一、复方红宝酒对小白鼠免疫调节作用的研究（论文文献综述）
丛小钧[1]（2021）在《山东省貂源大肠杆菌生物学特性及灭活苗的初步研究》文中研究表明近几年,随着山东水貂养殖业迅速发展,山东的养貂数量已经超过其他省份总和。但是随着水貂养殖业集约化程度的提高,水貂的发病率继续上升成为制约水貂业发展的重要因素。目前水貂大肠杆菌病已成为水貂养殖业一大难题。抗菌药物普遍滥用,使得抗生素治疗大肠杆菌病效果越来越差。因此研制出有效的大肠杆菌疫苗来预防水貂大肠杆菌病变得尤其重要。本研究使用山东省动物疫病预防与控制中心实验室保存菌株经平板划线、菌落形态观察、显微镜观察、全自动生化鉴定仪鉴定了56株大肠杆菌。然后通过16S r RNA测序筛选出11种O型抗原血清,并进行玻璃板凝集试验确定其血清型。对主导血清型菌株进行药敏实验、致病力实验,筛选出两株强毒株进行疫苗研究。对主导血清型O91和O103的强毒株分别进行半数致死量(LD50)测定,得出最终疫苗效力试验所用的攻毒剂量。血清型结果显示,56株大肠杆菌分属11种血清型,包括O103、O113、O91、O121、O8、O26、O39、O80、O16、O111、O45。其中O91和O103为主导血清型,共占定型血清的44.6%。药敏实验结果显示主导血清型大肠杆菌对青霉素类抗生素高度耐药,耐药率在88%以上,对头孢类药物耐药率达到了52%,对氨曲南耐药率为44%,对庆大霉素和妥布霉素耐药率分别为32%和40%,对环丙沙星和左氧氟沙星耐药率分别为64%和56%,对复方新诺明耐药率为52%,对培南类药物敏感。根据致病力初筛结果,挑选出H1807021a、H200113Fd进行疫苗研究。H1807021a、H200113Fd半数致死量测定结果分别为5.82×107CFU、5.14×107CFU,与之前报道的相比,本研究貂源大肠杆菌致病力较强。本研究对候选菌株进行体外培养,发现37℃培养12h抗原浓度达到最高;用0.4%甲醛溶液进行灭活24h,灭活完全。比较不同的免疫剂量的免疫,发现以4×108CFU免疫小鼠的效果最佳;通过一次免疫和两次免疫的免疫效果对比,最终得出最佳免疫次数为两次。采用4×108CFU的接种剂量,免疫两次进行免疫效力试验。与对照组相比,疫苗组保护率达到了100%,证明水貂大肠杆菌二价灭活苗制备初步取得成功。本研究初步了解了山东省貂源大肠杆菌的血清型、耐药性、致病力,并制备了水貂大肠杆菌二价灭活疫苗,为水貂大肠杆菌病的防治提供重要的理论依据和技术支撑。
喻培勋[2]（2019）在《复方树莓籽粉对辐照损伤小鼠骨髓细胞的防护作用》文中认为目的:机体在受到急性放射线照射后反应迅速而强烈,细胞、组织、器官都会造成不同程度的损伤,严重的还以直接致死。实验研究表明,复方树莓籽粉对急性放射性损伤大鼠外周血白细胞,血小板,淋巴细胞DNA,肝脏等都会有一定程度的保护作用。骨髓细胞是骨髓内各种细胞的总称,作为人体造血、免疫和创伤修复的基石,其意义重大。复方树莓籽粉对急性放射性损伤小鼠骨髓细胞作用如何,本实验从细胞水平对急性放射性损伤小鼠骨髓细胞有核细胞数、染色体变异及细胞凋亡等情况进行了深入研究,探讨了复方树莓籽粉水溶液对急性放射性损伤小鼠骨髓细胞的影响及防护作用。方法:将190只实验小鼠分为空白对照组、模型对照组及不同浓度复方树莓籽粉溶液处理组（低/中/高剂量组）。空白对照组小鼠按正常喂养方法进行喂养,不进行灌胃处理;其余各组小鼠在正常喂养方法之外,进行每日灌胃处理,共给予不同的受试物（蒸馏水或不同浓度的复方树莓籽粉溶液）灌胃处理15天。而后,对灌胃处理的小鼠进行一次性全身x射线照射,在经x射线照射后第3天,按要求处死全部小鼠并对获得的小鼠骨髓细胞进行实验检测。通过镜下计数,对比各组小鼠骨髓细胞悬液中有核细胞总数;通过Giemsa染液染色,判断各组小鼠骨髓细胞染色体变异情况;通过PI单染实验,检测各组小鼠骨髓细胞细胞凋亡情况;通过Rhodamine123染色,检测各组小鼠骨髓细胞线粒体膜电位变化差异。结果:（1）在骨髓细胞有核细胞数检测中,模型对照组相对于空白对照组在辐照后降低了58.5%（P<0.01）。与模型对照组相比,复方树莓籽粉中、高剂量组分别升高了78.2%,116.9%（P均<0.01）。（2）在骨髓细胞微核率检测中,模型对照组相对于空白对照组在辐照后微核率增加了230.0%（P<0.01）。与模型对照组比较,复方树莓籽粉高剂量组辐射后小鼠骨髓细胞微核率下降27.3%（P<0.01）。○3在骨髓细胞细胞周期检测中,与空白对照组比较,其他各组变化显着（P均<0.01）。与模型对照组比较,中剂量组细胞周期G1期、S期,高剂量组S期细胞比例升高（P<0.05）,高剂量组G1期细胞比例显着升高（P<0.01）;（4）在骨髓细胞线粒体膜电位检测中,与空白对照组比较,其他各组变化显着（P均<0.01）。与模型对照组比较,中、高剂量组骨髓细胞线粒体膜电位显着升高（P<0.01）。结论:实验结果表明,实验小鼠在接受一定剂量的X射线后骨髓细胞损伤明显。对于急性放射性损伤机体,复方树莓籽粉具有一定的保护作用且有明显的剂量依赖性。复方树莓籽粉能升高骨髓细胞数,降低骨髓细胞微核率,升高骨髓细胞线粒体膜电位,减少骨髓细胞细胞周期阻滞,从而抑制辐照损伤小鼠骨髓细胞细胞凋亡,可能在辐照导致的骨髓细胞损伤的防护中发挥重要作用。
汪锦城[3]（2019）在《为生命科学奉献毕生精力——纪念我国着名生理学家、组织化学家、细胞生物学家北京师范大学教授汪堃仁院士》文中认为汪堃仁教授,汉族,安徽休宁人, 1912年3月17日生。是我国着名的生理学家、组织化学家和细胞生物学家。1952年全国高等学校院系调整后,被任命为北京师范大学生物系主任,是该系的奠基人之一。1953年兼任中央卫生研究院病理系主任及研究员,为该所的建设作出了重要贡献。1963年被聘为中华人民共和国卫生部医学科学委员会生理专题委员会委员。自1981年起为博士生导师。兼任校学术委员会副主任、校务委员会副主任、校教师职称评定委员会及生物学科评审组组长。1980年当选为中国科学院生物学部委员（院士）。1978年当选为中国生理学会和中国解剖学会常务理事; 1981―1986年当选为中国细胞生物学学会副理事长。汪堃仁教授从事科学研究数十年,在消化生理、组织化学、细胞生物学方面发表论着近百篇。他博学多览,有敏锐的洞察力,密切注意国际上学科发展的前沿,研究中刻意求新。他对垂体后叶反射、胃泌酸机制、肝、胰病变机理的研究取得许多突出成就。对环核苷酸代谢及细胞骨架等方面都有开创性研究,对我国开展这些领域的工作起到巨大的推动作用。汪堃仁先生一生勤奋进取、对科学事业孜孜以求。他治学严谨,重视理论与实践的结合,强调教学必须与科研相结合。他对学生严格要求,循循善诱。六十年来,他培养的学生遍及海内外,许多博士生、硕士生、本科生、进修生已成为我国教育与科技战线上的骨干力量。他极端关注生物学科的建设及全民族生物学素质的提高,多次向国务院建议及撰文呼吁要重视生物科学后继人才的培养与加强生物学教学。汪堃仁先生的一生是为祖国的生物学教育事业和生物科学的研究事业奋斗的一生,是辛勤耕耘、勇于探索的一生。虽然先生已经离开我们,但他德高望重、为人正直、作风正派、严于律己、宽以待人的高尚风骨将与他的科学成就一起永世留存。
赵宇巍[4]（2017）在《枸杞多糖含片制备及免疫调节的研究》文中研究指明目的:枸杞是经卫生部批准的食品药品,无论在临床医学还是保健食品的发展都具有广阔的前景。枸杞多糖（Lycium barbarum polysaccharides,LBP）是枸杞中免疫调节功效及其他功效的主要活性成分。本研究为更深层次的开发利用LBP,将其制成LBP含片,建立LBP含片的质量标准,初步探讨LBP免疫调节作用。方法:1.单因素考察法结合星点设计-响应面法优化LBP提取工艺条件,以 LBP含量为提取工艺评价指标,采用苯酚硫酸法测定LBP含量。2.在单因素研究的基础上结合星点设计-响应面法优化 LBP含片成型工艺,以含片的外观,味道,硬度,崩解时间为综合评价指标,确定含片最佳处方。3.参照《中国药典》2015版四部片剂项下的相关规定,建立质量标准,包括含片外观形状考察,TLC鉴别,片重差异、硬度、脆碎度、崩解时间、稳定性试验,以及LBP含片中的多糖含量测定。4.以正常小鼠动物模型评价LBP的免疫调节活性,通过测量胸腺、脾脏的重量并计算胸腺、脾脏指数,利用碳粒廓清试验测定正常小鼠单核-巨噬细胞的吞噬指数,检测血清溶血素抗体的含量及足跖增厚法迟发型变态反应（DTH）的影响,初步研究LBP对小鼠免疫调节功能的影响。结果:1.选择超声提取法提取 LBP,最佳提取工艺为:料液比为 44 mg·mL-1,温度为51℃,时间为27 min,功率为166 W,提取次数为2次。2.LBP含片最优处方为:LBP提取物用量为80%,糊精/甘露醇（1.2g·g-1）11.5%,甜蜜素/苹果酸（1 g·g-1）1%,奶油香精 0.5%,CMS-Na6.5%,硬质酸镁0.5%,润湿剂为80%乙醇适量。3.LBP含片成品为黄棕色三角形片剂,表面光滑,外观完整,色泽均匀,具有奶油香气,入口具有酸甜口感;TLC鉴别结果表明,斑点清晰可见,阴性无干扰;每片 LBP含片中多糖含量不得少于200mg;片重差异、硬度、脆碎度、崩解时间等项目符合《中国药典》2015版四部片剂项下规则的相关规定。4.采用正常小鼠动物模型评价LBP的免疫调节功能,实验结果表明,200mg·kg-1·d-1的LBP可显着增加小鼠胸腺、脾脏指数和吞噬系数;证明LBP具有增强小鼠免疫的功能,可以通过激励巨噬细胞的吞噬功用,来强化机体非特异免疫功效;100 mg·kg-1·d-1的LBP低剂量可显着增加小鼠血清血素水平,即巩固小鼠机体体液免疫能力。300mg·kg-1·d-1的LBP高剂量能显着的提高小鼠迟发型变态反映,有效的提高小鼠的细胞免疫能力,在提高小鼠整体免疫能力方面起到辅助作用。结论:超声提取法提取LBP具有提取率高、有效成分破坏少,且操作方便、省时、高效、节能的优点;LBP含片处方设计合理,并且制备工艺可行,可适用于大规模工艺生产要求,质量可控;LBP含片具有体内免疫活性,LBP含片可改善正常小鼠调节免疫功能。本研究为深入科学开发利用枸杞及 LBP的综合利用价值开辟了新的思路,增加其经济价值,为临床应用供应科了学依据。
阮氏锦秀[5]（2017）在《方刺参酒补肾壮阳的实验研究》文中研究指明目的:通过观察方刺参酒（FCS）对肾阳虚大鼠的阴茎勃起功能及附性器官发育的脏器指数水平的影响;对正常大鼠的交配能力,附性器官发育相关的脏器指数,睾丸组织学的影响;对小鼠阳虚证状态的保护作用等,探讨方刺参酒的补肾壮阳作用。方法:1.方刺参酒对小鼠急性毒性的实验研究;2.方刺参酒对去势大鼠阴茎勃起功能的影响:采用SPF级SD雄性大鼠,去势3天后,将大鼠随机分为6组:模型对照组,溶媒对照组,阳性对照组,方刺参酒高、中、低剂量组,每组10只;另取10只不去势不做任何处理做为正常对照组,每组连续给药21天,末次给药1 h后,将电子刺激仪检测大鼠阴茎部位,观察大鼠勃起潜伏期;3.方刺参酒对去势大鼠的附性器官及相关脏器指数的影响:上述2大鼠于末次给药24 h后,处死动物,迅速取包皮腺,精囊腺+前列腺,提肛肌,肾上腺,脾脏,胸腺和垂体,计算脏器指数;4.方刺参酒对正常大鼠交配能力影响:取SPF级SD雄性大鼠,随机分成6个组:正常对照组,溶媒对照组,阳性对照组,FCS-H,FCS-M,FCS-L组,每组10只,每日给药1次,连续28天。于末次给药1 h后,进行交配实验,记录雄性大鼠扑捉潜伏期、扑捉次数、射精潜伏期及射精次数;5.方刺参酒对正常大鼠血清SOD、MDA含量及睾丸组织学的影响:上述4大鼠于末次给药24 h后,将大鼠麻醉,打开腹腔,小心分离出腹主动脉,动脉取血,并摘取睾丸。分离血清测定SOD,MDA含量,6.方刺参酒对正常大鼠附性器官与相关脏器指数水平的影响:上述5大鼠取血完毕后,处死动物,迅速取包皮腺,精囊腺+前列腺,提肛肌,睾丸,垂体,肾上腺,胸腺,脾脏精确称重,计算脏器指数;7.方刺参酒对阳虚小鼠阳虚状态的保护作用:取SPF级昆明种雄性小鼠,随机分成7个组,分为正常对照组、模型对照组、溶媒对照组、阳性对照组、方刺参酒高、中、低剂量组,每组10只。除了正常对照组外,各组每天灌胃给药,同时肌肉注射氢化可的松25 mg/kg,每天1次,连续7天,于末次给药后1 h记录各组小鼠体重,自主活动次数,游泳存活时间,疲劳功能,实验完毕后处死动物,剖取包皮腺,精囊腺+前列腺,提肛肌,睾丸,记录脏器指数。结果:1.急性毒性试验:小鼠除给药后30分钟至1小时步态不稳,活动减少外,其余时间精神状态良好,活动正常,体重变化无显着性差异（P>0.05）,未见死亡。小鼠最大给药剂量为120 mL/kg,相当于人给药剂量（0.667 mL/kg）的179.91倍。2.方刺参酒对去势大鼠阴茎勃起功能的影响:与模型对照组比较,阳性对照组与方刺参酒高,中剂量组勃起潜伏期显着缩短,差异具有统计学意义（P﹤0.01或P﹤0.05）,方刺参酒低剂量有缩短勃起潜伏期的趋势;与溶媒对照组比较,方刺参酒高量组可缩短大鼠阴茎勃起潜伏期,具有统计学意义（P﹤0.05）。3.方刺参酒对去势大鼠的附性器官及相关脏器的影响:（1）与模型对照组比较,FCS-M和溶媒对照组包皮腺脏器指数水平明显增高（P﹤0.05）,FCS-H及FCS-L的精囊腺+前列腺脏器指数明显降低（P﹤0.01或P﹤0.05）;与溶媒对照组比较,FCS-L的包皮腺脏器指数有统计学意义（P﹤0.05）,FCS-H及FCS-M的包皮腺,精囊腺+前列腺,提肛肌脏器指数无明显差异（P﹥0.05）;（2）与模型对照组比较,FCS-H的胸腺器官指数显着降低（P﹤0.05）,FCS-L的脾脏脏器指数明显升上于（P﹤0.01）;与溶媒对照组比较,除了FCS-H的胸腺指数均有显着差异（P﹤0.01）,其余垂体、肾上腺、脾脏均无显着性差异（P﹥0.05）。4.方刺参酒对正常大鼠交配能力影响:（1）与正常对照组比较,各使用剂量组均明显缩短扑捉潜伏期和射精潜伏期,其中FCS-M和FCS-L还可明显增加大鼠扑捉和射精次数,差异具有统计学意义（P﹤0.01或P﹤0.05）;（2）与溶媒对照组比较,FCS-M和FCS-L可缩短射精潜伏期,增加射精次数,差异具有统计学意义（P﹤0.01或P﹤0.05）。5.方刺参酒对正常大鼠血清SOD,MDA含量的影响:与正常对照组比较,FCS-L可明显提高SOD含量,有显着性差异（P﹤0.01）,FCSM和FCS-L可明显降低MDA含量,差异具有统计学意义（P﹤0.05）;与溶媒对照组比较,FCS-H,FCS-M,FCS-L及阳性对照组均可明显提高SOD含量,降低MDA含量,差异具有统计学意义（P﹤0.01或P﹤0.05）。6.方刺参酒对正常大鼠附性器官与相关脏器指数水平的影响:与正常对照组比较,方刺参酒低剂量组包皮腺及阳性对照组的精囊腺+前列腺增加,均有显着差异（P﹤0.05）,方刺参酒中剂量组提肛肌降低,差异具有统计学意义（P﹤0.05）,方刺参酒高剂量组的胸腺明显增加差异具有统计学意义（P﹤0.01）,均有统计学意义;与溶媒对照组比较,除了方刺参酒高剂量胸腺增高及方刺参酒低剂量脾脏脏器指数显着降低（P﹤0.01或P﹤0.05）,其余各使用剂量组脏器指数无有统计学意义（P﹥0.05）。7.睾丸组织学检查:与正常对照组比较,除阳性对照组和FCS-H间质血管中度扩张伴充血外,其余曲细精管形态正常,生精小管基膜连续,完整;各级生精细胞比例正常,排列规则;精子可见;间质血管分布正常,间质细胞正常。8.方刺参酒对阳虚小鼠状态的保护作用:（1）方刺参酒对阳虚小鼠体重,自主活动与游泳功能的影响:与模型对照组比较,正常对照组体重高于模型组（P﹤0.05）,其余各使用剂量组小鼠体重无明显差异（P﹥0.05）;各使用剂量组可明显增加小鼠自主活动次数和低温游泳存活时间（P﹤0.01或P﹤0.05）。（2）方刺参酒对阳虚小鼠的疲劳功能影响:与模型对照组比较,各使用剂量组均无统计学意义（P﹥0.05）。（3）方刺参酒对阳虚小鼠生殖器官与相关脏器指数的影响:与模型对照组比较:阳性对照组精囊腺+前列腺重量显着增加（P﹤0.05）,方刺参酒高剂量组提肛肌明显萎缩（P﹤0.05）,阳性对照组提肛肌重量显着增加（P﹤0.05）,具有统计学意义;方刺参酒高,中,低剂量组睾丸重量无明显差异（P﹥0.05）。结论:方刺参酒能明显提高去势大鼠勃起的能力和正常大鼠的交配能力,并可增加肾阳虚小鼠的自主活动次数和游泳存活时间,表明其具有一定的补肾壮阳作用。
徐媛[6]（2014）在《抗疲劳太子参保健酒的研制与开发》文中进行了进一步梳理疲劳是快节奏的现代生活中不可忽视的重要问题,本课题拟定以太子参为主要原料,研制出具有缓解体力疲劳功能的保健酒。太子参为2010版药典收载的常用中药,具益气健脾、生津润肺之功,临床多用于脾虚体倦、气阴不足等证。与人参功用相仿,但以清补见长,特点为益气但不升提,生津但不助湿,扶正却不恋邪,补虚又不峻猛。按照传统中医药学养生保健理论并结合现代中医学理论,综合相关文献及药理研究结果,筛选出由黄芪、太子参、淫羊藿、枸杞子、大枣五味中药组成的具有补益脾肺、滋补肝肾、补血安神的配方。依据拟定的配方及用药量,选定总皂苷和粗多糖作为指标性成分,采用单因素考察、正交试验方法筛选出处方药材最佳提取工艺。即将黄芪和太子参粉碎为10目,淫羊藿捣碎后过10目筛,大枣去核,枸杞子捣烂,在常温下,加入药材量5倍量的50%vol白酒密封浸泡,每日搅拌2次,每次30min,1周后,每周搅拌1次,共浸渍25d。过滤、勾调制得酒精度为30%vol和糖度为60g/L的棕黄色透明的保健酒。利用配制的太子参酒为样品,进行缓解体力疲劳功能实验。设高中低三个剂量组和基酒对照组及阴性对照组,进行小鼠负重游泳实验和血乳酸实验、肝糖原实验及血尿素氮实验。其中低剂量组（8.35mL/kg.d）、中剂量组（16.7mL/kg.d）小鼠负重游泳时间明显长于对照组（P<0.01）；低剂量组和中剂量组血乳酸值曲线下面积与对照组比较,差异具有统计学意义（P<0.05、P<0.01）；低剂量组和中剂量组小鼠运动后肝糖原值与阴性对照组和洒基对照组比较,差异具有显着性（P<0.01）；尿素氮实验中低、中剂量组血尿素氮值与阴性对照组和酒基对照组比较,差异具有统计学意义（P<0.05）。即通过负重游泳实验和三项生化指标实验结果,可初步判定该受试样品具有缓解体力疲劳功能的作用。通过肝脏切片染色,观察基酒及药物对肝组织无明显伤害,即肝组织并无明显病理变化。本文依据各综合学科理论知识,初步研制缓解体力疲劳保健酒的配方功效及功能作用,为后期申报保健酒提供前期数据。
伍小艳[7]（2014）在《复方红景天胶囊的药学研究》文中提出复方红景天胶囊处方由红景天、玄参两味药材组成,主要用于治疗缺血性脑中风。复方红景天胶囊仅含有两味药材,药物精少,易于控制,具有广阔的开发应用前景。本课题通过对红景天、玄参提取纯化工艺的研究,制备红景天、玄参的有效部位。分别对红景天和玄参中间体进行质量标准研究,确保中间体质量的稳定性和均一性。开展复方红景天胶囊质量标准的研究,确保制剂的质量稳定可控。通过对红景天与玄参组合物最佳药效配比的研究,为开发出疗效显着的天然药物复方制剂奠定基础。一、复方红景天胶囊制备工艺研究以红景天苷的含量为考察指标,对红景天提取纯化工进行研究,最终确定红景天提取纯化工艺为:红景天饮片加8倍量70%乙醇,回流提取3次,每次2小时,滤过,合并滤液,减压浓缩（70℃,-0.08MPa）至每毫升含1.0g生药材（d=1.08,50℃）;将浓缩液加入D101大孔树脂柱中,以5倍量柱体积纯化水洗脱,弃去洗脱液,再用5倍量20%乙醇作为洗脱溶剂,收集乙醇洗脱液,减压浓缩（70℃,-0.08MPa）至相对密度约为1.30（50℃）,浓缩液减压干燥（60℃,-0.08MPa）,粉碎,备用。以哈巴苷、哈巴俄苷、安格洛苷C的含量为考察指标,对玄参提取纯化工艺进行考察,确定玄参提取纯化工艺为:玄参粗粉加10倍量50%乙醇,回流提取2次,每次3小时,滤过,合并滤液,减压浓缩（70℃,-0.08MPa）至相对密度1.10（50℃）,加入乙醇使含醇量达80%,静置48小时,上清液减压浓缩（70℃,-0.08MPa）至每毫升含有0.5g生药材（d=1.05,50℃）;将浓缩液加入D101大孔树脂层析柱中,以2倍量柱体积纯化水洗脱,弃去洗脱液,再分别以25%和70%乙醇作为洗脱溶剂,各收集4倍量柱体积洗脱液,合并,减压浓缩（70℃,-0.08MPa）至相对密度约为1.30（50℃）,减压干燥（55℃,-0.08MPa）,粉碎,备用。组方经药效实验验证后,以休止角、吸湿百分率等为考察指标,对成型工艺进行研究,选择微晶纤维素作为复方红景天胶囊的稀释剂,浸膏粉与微晶纤维素用量的比例为5:1,胶囊内容物性状等符合胶囊充填要求,成品质量均一、稳定性好。二、复方红景天胶囊质量标准研究以性状、鉴别、水分、总灰分、红景天苷、酪醇、大花红天素为考察指标,初步建立红景天中间体的质量标准:规定红景天提取物为黄棕色粉末,无臭,味微苦;水分不得超过4.0%,总灰分不得超过0.9%,建立红景天苷、酪醇、大花红天素含量测定方法。以性状、鉴别、水分、总灰分、哈巴苷、哈巴俄苷、安格洛苷C为指标,初步建立玄参中间体的质量标准:规定玄参提取物为棕褐色粉末,味苦;水分不得超过5.0%,总灰分不得超过0.8%,建立哈巴苷、哈巴俄苷、安格洛苷C含量测定方法。根据《中国药典》2010年版制剂通则项下胶囊剂的相关要求,对复方红景天胶囊性状、鉴别、水分、装量差异、崩解时限、含量测定进行研究,初步建立复方红景天胶囊质量标准（草案）:规定本品为胶囊剂,内容物为红棕色至棕褐色细颗粒,味微苦;水分、装量差异、崩解时限应符合《中国药典》2010年版制剂通则项下胶囊剂的相关要求,本品每粒含红景天苷、哈巴苷、哈巴俄苷含量分别不得少于25.1 mg、21.6 mg、18.5 mg。三、复方红景天胶囊初步稳定性研究按工艺制备三批复方红景天胶囊,按本品质量标准及中药新药稳定性试验相关要求,在温度25℃±2℃,相对湿度60%±10%,以及温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%条件下分别进行室温及加速稳定性研究,研究结果表明本品在三个月内各项指标均符合质量标准要求,稳定性较好。四、红景天与玄参中间体组方配比研究本实验首先通过对HX各配比的体外活性筛选确定了最佳比例为HX（1:1）。通过颈内动脉线栓法建立局灶性脑缺血模型,观察HX（1:1）组方对局灶性脑缺血再灌注模型大鼠的行为学、脑梗死面积和脑含水量的影响,结果发现,HX中、高剂量组可使模型大鼠的脑梗死面积明显缩小,脑梗死率降低,对由脑缺血引起的脑组织水肿有一定的调节作用,且造模72小时后,大鼠的行为障碍明显得到改善,表明红景天与玄参组方对大鼠局灶性脑缺血损伤再灌注具有保护作用。
苏静[8]（2011）在《中医药消除运动性疲劳研究概况》文中研究指明中药单味药、复方药、针刺、艾灸或针刺加艾灸都对运动性疲劳的消除具有一定的促进作用,其作用机制可能与调整机体免疫功能,清除自由基、抗脂质过氧化,调整运动性下丘脑-垂体-性腺轴功能紊乱等有关。
周改莲[9]（2011）在《脑忆源片改善学习记忆的药效及其作用机理研究》文中指出[目的]对脑忆源片进行药效学实验研究,评价其改善记忆力和缓解体力疲劳的药效；对改善学习记忆作用的体内物质基础进行研究；并对其中的指标性成分在体内的动力学进行初步研究,为后续研究脑忆源片在体内的吸收代谢及作用机理奠定基础。[方法]1脑忆源片的药效学研究1.1改善学习记忆的药效学研究将实验动物随机分成空白组、模型组、脑力宝组（中阳组）、吡拉西坦组（西阳组）、脑忆源片高、中、低剂量组七组,用跳台及水迷宫装置进行行为学观察,用HE染色脑组织并对病理切片进行海马椎体细胞和大脑皮质神经元细胞计数,并用流式细胞仪观测海马神经元细胞凋亡情况。1.2抗疲劳的药效学研究将实验动物随机分成空白组、花旗参组（中阳组）、ATP组（西阳组）、脑忆源片高、中、低剂量组六组,用爬杆及游泳装置进行抗疲劳实验行为学观察,用试剂盒对生化指标进行测定。2改善学习记忆的作用机理研究①采用HPLC-ECD法检测空白组和给药组大鼠脑组织中单胺类神经递质含量；色谱柱：Phenomenex luna C18 （150×4.60mm,5μm）;流动相：200mmol·L-1磷酸二氢钠水溶液-乙腈（87：13）；流速：1 mL·min-1;柱温：35℃。②将脑组织匀浆后,按试剂盒说明进行操作,用酶标仪在要求的波长下测定脑中乙酰胆碱酯酶活性、过氧化脂质含量、超氧化岐化酶活性、Na+、K+-ATPase、游离钙离子浓度。3药动学初步研究采用HPLC法测定不同时间点淫羊藿苷的血药浓度,药-时曲线数据经DAS药动学计算程序处理；采用HPLC法检测不同时间点的肠内收集液中淫羊藿苷的含量及通过对分化出绒毛面的肠腔AP侧（apical）和基底面BL侧（basolateral）的药物转运测定,判断药物的吸收机制；数据用SPSS软件进行处理分析。色谱柱：Phenomenex luna C18 （150×4.60mm,5μm）；流动相：乙腈-水（30：70）；流速：1 mL·min-1;检测波长：270nm。[结果]1脑忆源片的药效学研究1.1改善学习记忆的药效学研究①跳台实验：第1天测试时各实验组错误次数相差不大,24h测试时,各实验组的错误次数都呈现逐渐减少的趋势,但模型组错误次数均最高,空白组错误次数均最少,第5天测试时除模型组外,其余各组与空白组相差均不大,各组的潜伏期都在呈现逐渐延长的趋势。②水迷宫实验：第1天各组都不知道平台在哪儿,都处于学习阶段,潜伏时间相差不大,从第2天起,各组大鼠的逃避潜伏期开始拉开距离,之后的几天模型组的潜伏期始终高于空白组,随着测试天数的增加,各组的潜伏期均在减少。③与空白组相比,模型组5个视野的海马椎体细胞总数及大脑皮质神经元细胞总数计数均明显减少。④与空白组比较,西阳组凋亡率下降,其余各组均上升；PI指数模型组最低,脑忆源片低剂量组与空白组及中药阳性组接近,西药阳性组的PI指数与脑忆源片中、高剂量组接近。与模型组对比,各实验组细胞凋亡率均无统计学差异；各实验组PI指数均增加（P<0.05）。1.2抗疲劳的药效学研究①脑忆源片各剂量组均可延长小鼠的爬杆时间（P>0.05）。②脑忆源片各剂量组均可延长小鼠的负重游泳时间（P<0.05）。③脑忆源片中、高剂量组肝糖原含量均比空白组低。④各给药组均能降低小鼠体内的血尿素氮含量（P<0.05）；各给药组均能降低小鼠体内的血乳酸升高幅度及增加血乳酸的降低幅度（P<0.05）。2改善学习记忆的作用机理研究①NE、E、DA、5-HIAA及5-HT五种物质在0.0095～10.5ng·μL-1之间线性关系均良好（r≥0.9996）；E的最低检测限低于5ng·mL-1, NE、DA、5-HIAA、5-HT的最低检测限均低于1.21ng·mL-1,五种物质平均回收率均在84.41%～100.92%之间。与空白组相比,高、中、低剂量组NE、E、DA含量均升高,5-HT含量均降低,且NE、DA及5-HT含量变化与剂量呈量效关系。②与模型组相比,脑忆源片高、低剂量组能使SOD值含量增高,高剂量组与空白组接近；脑忆源片各剂量组Ca2+浓度均降低（P<0.01）；脑忆源片各剂量组MDA含量均降低（P<0.01）；各剂量组Na+、K+-ATPase活性均明显增加（P<0.01）；脑忆源片各剂量组乙酰胆碱酯酶的活性均降低（P<0.01）。3药动学初步研究①主要动力学参数：t1/2α（1.554） h；t1/2β（1.692） h；ka（0.463） h-1；Tmax（3） h; Cmax（3.923875）mg·L-1；AUC0～1（25.877）mg·（h·L）-1；AUC0～∞（25.889）mg·（h·L）-1。②在十二指肠、空肠和回肠中淫羊藿苷单位时间吸收量分别为（0.1046±0.0191）、（0.1276±0.0323）、（0.1949±0.0895）μg·min-1,各肠段单位时间吸收量差别有统计学意义。③脑忆源片中的淫羊藿苷在Caco-2细胞中由AP-BL和BL-AP转运量随时间增长而增加,渗透系数随时间增长而有所降低,与淫羊藿苷单体具有相同趋势。[结论]1脑忆源片负重游泳试验阳性,降低游泳后血清尿素氮含量及抑制游泳后血乳酸升高幅度指标阳性,可初步判定脑忆源片具有显着的抗疲劳作用2从跳台和水迷宫的行为学来看,脑忆源片具有显着的提高学习记忆的作用。脑忆源片在增加海马椎体细胞和皮质神经元细胞数目方面的作用与中药阳性对照组相当。脑忆源片对细胞凋亡率的影响不明显,但各剂量组均能使PI指数增加,连续给药30天后,高剂量组能使模型动物的PI指数调整到与空白组相当的水平。3脑忆源片改善学习记忆的作用可能与其改变脑内单胺类递质的含量变化有关。提高SOD活性及Na+、K+-ATPase活性、降低TChE与Ca2+浓度可能是脑忆源片发挥改善学习记忆药效的另一途径。4大鼠灌胃脑忆源片后,淫羊藿苷的药-时曲线符合二室模型,4h左右达到血药浓度峰值。在本试验持续的140 min内,淫羊藿苷在不同部位的吸收趋势为回肠>空肠>十二指肠。脑忆源片可显着提高淫羊藿苷的转运,同时可降低淫羊藿苷的外排作用,提示可能同时存在主动转运与载体外排机制。
陈艳[10]（2010）在《鹿血酒品质分析及抗疲劳功能的研究》文中提出根据中国农业科学院特产研究所最新估算,目前全国养鹿约60-70万头,其中梅花鹿占85%-90%。鹿活体采血技术的应用,极大的丰富了鹿血资源,为鹿血的加工和利用奠定了基础。研究表明,鹿血中含有人体必需的多种氨基酸、维生素、脂类和微量元素等营养成分,不但能促进肠道双歧杆菌、乳酸杆菌、肠球菌、类杆菌的生长,平衡调理血压,增强小鼠免疫,还能够起到一定的抗疲劳、抗衰老作用。本文对三个批次鹿血酒的15个品质指标进行分析测定,结果显示,鹿血酒中人参皂甙Re含量在110.0mg/L左右,酒精度含量为35.9%,总酸含量为1.4g/L,固形物含量为5.0%,甲醇含量为5×10-5g/mL,杂醇油含量为6.5×10-7g/mL,铅含量和砷含量均小于0.10 mg/L,锰含量小于1.0 mg/L,单件净含量偏差小于15 mL/瓶,细菌菌落总数、霉菌和酵母菌含量均小于1 cfu/mL,大肠菌群含量小于3 MPN/100mL,致病菌（沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌）在三个批次的样品中均未检出。在研究三个不同剂量的鹿血酒（4.6ml/kg.BW/d、9.2ml/kg.BW/d和18.4ml/kg.BW/d）对小鼠抗疲劳能力的影响时发现,与酒基对照组相比,不同剂量的鹿血酒对小鼠体重影响均无显着性差异,但能够显着延长小鼠负重游泳时间,并能够显着增加小鼠肝糖原含量,降低小鼠血清中尿素的含量和运动小鼠血乳酸的产生。这说明不同剂量的鹿血酒对小鼠的抗疲劳能力均能起到不同程度的促进作用。本论文通过对鹿血酒的品质指标测定和对小鼠抗疲劳作用效果影响分析,为该鹿血酒保健品的进一步开发利用提供实验室的理论与数据支持。
二、复方红宝酒对小白鼠免疫调节作用的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、复方红宝酒对小白鼠免疫调节作用的研究（论文提纲范文）
（1）山东省貂源大肠杆菌生物学特性及灭活苗的初步研究（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 病原学 |
| 1.1.1 形态及染色特征 |
| 1.1.2 培养特性 |
| 1.1.3 生化反应 |
| 1.2 血清型 |
| 1.3 大肠杆菌的耐药性 |
| 1.3.1 大肠杆菌的耐药现状 |
| 1.3.2 大肠杆菌的耐药机制 |
| 1.3.2.1 酶的释放 |
| 1.3.2.2 细菌外排 |
| 1.3.2.3 抗生素靶位改变 |
| 1.3.2.4 细胞膜通透性的改变 |
| 1.3.3 大肠杆菌耐药性检测意义 |
| 1.4 大肠杆菌的检测方法 |
| 1.4.1 传统检测方法 |
| 1.4.2 酶联免疫吸附技术(ELISA) |
| 1.4.3 量子点荧光探针技术 |
| 1.4.4 免疫层析技术 |
| 1.4.5 PCR检测技术 |
| 1.5 大肠杆菌的致病机理 |
| 1.5.1 黏附素 |
| 1.5.2 肠毒素 |
| 1.5.3 外膜蛋白 |
| 1.5.4 内毒素 |
| 1.6 水貂大肠杆菌病的防治 |
| 1.6.1 饲养管理 |
| 1.6.2 药物预防 |
| 1.6.3 免疫预防 |
| 1.7 疫苗佐剂的概括 |
| 1.7.1 化学类免疫佐剂 |
| 1.7.2 微生物类免疫佐剂 |
| 1.7.3 植物类免疫佐剂 |
| 1.7.4 生化类免疫佐剂 |
| 1.8 大肠杆菌灭活苗的研究进展 |
| 1.8.1 禽大肠杆菌灭活苗概括 |
| 1.8.2 猪大肠杆菌灭活苗概括 |
| 1.8.3 水貂大肠杆菌灭活苗的概括 |
| 1.9 本研究的目的及意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 菌株来源 |
| 2.1.2 实验动物 |
| 2.1.3 主要仪器 |
| 2.1.4 主要试剂 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 细菌的复苏及纯化鉴定 |
| 2.2.2 细菌的生化鉴定 |
| 2.2.3 分子生物学鉴定 |
| 2.2.4 血清学鉴定 |
| 2.2.5 貂源大肠杆菌药敏实验 |
| 2.2.6 致病力测定 |
| 2.2.6.1 主导血清型菌株致病力初筛试验 |
| 2.2.6.2 半数致死量的测定 |
| 2.2.7 病理切片制作 |
| 2.2.8 水貂大肠杆菌灭活苗的初步研究 |
| 2.2.8.1 疫苗的制备方法 |
| 2.2.8.2 最适接种剂量测定 |
| 2.2.8.3 一次免疫保护效果评估 |
| 2.2.8.4 两次免疫保护效果评估 |
| 2.2.8.5 大肠杆菌二价灭活疫苗免疫效果评估 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 纯化鉴定结果 |
| 3.2 生化鉴定结果 |
| 3.3 16S rRNA鉴定结果 |
| 3.4 O血清型鉴定结果 |
| 3.5 大肠杆菌药敏实验鉴定结果 |
| 3.6 致病力测定结果 |
| 3.6.1 致病力初筛结果 |
| 3.6.2 半数致死量的测定结果 |
| 3.6.2.1 生长曲线测定结果 |
| 3.6.2.2 半数致死量结果 |
| 3.6.3 小白鼠的临床症状以及病理变化 |
| 3.7 小白鼠病理切片结果 |
| 3.8 疫苗免疫保护效果评估 |
| 3.8.1 水貂大肠杆菌二价灭活苗的制备 |
| 3.8.1.1 抗原的制备 |
| 3.8.1.2 灭活检验 |
| 3.8.1.3 菌苗制备 |
| 3.8.1.4 无菌检验 |
| 3.8.1.5 安全性实验 |
| 3.8.2 最适接种剂量 |
| 3.8.3 一次免疫的保护效果评估 |
| 3.8.4 两次免疫保护效果评估 |
| 3.8.5 二价灭活疫苗免疫保护效果评估 |
| 4 讨论 |
| 4.1 大肠杆菌的生化特性及同源性分析 |
| 4.2 大肠杆菌的血清型 |
| 4.3 大肠杆菌的耐药性 |
| 4.4 大肠杆菌的致病性 |
| 4.5 水貂大肠杆菌的灭活苗 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（2）复方树莓籽粉对辐照损伤小鼠骨髓细胞的防护作用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 引言 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 受试物 |
| 2.2 实验动物及分组 |
| 2.3 受试物给予方式与剂量 |
| 2.4 主要仪器与试剂 |
| 2.5 技术路线 |
| 2.6 实验操作方法 |
| 2.7 统计学分析 |
| 第三章 结果 |
| 3.1 复方树莓籽粉对辐射小鼠骨髓细胞有核细胞数的影响 |
| 3.2 复方树莓籽粉溶液对辐射小鼠骨髓细胞微核率的影响 |
| 3.3 复方树莓籽粉溶液对辐射小鼠骨髓细胞细胞周期的影响 |
| 3.4 复方树莓籽粉溶液对辐射小鼠骨髓细胞线粒体膜电位的影响 |
| 第四章 讨论 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 复方树莓籽粉对辐射损伤小鼠保护作用的研究进展 |
| 综述参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 致谢 |
（3）为生命科学奉献毕生精力——纪念我国着名生理学家、组织化学家、细胞生物学家北京师范大学教授汪堃仁院士（论文提纲范文）
| 学生时代 |
| 在协和医学院期间 |
| 在西北师范学院的艰苦岁月 |
| 在美国的科研工作 |
| 回归祖国 |
| 肿瘤防治研究 |
| 重返北师大 |
| 主要科学成就 |
| 迷走神经与大脑垂体后叶反射 |
| 以组织化学方法研究胃、胰细胞的机能定位 |
| 环核苷酸对癌细胞分裂分化调节作用的研究 |
| “细胞骨架”和癌化 |
（4）枸杞多糖含片制备及免疫调节的研究（论文提纲范文）
| 缩写语 |
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 综述 |
| 1 LBP研究现状 |
| 1.1 LBP的提取工艺研究现状 |
| 1.2 LBP药理作用的研究现状 |
| 2 中药含片的研究现状 |
| 2.1 中药含片的分类 |
| 2.2 中药含片常用辅料 |
| 3 研究的意义 |
| 第二章 LBP提取工艺的研究 |
| 1 仪器与试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 LBP分析方法的建立 |
| 2.2 LBP提取工艺 |
| 3 讨论与小结 |
| 第三章 LBP含片制备工艺的研究 |
| 1 仪器与试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 LBP含片成型工艺流程 |
| 2.2 LBP粉粉体学性质 |
| 2.3 单因素考察 |
| 2.4 CCD设计优化LBP含片处方工艺 |
| 3 讨论与小结 |
| 第四章 LBP含片质量标准的研究 |
| 1 仪器和试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 性状 |
| 2.2 薄层鉴别 |
| 2.3 LBP含片中多糖含量测定 |
| 2.4 片重差异 |
| 2.5 硬度检查 |
| 2.6 脆碎度检查 |
| 2.7 崩解时限 |
| 2.8 稳定性试验 |
| 3 讨论与小结 |
| 第五章 LBP含片免疫调节作用研究 |
| 1 仪器、试剂和实验动物 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 动物分组及给药 |
| 2.2 统计学分析 |
| 2.3 对小鼠免疫器官指数的影响 |
| 2.4 对小鼠单核-巨噬细胞功能的影响 |
| 2.5 对小鼠血清溶血素抗体水平的影响 |
| 2.6 对小鼠足跖增厚法迟发型变态反应(DTH)的影响 |
| 3 讨论与小结 |
| 第六章 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 |
| 个人简历 |
（5）方刺参酒补肾壮阳的实验研究（论文提纲范文）
| 个人简历 |
| 中英文缩略词表 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一部分 方刺参酒小鼠急性毒性试验研究 |
| 1 实验材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 第二部分 方刺参酒对去势大鼠的影响 |
| 实验一 方刺参酒对去势大鼠阴茎勃起功能的影响 |
| 1 材料与仪器 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 实验二 方刺参酒对去势大鼠的附性器官及相关脏器的影响 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论与分析 |
| 4.1 去势大鼠的阴茎勃起功能影响 |
| 4.2 去势大鼠的附性器官及相关脏器的影响 |
| 第三部分 方刺参酒对正常大鼠的交配能力和血清SOD,MDA含量及睾丸组织学和附性器官与相关脏器的影响 |
| 实验一 方刺参酒对正常大鼠交配能力影响 |
| 1 材料与试剂 |
| 2 方法及途径给药 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论与分析 |
| 实验二 方刺参酒对正常大鼠血清SOD,MDA含量及睾丸组织学的影响 |
| 1 材料与试剂 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论与分析 |
| 4.1 血清SOD与MDA活性变化 |
| 4.2 睾丸组织切片HE染色检查 |
| 实验三 方刺参酒对正常大鼠附性器官与相关脏器指数水平的影响 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论与分析 |
| 第四部分 方刺参酒对阳虚小鼠阳虚状态的保护作用 |
| 实验一 方刺参酒对阳虚小鼠体重,自主活动与游泳功能的影响 |
| 1 材料与试剂 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 实验二 方刺参酒对阳虚小鼠疲劳功能影响 |
| 1 材料与试剂 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 实验三 方刺参酒对阳虚小鼠生殖器官与相关脏器指数的影响 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论与分析 |
| 4.1 方刺参酒对阳虚小鼠体重,自主活动与游泳功能的影响 |
| 4.2 方刺参酒对阳虚小鼠的疲劳功能影响 |
| 4.3 方刺参酒对阳虚小鼠生殖器官与相关脏器指数的影响 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
（6）抗疲劳太子参保健酒的研制与开发（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 太子参保健酒的配方及依据 |
| 1 太子参保健酒的配方及依据 |
| 1.1 保健酒的配方组成 |
| 1.2 保健酒中各原料的功效与作用 |
| 2 配方原料用量的确定及依据 |
| 2.1 黄芪 |
| 2.2 太子参 |
| 2.3 淫羊蕾 |
| 2.4 枸杞子 |
| 2.5 大枣 |
| 3 配方的科学性、合理性和食用安全 |
| 4 结果与讨论 |
| 第二章 太子参保健酒工艺的研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 材料与试剂 |
| 1.2 实验仪器与设备 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 生产工艺流程图 |
| 2.2 主要工艺参数研究 |
| 2.3 功效成分的测定方法 |
| 2.4 调配 |
| 2.5 固体总量的测定方法-见附录四 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 葡萄糖标准曲线的绘制 |
| 3.2 单因素试验结果 |
| 3.3 提取工艺参数的优化 |
| 3.4 勾调 |
| 3.5 固体总量 |
| 4 结论与讨论 |
| 4.1 配料 |
| 4.2 粉碎 |
| 4.3 浸提 |
| 4.4 勾调 |
| 4.5 感官指标 |
| 第三章 太子参保健酒的缓解体力疲劳功能实验研究 |
| 第一节 太子参保健酒的缓解体力疲劳功能实验研究 |
| 1 材料与仪器 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验样品 |
| 1.3 实验试剂 |
| 1.4 实验仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 实验动物分组及处理 |
| 2.2 体重增长率及脏器指数测定 |
| 2.3 负重游泳实验 |
| 2.4 全血乳酸测定实验 |
| 2.5 肝糖原测定实验(蒽酮法) |
| 2.6 血尿素氮测定实验(二乙酰-肟法) |
| 2.7 数据统计 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 保健酒对小鼠体重的影响 |
| 3.2 保健酒对小鼠各脏器的影响 |
| 3.3 保健酒对小鼠负重游泳能力的影响 |
| 3.4 保健酒对小鼠血乳酸的影响 |
| 3.5 保健酒对小鼠肝糖原和尿素氮含量的影响 |
| 4 结论与讨论 |
| 4.1 保健酒对小鼠力竭游泳时间的影响 |
| 4.2 保健酒对小鼠血乳酸的影响 |
| 4.3 保健酒对小鼠肝糖原和尿素氮的影响 |
| 第二节 肝组织结构观察 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 样本处理 |
| 2.2 糖原(PAS)染色观察 |
| 2.3 Masson染色观察 |
| 3 结果 |
| 3.1 糖原(PAS)染色的结果 |
| 3.2 Masson染色的结果 |
| 4 结论与讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录一 总皂苷的测定-高氯酸-香草醛法 |
| 附录二 粗多糖的测定-苯酚-硫酸法 |
| 附录三 酒精度的测定-酒精计法 |
| 附录四 固体总量测定法 |
| 致谢 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
（7）复方红景天胶囊的药学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 第一节 红景天研究进展 |
| 一、化学成分 |
| 二、药理作用 |
| 三、临床应用 |
| 第二节 玄参研究进展 |
| 一、化学成分 |
| 二、药理作用 |
| 三、临床应用 |
| 第二章 复方红景天胶囊制备工艺研究 |
| 第一节 提取纯化工艺研究 |
| 一、仪器与材料 |
| 1 仪器与设备 |
| 2 试药 |
| 二、方法与结果 |
| 1 红景天提取纯化工艺研究 |
| 2 玄参提取纯化工艺研究 |
| 三、小结与讨论 |
| 第二节 复方红景天胶囊成型工艺研究 |
| 一、仪器与材料 |
| 1 仪器与设备 |
| 2 试药 |
| 二、方法与结果 |
| 1 剂型的选择 |
| 2 制剂成型工艺研究 |
| 三、小结与讨论 |
| 第三章 复方红景天胶囊质量标准研究 |
| 第一节 中间体质量标准研究 |
| 一、仪器与材料 |
| 1 仪器与设备 |
| 2 试药 |
| 二、方法与结果 |
| 1 红景天中间体质量标准研究 |
| 2 玄参中间体质量标准研究 |
| 三、小结与讨论 |
| 第二节 复方红景天胶囊质量标准研究 |
| 一、仪器与材料 |
| 1 仪器与设备 |
| 2 试药 |
| 二、方法与结果 |
| 1 性状 |
| 2 鉴别 |
| 3 检查 |
| 4 含量测定 |
| 5 复方红景天胶囊质量标准 |
| 三、小结与讨论 |
| 第四章 复方红景天胶囊初步稳定性研究 |
| 一、仪器与材料 |
| 1 仪器与设备 |
| 2 试药 |
| 二、方法与结果 |
| 1 加速稳定性研究 |
| 2 长期稳定性研究 |
| 三、小结与讨论 |
| 第五章 红景天与玄参中间体组方配比研究 |
| 一、仪器与材料 |
| 1 仪器与设备 |
| 2 试药 |
| 3 实验细胞及动物 |
| 二、方法与结果 |
| 1 HX体外活性筛选实验 |
| 2 HX对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤保护作用研究 |
| 3 结果 |
| 三、小结与讨论 |
| 全文总结与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
（9）脑忆源片改善学习记忆的药效及其作用机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第一章 文献研究 |
| 第一节 关于学习记忆的中药研究 |
| 1 中药改善学习记忆的研究 |
| 2 中药抗疲劳的研究 |
| 第二节 组方中各原料药的研究进展 |
| 1 巴戟天的研究进展 |
| 2 淫羊藿的研究进展 |
| 3 枸杞子的研究进展 |
| 4 山药的研究进展 |
| 5 安全性评价研究 |
| 第三节 中药复方药动学研究 |
| 1 血药浓度法 |
| 2 生物效应法 |
| 3 血药浓度法与生物效应法结合的PK-PD模型 |
| 第四节 研究思路 |
| 第二章 脑忆源片改善学习记忆及抗疲劳的药效学研究 |
| 第一节 改善学习记忆的药效学研究 |
| 1 仪器及试药 |
| 2 方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 小结 |
| 第二节 抗疲劳的药效学研究 |
| 1 仪器及试药 |
| 2 方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 小结 |
| 第三章 脑忆源片改善学习记忆的作用机理研究 |
| 第一节 大鼠脑组织内单胺类递质含量的变化 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 3 小结 |
| 第二节 大鼠脑组织内其它化学物质含量的变化 |
| 1 仪器及试药 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 小结 |
| 第四章 药动学初步研究 |
| 第一节 脑忆源片中淫羊藿苷在大鼠血浆的药动学研究 |
| 1 试药与仪器 |
| 2 方法 |
| 3 小结 |
| 第二节 脑忆源片黄酮类物质在大鼠肠外翻实验中的吸收研究 |
| 1 材料与仪器 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 小结 |
| 第三节 脑忆源片在CACO-2细胞模型上的转运研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 小结 |
| 第五章 讨论与结论 |
| 第一节 讨论 |
| 第二节 结论 |
| 第三节 创新性 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在学期间发表论文 |
| 致谢 |
（10）鹿血酒品质分析及抗疲劳功能的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 抗疲劳功能食品研究进展 |
| 1.2.1 运动性疲劳产生的机制 |
| 1.2.2 抗疲劳功效评价指标 |
| 1.2.3 抗疲劳功能食品的研究 |
| 1.2.4 马鹿茸的抗疲劳功能 |
| 1.2.5 人参的抗疲劳功能 |
| 1.2.6 枸杞子的抗疲劳功能 |
| 1.2.7 抗疲劳功能食品研发存在的问题 |
| 1.2.8 抗疲劳功能食品展望 |
| 1.3 鹿血的研究进展 |
| 1.3.1 鹿血的化学成分研究 |
| 1.3.2 鹿血的生物学功能研究 |
| 1.4 鹿血产品的开发 |
| 1.4.1 鹿血的采集加工 |
| 1.4.2 鹿血制品 |
| 1.4.3 鹿血酒 |
| 1.4.4 鹿血粉 |
| 1.5 保健酒的品质分析 |
| 1.6 本论文的主要意义及研究内容 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 仪器与试剂 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 鹿血酒的制备工艺 |
| 2.2.2. 原料酒基的基本指标检测 |
| 2.2.3 鹿血酒的指标的测定 |
| 2.3 数据统计处理方法 |
| 第三章 结果与讨论 |
| 3.1 原料酒基的基本指标检测 |
| 3.2 鹿血酒的指标的测定 |
| 3.3 鹿血酒的抗疲劳功能研究 |
| 3.3.1 鹿血酒对小鼠体重的影响 |
| 3.3.2 鹿血酒对小鼠负重游泳时间的影响 |
| 3.3.3 鹿血酒对运动后小鼠血清尿素的影响 |
| 3.3.4 鹿血酒对小鼠肝糖原的影响 |
| 3.3.5 鹿血酒对小鼠血乳酸的影响 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
四、复方红宝酒对小白鼠免疫调节作用的研究（论文参考文献）
- [1]山东省貂源大肠杆菌生物学特性及灭活苗的初步研究[D]. 丛小钧. 山东农业大学, 2021(01)
- [2]复方树莓籽粉对辐照损伤小鼠骨髓细胞的防护作用[D]. 喻培勋. 青岛大学, 2019(03)
- [3]为生命科学奉献毕生精力——纪念我国着名生理学家、组织化学家、细胞生物学家北京师范大学教授汪堃仁院士[J]. 汪锦城. 中国细胞生物学学报, 2019(05)
- [4]枸杞多糖含片制备及免疫调节的研究[D]. 赵宇巍. 黑龙江中医药大学, 2017(05)
- [5]方刺参酒补肾壮阳的实验研究[D]. 阮氏锦秀. 广西医科大学, 2017(01)
- [6]抗疲劳太子参保健酒的研制与开发[D]. 徐媛. 福建中医药大学, 2014(09)
- [7]复方红景天胶囊的药学研究[D]. 伍小艳. 南京中医药大学, 2014(04)
- [8]中医药消除运动性疲劳研究概况[J]. 苏静. 河南中医, 2011(09)
- [9]脑忆源片改善学习记忆的药效及其作用机理研究[D]. 周改莲. 广州中医药大学, 2011(05)
- [10]鹿血酒品质分析及抗疲劳功能的研究[D]. 陈艳. 南京农业大学, 2010(05)