续性的焦虑、紧张、惊恐不安等焦虑情绪,并伴有自主神经紊乱、肌肉紧张与运动不安等症状。是一种长期、慢性、反复发作的疾病,存在着心身两方面的异常。焦虑症的焦虑症状是原发的,而其他的由情绪因素所引起的,以躯体症状为主要表现,伴有焦虑症状的疾病,则应属于心身疾病的内容,称为焦虑综合征。焦虑症由广泛性焦虑（GAD）和急性焦虑发作（PD）组成。本课题仅对广泛性焦虑进行研究。 1.文献研究 1.1 焦虑症的精神病学研究概况 全面查阅整理了国内外焦虑症的文献资料,从焦虑症的流行病学研究、发病原因、发病机制以及临床诊断和治疗等方面全面概括了焦虑症的精神病学研究进展。 1.2 焦虑症的中医药研究现状 （1）病名认识:中医学临床各科中没有焦虑症的病名,根据其发病原因和临床症状,可将其归属于情志病范围,与烦躁、心悸、惊悸、不寐、怔忡等病有关。（2）病因病机:本课题从中医学理论出发,首次对焦虑症的病因病机进行了系统的归纳,总结出脏腑功能失调、气血失和是焦虑症产生的根本所在,而七情过极是引发焦虑症产生的主要诱因。其发病主要与心、肝、胆三者关系最为密切,基本病机多由肝失疏泄条达,气郁不散,化火生痰,痰火扰及心胆,气、痰、火蕴结日久,耗气伤阴,心胆两虚所致,虚实夹杂,病程缠绵不愈。（3）诊治总结:总结了焦虑症的临床辨证分型,治则治法,常用古方,相关成药,统计了单味药用药频率,归纳了用药类别主要为疏肝理气类和宁心安神类。 1.3 抗焦虑中药实验研究进展 综述了中药抗焦虑复方及单味药的化学成分与药理作用方面的研究,并查阅整理了清心安虑方中各单味药的现代药学研究。 1.4 焦虑动物模型研究 整理了国内外现有的焦虑动物模型报道,将常用动物模型分为两大类:一类是基于动物非条件反射的模型,常用的有高架十字迷宫、明暗穿箱实验和群居接触模型等。另一类是基于传统学习模式（条件反射）的模型,包括2 清心安虑胶囊抗焦虑作用药效学研究和机理探讨操作性条件反射模型,如 Geller-Seifter 冲突模型、五甲烯四氮唑（PTZ）辨别刺激拮抗的试验等;以及非操作性条件反射模型,如 Vogel 饮水冲突实验。2.实验研究2.1 处方和药学研究在以上研究基础上,在导师指导下,确立了疏肝解郁,清火化痰,养心宁胆的组方原则,设计了抗焦虑中药科研新制剂清心安虑胶囊,旨在填补治疗焦虑症中成药的空白。实验一、二为药学研究。根据方中各药的功能主治、药理作用、化学成分及其理化性质设计了提取工艺路线,并对提取、精制条件进行了考察,确定了浓缩、干燥及成型工艺。进行了初步中试研究,对中试产品进行了质量检查和初步稳定性研究,结果表明制剂合格、稳定,为进一步药效和机理研究奠定了物质基础。2.2 药理毒理学研究2.2.1 药效学实验研究 实验三、四、五、六,通过小鼠高架十字迷宫实验（EPM）、明暗箱实验、自主活动实验以及抗戊四唑所致的惊厥实验对清心安虑胶囊（QX）进行了研究,初步表明 QX 在小鼠 EMP 实验中,从 4 倍量到 16 倍量随着剂量的增加,其 OE%和 OT%有上升的趋势,但是 32 倍量组作用不如 16 倍量组,表明 QX 在剂量为 1.2g/kg/d 时,具有较为显着的抗焦虑作用,但在更高剂量抗焦虑作用并未增加。明暗箱实验中 QX 升高小鼠穿箱次数,显示了相似的抗焦虑作用; QX 可明显降低致惊厥剂戊四唑引起的小鼠死亡率,但对惊厥发生的潜伏期影响不明显,说明其有缓和的抗惊厥作用,且可能与 GABA 能神经通路有一定关系。实验七、八、九采用大鼠 EPM 实验、Vogel 饮水冲突实验、五甲烯四氮唑（PTZ）辨别刺激拮抗实验评价了清心安虑胶囊的抗焦虑作用。大鼠 EPM 结果与小鼠实验基本一致,证明清心安虑胶囊在不提高动物活动性的前提下,有稳定可靠的抗焦虑作用。Vogel 饮水冲突实验采用地西泮和丁螺环酮两种阳性药,急性和慢性不同给药方式实验,结果显示,与对照组相比,QXⅡ组、Ⅲ组可显着增加电击情况下大鼠的饮水次数,且有显着差异（P<0.05）。PTZ 辨别刺激拮抗实验结果表明,QXⅡ组及 QXⅢ组大鼠辨别戊四唑反应的正确率有所下降,治疗的天数愈多,疗效愈好,并且 QXⅢ组下降的百分率大于 QXⅡ组,可见,剂量为 0.6g/Kg 和 1.2g/Kg 时清心安虑胶囊在 Vogel 饮水冲突实验和 PTZ 辨别刺激拮抗实验中表
陈树林[10]（2004）在《广泛性焦虑障碍的药物治疗策略》文中进行了进一步梳理广泛性焦虑障碍 （GAD）的治疗策略不仅仅是症状减轻或消失 ,其真正完全缓解的标准是减轻焦虑和消除抑郁 ,同时消除功能缺损。根据此标准 ,要使GAD达到完全缓解 ,首先要考虑到治疗药物的耐受性和安全性 ,其次要考虑药物同时对焦虑和抑郁起作用。目前比较有效的治疗药物是SSRIs类和万拉法新。
二、万拉法新与丁螺环酮治疗广泛性焦虑临床对照研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、万拉法新与丁螺环酮治疗广泛性焦虑临床对照研究（论文提纲范文）
（1）丁螺环酮治疗老年焦虑症24例临床研究（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察标准 |
| 1.4 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 疗效比较 |
| 2.2 副作用比较 |
| 3 讨论 |
（2）温胆汤加减治疗痰热内扰型广泛性焦虑的临床疗效观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词 |
| 第一部分 文献综述 |
| 综述一 焦虑症的中医研究 |
| 1. 古代中医对焦虑症的认识 |
| 1.1 病名归属 |
| 1.2 病因病机 |
| 1.3 焦虑症的中医临床表现 |
| 1.4 焦虑症的中医治疗 |
| 2. 现代中医对焦虑症的研究 |
| 2.1 病因病机 |
| 2.2 辨证分型及治疗 |
| 2.3 单味药物抗焦虑研究 |
| 3. 温胆汤相关研究 |
| 3.1 温胆汤古代中医研究 |
| 3.2 温胆汤现代中医研究 |
| 参考文献 |
| 综述二 焦虑症的西医研究 |
| 1. 焦虑症的概念 |
| 2. 焦虑症流行病学特点 |
| 3. 焦虑症的发病机制 |
| 3.1 焦虑症的神经解剖学机制 |
| 3.2 焦虑症的生化机制 |
| 4. 焦虑症的西药治疗 |
| 4.1 抗焦虑药物 |
| 4.2 抗抑郁药 |
| 参考文献 |
| 第二部分 临床研究 |
| 前言 |
| 研究方法 |
| 1. 研究对象 |
| 1.1 病例来源 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 病例纳入标准 |
| 1.4 病例排除标准 |
| 1.5 剔除和脱落标准 |
| 2. 研究方案 |
| 2.1 研究分组 |
| 2.2 治疗方法 |
| 2.3 合并用药 |
| 2.4 观测指标 |
| 2.5 疗效判定标准 |
| 2.6 数据处理 |
| 2.7 统计方法 |
| 研究结果 |
| 1. 基本资料 |
| 2. 入组资料分析 |
| 2.1 一般情况比较 |
| 2.2 治疗前HAMA量表积分比较 |
| 2.3 治疗前中医证候积分比较 |
| 3. 临床疗效比较 |
| 3.1 汉密尔顿焦虑量表观察 |
| 3.2 焦虑自评量表观察 |
| 3.3 中医证候量表观察 |
| 4. 安全性检查 |
| 5. 不良反应观察 |
| 讨论 |
| 1. 广泛性焦虑患者的一般资料 |
| 2. 疗效分析 |
| 2.1 汉密尔顿焦虑量表分析 |
| 2.2 焦虑自评量表分析 |
| 2.3 中医证候疗效分析 |
| 3. 温胆汤加减治疗焦虑症的理论依据及组方分析 |
| 3.1 理论依据 |
| 3.2 组方分析 |
| 4. 不良反应分析 |
| 结论 |
| 1. 研究结论 |
| 2. 问题及展望 |
| 2.1 存在的问题 |
| 2.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（3）文拉法辛缓释片治疗广泛性焦虑症对照研究（论文提纲范文）
| 资料和方法 |
| 1 临床资料 |
| 2 治疗方法 |
| 3 疗效评估 |
| 4 统计学处理 |
| 结 果 |
| 1 两组临床疗效 见表1。 |
| 2 两组治疗前后HAMA总分变化 见表2。 |
| 3 两组TESS评分比较 |
| 讨 论 |
（4）抗焦虑药物的合理应用（论文提纲范文）
| 苯二氮类药物 |
| 非苯二氮类抗焦虑药 |
| 抗抑郁剂 |
| 总结 |
（5）广泛性焦虑障碍的药物治疗策略（论文提纲范文）
| 1 广泛性焦虑障碍达到缓解的标准 |
| 2 GAD达到缓解的药物治疗策略 |
| 3 小结 |
（6）文拉法辛与丁螺环酮治疗广泛性焦虑对照研究（论文提纲范文）
| 1 对象和方法 |
| 1.1 对象 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 疗效 |
| 2.2 不良反应 |
| 3 讨论 |
（7）万拉法新与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的对照分析（论文提纲范文）
| 1 对象和方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 研究方法 |
| 1.3 疗效评定 |
| 1.4 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 临床疗效 |
| 2.2 SAS及HAMA评分比较 |
| 2.3 副反应与评定结果 |
| 3 讨论 |
（8）万拉法新的临床应用（论文提纲范文）
| 1 抗抑郁的作用机制 |
| 2 抗抑郁疗效 |
| 2.1 有效率与缓解率 |
| 2.2 抗抑郁起效 |
| 2.3 难治性抑郁 (Treatment-Resistant Depression) |
| 3 其它方面 |
| 3.1 广泛性焦虑 (Generalized Anxiety Disorder) |
| 3.1.1 万拉法新治疗广泛性焦虑的疗效 |
| 3.1.2 广泛性焦虑症状的缓解 |
| 3.2 其它焦虑障碍 |
| 3.3 慢性疼痛综合症 |
| 4 副反应 |
| 4.1 5-HT综合症 |
| 4.2 停药综合征 |
| 4.3 怀孕期的安全性 |
| 4.4 癫痫发作的危险 |
| 4.5 超量 |
| 5 结论 |
（9）清心安虑胶囊抗焦虑作用药效学研究和机理探讨（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 英文缩略语 |
| 前言 |
| 上篇 文献研究 |
| 综述一 焦虑症的精神病学研究概况 |
| 综述二 焦虑症的中医药研究现状 |
| 综述三 抗焦虑中药实验研究进展 |
| 综述四 抗焦虑动物模型研究进展 |
| 下篇 实验研究 |
| 第一部分 处方研究 |
| 第二部分 药学研究 |
| 实验一 初步工艺和质量研究 |
| 实验二 初步工艺、质量和稳定性研究 |
| 第三部分 药理毒理研究 |
| 第一节 清心安虑胶囊抗焦虑药效学研究—小鼠行为学实验 |
| 实验一 小鼠高架十字迷宫实验 |
| 实验二 小鼠明暗箱实验 |
| 实验三 小鼠自主活动实验 |
| 实验四 小鼠抗戊四唑致惊厥实验 |
| 第二节 清心安虑胶囊抗焦虑药效学研究—大鼠行为学实验 |
| 实验一 大鼠高架十字迷宫实验 |
| 实验二 大鼠 Vogel 饮水冲突实验 |
| 实验三 五甲烯四氮唑（PTZ）辨别刺激拮抗实验 |
| 第三节 清心安虑胶囊的急性毒性实验研究 |
| 第四部分 机理探讨 |
| 第一节 清心安虑胶囊对γ－氨基丁酸能神经通路的影响 |
| 实验一 清心安虑胶囊对 PTZ 辨别刺激大鼠脑组织 GABAA受体mRNA 表达的影响 |
| 实验二 清心安虑胶囊对急性应激大鼠脑组织安定结合抑制因子(DBI)的影响 |
| 实验三 清心安虑胶囊对 PTZ 辨别刺激大鼠血清和大脑皮层孕酮含量的影响 |
| 第二节 清心安虑胶囊对单胺类神经递质的影响 |
| 实验一 清心安虑胶囊对 EPM 大鼠海马和脑干单胺类递质的影响 |
| 实验二 清心安虑胶囊对 PTZ 辨别大鼠海马和脑干单胺类递质的影响 |
| 第三节 清心安虑胶囊对急性应激大鼠脑组织第三信使c－fos 表达的影响 |
| 结语 |
| 附录照片 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
四、万拉法新与丁螺环酮治疗广泛性焦虑临床对照研究（论文参考文献）
- [1]丁螺环酮治疗老年焦虑症24例临床研究[J]. 陈华林. 现代诊断与治疗, 2014(06)
- [2]温胆汤加减治疗痰热内扰型广泛性焦虑的临床疗效观察[D]. 戴景超. 北京中医药大学, 2013(10)
- [3]文拉法辛缓释片治疗广泛性焦虑症对照研究[J]. 赵子凤. 青海医药杂志, 2011(02)
- [4]抗焦虑药物的合理应用[J]. 房茂胜,赵靖平. 中国处方药, 2007(05)
- [5]广泛性焦虑障碍的药物治疗策略[J]. 陈树林. 实用心脑肺血管病杂志, 2006(08)
- [6]文拉法辛与丁螺环酮治疗广泛性焦虑对照研究[J]. 罗亚农,甘大高. 临床精神医学杂志, 2006(01)
- [7]万拉法新与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的对照分析[J]. 万好,刘延梅,林卫. 神经疾病与精神卫生, 2005(05)
- [8]万拉法新的临床应用[J]. 魏海燕,曹威. 中国民康医学, 2005(06)
- [9]清心安虑胶囊抗焦虑作用药效学研究和机理探讨[D]. 张建军. 北京中医药大学, 2005(04)
- [10]广泛性焦虑障碍的药物治疗策略[J]. 陈树林. 中国全科医学, 2004(12)
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