一、天然锁阳栽培锁阳中多糖的含量测定（论文文献综述）
任梦云,杨光,杜乐山,刘方,张盾,沈奇,关潇,张银东[1]（2018）在《药用植物锁阳的研究进展》文中指出锁阳（Cynomorium songaricum Rupr）为锁阳科（Cynomoriaceae）锁阳属（Cynomorium songaricum）多年生、全寄生草本植物,具补肾助阳、益精血、润肠通便之功效,是一种珍稀濒危药用植物,目前常用于中、蒙、藏药中。综述了锁阳的生物学特征、遗传多样性、化学成分及药理作用、以及人工栽培技术等方面的研究进展,在此基础上提出了今后研究重点与热点,即着重研究锁阳生物活性成分的药理作用机制,构建一套完整的锁阳药材质量评估体系,其次应深入研究锁阳种质资源、资源保护与再生,加强锁阳的人工繁育技术,以期为锁阳的合理利用与保护提供理论参考。
赵阳武[2]（2018）在《不同接种年限肉苁蓉指标成分和功效的研究》文中认为肉苁蓉Cistanches deserticola Y.C.Ma来源于列当科植物肉苁蓉的干燥肉质茎,因肉苁蓉产于我国的沙漠地带,具有极高的药用价值,且是沙区特有的名贵中药材之一,因而拥有“沙漠人参”之称。主要用于治疗阳虚,便秘等。锁阳同为沙漠地区特有的名贵中药材之一,与肉苁蓉的功效极其相似,但是二者的市场价格差距较大,肉苁蓉价格是锁阳的十倍左右,而二者药效的强弱比较研究依然很少。本文以肉苁蓉为主要研究对象,通过高效液相色谱法测定不同年限肉苁蓉的成分含量,并采用不同生长年限肉苁蓉的水提液对小鼠进行灌胃试验,探查不同生长年限与不同剂量对雌雄小鼠的药效差异,同时通过肉苁蓉和锁阳的单独灌胃及二者等比混合灌胃以比较肉苁蓉和锁阳对雌雄小鼠药效的差异。在灌胃过程中对各药材均设置低、中、高剂量,其中低剂量和高剂量都不在中国药典规定的药材用量范围内。现将主要研究结论归纳如下:1.不同生长年限肉苁蓉中成分含量均呈现规律性差异一年至四年生肉苁蓉中松果菊苷的含量依次为34.33±0.114mg/g、9.04±0.019mg/g、10.42±0.037mg/g、37.12±0.152mg/g,表明四年生肉苁蓉中松果菊苷含量最高,其次为一年生,而两年生肉苁蓉的含量最低。一年至四年生肉苁蓉中毛蕊花糖苷的含量依次为0.90±0.016mg/g、0.45±0.002mg/g、5.12±0.091mg/g、1.71±0.022mg/g,表明三年生肉苁蓉中的毛蕊花糖苷的含量最高,其次为四年生,而两年生肉苁蓉的毛蕊花糖苷的含量最低。一年至四年生肉苁蓉中单宁酸的含量依次为18.56±0.136mg/g、11.27±0.102mg/g、4.26±0.069mg/g、8.93±0.178mg/g,表明一年生中单宁酸含量最高,其次为两年生,而三年生的含量最低。一年至四年生肉苁蓉中儿茶素的含量分别为17.79±0.156μg/g、18.30±0.188μg/g、18.68±0.175μg/g、16.11±0.134μg/g,表明三年的含量最高,两年次之,四年含量最低。一年生肉苁蓉的松果菊苷和单宁酸含量最高,表明每三年为肉苁蓉的一个生长周期。2.肉苁蓉生长年限与灌胃剂量对雌雄小鼠的药效有明显差异对雌性小鼠,四年生低剂量组对小鼠记忆力提高最为明显,四年生中剂量组对小鼠记忆力提高效果最差;四年生肉苁蓉的低剂量组对小鼠的抗疲劳效果最显着,一年生低剂量组对小鼠的抗疲劳效果最差;两年生高剂量组对小鼠抗氧化作用最强,三年生低剂量组对小鼠的抗氧化作用最弱;一年生肉苁蓉低剂量对小鼠的体重增加值最低,三年生肉苁蓉中剂量组和四年生肉苁蓉中剂量组对小鼠的体重增加值最大,在同年限的不同剂量中,体重增加值由低到高依次为低剂量组>高剂量组>中剂量组;一年生肉苁蓉低剂量组对小鼠的通便作用最强,两年生中剂量组对小鼠的通便作用最弱。对雄性小鼠,一年生低剂量组对小鼠记忆力提高最为明显,三年生中剂量组对小鼠记忆力提高效果最差;一年生低剂量组的抗疲劳效果最好,三年生中剂量组对小鼠的抗疲劳作用最弱;四年生低剂量组对小鼠抗氧化作用最强,两年生中剂量组对小鼠的抗氧化作用最弱;三年生肉苁蓉低剂量组对小鼠的体重增加值最低,四年生肉苁蓉高剂量组对小鼠的体重增加值最大;三年生肉苁蓉低剂量组对小鼠的通便作用最强,四年生肉苁蓉高剂量组对小鼠的通便作用最弱。3.在中国药典规定的用量范围内,不同生长年限肉苁蓉对雌雄小鼠的药效有差异。对雌性小鼠,一年生肉苁蓉对小鼠记忆力的提高效果最好,四年生肉苁蓉对小鼠记忆力提高效果最差;三年生肉苁蓉对小鼠抗疲劳的效果最强,一年生肉苁蓉对小鼠抗疲劳的效果最弱;三年生肉苁蓉对小鼠的抗衰老效果最好,两年生肉苁蓉对小鼠的抗衰老效果最差;一年生肉苁蓉对小鼠体重增加值最小,两年生肉苁蓉对小鼠体重增加值最大;一年生肉苁蓉对小鼠通便作用最强,两年生肉苁蓉对小鼠的通便作用最弱。对雄性小鼠,四年生肉苁蓉对小鼠记忆力的提高作用最强,三年生肉苁蓉对小鼠记忆力提高效果最差;两年生肉苁蓉对小鼠的抗疲劳作用最好,三年生肉苁蓉对小鼠的抗疲劳作用最差;三年生肉苁蓉对小鼠的抗衰老效果最好,两年生肉苁蓉对小鼠的抗衰老效果最差;三年生肉苁蓉对小鼠体重增加值最小,两年生肉苁蓉和四年生肉苁蓉对雄性小鼠体重增加值最大;三年生肉苁蓉对小鼠通便作用最强,四年生肉苁蓉对小鼠的通便作用最弱。通过雌雄对比发现肉苁蓉对雌性提高记忆力、抗疲劳、抗衰老等方面的药效要强于雄性。在体重与通便试验中发现,小鼠的体重增加值和通便作用的强度有关,当通便作用越强时,小鼠的体重增加值则越小,当通便作用越弱时,小鼠的体重增加值则越大。4.肉苁蓉锁阳的混合液及两者单用与灌胃剂量对雌雄小鼠的药效有差异。在雌性组中,由记忆力试验发现,锁阳中剂量对小鼠的记忆力提高作用最显着,锁阳高剂量对小鼠记忆力的提高效果最弱;抗疲劳的试验中,肉苁蓉高剂量对小鼠的耐力提高最为显着,锁阳低剂量的效果最差;在抗氧化试验中发现,肉苁蓉低剂量组小鼠的效果最显着,锁阳低剂量的作用效果最差;在体重及通便试验中发现,混合液高剂量的作用效果最显着,肉苁蓉中剂量的药效最差。在雄性组中,由记忆力试验发现,混合液剂量对小鼠的记忆力提高作用最显着,锁阳高剂量对小鼠记忆力的提高效果最弱;抗疲劳的试验中,肉苁蓉低剂量对小鼠的耐力提高最为显着,锁阳低剂量的效果最差;在抗氧化试验中发现,肉苁蓉中剂量组小鼠的效果最显着,锁阳高剂量的作用效果最差;在体重及通便试验中发现,锁阳高剂量的作用效果最显着,肉苁蓉中剂量的药效最差。5.在《中国药典》规定的用量范围内,肉苁蓉锁阳的混合液及两者单用对雌雄小鼠的药效有差异。在雌性组中,由记忆力试验发现,效果从强到弱为锁阳组>混合液组>肉苁蓉组;抗疲劳的试验中,作用由强到弱为混合液组>肉苁蓉组>锁阳组;抗氧化测定中,效果从强到弱为肉苁蓉组>混合液组>锁阳组;在小鼠体重与通便试验中,发现药效从强到弱为锁阳组>混合液组>肉苁蓉组;在雄性组中,由记忆力试验发现,效果从强到弱为混合液组>肉苁蓉组>锁阳组;抗疲劳的试验中,作用效果的强弱和雌性组一致;抗氧化测定中,效果的强弱和雌性组一致;在小鼠体重与通便试验中,效果的强弱与雌性一致。通过雌雄对比发现肉苁蓉锁阳的混合液及两者单用对雌性提高记忆力、抗疲劳、抗衰老等方面的药效要强于雄性。在记忆力试验中发现,对于雌性小鼠中剂量的药效要强于低剂量和高剂量组,而对于雄性发现低剂量组的效果要强于中剂量和高剂量组。并且在抗疲劳试验和体重及通便试验中发现,混合液的药效要强于单独使用时的药效,说明肉苁蓉锁阳在小鼠抗疲劳、体重和通便等方面有协同作用。
樊海燕[3]（2018）在《锁阳多糖提取纯化、结构解析及生物活性研究》文中研究指明锁阳（Cynomorium songaricum Rupr.）俗称不老药,也称沙漠人参,是一种根寄生肉质草本植物,生长于沙漠地带。鲜锁阳既可食用,又可饲喂家畜,其干燥肉质茎用作传统中蒙药材。现代药理研究表明锁阳提取物具有多种生物活性,醇提物中主要含有黄酮、萜类等成分,而水提物中主要成分多糖的研究相对较少。多糖是植物次生代谢产物的重要组成部分,与生物体的生理功能密切相关,也是中医药发挥独特疗效的重要物质基础之一。本文采用物理、化学和光谱方法分析比较了五种提取方法,进而采用扫描电镜（SEM）、原子力显微镜（AFM）和单糖组成分析技术手段对新方法酶辅助提取锁阳多糖和传统水提醇沉锁阳多糖的形貌和单糖组成进行比较研究,同时采用体外清除自由基和总还原能力试验对两种锁阳多糖的体外抗氧化能力进行评价。其次,针对酶辅助提取锁阳多糖的提取工艺采用响应面法优化了提取工艺参数,采用DEAE-52、Sephedex G-200柱层析分离纯化得到两种锁阳多糖纯化组分,采用高效凝胶渗透色谱（HPGPC）、单糖组成分析、甲基化分析、紫外光谱、红外光谱、气质联用（GC-MS）和核磁共振（NMR）等手段对其化学结构进行了系统研究,同时采用体外脾淋巴细胞试验模型评价和比较了两种锁阳多糖纯化组分的免疫活性。主要研究结果归纳如下:（1）酶辅助提取法与其他四种常用方法相比,具有提取效率高、多糖纯度高、水溶性好等优点。酶辅助提取法制备锁阳多糖得率最高,比热水提取法得率提高近2倍;多糖含量89.13%,几乎不含蛋白;水溶性良好,在水溶液中可以充分展开,分子高度6.5 nm,长度达500 nm;单糖组成主要为葡萄糖,少量阿拉伯糖、甘露糖和半乳糖。（2）采用单因素实验、Placket-Burman设计筛选主要因素、Box-Behnken设计优化酶辅助提取锁阳多糖CSP-PAE最佳工艺条件:酶解液p H 1.5、液料比108:1、酶解温度40℃,预测锁阳多糖得率23.86%,实际锁阳多糖得率23.63±0.21%,与预测值无显着性差异。（3）对比了专利方法酶辅助提取锁阳多糖CSP-PAE和传统水提醇沉锁阳多糖CSP-HWE体外抗氧化活性,表明CSP-PAE不宜用作抗氧化剂,抗氧化作用可能主要来自CSP-HWE中的多酚等成分。CSP-HWE可显着清除DPPH·和ABTS+·自由基,具有较强的还原能力,对HO·和O2-·自由基具有一定的清除能力;CSP-PAE对DPPH·、ABTS+·、HO·和O2-·自由基只具有一定的清除能力,且还原能力很弱。（4）经系列柱分离纯化得到两种新型的锁阳多糖纯化组分CSP1和CSP2,得率分别为0.3%和0.9%,多糖含量分别为98.68%和96.14%,相对分子质量分别为18.33 k Da和26.71 kDa。利用光谱分析法、单糖组成、甲基化分析和核磁共振波谱法对其一级结构进行解析。CSP1为分支度52.84%的杂葡聚糖,以α-1,4-D-Glcp、α-1,2-D-Glcp和α-1,3-D-Glcp为主链、2位支链连接端基T-α-D-Glcp、3位和6位支链均连接端基β-4-D-Glcp-OMe,可能的一级结构:CSP2为分支度17.93%的同葡聚糖,以α-1,4-D-Glcp为主链、6位支链分别连接端基β-4-D-Glcp-OMe和α-4-D-Glcp-OMe,可能的一级结构为:（5）两种锁阳多糖CSP1和CSP2具有不同的免疫调节活性。CSP1经淋巴细胞毒性评价和淋巴细胞增殖评价实验证实,在高浓度（大于10μg/mL）时具淋巴细胞毒性作用,对细胞因子IL-2水平具逆浓度梯度的抑制效应,可能是由于其减少了分泌IL-2淋巴细胞的数量所致。而CSP2在相同的评价实验中证实具类丝裂原的诱导作用,对细胞因子IL-2水平也表现出逆浓度梯度的抑制效应,但原因不同,可能是由于CSP2对于淋巴细胞的增殖作用与IL-2促进细胞活化与增殖的效应类似或同向,导致IL-2的负反馈效应所致。综上,本研究首次提出的酶辅助提取方法具有提取效率高、多糖纯度高、水溶性好等优点,优化工艺参数可用于指导酶辅助提取锁阳多糖生产过程,提高生产效率,CSP-PAE不具有显着抗氧化活性;经分离纯化得到两种具有不同免疫活性的锁阳多糖纯化组分,CSP1为高度分枝的α-杂葡聚糖,CSP2为分支度小的α-同葡聚糖,可为锁阳多糖药品及保健产品开发提供重要依据。
张翔[4]（2019）在《基于化学-生态-虚拟筛选策略的锁阳品质生态学研究》文中指出中药材品质变异是自身遗传变异与物种对生态环境长期自然选择的结果。其中环境因素是中药材品质差异的生态学机制,是影响中药材品质变异的主要外在条件,继而导致中药材内在有效成分的积累变异较大,质量参差不齐。本文应用化学-生态-虚拟筛选策略,通过代谢组学技术、MaxEnt和全球产地生态适宜性信息系统（Geographic Information System for Global Medicinal Plants,GMPGIS）、高通量测序技术和分子对接虚拟筛选技术,综合探究了锁阳的品质变异机理及6种疾病的药效物质基础,主要研究结论如下:1.对锁阳进行品质变异分析,发现肉质茎和花序不同部位、新疆和宁夏不同产地以及盐碱地和荒漠草原不同生境锁阳代谢物含量有显着性差异。其中熊果酸含量差异为肉质茎>花序;宁夏产肉质茎>新疆产肉质茎;荒漠肉质茎>盐碱地肉质茎。此外,不同部位、不同产地和不同生境间差异显着的代谢产物均为次级代谢产物,差异代谢产物数量个数比较为不同部位>不同产地>不同生境,分别为280种、236种和146种。功能注释与富集分析表明,均主要集中在代谢途径、次级代谢产物的生物合成和不同环境中的微生物代谢途径上。采用高通量测序技术对锁阳盐碱地、砂石荒漠和沙地三种生境的根际土壤微生物多样性进行16S DNA序列分析,发现三种生境下锁阳均具有较高的土壤微生物群落多样性。且不同生境之间多样性存在一定的差异。砂石荒漠中土壤的微生物多样性最为丰富,其次是沙地,盐碱地多样性最低。在纲的分类水平上,γ-变形菌纲是最优势纲。科的分类水平上最为优势的已确认的科为盐单胞菌科。采用MaxEnt和GMPGIS预测模型探究了锁阳潜在适宜产地和生态因子研究,认为中国、塔吉克斯坦和美国是锁阳生长的潜在生态适宜区,同时发现在吉尔吉斯斯坦和阿根廷等国家可以进行锁阳的人工引种试验。最冷季度平均雨量和最冷季平均温度等气候因子对锁阳生长影响较大。2.对锁阳代谢组学检测的主要次级代谢产物进行分子对接,发现锁阳中含有抵抗6种疾病的潜在活性成分,涉及疾病有人类免疫缺陷病毒Ⅰ型、阿尔茨海默症、Ⅱ-型糖尿病和动脉粥样硬化等。其中大部分活性成分的打分值优于已经上市的抗病阳性药,这将为新药的开发研究提供潜在的先导化合物。此外,对锁阳的代谢产物和计算机虚拟筛选打分值等数据搭建了数据库,有利于锁阳的数据管理、共享和深入研究。
程丹,郑俊超,马素亚,鲁艺[5]（2018）在《锁阳化学成分及其药理毒理作用研究进展》文中研究指明通过对锁阳的主要化学成分、药理作用及毒理作用近年来的研究概况进行归纳和论述,探讨未来研究重点,为锁阳的进一步研究和开发提供科学依据。
任梦云[6]（2017）在《锁阳谱系地理学与遗传多样性研究》文中指出锁阳（Cynomorium songaricum Rupr.）为锁阳科（Cynomoriaceae）锁阳属（CynomoriumL.）的多年生寄生草本植物。其干燥肉质茎可入药,具补肾助阳、益精血、润肠通便之功效。锁阳多寄生于蒺藜科白刺属植物的根部,是一种无叶绿素的全寄生种子植物,主产区位于我国荒漠及半荒漠地区。锁阳含多种化学成分及药用有效成分,研究发现锁阳能促进人体新陈代谢,增强免疫调节能力,具有耐缺氧、防癌、抗疲劳、防止心血管疾病和衰老,以及抗应激和清除自由基等作用。本论文从DNA水平上利用现代分子生物学技术,采用序列分析方法从核-质基因方面对锁阳18个野生居群的188个个体遗传结构进行了分析,目的在于了解锁阳居群的遗传学状况,分析其濒危的原因,以期为该植物的系统分类、资源鉴定以及保护措施的制定提供一定的分子证据。同时通过采用高效液相色谱法对西北地区锁阳块茎中没食子酸、原儿茶酸、儿茶素及根皮苷四种化学成分含量变化的研究,利用高通量测序技术对不同锁阳居群根际土壤中微生物进行测序,探讨锁阳根际土壤微生物群落的组成和多样性及其主要环境驱动因子。主要研究结果如下所示:（1）本研究通过利用ccmFN2和atpA两个基因序列对中国西北地区锁阳的谱系地理学和遗传多样性进行研究,结果表明锁阳属的自然种群的总遗传多样性和种群间遗传多样性相差不大,群体间的遗传分化系数数值上稍微高,但是差异不显着,表明居群间没有在地理分布上表现出遗传分化。锁阳属的种群间的遗传距离与地理距离之间不存在相关性,不符合IBD模型。锁阳属的种群变异主要来源于种群内,种群内的遗传差异显着高于种群间的遗传差异。（2）采用分子标记技术,基于ITS序列对在中国西北地区的锁阳18个自然居群的遗传多样性水平和遗传结构进行了分析。分析结果表明锁阳属的种群变异主要来源于种群内。种群不存在明显的谱系地理结构,锁阳属的种群间的遗传距离与地理距离之间不存在相关性,不符合IBD模型,说明现存的锁阳居群是相对近期时间内片段化的产物。中性检验结果表明锁阳拒绝中性进化,群体历经扩张或者基因座位受到负选择作用,其中性零假说不能被排除。（3）建立锁阳中没食子酸,原儿茶酸,儿茶素和根皮苷含量的HPLC测定方法。其中儿茶素含量最高,没食子酸次之,根皮苷含量最低。同时通过方法学考察建立了简单可行的锁阳指纹图谱分析法,构建锁阳化学指纹图谱与四种主要活性成分（即）定量分析相结合的化学多样性评价体系。（4）不同产地的所有锁阳根际土壤样品中存在的优势菌门为变形菌门、放线菌门、广古菌门、拟杆菌门、厚壁菌门、芽单胞菌门、Nanohaloarchaeota、酸杆菌门、奇古菌门、Saccharibacteria。锁阳根际土壤微生物群落的组成和多样性和pH之间存在显着性差异（P<0.05）。年降水量是引起不同生境下锁阳根际土壤微生物群落变化的关键性因子,其次为海拔和pH。环境因子及土壤性质能解释微生物群落变异的24.68%,四种化学成分能解释变异的20.42%。土壤荒漠化对中国西北地区土壤微生物群落结构的组成有一定的影响力。
谷彩梅[7]（2017）在《锁阳、肉苁蓉等中药材质量评价研究》文中研究说明锁阳（Cynomorium songaricum Rupr.）是全寄生植物,常寄生于蒺藜科白刺属植物根部。锁阳在1963年首次被载入《中华人民共和国药典》,以后被历代药典收载。锁阳在中国和欧洲均具有悠久的药用和食用历史,在地中海国家,锁阳在饥荒时作为应急食物用,而在中国西北沙漠地区常作为食品食用。本文收集中国西北五个省份锁阳样品,应用超高效液相色谱与高分辨静电场轨道阱质谱联用仪技术快速分析锁阳化学成分,鉴定了锁阳中21个化合物,刺槐素是首次在锁阳中发现。响应面法优化锁阳提取方法,同时对不同产区锁阳进行主要化学成分含量测定。考察不同测定方法及不同检测仪器对多糖含量测定的影响,并且比较不同产区锁阳多糖含量差异。基于电子舌技术对不同产区锁阳的口感差异进行检测分析。另外,对肉苁蓉（Cistanche deserticola Y.C.Ma）种子质量进行评价并初建立质量评价标准,同时也对肉苁蓉鲜药材产区初加工进行了考察。结果显示,青海产锁阳主要化学成分含量最高;根据主要化学成分的差异可将锁阳划分为两个不同化学型:外长城型和内长城型,且原儿茶酸可作为化学标记物。基于多糖含量测定方法和检测仪器的考察发现,苯酚-硫酸法更适合于锁阳中多糖测定;酶标仪高灵敏度和高效率更加适合锁阳多糖的含量测定;另外,通过不同产区的锁阳多糖含量测定分析,内蒙古额济纳旗的锁阳在所有产区中多糖含量最高,反之,左旗产锁阳多糖含量最低。该锁阳品质差异可能与不同经纬度的地理位置,气候条件等相关。基于电子舌技术的锁阳产区溯源分析表明:电子舌技术可以快速、准确对不同产区的锁阳进行产区溯源,新疆产锁阳与其他省份的样品差异较大。本文为科学全面评价不同产区锁阳质量提供一定依据,并对锁阳的质量标准制定提供科学依据。
陈汉哲[8]（2017）在《锁阳营养品质分析及生物活性成分定量方法建立》文中研究说明锁阳（Cynomorium Songaricum Rupr.）是内蒙古及西北地区的特色植物,因其丰富的营养及生物活性成分,作为食材已有悠久的历史,且在各产地形成了自己的特色饮食。由于地质、气候等因素的影响,不同产地锁阳营养品质存在差异。因此,找出影响锁阳营养品质的主要成分,建立锁阳产品活性成分定量分析方法,对锁阳的开发利用具有重要的现实意义。本研究通过分析内蒙古阿拉善盟5产地、西北地区4主产地、巴彦淖尔产锁阳的营养成分及活性成分的含量,研究不同产地锁阳的营养品质特点,为后续产品的开发利用提供理论基础和数据支持;建立锁阳咀嚼片中活性成分定量分析方法,提供准确、易行的企业标准。（1）不同地区锁阳营养及活性成分的分析及比较:通过分析比较内蒙古阿拉善盟5产地、西北4主产地及巴彦淖尔产锁阳营养及活性成分含量的异同,发现对锁阳营养品质贡献率较高的成分为儿茶素、淀粉、粗脂肪、灰分、粗多糖、还原糖、总黄酮。阿拉善盟产地锁阳成分相似,均具有高儿茶素、高淀粉、高粗脂肪的特点;甘肃省酒泉市瓜州县、青海省海南藏族自治州、西藏自治区波密县嘎瓦龙天池三主产地产锁阳成分相似,具有高总黄酮的特点;巴彦淖尔市乌拉特后旗产锁阳具有高蔗糖、高粗多糖的特点;宁夏回族自治州吴忠市利通区产锁阳具有高粗蛋白的特点。聚类分析结果显示锁阳根据营养及活性成分含量的差异表现出一定的聚集性,其中阿拉善盟产锁阳表现出明显的聚集性,推测可能由于各主产地不同的自然环境条件有关。（2）锁阳多糖咀嚼片中粗多糖定量分析方法建立:以葡萄糖为对照品,建立了分光光度法测定锁阳多糖咀嚼片中粗多糖含量的分析方法。锁阳多糖咀嚼片中粗多糖含量测定方法的线性方程:y=57.317x-0.0114,相关系数:r=0.9991,线性范围:0.0030-0.0135 mg/ml,精密度相对标准偏差:2.14%,重复性相对标准偏差:2.42%,加标回收率:98.97-102.13%。样品中粗多糖含量为12.62 g/100g。方法简单、准确,可用于锁阳多糖咀嚼片中粗多糖含量的测定。（3）锁阳黄酮咀嚼片中总黄酮定量分析方法建立:以芦丁为对照品,建立了分光光度法测定锁阳黄酮咀嚼片中总黄酮含量的分析方法。锁阳黄酮咀嚼片中总黄酮含量测定方法的线性方程:y=11.920x+0.0072,相关系数:r=0.9994,线性范围:4.02-64.32μg/ml,精密度相对标准偏差:1.04%,重复性相对标准偏差:1.80%,加标回收率:93.70-104.58%。样品中总黄酮含量为21.67 g/100g。方法简单、准确,可用于锁阳黄酮咀嚼片中总黄酮含量的测定。
林鹏[9]（2013）在《锁阳化学成分类型检识、四类化合物提取工艺及生物活性研究》文中进行了进一步梳理本研究检识了锁阳中所含化学成分类型,优化得到了锁阳中四类化合物的超声波辅助提取工艺,并对四类化合物的含量测定进行了方法学考察。在此基础上比较研究了不同来源锁阳样品中四类化合物的含量,以及对这四类化合物的抗氧化和体外抗肿瘤活性进行了检测。首先本文从锁阳化学成分类型的角度,以经典的化学成分定性检识方法,系统地研究了锁阳中所含有的化学成分类型。研究结果显示在检识实验所涉及到的13大类化合物中,只有强心苷类没有检识到。在明确了锁阳各化学成分类型的基础上,以各类化合物的提取率作为评价指标,通过单因素实验、采用响应面分析法或正交实验法系统地筛选研究了锁阳中多糖、黄酮、皂苷及鞣质类成分的超声波辅助提取工艺,分别得到了四类化合物的最佳超声提取工艺：（1）锁阳黄酮提取工艺：乙醇浓度70%、液料比1：30、超声功率为600W、提取温度77℃、超声提取时间62min、提取2次。（2）锁阳皂苷提取工艺：乙醇浓度65%、超声功率为420W、料液比为1：15、超声提取时间45min、提取温度为90℃、提取2次。（3）锁阳鞣质提取工艺：乙醇浓度80%、超声功率为600W,料液比为1：65,超声提取时间75min、提取2次。（4）锁阳多糖提取工艺：锁阳粉末先后以6倍体积石油醚和80%乙醇处理2次/2h,药渣挥干溶剂后再以蒸馏水为提取溶剂,超声功率420W、料液比1：35、提取温度80℃、超声提取60min、提取2次。不同来源的锁阳样品中四类化合物含量比较研究结果表明：瓜州锁阳样品中多糖、黄酮、皂苷、鞣质含量均高于新疆、内蒙样品,从化学成分含量角度验证了瓜州锁阳质量优于新疆和内蒙出产的锁阳。瓜州三九锁阳中除多糖含量高于4、5月份样品外,黄酮、皂苷、鞣质含量均低于4、5月份样品。因此,锁阳多糖含量能否作为锁阳质量评价的内在指标,仍需如药效学等其他方面的证据。同一产地,不同年限的锁阳样品中各类化合物含量均有不同程度的差别,说明不同生产年限的锁阳样品,质量受当年气候条件、采收、加工等多种因素的影响,提示锁阳作为药材及多种用途的产品,制定其内在质量控制标准是非常必要和迫切的。最后,对锁阳四类化合物进行了生物活性研究。抗氧化实验结果表明,锁阳鞣质、黄酮和皂苷都表现出较强的还原力和对DPPH·的清除能力；而锁阳四类化合物对羟基自由基的清除能力则相对较弱。体外抗肿瘤活性研究结果表明,锁阳四类化合物对人肺腺癌细胞A549有不同程度的抑制作用,其强弱顺序为：锁阳黄酮>锁阳鞣质>锁阳皂苷>锁阳多糖。而这四类化合物对人肝癌细胞SMMC-7721均没有表现出明显的抑制作用。本研究结果将为锁阳进一步的化学成分研究、生物活性研究、相关产品的开发以及锁阳资源的高效利用、锁阳产品质量标准的制定等方面提供科学依据。
康新平,安哲,热娜·卡斯木[10]（2012）在《锁阳的化学成分及指标性成分含量分析的研究进展》文中研究指明目的综述锁阳的化学成分和指标性成分含量分析研究进展,为锁阳的质量标准的制定提供科学依据。方法对相关文献进行归纳、总结和综述。结果与结论锁阳的指标性成分为儿茶素、熊果酸、鞣质、糖苷等,具有研究和开发价值。
二、天然锁阳栽培锁阳中多糖的含量测定（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、天然锁阳栽培锁阳中多糖的含量测定（论文提纲范文）
（1）药用植物锁阳的研究进展（论文提纲范文）
| 1 生物学特性及遗传多样性 |
| 1.1 形态特征 |
| 1.2 生长习性及分布范围 |
| 1.3 系统学地位 |
| 1.4 遗传多样性研究 |
| 2 化学成分及提取 |
| 2.1 化学成分研究 |
| 2.2 提取方法 |
| 2.3 分离提纯 |
| 2.4 质量控制方法 |
| 2.4.1 高效液相色谱法 (high performance liquid chroma-tography, HPLC) |
| 2.4.2 薄层扫描法 (thin-layer chromatography scanning, TLCS) |
| 2.4.3 光谱分析法 (spectral analysis, SA) |
| 2.4.4 中药指纹图谱法 (TCM fingerprint, TCMF) |
| 3 药理作用 |
| 3.1 药理作用研究 |
| 3.2 药剂研究及临床应用 |
| 4 人工栽培技术 |
| 5 展望 |
（2）不同接种年限肉苁蓉指标成分和功效的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| SUMMARY |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 肉苁蓉生物学特性与资源分布 |
| 1.2 锁阳生物学特性与资源分布 |
| 1.3 肉苁蓉锁阳的有效成分 |
| 1.4 肉苁蓉药效研究 |
| 1.4.1 补肾作用 |
| 1.4.2 调节免疫作用 |
| 1.4.3 抗衰老和抗氧化作用 |
| 1.4.4 对润肠通便的功能 |
| 1.5 锁阳药效的研究现状 |
| 1.5.1 抗缺氧、抗疲劳作用 |
| 1.5.2 对免疫功能的影响 |
| 1.5.3 抗衰老作用 |
| 1.5.4 润肠通便作用 |
| 1.6 肉苁蓉锁阳药材资源利用现状 |
| 第二章 研究内容 |
| 2.1 立题依据 |
| 2.2 研究内容 |
| 2.2.1 不同生长年限肉苁蓉中的指标成分含量的影响研究 |
| 2.2.2 不同剂量肉苁蓉对小鼠药理药效的研究 |
| 2.2.3 不同生长年限肉苁蓉对小鼠药理药效的研究 |
| 2.2.4 不同剂量苁蓉锁阳混合液及单方用药对小鼠药理药效的研究 |
| 2.2.5 同剂量苁蓉锁阳混合液及单方用药对小鼠药理药效的研究 |
| 2.3 技术路线 |
| 第三章 不同生长年限肉苁蓉指标成分含量的研究 |
| 3.1 材料、仪器、试剂 |
| 3.1.1 试验地概况 |
| 3.1.2 材料 |
| 3.1.3 仪器 |
| 3.1.4 试剂 |
| 3.2 方法与结果 |
| 3.2.1 松果菊苷和毛蕊花糖苷含量的测定 |
| 3.2.2 单宁酸含量的测定 |
| 3.2.3 儿茶素含量的测定 |
| 3.3 小结 |
| 第四章 不同生长年限肉苁蓉与剂量对小鼠的药效研究 |
| 4.1 材料、试剂与仪器 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试剂与仪器 |
| 4.2 动物选择及分组 |
| 4.2.1 动物的选择 |
| 4.2.2 动物的分组 |
| 4.2.3 药品的配制 |
| 4.3 药理试验 |
| 4.3.1 不同生长年限与剂量肉苁蓉对小鼠记忆力的影响 |
| 4.3.2 不同生长年限与剂量肉苁蓉对小鼠负重游泳的影响 |
| 4.3.3 不同生长年限与剂量肉苁蓉对小鼠抗氧化作用的影响 |
| 4.3.4 不同生长年限与剂量肉苁蓉对小鼠体重的影响 |
| 4.3.5 不同生长年限与剂量肉苁蓉对小鼠通便作用的影响 |
| 4.4 结果与分析 |
| 4.4.1 肉苁蓉用药对小鼠记忆力的影响 |
| 4.4.1.1 不同剂量肉苁蓉对小鼠记忆力的影响 |
| 4.4.1.2 不同生长年限肉苁蓉对小鼠记忆力的影响 |
| 4.4.2 肉苁蓉用药对小鼠负重游泳的影响 |
| 4.4.2.1 不同剂量肉苁蓉对小鼠负重游泳的影响 |
| 4.4.2.2 不同生长年限肉苁蓉对小鼠负重游泳的影响 |
| 4.4.3 肉苁蓉对小鼠抗氧化作用的影响 |
| 4.4.3.1 不同剂量肉苁蓉对小鼠抗氧化作用的影响 |
| 4.4.3.2 不同生长年限肉苁蓉对小鼠抗氧化作用的影响 |
| 4.4.4 肉苁蓉用药对小鼠体重的影响 |
| 4.4.4.1 不同剂量肉苁蓉对小鼠体重的影响 |
| 4.4.4.2 不同生长年限肉苁蓉对小鼠体重的影响 |
| 4.4.5 肉苁蓉对小鼠通便的影响 |
| 4.4.5.1 不同剂量肉苁蓉对小鼠通便作用的影响 |
| 4.4.5.2 不同生长年限肉苁蓉对小鼠通便作用的影响 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 苁蓉锁阳的混合液及单方对小鼠药效的影响 |
| 5.1 材料、试剂与仪器 |
| 5.1.1 试验材料 |
| 5.1.2 试剂与仪器 |
| 5.2 动物选择及分组 |
| 5.2.1 动物的选择 |
| 5.2.2 动物的分组 |
| 5.2.3 药品的配制 |
| 5.3 药理试验 |
| 5.3.1 苁蓉锁阳混合液及单方用药对小鼠记忆力的影响研究 |
| 5.3.2 苁蓉锁阳混合液及单方用药对小鼠抗疲劳的影响研究 |
| 5.3.3 苁蓉锁阳混合液及单方用药与对小鼠抗氧化的影响研究 |
| 5.3.4 苁蓉锁阳混合液及单方用药与剂量对小鼠体重的影响研究 |
| 5.3.5 苁蓉锁阳混合液及单方用药对小鼠通便作用的影响研究 |
| 5.4 结果与分析 |
| 5.4.1 单方与混合用药对小鼠记忆力的影响 |
| 5.4.1.1 不同用药剂量对小鼠记忆力的影响 |
| 5.4.1.2 苁蓉锁阳混合液及单方用药对小鼠记忆力的影响 |
| 5.4.2 单方与混合用药对小鼠抗疲劳的影响 |
| 5.4.2.1 不同用药剂量对小鼠耐力的影响 |
| 5.4.2.2 苁蓉锁阳混合液及单方用药对小鼠耐力的影响 |
| 5.4.3 单方与混合用药对小鼠抗氧化的影响 |
| 5.4.3.1 不同用药剂量对小鼠抗氧化的影响 |
| 5.4.3.2 苁蓉锁阳混合液及单方用药对小鼠抗氧化的影响 |
| 5.4.4 单方与混合用药对小鼠体重的影响 |
| 5.4.4.1 不同用药剂量对小鼠体重的影响 |
| 5.4.4.2 苁蓉锁阳混合液及单方用药对小鼠体重的影响 |
| 5.4.5 单方与混合用药对小鼠通便的影响 |
| 5.4.5.1 不同用药剂量对小鼠通便的影响 |
| 5.4.5.2 苁蓉锁阳混合液及单方用药对小鼠通便的影响 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 主要研究结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 导师简介 |
| 作者简介 |
（3）锁阳多糖提取纯化、结构解析及生物活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 多糖研究进展 |
| 1.1.1 多糖概述 |
| 1.1.2 多糖的提取 |
| 1.1.3 多糖的分离纯化 |
| 1.1.4 多糖的结构解析 |
| 1.1.5 多糖的生物活性 |
| 1.1.6 多糖药物的研究与开发 |
| 1.2 锁阳多糖研究进展 |
| 1.2.1 锁阳简介 |
| 1.2.2 锁阳的化学组成及生物活性研究进展 |
| 1.2.3 锁阳多糖研究进展 |
| 1.3 研究目的和意义 |
| 第二章 不同方法提取的锁阳多糖理化性质 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料与试剂 |
| 2.1.2 主要仪器 |
| 2.1.3 实验方法 |
| 2.1.3.1 五种方法提取制备锁阳多糖 |
| 2.1.3.2 化学组成测定 |
| 2.1.3.3 紫外光谱分析 |
| 2.1.3.4 红外光谱分析 |
| 2.1.3.5 扫描电镜制样及观测 |
| 2.1.3.6 原子力显微镜制样及观测 |
| 2.1.3.7 单糖组成分析 |
| 2.1.3.8 数据处理 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 锁阳多糖的化学组成分析 |
| 2.2.2 锁阳多糖的紫外光谱分析 |
| 2.2.3 锁阳多糖的红外光谱分析 |
| 2.2.4 锁阳多糖的扫描电镜分析 |
| 2.2.5 锁阳多糖的原子力显微镜分析 |
| 2.2.6 锁阳多糖的单糖组成分析 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 酶辅助提取锁阳多糖的工艺研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料与试剂 |
| 3.1.2 主要仪器 |
| 3.1.3 实验方法 |
| 3.1.3.1 酶辅助提取锁阳多糖的制备工艺 |
| 3.1.3.2 单因素实验 |
| 3.1.3.3 筛选主要影响因素实验 |
| 3.1.3.4 响应面法(RSM)优化提取条件 |
| 3.1.3.5 统计分析 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 单因素实验各因素对锁阳多糖得率的影响 |
| 3.2.2 影响锁阳多糖得率主要因素的筛选 |
| 3.2.3 响应面法优化提取工艺 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 锁阳多糖的分离纯化及结构解析 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料与试剂 |
| 4.1.2 主要仪器 |
| 4.1.3 实验方法 |
| 4.1.3.1 酶辅助提取锁阳多糖CSP-PAE的分离与纯化 |
| 4.1.3.2 锁阳多糖各组分的化学成分分析 |
| 4.1.3.3 纯度鉴定与分子量测定 |
| 4.1.3.4 紫外光谱分析 |
| 4.1.3.5 红外光谱分析 |
| 4.1.3.6 单糖组成分析 |
| 4.1.3.7 甲基化分析 |
| 4.1.3.8 核磁共振波谱分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 分离与纯化 |
| 4.2.2 锁阳多糖各组分的化学成分分析 |
| 4.2.3 CSP1和CSP2的纯度鉴定及分子量测定 |
| 4.2.4 CSP1和CSP2的紫外光谱分析 |
| 4.2.5 CSP1和CSP2的红外光谱分析 |
| 4.2.6 CSP1和CSP2的单糖组成分析 |
| 4.2.7 CSP1和CSP2的甲基化分析 |
| 4.2.8 CSP1和CSP2的核磁共振波谱分析 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 锁阳多糖的体外抗氧化活性研究 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 材料与试剂 |
| 5.1.2 主要仪器 |
| 5.1.3 实验方法 |
| 5.1.3.1 清除DPPH自由基能力的测定 |
| 5.1.3.2 清除ABTS自由基能力的测定 |
| 5.1.3.3 清除羟基自由基能力的测定 |
| 5.1.3.4 清除超氧阴离子自由基能力的测定 |
| 5.1.3.5 铁还原/抗氧化能力的测定 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 锁阳多糖对DPPH自由基的清除能力 |
| 5.2.2 锁阳多糖对ABTS自由基的清除能力 |
| 5.2.3 锁阳多糖对羟基自由基的清除能力 |
| 5.2.4 锁阳多糖对超氧阴离子自由基的清除能力 |
| 5.2.5 锁阳多糖的铁还原/抗氧化能力 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 锁阳多糖的体外免疫活性研究 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 材料与试剂 |
| 6.1.2 主要仪器 |
| 6.1.3 实验方法 |
| 6.1.3.1 小鼠脾淋巴细胞悬液的制备 |
| 6.1.3.2 CCK8法检测锁阳多糖对淋巴细胞的毒性 |
| 6.1.3.3 CCK8法检测锁阳多糖对淋巴细胞增殖的影响 |
| 6.1.3.4 ELISA法检测锁阳多糖对淋巴细胞分泌细胞因子的影响 |
| 6.1.3.5 数据处理及统计 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 锁阳多糖对淋巴细胞毒性的评价 |
| 6.2.2 锁阳多糖对淋巴细胞增殖的影响 |
| 6.2.3 锁阳多糖对淋巴细胞分泌细胞因子的影响 |
| 6.3 讨论 |
| 6.3.1 免疫活性 |
| 6.3.2 构效关系 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 主要结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
（4）基于化学-生态-虚拟筛选策略的锁阳品质生态学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1 锁阳概况 |
| 2 品质变异概述 |
| 3 锁阳的化学成分研究 |
| 4 锁阳的药理作用研究 |
| 5 课题研究目的与意义 |
| 第二章 锁阳的品质变异研究 |
| 1 锁阳不同部位的广泛靶向代谢组学研究 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.3 结果与讨论 |
| 2 锁阳不同产地的广泛靶向代谢组学研究 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 3 锁阳不同生境的广泛靶向代谢组学研究 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 4 高通量测序分析锁阳根际土壤微生物 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.3 结果分析 |
| 5 锁阳生态学探究及适宜产地区划 |
| 5.1 材料和方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 6 相关性分析 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.2 结果与讨论 |
| 本章小结 |
| 第三章 锁阳抗6种疾病的分子对接探究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 锁阳成分分子库 |
| 1.2 各疾病潜在靶点 |
| 1.3 分子对接 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 主要次级代谢产物 |
| 2.2 花青素和原花青素类 |
| 3 锁阳数据库构建 |
| 本章小结 |
| 第四章 结论、展望与保护建议 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（5）锁阳化学成分及其药理毒理作用研究进展（论文提纲范文）
| 1 化学成分 |
| 1.1 黄酮类 |
| 1.2 三萜类 |
| 1.3 甾体类 |
| 1.4 有机酸类 |
| 1.5 鞣质类 |
| 1.6 木脂素 |
| 1.7 糖和糖苷类 |
| 1.8 氨基酸 |
| 1.9 挥发性成分 |
| 1.1 0 无机离子 |
| 1.1 1 其他成分 |
| 2 药理作用 |
| 2.1 清除自由基、抗氧化、抗衰老 |
| 2.2 保护神经系统 |
| 2.3 耐缺氧、抗应激、抗疲劳 |
| 2.4 调节激素水平 |
| 2.5 调节糖代谢 |
| 2.6 对生殖系统的影响 |
| 2.7 抗病毒、抗肿瘤 |
| 2.8 免疫调节功能 |
| 3 毒性作用 |
| 4 小结 |
（6）锁阳谱系地理学与遗传多样性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 导论 |
| 1.1 河西走廊概况 |
| 1.1.1 河西走廊地理位置及地貌特征 |
| 1.1.2 河西走廊地区资源物种类型多样性 |
| 1.2 锁阳的研究进展 |
| 1.2.1 锁阳在全国范围内的分布 |
| 1.2.2 锁阳的生物学特征 |
| 1.2.3 锁阳属的系统分类学研究 |
| 1.2.4 锁阳属植物群体遗传学研究 |
| 1.2.5 锁阳的化学成分 |
| 1.2.6 锁阳的药理作用研究 |
| 1.2.7 锁阳的有效成分提取和分离 |
| 1.3 药用植物分子生物学研究 |
| 1.3.1 药用植物遗传多样性及谱系地理学研究 |
| 1.3.2 药用植物分子生物学研究方法 |
| 1.3.3 药用植物资源保护现状 |
| 1.4 土壤微生物群落多样性 |
| 1.4.1 土壤微生物群落结构研究方法 |
| 1.5 论文的立题思路 |
| 1.5.1 研究内容 |
| 1.5.2 技术路线 |
| 1.5.3 研究目的与意义 |
| 第二章 基于线粒体DNA序列的锁阳属谱系地理学研究 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 样品采集 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 方法 |
| 2.2.2 数据处理 |
| 2.3 结果分析 |
| 2.3.1 线粒体DNA序列分析 |
| 2.3.2 线粒体单倍型亲缘关系分析 |
| 2.3.3 线粒体遗传结构分析 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 基于核基因ITS序列的锁阳属谱系地理学分析 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 样品采集 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 方法 |
| 3.2.2 数据处理 |
| 3.3 结果分析 |
| 3.3.1 核糖体ITS序列变异及单倍型多样性 |
| 3.3.2 nrDNA单倍型之间的亲缘关系 |
| 3.3.3 居群的遗传结构 |
| 3.3.4 基于ITS序列的中性检验与失配分析 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 锁阳药材的质量评价研究及指纹图谱 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 样品采集 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 锁阳中没食子酸、原儿茶酸、儿茶素和根皮苷四种化学成分含量的测定 |
| 4.3.2 锁阳指纹图谱的绘制 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 锁阳根际土壤微生物遗传多样性研究 |
| 5.1 实验材料 |
| 5.1.1 样品采集 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 不同居群锁阳根际土壤微生物群落的组成 |
| 5.3.2 不同锁阳居群微生物群落的多样性变化 |
| 5.3.3 基于土壤微生物的花瓣图分析 |
| 5.3.4 不同锁阳居群土壤微生物分布聚类比较 |
| 5.3.5 相关性分析 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 结论 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 参考文献 |
| 缩略语表 |
| 附录一 主要试剂及其生产厂家 |
| 附录二 仪器及其生产厂家 |
| 附录三 门水平微生物种类在不同居群所占比例表 |
| 博士期间科研成果 |
| 致谢 |
（7）锁阳、肉苁蓉等中药材质量评价研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 锁阳概况 |
| 1.2 锁阳国内外研究进展 |
| 1.2.1 锁阳生物学特性及生长习性 |
| 1.2.2 锁阳化学成分研究 |
| 1.2.3 锁阳的药理作用研究 |
| 1.2.4 锁阳相关问题及展望 |
| 1.3 肉苁蓉概况 |
| 1.4 肉苁蓉国内外研究 |
| 1.4.1 肉苁蓉生物学国内外研究进展 |
| 1.4.2 肉苁蓉重要药理学国内外研究进展 |
| 第二章 不同产区锁阳鉴别及系统性质量评价 |
| 2.1 UPLC-Q-Exactive/HRMS技术快速分析锁阳化学成分 |
| 2.1.1 仪器、试药与实验材料 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.1.3 研究结果 |
| 2.1.4 讨论 |
| 2.2 响应面法优化锁阳提取条件及主要化学成分含量比较 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.2.3 方法学考察 |
| 2.2.4 试验设计 |
| 2.2.5 研究结果 |
| 2.2.6 讨论 |
| 2.3 不同产区锁阳多糖评价方法比较及多糖含量测定 |
| 2.3.1 实验材料 |
| 2.3.2 实验方法 |
| 2.3.3 结果与讨论 |
| 2.3.4 小结 |
| 2.4 基于电子舌技术的锁阳产区溯源 |
| 2.4.1 实验材料 |
| 2.4.2 实验方法 |
| 2.4.3 结果与分析 |
| 2.4.4 讨论 |
| 第三章 肉苁蓉种子质量评价及药材产区初加工研究 |
| 3.1 肉苁蓉种子质量评价及质量标准初建立 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 种子质量评价 |
| 3.1.3 结果与分析 |
| 3.1.4 讨论 |
| 3.2 肉苁蓉药材产区初加工研究 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.2.3 结果与分析 |
| 3.2.4 讨论 |
| 第四章 结论 |
| 4.1 UPLC-Q-Exactive/HRMS技术快速分析锁阳化学成分 |
| 4.2 响应面法优化锁阳提取条件及主要化学成分含量比较 |
| 4.3 不同产区锁阳多糖评价方法比较及多糖含量测定 |
| 4.4 基于电子舌技术的锁阳产区溯源 |
| 4.5 肉苁蓉种子质量评价及质量标准初建立 |
| 4.6 肉苁蓉药材产区初加工研究 |
| 第五章 存在问题与展望 |
| 5.1 本研究不足之处探讨 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 缩略词 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（8）锁阳营养品质分析及生物活性成分定量方法建立（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词中英文对照表 |
| 第一章 锁阳的研究现况及进展 |
| 1.1 简介 |
| 1.1.1 资源分布 |
| 1.1.2 生长环境 |
| 1.2 锁阳营养及活性成分 |
| 1.2.1 糖类 |
| 1.2.2 氨基酸 |
| 1.2.3 矿物质 |
| 1.2.4 黄酮类 |
| 1.2.5 三萜类 |
| 1.2.6 甾体类 |
| 1.2.7 有机酸 |
| 1.2.8 鞣质类 |
| 1.3 药理作用 |
| 1.3.1 对免疫功能的影响 |
| 1.3.2 对运动能力的影响 |
| 1.3.3 对细胞的影响 |
| 1.3.4 对生物脑的影响 |
| 1.3.5 对生物肠胃的影响 |
| 1.3.6 对生物抗菌、抗病毒能力的影响 |
| 1.4 开发、生产现状 |
| 第二章 不同地区锁阳营养及活性成分的分析及比较 |
| 2.1 仪器及材料 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 试剂 |
| 2.1.3 材料 |
| 2.2 试验方法与结果 |
| 2.2.1 各成分的测定 |
| 2.2.2 统计分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 不同产地锁阳营养成分测定结果 |
| 2.3.2 主成分分析结果 |
| 2.3.3 聚类分析结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 活性成分指标的选择 |
| 2.4.2 锁阳品质与环境因素的关系 |
| 2.5 结论 |
| 第三章 锁阳多糖咀嚼片中粗多糖定量分析方法建立 |
| 3.1 仪器及材料 |
| 3.1.1 仪器 |
| 3.1.2 试剂 |
| 3.1.3 样品 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 4% 苯酚溶液的制备 |
| 3.2.2 对照品储备液的制备 |
| 3.2.3 供试品溶液的制备 |
| 3.2.4 含量测定 |
| 3.3 方法学评价 |
| 3.3.1 标准曲线的绘制 |
| 3.3.2 重复性试验 |
| 3.3.3 精密度试验 |
| 3.3.4 回收率试验 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 多糖活性及自然分布 |
| 3.4.2 检测方法的选择 |
| 3.4.3 对照品的选择 |
| 3.5 结论 |
| 第四章 锁阳黄酮咀嚼片中总黄酮定量分析方法建立 |
| 4.1 仪器及材料 |
| 4.1.1 仪器 |
| 4.1.2 试剂 |
| 4.1.3 材料 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 对照品溶液的制备 |
| 4.2.2 供试品溶液的制备 |
| 4.2.3 含量测定 |
| 4.3 方法学评价 |
| 4.3.1 标准曲线的绘制 |
| 4.3.2 精密度试验 |
| 4.3.3 稳定性试验 |
| 4.3.4 重复性试验 |
| 4.3.5 加样回收率试验 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 黄酮活性及自然分布 |
| 4.4.2 检测方法的选择 |
| 4.5 结论 |
| 参考文献 |
| 在学期间的研究成果 |
| 致谢 |
（9）锁阳化学成分类型检识、四类化合物提取工艺及生物活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 锁阳概况 |
| 1.2 锁阳国内外研究现状 |
| 1.2.1 锁阳化学成分研究现状 |
| 1.2.2 锁阳药理活性研究现状 |
| 1.3 本研究的目的和意义 |
| 第2章 锁阳化学成分类型检识 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 药材 |
| 2.1.2 仪器 |
| 2.1.3 试剂 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 供试溶液的制备 |
| 2.2.2 检查方法 |
| 2.3 实验结果与分析 |
| 第3章 锁阳四类化合物提取工艺研究 |
| 3.1 锁阳中黄酮超声提取工艺研究 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.1.3 实验结果与分析 |
| 3.2 锁阳中皂苷超声提取工艺研究 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.2.3 实验结果与分析 |
| 3.3 锁阳中鞣质超声提取工艺研究 |
| 3.3.1 实验材料 |
| 3.3.2 实验方法 |
| 3.3.3 实验结果与分析 |
| 3.4 锁阳中多糖超声提取工艺研究 |
| 3.4.1 实验材料 |
| 3.4.2 实验方法 |
| 3.4.3 实验结果与分析 |
| 第4章 不同来源锁阳样品中四类化合物含量比较研究 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 药材 |
| 4.1.2 仪器 |
| 4.1.3 试剂 |
| 4.2 实验方法与结果分析 |
| 4.2.1 锁阳四类化合物含量测定方法学考察 |
| 4.2.2 不同来源锁阳样品中各类化合物含量测定结果及分析 |
| 4.3 小结 |
| 第5章 锁阳四类化合物抗氧化及体外抗肿瘤活性研究 |
| 5.1 实验材料 |
| 5.1.1 药材及细胞株 |
| 5.1.2 仪器 |
| 5.1.3 试剂 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 锁阳四类化合物的制备 |
| 5.2.2 锁阳四类化合物抗氧化活性研究 |
| 5.2.3 锁阳四类化合物体外抗肿瘤活性研究 |
| 5.3 实验结果 |
| 5.3.1 抗氧化活性研究结果 |
| 5.3.2 体外抗肿瘤活性研究结果 |
| 5.4 小结 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 |
（10）锁阳的化学成分及指标性成分含量分析的研究进展（论文提纲范文）
| 1 化学成分 |
| 1.1 黄酮类 |
| 1.2 三萜类 |
| 1.3 糖和糖苷类 |
| 1.4 鞣质类 |
| 1.5 木脂素类 |
| 1.6 有机酸 |
| 1.7 甾体类 |
| 1.8 挥发性成分 |
| 1.9 无机离子 |
| 1.10 氨基酸类 |
| 1.11 其他成分 |
| 2 含量分析 |
| 2.1 儿茶素 |
| 2.2 熊果酸 |
| 2.3 糖类 |
| 2.4 鞣质 |
| 3 小结 |
四、天然锁阳栽培锁阳中多糖的含量测定（论文参考文献）
- [1]药用植物锁阳的研究进展[J]. 任梦云,杨光,杜乐山,刘方,张盾,沈奇,关潇,张银东. 生物学杂志, 2018(05)
- [2]不同接种年限肉苁蓉指标成分和功效的研究[D]. 赵阳武. 甘肃农业大学, 2018(10)
- [3]锁阳多糖提取纯化、结构解析及生物活性研究[D]. 樊海燕. 内蒙古大学, 2018(12)
- [4]基于化学-生态-虚拟筛选策略的锁阳品质生态学研究[D]. 张翔. 北京协和医学院, 2019(02)
- [5]锁阳化学成分及其药理毒理作用研究进展[J]. 程丹,郑俊超,马素亚,鲁艺. 中医药导报, 2018(05)
- [6]锁阳谱系地理学与遗传多样性研究[D]. 任梦云. 海南大学, 2017(08)
- [7]锁阳、肉苁蓉等中药材质量评价研究[D]. 谷彩梅. 北京协和医学院, 2017(02)
- [8]锁阳营养品质分析及生物活性成分定量方法建立[D]. 陈汉哲. 兰州大学, 2017(04)
- [9]锁阳化学成分类型检识、四类化合物提取工艺及生物活性研究[D]. 林鹏. 兰州理工大学, 2013(S1)
- [10]锁阳的化学成分及指标性成分含量分析的研究进展[J]. 康新平,安哲,热娜·卡斯木. 西北药学杂志, 2012(01)