一、温和酸消化砷铈催化反应测定尿碘实验中值得注意的问题（论文文献综述）
廖英[1]（2018）在《浓盐水体系溶液化学性质及其树脂吸附净化微量碘研究》文中认为离子膜法是目前最先进的烧碱生产方法。本文针对离子膜烧碱生产工艺盐水中微量碘的净化问题,首先建立浓盐水中微量碘及常量氯酸盐的定量分析方法研究,其次开展了离子膜烧碱生产盐水相关NaCl-NaClO3-H2O三元体系在293.15、313.15和333.15 K下的相平衡及其物化性质研究,最后开展了离子膜烧碱盐水中微量碘的树脂吸附净化研究。通过研究取得了以下主要结论:（1）通过对碘的砷铈催化动力学分析方法研究,建立了浓盐水中微量碘的分析方法,该法线性范围可达0～1.5 mg/L（r=0.9997）,检出限小于10μg/L。对离子膜烧碱生产工艺原盐水和精盐水中微量碘测定回收率在95.0%～1 04.0%之间,相对标准偏差RSD小于5%。此外,针对浓盐水中常量氯酸盐的准确测定,通过采用重铬酸钾滴定法进行测定,并对条件进行严格控制,浓盐水中氯酸盐的加标回收率为96.34%～99.72%。（2）采用等温溶解平衡法研究了三元体系NaCl-NaClO3-H2O在293.15、313.15和333.15 K下的溶解平衡及其物化性质。结果表明,该体系在三个温度下的等温溶解平衡相图中均只有1个无变量点、2条单变量曲线和2个单盐结晶区,对应的平衡固相分别为NaCl和NaClO3,无复盐和固溶体生成。不同温度下溶解度曲线上的NaCl含量均随平衡液相中NaClO3含量的增大而减小,这说明NaClO3对 NaCl存有一定程度的盐析效应。稳定平衡液相的折光率、密度、pH和Eh值均随溶液中NaCl含量的变化呈现规律的变化。（3）采用某大孔型树脂对盐水中不同碘形态进行了吸附净化研究。结果表明,树脂对盐水中不同碘形态的吸附能力依次为:I2>I3->I->IO3-。基于此实验结果,开展了离子膜烧碱淡盐水和原盐水中碘的同步树脂吸附净化研究,通过采用淡盐水与原盐水相互作用（控制电位在450～550 mV）,并采用大孔型树脂吸附净化,可使盐水中碘含量降至0.2 mg/L以下。基于盐水除碘工艺过程,进一步开发了离子膜烧碱盐水除碘系统。该系统结合所开发的盐水除碘工艺,将有助于解决离子膜烧碱行业盐水碘含量超标问题,并对于推动我国氯碱行业的发展具有重要意义。
申红梅,纪晓红,张亚平,贾清珍,王海燕,李卫东,杜恣闲[2]（2017）在《《血清中碘的测定 砷铈催化分光光度法》标准解读》文中指出为了满足各级医疗卫生体系评价个体碘营养的需求,制定了《血清中碘的测定砷铈催化分光光度法》标准。本标准方法选择了适宜的消解条件及测定条件,标准曲线线性范围广、相关系数好、检测限低、测定精密度和准确度高、抗干扰能力强,设备简单、污染小、成本低、便于批量检测,具有广泛的适用性。
陆征,姜鹏,纪晓红,张亚平,贾清珍,申红梅,刘丽香,刘颖[3]（2016）在《高氯酸-氯酸钠消解法测定血清碘的方法学研究》文中指出目的建立适合我国推广的准确、可靠、简便的血清碘测定方法。方法选择高氯酸、氯酸钠在130℃恒温下消化血清样品,以砷铈催化分光光度法测定血清碘。对本方法进行性能验证,计算标准曲线线性关系及线性范围,样品测定检测限、精密度、准确度。结果方法的线性范围为0300μg/L,相关系数≥0.999;最低检测限为4.7μg/L（取样量为0.10ml）;精密度:测定低、中、高3种不同碘含量的血清样品,其变异系数（CV）分别为3.8%、1.8%、1.2%（n=6）;准确度:对低、中、高3种不同碘含量的血清样品,平均加标回收率分别为96.2%、98.9%、98.5%（n=3）,总平均回收率为97.9%（范围为94.5%101.5%）。结论经方法学验证,本测定方法精密度、准确度均较高,重现性较好,且所需仪器比较普及,操作简单易行,适用于疾病防控、临床诊断及科研工作中血清碘的测定。
张允红[4]（2016）在《过硫酸铵消化砷铈催化分光光度法测定尿碘的探讨》文中研究表明目的探讨过硫酸铵消化砷铈催化分光光度法测定尿碘。方法按照WS/T107-2006《砷铈催化分光光度法测定尿碘》的制定标准,对2015年邳州市5个乡镇的儿童及孕妇开展尿碘碘营养水平测定工作,从邳州市的5个低碘乡镇内20所小学校中抽取200名8至10周岁的儿童,同时还抽取了100名19至42岁的育龄妇女（1年内均未服用过碘油丸或加碘制剂[1]）,待人体尿样收集完毕后,即进行尿碘测定。先在温度为100℃的恒温条件下将尿样与1.0mol/L的过硫酸铵溶液进行消化,再利用碘可催化砷铈氧化还原反应的进程,注意要严格控制改反应过程中的温度与时间,准确测定尿样中的碘含量情况;同时测绘出标准曲线以及说明其线性关系,并且还要验证该测定方法的检测限、精密度以及准确度,进而可证明本次检测结果的准确程度。结果在本次实验中重复进行6次尿碘测定,得出的最低检测限为3μg/L,标准曲线的碘质量浓度在0μg/L-300μg/L之间,标准曲线的相关系数r=-0.9994,其精密度为:在尿碘浓度分别为51.3μg/L、101.2μg/L、208.4μg/L时,吸光值的的变异系数（n=6）为2.36%、2.09%、1.69%;其准确度为:当测定尿碘国家标准物质的碘质量浓度为66.1μg/L、212.0μg/L时,其标准物给定值及测定结果的相对偏差则分别为-0.27%、0.56%;回收率在90%-103%之间;且本次测定的尿碘浓度范围在0μg/L-300μg/L内,线性关系十分良好,测定结果显示:200名儿童尿碘中位数为178.3μg/L;100名孕妇尿碘中位数为134.3μg/L。结论过硫酸铵消化砷铈催化分光光度法测定尿碘的标准曲线线性关系良好,且精密度及准确度均较高,均符合GBW09110O对样品的分析要求。因此,在良好的实验环境下,采集标准样品并给予正确的处理方法,通过熟练的操作技术,以保证过硫酸铵消化砷铈催化分光光度法测定尿碘的精密度及准确度,从而为碘缺乏疾病的监测提供可靠依据。
孙盟朝[5]（2016）在《孕哺期大鼠甲状腺功能及自身抗体变化的研究》文中研究指明目的:观察大鼠在妊娠期和哺乳期的碘代谢、甲状腺结构和功能、免疫功能的连续变化特征,研究甲状腺过氧化物酶（TPO）和甲状腺球蛋白（Tg）m RNA以及蛋白表达。实验结果将为孕产妇维持正常甲功状态及甲状腺疾病的干预研究提供实验资料和理论依据。方法:实验选取健康成年雌性Wistar大鼠,根据体重和孕哺期进程将雌鼠随机分为7组:未孕对照组、孕早期组、孕中期组、孕晚期组、哺乳早期组、哺乳中期组和哺乳晚期组。后6组雌鼠与雄性大鼠交配后,分别于孕哺期7d、14d、21d对雌鼠收集尿液,而后采用股动脉放血法处死。分离甲状腺组织,称重并进行HE染色,观察其镜下组织结构变化,使用过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法测定尿碘浓度（UIC）,化学发光免疫分析法（CLIA）检测雌鼠血清总三碘甲腺原氨酸（TT3）、总甲状腺素（TT4）、游离三碘甲腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）、促甲状腺激素（TSH）水平;放射免疫分析法（RIA）测定雌激素、孕激素、Tg、抗甲状腺球蛋白抗体（Tg Ab）、抗甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）水平。运用实时荧光定量PCR检测甲状腺TPO、Tg的m RNA表达,采用Western blotting检测蛋白质表达水平。结果:1、大鼠孕晚期和哺乳早期甲状腺重量均明显高于对照组。镜下观察与对照组相比,孕哺期甲状腺为轻度增生表现。2、妊娠期各组UIC与对照组无统计学差异。哺乳晚期明显低于对照组。3、孕早期TT3、TT4均明显高于对照组;产后TT3降低,至哺乳晚期明显低于对照组,TT4于哺乳期逐渐恢复至孕前水平,与人体TT3、TT4变化有所差异。大鼠FT3、FT4水平随孕期延长逐渐下降、TSH水平依次升高,以孕中、晚期较为明显。产后TSH继续升高至哺乳早期达到最高值,而后下降于哺乳晚期恢复至未孕水平。FT3、FT4在哺乳期较产前有升高趋势,且晚期组FT3水平与对照组无明显差异;而FT4仍未恢复至孕前水平。4、大鼠雌激素水平随孕期进展逐渐升高,至孕晚期达到最高峰;产后于哺乳早期即降至孕前水平。妊娠早期孕激素水平明显高于对照组,并随孕期延长继续升高,至晚期达到最高值;分娩后明显下降,于晚期恢复至孕前水平。5、大鼠孕期各组Tg水平与对照组相比,差异均无统计学意义;产后哺乳晚期组明显高于对照组水平。6、孕期各组Tg Ab及孕哺期各组TPOAb水平与对照组均无统计学差异,哺乳早、中、晚期组Tg Ab水平均明显低于对照组并依次降低。7、Tg m RNA表达水平在孕期高于对照组,产后仍处于高水平,且各组均明显高于对照组;Tg蛋白表达水平在孕哺期均呈升高趋势,与血清Tg水平变化相吻合。大鼠TPO m RNA表达水平在妊娠早、中、晚期均高于对照组并依次升高;产后仍高于对照组水平;其蛋白表达水平的变化与基因变化基本一致。结论:1、Wistar大鼠甲状腺重量和镜下结构、UIC、甲状腺激素水平及Tg、TPO m RNA、蛋白表达水平表明,孕哺期母鼠甲状腺激素相对不足,甲状腺功能呈现轻度低下的表现。2、Wistar大鼠甲状腺功能在孕哺期不同阶段存在连续动态的改变,其变化规律与人体基本一致,可以考虑将大鼠作为研究孕哺期甲状腺功能的动物模型。3、Wistar大鼠甲状腺自身抗体在孕哺期变化与人体差异较大,提示由于品系问题其不适合作为研究PPT等自身免疫性甲状腺疾病的动物模型。
潘月华,黄煜,张念恒,杨宇,高静[6]（2016）在《尿碘测定过程中的技术性问题与建议》文中提出目的:保证测定操作的规范和结果的精确,以能够准确评价人群或个体碘营养水平。方法:按标准WS/T107-2006尿中碘的砷铈催化分光光度测定方法。结果:尿碘测定结果指标准确,有可比性。结论:总结出实验测定中出现的有关共性问题和实践经验,提出一些技术性认识和建议。
张学军,蒋红进[7]（2015）在《砷铈催化分光光度法测定尿碘时关键控制点的识别与改进》文中指出目的建立快捷、方便且单人操作测定的尿碘分析方法。方法使用微量移液器取尿液样品,用电热鼓风干燥箱消化样品,加入亚砷酸溶液后,用注射泵定时加入硫酸铈铵溶液,采用紫外分光光度计的定时读数功能测定吸光度果。结果使用改进后的方法测定得到的标准曲线在50300μg/L范围内线性良好,r>0.999,批内及批间样品重复测定结果差异均无统计学意义（P>0.05）,相对标准差（RSD）分别小于3%和7%,加液间隔仅需1520s,且只需单人操作。结论通过改进操作关键控制点后,方法具有快速、简单、准确、只需单人操作等特点,适合一般实验室大批量调查时样品的测定。
杨小媛,蔡羽嘉,范柯[8]（2014）在《砷铈催化分光光度法测定人体尿样中碘含量方法研究》文中指出目的优化尿碘检测实验条件,建立过硫酸铵消化——砷铈催化分光光度法测定人体尿样中碘含量的方法。方法取人体尿样0.25μl经1.0 mol/L过硫酸铵溶液在100℃条件下消化,利用碘对砷铈氧化还原反应的催化作用,控制反应温度和时间,测定求出碘含量,并与其他常规检测方法进行测定结果的灵敏度、精密度及准确度比较。结果在所选择的实验条件下,本方法测定最低检出浓度为3μg/L,与其他常规检测法无显着性差异,尿碘浓度在0μg/L300μg/L范围内线性关系良好,相关系数r可达0.9998,相对标准偏差1.07%1.86%,加标回收率91%103%,且本方法在22.3℃35℃之间稳定性极好。结论所建立的方法测定人体尿样中碘元素含量,方法灵敏、准确度高、精密度好,实验参数经过优化后,大大减少有毒有害试剂使用量,降低环境污染,适用于大批量实际样品的检测需求。
刘立彬[9]（2014）在《结节性甲状腺肿与尿碘的相关性研究以及NIS在结节性甲状腺肿中的表达》文中进行了进一步梳理目的：1、探讨结节性甲状腺肿与尿碘含量的关系。2、研究结节性甲状腺肿钠/碘转运蛋白（NIS）的表达特征。方法：1、检测天津医科大学总医院腺体外科2013年7月至2013年11月收治的结节性甲状腺肿患者152例及对照组甲状腺正常人群150例的尿碘含量,尿碘浓度采用“温和酸消化砷铈催化分光光度法”检测,对两组的相关资料进行统计学分析。2、收集正常甲状腺组织40例、结节性甲状腺肿病变组织40例,通过免疫组化方法研究NIS的表达。结果：1、结节性甲状腺肿组尿碘中位数低于对照组,结节性甲状腺肿组尿碘中位数为139.42ug/L,为碘足量,对照组尿碘中位数156.09ug/L,为碘足量,组别间差异无显着统计学差异（Wilcoxor秩和检验,P>0.05）；2、结节性甲状腺肿组中单发结节组尿碘中位数低于多发结节组及对照组尿碘中位数,单发结节组尿碘中位数96.11ug/L,多发结节患者尿碘中位数159.24ug/L,对照组尿碘中位数156.09ug/L,三组间两两比较,单发结节组与多发结节组比较,单发结节组尿碘中位数明显低于多发结节组,差别有统计学意义（P<0.05）,单发结节组与对照组比较,单发结节组尿碘中位数明显低于对照组,差别有统计学意义（P<0.05）,多发结节组与对照组尿碘中位数比较,差别不具有统计学意义。3、免疫组化结果表明结节性甲状腺肿样本中,NIS定位于细胞质和细胞膜,结节性甲状腺肿病变组织中NIS蛋白表达高于正常甲状腺组织（t==2.139,P<0.05）。结论：1、天津市地区接受手术治疗的结节性甲状腺肿患者碘足量。2、尿碘水平与结节性甲状腺肿未发现统计学关联,单发结节患者尿碘水平低于多发结节患者。甲状腺单发结节性甲状腺肿与碘水平的关系需进一步研究。3、结节性甲状腺肿病变组织NIS蛋白表达高于正常甲状腺组织,结节性甲状腺肿组织细胞质和细胞膜均有NIS蛋白表达。
郭斌斌[10]（2012）在《甲状腺结节的回顾性分析及结节与尿碘的相关性研究》文中研究说明目的：1、探讨甲状腺结节患者一般资料、临床表现与体征、实验室与超声检查、细针穿刺结果等判断结节性质的临床价值；筛选鉴别结节性质的敏感指标。2、分析尿碘含量与甲状腺结节及甲状腺功能异常之间的相关性，指导个体化适宜补碘，避免过量碘摄入引发的危害。方法：1、回顾性调查南昌大学第二附属医院2007年1月至2012年1月行甲状腺疾病手术后病理切片证实为甲状腺结节的2140例患者病历资料。根据病理结果分为良性结节与恶性结节两组，分别比较评估两组患者中以上各因素判断甲状腺结节良恶性的价值。2、选取2011年4月至2011年8月本院就诊超声证实为甲状腺结节患者100例，另选100例甲状腺超声未探及结节的正常志愿者作对照。检测两组的尿碘含量，对两组的相关资料进行统计分析。结果：1、（1）男性517例，女性1623例，男女之比=1：3.1,病史平均3.6月（2天56年），年龄46.6±12.3（14岁78岁），良性结节患者1712例，恶性结节患者428例，良恶性之比为4:1。良性结节中患者的年龄为1475岁（平均47.9±13.1岁），恶性结节组中患者的年龄为2078岁（平均43.3±12.7岁），恶性结节组的年龄小于良性组（p<0.05）；共有3090个结节，恶性结节中吞咽困难、声音嘶哑、结节质地硬、活动度差、有颈部淋巴结肿大、有甲状腺疾病既往史的患者例数分别为46、34、334、74、105、85，上述特点在恶性结节与良性结节中相比较均有显着性差异（p<0.05）。恶性结节的最大直径为6*5.2cm（平均1.82±1.01cm），良性结节最大真径8.5*11cm（平均2.86±1.09cm）（p=0.005）。（2）甲状腺功能检查1502例，其中甲状腺功能正常1276例，异常226例，良恶性两组中甲状腺功能异常的发生率分别为15.2%（137/902）和14.8%（89/600），无统计学差异（p=0.781）；TSH恶性组（3.46±0.13） IU／mL高于良性组（1.76±0.18IU／mL），有统计学差异（p<0.05）。（3）超声考虑结节性甲状腺肿1801例、甲状腺腺瘤182例、甲状腺癌383例。根据病理结果证实后得出：结节性甲状腺肿符合率91.2%，甲状腺腺瘤符合率83.5%，甲状腺癌的符合率74.9%，总相符率达84.5%。良性组钙化率8.9%，恶性组钙化率79%，两组间有统计学差异（p=0.001）。恶性组中实性结节比例高达85.6%，含囊性成分的结节恶变率仅占1.2%，囊性或囊性为主成分的结节在良恶性结节之间存在显着差异（p=0.001）。（4）甲状腺细针穿刺诊断结节可疑恶性和恶性与术后病理对比准确率分别为68%和93.9%。2、（1）甲状腺结节组的尿碘平均值高于对照组（单发结节212ug/l,多发结节320ug/l,正常对照组106ug/l）。（2）随着尿碘水平的升高，甲状腺单发结节检出率逐渐减少（66.7%40%），而甲状腺多发结节检出率逐渐增多（33.3%60%）。多发甲状腺结节与尿碘含量有明显相关（p<0.01）。结论：1、TN好发于中老年女性，而恶性结节多发于年轻男性；有声音嘶哑、吞咽困难、颈部淋巴结肿大患者倾向恶性。2、TN患者TSH正常范围内越高者与恶性TN越相关。3、单发实性、边界模糊、平均直径较小、内部血流丰富并紊乱的结节提示恶性可能性大；结节内沙砾样钙化高度提示恶性。4、FNA虽是有创检查，但损伤轻微、并发症极少、诊断符合率极高，是TN术前最准确有效的诊断方法。5、尿碘水平与TN的发生率正相关。
二、温和酸消化砷铈催化反应测定尿碘实验中值得注意的问题（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、温和酸消化砷铈催化反应测定尿碘实验中值得注意的问题（论文提纲范文）
（1）浓盐水体系溶液化学性质及其树脂吸附净化微量碘研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 前言 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 离子膜烧碱生产盐水中微量碘净化研究现状 |
| 1.2.1 活性炭吸附法 |
| 1.2.2 空气吹出法 |
| 1.2.3 离子交换树脂吸附法 |
| 1.3 盐水中氯酸盐及微量碘分析方法研究现状 |
| 1.3.1 盐水中微量碘分析方法研究现状 |
| 1.3.2 盐水中氯酸盐分析方法研究现状 |
| 1.4 离子膜烧碱盐水体系物化性质研究现状 |
| 1.5 研究目标及内容 |
| 1.5.1 研究目标 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 1.6 论文创新点 |
| 2 盐水中氯酸盐及微量碘分析方法研究 |
| 2.1 主要仪器设备 |
| 2.2 主要药品试剂及配制 |
| 2.2.1 主要药品试剂 |
| 2.2.2 主要试剂配制 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 盐水中氯酸盐分析方法 |
| 2.3.2 盐水中微量碘分析方法 |
| 2.4 盐水中氯酸盐分析方法研究 |
| 2.4.1 放置时间对滴定准确度的影响 |
| 2.4.2 干扰研究 |
| 2.4.3 加标回收 |
| 2.5 盐水中微量碘分析方法研究 |
| 2.5.1 样品预处理 |
| 2.5.2 干扰研究 |
| 2.5.3 定量分析指标 |
| 2.6 本章小结 |
| 3 三元体系NaCl-NaClO_3-H_2O相平衡及其物化性质研究 |
| 3.1 主要仪器设备 |
| 3.2 主要药品试剂及配制 |
| 3.2.1 主要药品试剂 |
| 3.2.2 主要试剂配制 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 等温溶解平衡研究方法 |
| 3.3.2 液相物化性质研究方法 |
| 3.4 三元体系NaCl-NaClO_3-H_2O 293.15、313.15、333.15 K相平衡研究 |
| 3.4.1 NaCl-NaClO_3-H_2O体系293.15、313.15、333.15 K稳定相图 |
| 3.4.2 NaCl-NaClO_3-H_2O体系293.15、313.15、333.15 K物化性质 |
| 3.4.3 NaCl-NaClO_3-H_2O体系293.15、313.15、333.15 K水区域物化性质 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 离子膜烧碱盐水中微量碘的树脂吸附净化研究 |
| 4.1 主要仪器设备 |
| 4.2 主要药品试剂及配制 |
| 4.2.1 主要药品试剂 |
| 4.2.2 主要试剂配制 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 树脂对不同碘形态吸附性能研究方法 |
| 4.3.2 淡盐水与原盐水中碘的同步树脂吸附净化研究方法 |
| 4.4 树脂对盐水中不同碘形态吸附性能研究 |
| 4.5 淡盐水与原盐水中碘的同步树脂吸附净化研究 |
| 4.6 盐水除碘设备开发 |
| 4.7 本章小结 |
| 5 结论 |
| 6 展望 |
| 7 参考文献 |
| 8 攻读硕士学位期间发表论文情况 |
| 9 致谢 |
| 10 附录 |
（2）《血清中碘的测定 砷铈催化分光光度法》标准解读（论文提纲范文）
| 1 标准制定的背景 |
| 2 标准的主要技术内容 |
| 2.1 原理 |
| 2.2 仪器 |
| 2.3 试剂及配制的溶液 |
| 2.4 样品采集和保存 |
| 2.5 分析步骤 |
| 2.6 结果计算 |
| 3 确定主要技术内容的依据 |
| 3.1 预处理方法 |
| 3.2 检测方法及反应体系 |
| 3.3 方法特性 |
| 3.3.1 标准曲线线性 |
| 3.3.2 检出限 |
| 3.3.3 精密度 |
| 3.3.4 准确度 |
| 3.3.5 与ICP-MS方法对比血清碘测定结果 |
| 3.3.6 干扰实验 |
| 3.3.7 样品稳定性 |
| 3.4 不同消毒皮肤方法对血清碘结果的影响 |
| 3.5 方法的初步应用结果 |
（4）过硫酸铵消化砷铈催化分光光度法测定尿碘的探讨（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 尿碘测定方法 |
| 1.2.1 测定方法 |
| 1.2.2 验证项目 |
| 1.2.3 设备、器具及试剂 |
| 1.2.4 测定步骤 |
| 2 结果 |
| 2.1 数据结果 |
| 2.2 验证方法 |
| 2.2.1 验证检测限 |
| 2.2.2 验证精密度 |
| 2.2.3 验证准确度 |
| 2.2.4 验证回收率 |
| 3 讨论 |
（5）孕哺期大鼠甲状腺功能及自身抗体变化的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略语/符号说明 |
| 前言 |
| 研究现状、成果 |
| 研究目的、方法 |
| 一、孕哺期大鼠甲状腺结构和功能以及自身抗体水平测定 |
| 1.1 对象和方法 |
| 1.1.1 实验动物与分组 |
| 1.1.2 实验动物饲养环境 |
| 1.1.3 实验指标 |
| 1.1.4 各指标测定方法 |
| 1.1.5 统计学分析 |
| 1.2 结果 |
| 1.2.1 大鼠甲状腺绝对重量与相对重量的变化 |
| 1.2.2 大鼠甲状腺结构变化 |
| 1.2.3 大鼠尿碘浓度的变化 |
| 1.2.4 大鼠血清甲状腺激素和Tg水平的变化 |
| 1.2.5 大鼠雌激素和孕激素水平的变化 |
| 1.2.6 大鼠血清TgAb、TPOAb水平的变化 |
| 1.3 讨论 |
| 1.3.1 孕哺期甲状腺体积和结构的变化 |
| 1.3.2 孕哺期碘代谢水平的变化 |
| 1.3.3 孕哺期甲状腺激素及性激素水平的变化 |
| 1.3.4 孕哺期甲状腺球蛋白水平的变化 |
| 1.3.5 孕哺期甲状腺自身抗体水平的变化 |
| 1.4 小结 |
| 二、孕哺期大鼠Tg、TPO mRNA及蛋白表达水平测定 |
| 2.1 方法 |
| 2.1.1 实验指标 |
| 2.1.2 各指标测定方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 孕哺期大鼠Tg mRNA和TPO mRNA表达水平的测定 |
| 2.2.2 孕哺期大鼠Tg和TPO蛋白表达水平的测定 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 综述 甲状腺自身抗体与孕哺期相关疾病关系的研究进展 |
| 综述参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（6）尿碘测定过程中的技术性问题与建议（论文提纲范文）
| 1 仪器使用中值得关注的问题 |
| 1.1 分光光度计读数的问题 |
| 1.2 超级恒温水浴箱 |
| 2 测定中值得注意的问题 |
| 2.1 消化的问题 |
| 2.2 实验室环境、水、玻璃器皿、检测人员及试剂应注意的问题 |
| 过硫酸铵固体试剂: |
| 过硫酸铵溶液的配置: |
| 硫酸铈铵溶液的配制: |
| 亚砷酸试剂: |
| 2.3 在反应过程中应注意的问题[5~10] |
| 2.3.1 砷铈反应 |
| 2.3.2 反应温度与反应时间对测定结果的影响 |
| 2.3.3 反应时间偏离对测定结果的影响 |
| 3 结论 |
（7）砷铈催化分光光度法测定尿碘时关键控制点的识别与改进（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
（8）砷铈催化分光光度法测定人体尿样中碘含量方法研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 1.2.1 过硫酸铵溶液 |
| 1.2.2 硫酸溶液(c=2.5 mol/L) |
| 1.2.3 亚砷酸溶液 |
| 1.2.4 硫酸铈铵溶液 |
| 1.2.5 碘标准储备溶液 |
| 1.3 样品 |
| 1.4 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 标准曲线范围及检出限 |
| 2.2 精密度实验 |
| 2.3 准确度实验 |
| 2.4 方法比较 |
| 3 讨论 |
| 3.1 方法选择 |
| 3.2 样品收集、运输和保存 |
| 3.3 质量控制措施 |
（9）结节性甲状腺肿与尿碘的相关性研究以及NIS在结节性甲状腺肿中的表达（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一部分 对象方法及结果 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.2 结果 |
| 1.3 讨论 |
| 第二部分 目的对象及方法 |
| 2.1 研究目的 |
| 2.2 研究对象 |
| 2.3 方法 |
| 2.4 结果 |
| 2.5 讨论 |
| 2.6 小结 |
| 第三部分 结论与展望 |
| 3.1 结论 |
| 3.2 展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文及参加科研情况说明 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（10）甲状腺结节的回顾性分析及结节与尿碘的相关性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 引言 |
| 1.1 甲状腺结节的流行病学 |
| 1.2 甲状腺结节的病因 |
| 1.3 超声与甲状腺结节 |
| 1.4 细针穿刺活检与甲状腺结节 |
| 1.5 碘摄入量的现况 |
| 1.6 碘摄入量与甲状腺结节的关系 |
| 第2章 2140 例甲状腺结节的回顾性分析 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 病例来源 |
| 2.1.2 纳入标准 |
| 2.1.3 查阅资料内容 |
| 2.1.4 分组及实验方法 |
| 2.1.5 统计学方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 一般资料 |
| 2.2.2 临床表现与良恶性甲状腺结节的关系 |
| 2.2.3 甲状腺功能检查 |
| 2.2.4 甲状腺结节的超声特征 |
| 2.2.5 甲状腺 FNA 细胞学结果 |
| 2.2.6 结节病理类型 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 结节患者的临床资料与甲状腺结节恶性病变的关系 |
| 2.3.2 甲状腺超声特性 |
| 2.3.3 甲状腺 CT 与 MRI |
| 2.3.4 甲状腺细针穿刺 |
| 第3章 甲状腺结节与尿碘 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 病例来源 |
| 3.1.2 标本采集 |
| 3.1.3 标本检测方法 |
| 3.1.4 诊断标准 |
| 3.1.5 统计学方法 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 一般资料 |
| 3.2.2 组别之间尿碘中位数比较 |
| 3.2.3 单发与多发结节间尿碘频数分布及构成比的比较 |
| 3.2.4 甲状腺结节与尿碘水平的相关性 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 尿碘与甲状腺结节的相关性 |
| 3.3.2 尿碘与甲状腺功能异常的关系 |
| 第4章 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 综述 |
| 参考文献 |
四、温和酸消化砷铈催化反应测定尿碘实验中值得注意的问题（论文参考文献）
- [1]浓盐水体系溶液化学性质及其树脂吸附净化微量碘研究[D]. 廖英. 天津科技大学, 2018(04)
- [2]《血清中碘的测定 砷铈催化分光光度法》标准解读[J]. 申红梅,纪晓红,张亚平,贾清珍,王海燕,李卫东,杜恣闲. 中国卫生标准管理, 2017(28)
- [3]高氯酸-氯酸钠消解法测定血清碘的方法学研究[J]. 陆征,姜鹏,纪晓红,张亚平,贾清珍,申红梅,刘丽香,刘颖. 中华地方病学杂志, 2016(09)
- [4]过硫酸铵消化砷铈催化分光光度法测定尿碘的探讨[J]. 张允红. 世界最新医学信息文摘, 2016(61)
- [5]孕哺期大鼠甲状腺功能及自身抗体变化的研究[D]. 孙盟朝. 天津医科大学, 2016(03)
- [6]尿碘测定过程中的技术性问题与建议[J]. 潘月华,黄煜,张念恒,杨宇,高静. 微量元素与健康研究, 2016(04)
- [7]砷铈催化分光光度法测定尿碘时关键控制点的识别与改进[J]. 张学军,蒋红进. 江苏预防医学, 2015(04)
- [8]砷铈催化分光光度法测定人体尿样中碘含量方法研究[J]. 杨小媛,蔡羽嘉,范柯. 中国卫生检验杂志, 2014(12)
- [9]结节性甲状腺肿与尿碘的相关性研究以及NIS在结节性甲状腺肿中的表达[D]. 刘立彬. 天津医科大学, 2014(01)
- [10]甲状腺结节的回顾性分析及结节与尿碘的相关性研究[D]. 郭斌斌. 南昌大学, 2012(03)
标签：对照组论文; 抗甲状腺球蛋白抗体论文; 甲状腺结节病论文; 分光光度法论文; 甲状腺论文;