一、粉防己碱与可乐定对小鼠和大鼠吗啡躯体依赖的影响（论文文献综述）
田丽娟[1]（2006）在《中国现代药学史研究》文中研究说明中国是一个有着数千年文明历史的国家，各族人民在漫长的岁月里，经过长期的实践，共同创造了祖国光辉灿烂的文化史。中国药学史就是其中的一部分。药学史的任务是按照年代顺序，应用具体事实揭示并阐明药学发展的规律。通过药学史的研究，可以从中汲取宝贵的经验和可记取的教训，为现代药学事业的发展提供有益的借鉴与指导。现代药学史是中国药学史的重要组成部分，是古代、近代药学发展的沿袭和进步。为了更好的理解现代药学发展的历程和前后衔接，本文首先概要论述了古代和近代药学发展的历史，研究了各个阶段药学发展特点和取得的主要成就。研究之余，我为祖先所创造的优秀的中医药传统文化而感到由衷的敬佩和自豪。接下来，在现代药学史研究部分，本文从药学事业发展和药学科学研究进展两个方面加以论述。在药学事业发展部分，分别从中药事业的发展、药品监督管理、制药工业、医药商业、药学教育、医药科技、医院药学、药学社会团体、药学书刊与网站、香港和澳门药学发展共十个方面论述了新中国药学事业的发展和取得的成就。在药学科学研究部分，分别从现代药学史研究、中药研究、药学分科研究和药物学研究四个方面论述了新中国药学科学的进展和成就。研究之余，关心祖国药学事业发展的责任感和使命感油然而生。通过研究现代药学史发现，新中国药学事业的发展和科学研究的进步并不是一帆风顺的，而是经历了巨大的挫折，遭到了严重的破坏。而此时的广大药学工作者，面对困难，怀着对祖国的高度热爱之情和对社会主义的坚定信心，排除干扰，尽自己最大所能在工作岗位上发出各自的光和热，很多科研成果就是在这样特殊的历史条件下，通过他们忘我的辛勤劳动而产生出来的。党的十一届三中全会以后，广大药学工作者焕发了高度的热情和能量，积极投身到药学事业发展的洪流之中，创造了令全世界瞩目的伟大成就。现代药学工作者要学习前辈们刻苦钻研、奋发图强、爱岗敬业的奉献精神和为人民服务的献身精神，团结起来，全身心的投入到现代药学事业的发展中去，为药学事业的发展和进步而共同努力!
李元海[2]（2004）在《呱氨托美汀镇痛和胃保护作用及其部分机制的研究》文中研究指明呱氨托美汀（Amtolmetin guacyl，AMG）是一种新的非甾体抗炎药（Nonsteroidalanti-inflammatory drug，NSAID），1993年在意大利研制成功并上市，2001年在美国成功上市，目前国内尚未上市。AMG的代谢产物为MED5和托美汀（Tolmetin，TOL）。AMG及其代谢产物MED5，TOL均具有抗炎、镇痛作用。AMG是非选择环氧化酶（Cyclooxygenase，COX）抑制剂，通过抑制前列腺素（Prostaglandins，PGs）合成发挥较强抗炎镇痛作用。 本课题利用不同动物疼痛模型探讨AMG在外周和中枢镇痛作用及其作用机制。研究NO在外周和中枢水平对AMG镇痛作用的影响，AMG对nNOS和c-Fos蛋白表达影响。通过AMG对胃黏膜上皮细胞释放NO影响及其抗氧化作用研究，探讨AMG胃粘膜保护作用及其机制。主要内容如下： 1 AMG镇痛作用 AMG(75，150与300mg·kg-1)对小鼠热水缩尾疼痛、热板疼痛、醋酸扭体疼痛、福尔马林疼痛的第二时相具有明显的镇痛作用。AMG(50，100与200mg·kg-1)对大鼠福尔马林致痛模型第二时相疼痛具有明显的镇痛作用。AMG(50，100与200mg·kg-1)对大鼠慢性坐骨神经结扎（chronic constriction injury，CCI）疼痛有明显镇痛作用，并且随剂量增加AMG镇痛作用增强。提示AMG具有明显外周和中枢镇痛作用且呈剂量依赖性。 2 AMG镇痛作用机制安徽医科大学博士学位论文2.1 AMG的抗氧化作用 枷Gig（75，150，300mg·kg-‘）不仅降低从致痛小鼠升高的血清MDA含量而且提高其下降的血清SOD活性，提示AMG可能通过抗氧化发挥镇痛作用。2.2 NO对AMG镇痛调控作用 热板、FA，AA诱导疼痛模型组的脊髓和脑组织匀浆上清液、血清N02一含量和正常对照组比较明显升高（尸<0.05，尸<0.01）。结果表明热板、FA，AA致痛模型组对NO有显着影响，其中AA致痛模型对NO影响最明显。AMG（150，300mg·k扩）明显降低AA疼痛模型小鼠脊髓和脑组织上清液Nos及NO2.含量。 AMG+L一Aig组与AMG组比较小鼠巧min内扭体次数显着增多（尸<0.05），而AMG+LNAME组与AMG组比较小鼠15min内扭体次数显着下降（尸<0.05），提示L-Aig可能存在拮抗，而LNAME有协同作用。LAig和LNAME可能对AMG镇痛作用有一定影响。AMG，LNAME，AMG十L-NAME组明显降低脊髓和脑组织上清液N02一含量，而LAig，AMG+L一Aig+LNAME明显提高脊髓组织上清液NOZ一含量。 与AMG组比较AMG+LNAME组FA致痛第二时相小鼠累计舔足时间显着减少，而AMG+LArg组FA致痛第二时相小鼠累计舔足时间显着延长（尸<0 .05）。表明LAig降低AMG的镇痛作用，而LNAME却增加AMG的镇痛作用，因此AMG可能通过调控中枢和/或外周 NOS活性与NO释放发挥镇痛作用。 免疫组织化学染色显示nNOS阳性神经元为胞浆棕色深染而胞核兰色浅染;c一Fos阳性神经元为胞核呈棕褐色深染与胞浆浅棕色浅染。AMG（100，200 mg .kg一，）组脊髓和脑nNOS与c一FoS阳性神经元明显少于模型组;平均光密度明显降低，AMG明显抑制脊髓和脑组织nNOS与c一Fos阳性表达。提示AMG可能通过抑制脊髓和脊髓上nNOS和c一Fos表达发挥镇痛作用。 RT一pCR表明AMG（50，100，200 mg·kg一‘）明显抑制队致痛大鼠脊髓nNosmRNA表达。westem一blot也提示AMG（50，100，200 mg·kg一，）同样明显抑制FA致痛大鼠脊髓nNOS蛋白表达。进一步提示AMG可能通过抑制脊髓nNOS的活性发挥其脊髓或脊髓上镇痛作用。安徽医科大学博士学位论文2.3 AMG对大鼠CCI血液、脊髓与脑组织TNF一Q的影响 ToL（60 mg·kg-‘）与AMo（50，100，200 mg·kg一‘）明显降低升高的血清翎F-。含量，AMG（100，2 00 mg·k扩）明显降低升高的脊髓和坐骨神经匀浆上清液TNF一a水平。提示AMG可能抑制血清、脊髓和坐骨神经的TNF一Q水平发挥外周和中枢镇痛作用。2.4 AMG对大鼠CCI血液、脊髓与脑组织PGEZ的影响 拍L（60 mg·kg一‘）与AMG（50，100，200 mg·kg‘）明显降低升高的血清PoEZA值，AMG（100，200 mg·ks-l）明显降低升高的脊髓和坐骨神经匀浆上清液PGEZA值。提示AMG可能抑制血清、脊髓和坐骨神经的PGE:的释放发挥外周和中枢镇痛作用。3AMG对胃粘膜保护作用 AMG（75，150，300 mg·k扩）组连续给药7d后体重增加明显。AMG分别以（75，150，300 mg·kg-，）剂量连续给药7d，胃损伤评分结果与正常对照组比较差异无显着性。与模型组比较AMG（75，150，300 mg·kg一，）对乙醇诱导胃损伤指数明显减小（尸<0.05）。整体图象显示AMo（75，150，300 mg·kg一，）组乙醇诱导胃粘膜未见明显出血灶，充血明显减轻。光镜显示AMG（75，150，3 00 mg·kg.，）组乙醇诱导胃粘膜上皮细胞与壁细胞损伤较轻。电镜显示AM以巧0，300 mg·kg一，)组乙醇诱导胃粘膜的微绒毛大部分完整，排列尚整齐，仅少量缺损、短小。表明AMG对胃粘膜损伤有明显保护作用。4AMG胃粘膜保护作用机制 与模型组比较，AMG（75，150，300 mg·k扩）显着提高胃组织匀浆上清液的NOZ一与Nos含量;AMG（150，300 mg·k扩）明显降低升高的胃组织匀浆上清液MDA含量，而显着提高下降的SOD含量。表明AMG可能通过增加胃粘膜上皮细胞NOS活性，促进NO释放和抗氧化作用发挥
梁艳,曹海波,穆敬平,胡军[3]（2003）在《中药戒毒临床和实验研究进展》文中指出
朱毅,薛春生,周歧新[4]（2001）在《粉防己碱与可乐定对小鼠和大鼠吗啡躯体依赖的影响》文中提出目的:观察粉防己碱（Tet）与可乐定对吗啡依赖小鼠和大鼠催促戒断症状的影响。方法:采用剂量递增方式皮下注射酸吗啡,建立吗啡依赖小鼠和大鼠模型,用纳洛酮催瘾。结果:Tet 15,30或60 mg/kg,可明显抑制小鼠催促戒断后的体重下降及一些戒断体征,大鼠给予 Tet 15,30或60 mg/kg 预处理,可抑制1 h 体重下降,明显改善戒断时的行为表现,戒断症状评分随剂量增加而下降。Tet 15 mg/kg 与可乐定0.075 mg/kg 联用,对吗啡依赖小鼠和大鼠催促戒断症状有明显对抗作用。但以上处理对小鼠和大鼠的跳跃反应均无影响。结论:Tet 可缓解吗啡依赖小鼠和大鼠的戒断症状,小剂量 Tet 与可乐定联用可能是一种较好的用药方案。
二、粉防己碱与可乐定对小鼠和大鼠吗啡躯体依赖的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、粉防己碱与可乐定对小鼠和大鼠吗啡躯体依赖的影响（论文提纲范文）
（1）中国现代药学史研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 绪论 |
| 1 研究的源起 |
| 2 课题国内研究现状 |
| 2.1 药学史研究相关着作 |
| 2.2 药学史研究文献 |
| 3 研究的方法与内容 |
| 4 论文的研究意义 |
| 5 论文的创新点 |
| 6 论文的不足之处 |
| 第二章 古代药学史概论 |
| 1 原始社会药物的萌芽 |
| 2 夏、商、周及春秋时期的药学 |
| 3 战国、秦汉及三国时期的药学 |
| 4 两晋、隋唐至五代时期的药学 |
| 5 宋辽金元时期的药学 |
| 6 明清(至鸦片战争)时期的药学 |
| 第三章 近代药学史概论 |
| 1 近代中药发展概况 |
| 1.1 药物学的发展 |
| 1.2 方剂学的成就 |
| 1.3 旧中国歧视中医药和中医药界的反抗斗争 |
| 1.4 中医药教育与科研 |
| 1.5 中医药学术团体与刊物 |
| 2 近代西药发展概况 |
| 2.1 西方药学的输入 |
| 2.2 西药商业的兴起与发展 |
| 2.3 制药工业的诞生与发展 |
| 2.4 药事管理制度与药事法规 |
| 2.5 药学(西药)教育 |
| 2.6 药学(西药)研究 |
| 2.7 医药学术团体和医药期刊 |
| 3 解放军革命根据地的医药卫生工作 |
| 3.1 中医药工作的开展 |
| 3.2 医药教育 |
| 3.3 医药工业 |
| 3.4 药事管理制度与药事法规 |
| 第四章 现代药学史研究 |
| 1 药学事业的发展 |
| 1.1 中药事业的发展 |
| 1.2 药品监督管理 |
| 1.3 制药工业 |
| 1.4 医药商业 |
| 1.5 药学教育 |
| 1.6 医药科技工作 |
| 1.7 医院药学 |
| 1.8 药学社会团体 |
| 1.9 药学书刊与网站 |
| 1.10 香港和澳门特别行政区药学事业的发展 |
| 2 药学科学研究进展 |
| 2.1 现代药学史研究 |
| 2.2 中药研究 |
| 2.3 药学分科研究进展 |
| 2.4 药物学研究 |
| 第五章 结论 |
| 1 对现代药学史的研究意义重大，有关单位必须加强这方面资料的收集、整理和出版工作 |
| 2 中医药学是中华民族优秀的传统文化和宝贵遗产，必须坚决地继承并发扬光大 |
| 3 坚持以科学发展观为指导，深化药学事业各项改革 |
| 4 认清社会主义初级阶段的基本国情，集中力量发展社会生产力 |
| 5 实施“科教兴药”战略，推动药学事业全面进步 |
| 6 加强药品监督管理法规体系建设，做到有法可依、违法必究、执法必严 |
| 7 加强中医药国际交流与合作，不断扩大中医药的国际影响 |
| 致谢 |
| 主要参考文献 |
| 附表1 |
（2）呱氨托美汀镇痛和胃保护作用及其部分机制的研究（论文提纲范文）
| 缩略词表 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 研究论文 |
| 前言 |
| 材料 |
| 1 动物 |
| 2 药品与试剂 |
| 3 仪器与设备 |
| 方法 |
| 1 小鼠热水缩尾法疼痛模型的制备及给药方案 |
| 2 小鼠热板法疼痛模型的制备及给药方案 |
| 3 小鼠AA扭体法疼痛模型的制备及给药方案 |
| 4 小鼠FA法疼痛模型的制备及给药方案 |
| 5 大鼠FA法疼痛模型的制备及给药方案 |
| 6 大鼠CCI疼痛模型的制备及给药方案 |
| 7 小鼠脊髓组织匀浆上清液制备 |
| 8 小鼠脑组织匀浆上清液制备 |
| 9 大鼠脊髓组织匀浆上清液制备 |
| 10 大鼠坐骨神经组织匀浆上清液制备 |
| 11 多剂量给药对正常小鼠胃粘膜损伤模型制备及给药方案 |
| 12 乙醇诱导胃粘膜损伤模型制备及给药方案 |
| 13 胃粘膜损伤评分 |
| 14 胃组织标本的制备 |
| 15 胃组织匀浆上清液制备 |
| 16 指标检测方法 |
| 17 FA致痛大鼠脊髓NOS和c-Fos表达免疫组化检测 |
| 18 FA致痛大鼠脊髓nNOSmRNA的RT-PCR检测 |
| 19 FA致痛大鼠脊髓nNOS蛋白表达western-blot检测 |
| 20 病理组织学检查 |
| 21 数据处理 |
| 结果 |
| 1 镇痛作用 |
| 1.1 AMG对小鼠热水缩尾疼痛镇痛作用 |
| 1.2 AMG对小鼠热板疼痛镇痛作用 |
| 1.3 AMG对小鼠AA疼痛镇痛作用 |
| 1.4 AMG对小鼠FA疼痛镇痛作用 |
| 1.5 AMG对大鼠FA疼痛镇痛作用 |
| 1.6 AMG对大鼠CCI疼痛镇痛作用 |
| 2 AMG镇痛作用机制 |
| 2.1 AMG的抗氧化作用 |
| 2.2 NO对AMG镇痛的调控作用 |
| 2.2.1 不同小鼠致痛模型对脊髓、脑、血液NO含量的影响 |
| 2.2.2 AMG对AA致痛模型的脊髓、脑、血液NO_2~-含量的影响 |
| 2.2.3 AMG对AA致痛模型的脊髓、脑、血液NOS含量的影响 |
| 2.2.4 L-Arg，L-NAME对AMG在AA疼痛镇痛作用影响 |
| 2.2.5 L-Arg，L-NAME在AMG对AA疼痛镇痛脊髓、脑与血液NO_2~-含量影响 |
| 2.2.6 L-Arg，L-NAME对AMG在FA致痛镇痛作用的影响 |
| 2.2.7 AMG对FA疼痛大鼠脊髓和脑组织nNOS表达影响 |
| 2.2.8 AMG对FA疼痛大鼠脊髓和脑组织c-Fos表达的影响 |
| 2.2.9 AMG对FA疼痛大鼠脊髓组织nNOSmRNA表达影响 |
| 2.2.10 AMG对FA疼痛大鼠脊髓组织nNOS蛋白表达影响 |
| 2.3 AMG对CCI大鼠血液、脊髓和坐骨神经TNF-α影响 |
| 2.4 AMG对CCI大鼠血液、脊髓和坐骨神经PGE_2影响 |
| 3 AMG对胃保护作用 |
| 3.1 AMG多剂量给药对正常小鼠体重的影响 |
| 3.2 AMG多剂量给药对正常小鼠胃粘膜的影响 |
| 3.3 AMG对乙醇诱导胃粘膜损伤指数的影响 |
| 3.4 AMG对乙醇诱导胃粘膜损伤保护作用整体图象 |
| 3.5 AMG对乙醇诱导胃粘膜损伤保护作用光镜图像 |
| 3.6 AMG对乙醇诱导胃粘膜损伤保护作用电镜图像 |
| 4 AMG胃黏膜保护作用的机制 |
| 4.1 AMG对乙醇诱导小鼠胃损伤胃组织匀浆NO_2~-，NOS含量的影响 |
| 4.2 AMG对乙醇诱导小鼠胃损伤胃组织匀浆SOD，MDA含量的影响 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 综述 |
（4）粉防己碱与可乐定对小鼠和大鼠吗啡躯体依赖的影响（论文提纲范文）
| 材料与方法 |
| 1 动物 |
| 2 药品 |
| 3 方法 |
| 3.1 小鼠吗啡依赖模型的建立及观察指标 |
| 3.2 大鼠吗啡依赖模型的建立及观察指标方法 |
| 3.3数据处理 |
| 结果 |
| 1对吗啡依赖小鼠戒断症状的影响 |
| 2对吗啡依赖大鼠戒断症状的影响 |
| 讨论 |
四、粉防己碱与可乐定对小鼠和大鼠吗啡躯体依赖的影响（论文参考文献）
- [1]中国现代药学史研究[D]. 田丽娟. 沈阳药科大学, 2006(04)
- [2]呱氨托美汀镇痛和胃保护作用及其部分机制的研究[D]. 李元海. 安徽医科大学, 2004(04)
- [3]中药戒毒临床和实验研究进展[J]. 梁艳,曹海波,穆敬平,胡军. 中国药物滥用防治杂志, 2003(04)
- [4]粉防己碱与可乐定对小鼠和大鼠吗啡躯体依赖的影响[J]. 朱毅,薛春生,周歧新. 中国中西医结合杂志, 2001(S1)