一、盐酸左氧氟沙星凝胶的制备与质量考察（论文文献综述）
郑红,宋立倩,房东阳[1]（2021）在《盐酸左氧氟沙星缓释片的制备及药物释放影响因素的考察》文中指出目的制备盐酸左氧氟沙星骨架缓释片,考察影响其在体外溶出释放的因素,并探索其在体内的药动学参数。方法利用单因素实验设计,考察影响盐酸左氧氟沙星缓释片在体外溶出释放的因素,以自制缓释片与一级动力学模型的相关系数作为评价指标,采用正交实验设计优化盐酸左氧氟沙星处方。结果羟丙甲基纤维素的种类和用量、乙基纤维素的用量均对药物的体外释放有显着的影响。自制盐酸左氧氟沙星缓释片可以在12 h内缓慢释放,自制片的体外释放行为符合一级动力学释放模型。以市售片作为参比制剂,以自制片为受试制剂,比较两种不同片剂在Beagle犬体内的药动学参数,结果表明,自制片的Cmax降低,tmax显着延长。结论自制片具有良好的缓释特性和体内药动学特征。
韩秀萍[2]（2021）在《锑基或钛基光催化剂制备及其对水环境中抗生素的降解研究》文中研究指明目前,环境污染问题越来越受到人们的重视,特别是水体污染与人类生存息息相关。随着世界人口的增加和规模化养殖业的快速增多,全球抗生素消费量持续增长,导致大量的抗生素被排放到环境中,通过多种方式进入水体,造成严重的污染。光催化氧化技术能够将水体中的抗生素直接分解为二氧化碳、水或小分子物质,可避免抗生素在水体中存留过久而产生毒害。锑基材料和钛基材料均为宽禁带半导体材料,在紫外光照射下具有优良的光催化活性,但也存在带隙宽及光生电子-空穴对易复合等缺点,使其光催化降解效率不理想。本论文围绕水环境中抗生素残留的环境问题,较为系统地研究了光催化技术在这一领域的应用可行性,选择锑基和钛基光催化材料,通过形貌调控、稀土元素掺杂和半导体复合等方法对其进行改性,以罗丹明B（RhB）和几种抗生素为模型污染物,对所制样品的光催化性能进行评价,取得如下创新成果:1.以SbCl3为原料分别采用水热法和醇解法制备了斜方晶相和立方晶相Sb2O3光催化剂,探讨了不同晶相结构对光催化性能的影响。结果表明,紫外光照射150 min时,斜方晶相Sb2O3（Ⅱ）和立方晶相Sb2O3（Ⅰ）对RhB的降解率分别为57.01%和96.80%。立方晶相Sb2O3（Ⅰ）的光催化降解性能更优,将其用于盐酸左氧氟沙星（LVF）和磺胺吡啶（SPY）的光催化降解,紫外光照射150 min时,降解率分别为80.30%和66.16%。2.以Sb2O5和KSb（OH）6为锑源,以壳聚糖为形貌调控模板,分别制备了BaSb2O6（Ⅰ）、BaSb2O6（Ⅱ）、BaSb2O6（Ⅲ）、Pr-BaSb2O6和TrO2/BaSb2O6五种光催化剂。表征结果发现,这五种催化剂均为六方晶相结构,且具有不同的形貌,BaSb2O6（Ⅰ）为不规则颗粒状,大小40-50 nm;BaSb2O6（Ⅱ）为层状球形,直径约8μm:BaSb2O6（Ⅲ）为球状“花朵”型,直径约10μm;Pr-BaSb2O6为粒径60-80 nm分散的颗粒状:TiO2/BaSb2O6具有片层相互“交叉”形貌,粒径约800 nm。以壳聚糖为模板进行形貌调控时,BaSb2O6的比表面积由0.61 m2/g增大至101.75 m2/g,在相同条件下,对RhB的降解率由73.09%提高至83.07%。与BaSb2O6（Ⅱ）相比Pr-BaSb2O6的禁带宽度由4.70 eV减小为3.52 eV,对RhB的降解率由73.09%提高至94.02%。Pr-BaSb2O6对LVF、盐酸四环素（TCH）及磺胺嘧啶（SD）三种抗生素的降解率分别为从94%、90.84%和77.31%。与BaSb2O6（Ⅱ）相比,在相同条件下,TiO2/BaSb2O6光催化剂对RhB的降解率提高至94.46%。TiO2/BaSb2O6对LVF、TCH及SD三种抗生素表现出优异的光催化降解性能,降解率分别达100%、100%及98.21%。通过对降解液质谱检测分析,提出了LVF、TCH和SD三种抗生素的可能降解路径,并对TiO2/BaSb2O6光催化增强机理进行了探讨。3.以 KSb（OH）6为锑源,分别制备了 SrSb2O5（H2O）4（Ⅱ）和 Pr-SrSb2O5（H2O）4 两种光催化剂。结果表明,所制备的样品均具有立方晶相结构。以紫外光和可见光照射100 min时,SrSb2O5（H2O）4（Ⅱ）对 RhB 的降解率分别为 95.01%和 54.36%。与 SrSb2O5（H2O）4（Ⅱ）相比,Pr-SrSb2O5（H20）4的光催化性能有所提高,在相同条件下,对RhB的降解率分别为64.24%和98.91%。通过对降解液的质谱分析,提出了在紫外光照下Pr-SrSb2O5（H2O）4对的RhB降解途径。Pr-SrSb2O5（H2O）4对LVF、TCH、SD三种抗生素均表现出优异的光催化降解性能,紫外光照射100 min时,降解率分别为92.21%、93.32%和74.52%。4.以 KSb（OH）6 为锑源,分别制备了立方晶相的 CaSb2O5（OH）2（Ⅱ）和 Pr-CaSb2O5（OH）2光催化剂。结果表明,CaSb2O5（OH）2（Ⅱ）具有较大的比表面积（101.60 m2/g）,分别以紫外光和可见光照射100 min时,对RhB的降解率为96.64%和74.59%。与CaSb2O5（H2O）4（Ⅱ）相比,Pr-CaSb2O5（H2O）4的光催化降解性能有所提高,在相同条件下,对RhB的降解率分别为84.24%和98.29%。Pr-CaSb2O5（OH）2对LVF、TCH和SD三种抗生素也具有优异的光催化降解性能,紫外光照射100 min时,降解率分别为93.48%、98.65%和72.38%。通过对TCH降解液的质谱分析,提出了 Pr-CaSb2O5（OH）2对TCH的可能降解路径。5.以钛酸正丁酯和钨酸铵为前驱体,采用静电纺丝法分别制备了 TiO2纳米纤维和5%WO3/TiO2复合纤维,并将这两种光催化剂用于光催化降解RhB和制氢。实验结果表明,可见光照射180 min时,TiO2纳米纤维对RhB的降解率为71.70%;紫外光照射5 h时,产氢量为321.3 μmol。与TiO2纳米纤维相比,5%WO3/TiO2复合纤维的光催化性能有显着增强,在相同条件下,5%WO3/TiO2复合纤维对RhB的降解率为95.40%,产氢量为464.5μmol,对 LVF、TCH 和 SD 的降解率分别为 86.94%、79.84%和 66.31%。根据 UV-vis DRS数据结合光催化实验结果,提出了 5%WO3/TiO2复合纤维的光催化活性增强机理。
龚浪[3]（2021）在《改性碱木质素—黏土复合物的制备及其对水中抗生素和重金属的去除性能研究》文中研究指明现代工业和农业废水中通常同时包含抗生素和重金属这两种或多种组份的污染物,处理该类污染物比处理单一组份的污染物更加复杂,研究吸附剂在单一组份和双组份中不同的吸附行为对处理实际废水有巨大的帮助。本文研究了碱木质素在吸附方面的应用,即以碱木质素为主要原料,通过化学改性制备出形状规则的磷酸碱木质素（PAL）,并对抗生素和重金属进行单组份和双组份吸附实验。将PAL负载到高岭土和Fe3O4上制备出磁性复合材料（MKL-PAL）对抗生素和重金属进行单组份和双组份吸附实验。探究了碱木质素的还原性在去除抗生素和重金属方面的应用,用碱木质素和聚乙烯亚胺交联聚合物来固化纳米铁和蒙脱土制备出复合材料L/P-nZVI@Mnt来吸附K2Cr O4和降解抗生素。主要内容和结果如下:（1）以环氧氯丙烷连接剂,磷酸二氢钠为改性试剂将磷酸基团接枝到碱木质素上面,制备形状规则的磷酸碱木质素（PAL）来吸附盐酸左氧氟沙星（LH）。通过不同的表征手段（FTIR,XRD,SEM）证明了磷酸基团与碱木质素成功结合,PAL的比表面积为9.53 m2/g是AL的5.5倍。在静态吸附条件下系统地研究了初始浓度,溶液pH,接触时间和温度对吸附的影响。结果表明,最佳添加量为0.02 g/50 m L;当LH的浓度为80 mg/L时,去除率在80min内达到100%;PAL对LH的最大吸附量为389.1 mg/g。在LH和Pb2+双组分溶液中,PAL对Pb2+的吸附量上升,对LH的吸附量下降。通过对吸附LH前后的PAL进行FTIR和XPS表征分析出吸附机理,结果表明,PAL吸附LH主要是通过π-π相互作用、静电相互作用以及氢键。（2）用共沉淀法制备磁性高岭土（MKL）,然后对MKL和碱木质素（AL）进行原位磷酸改性制备磁性高岭土负载磷酸碱木质素的复合物（MKL-PAL）。通过不同的表征手段（FTIR,XRD,SEM,T G）证明PAL成功负载在高岭土和Fe3O4上。在静态吸附条件下系统地研究了MKL-PAL的最佳制备条件,添加量,初始浓度,接触时间和温度对吸附LH的影响。结果表明:MKL的添加量为0.5 g时用来负载PAL制备出的MKL-PAL吸附性能最高,最佳添加量为0.02 g/50 m L;当LH的浓度为80 mg/L时,去除率40min内达到99.3%;最大吸附量为528.6 mg/g。与PAL相比,负载到MKL上的PAL对LH的吸附能力、热稳定性以及pH适应性得到提升。在LH和Pb2+双组分溶液中,MKL-PAL对Pb2+的吸附量上升,对LH的吸附量下降。（3）用液相还原法将制备的纳米铁（nZVI）负载在蒙脱土（Mnt）上,然后用碱木质素（AL）和聚乙烯亚胺（PEI）的交联反应固定水中的nZVI和Mnt制备复合材料L/P-nZVI@Mnt来吸附并还原水中的K2Cr O4和降解水中的左氧氟沙星（Lev）。通过不同的表征手段（FTIR,XRD,SEM）证明了交联聚合物成功包覆nZVI同时插层蒙脱土。吸附K2Cr O4的实验表明,K2Cr O4先被L/P-nZVI@Mnt吸附后被nZVI还原成无毒Cr3+。降解Lev的实验表明,用K2（SO4）2作氧化剂可以有效降解水中的Lev。L/P-nZVI@Mnt具有很好可重复使用性能。
周天扬[4]（2021）在《类氨基酸基载药水凝胶敷料的制备与性能研究》文中指出伤口愈合是一个缓慢且复杂的过程,且受到多种因素的影响,伤口敷料的出现为伤口的快速、免感染治疗带来了希望。近年来水凝胶伤口敷料作为一种新型敷料吸引了人们的视线,但单一组分的水凝胶敷料无法满足更多不同类型的伤口,在伤口缓慢的恢复过程中可能受到外界环境的刺激从而延长恢复周期,天然大分子构筑的水凝胶缺乏一定力学性能,合成高分子凝胶在生物相容性上有待改善,因而本课题以改性氨基酸及其衍生物为功能单体,制备不同链结构的高分子水凝胶,将不同的抗炎药物以不同的方法负载于合成的水凝胶中得到功能化抗炎水凝胶敷料;对其综合性能进行调控,以期得到性能较好的水凝胶敷料。1.为制备一种具有良好生物相容性、可控缓释的物理交联的水凝胶敷料,选用类氨基酸单体N-丙烯酰基甘氨酰胺（NAGA）与生物发酵产物衣康酸（IA）为单体,在过硫酸铵为引发剂,温度恒定为65℃条件下,通过自由基聚合,在不需要外加任何交联剂条件下即可形成水凝胶聚（N-丙烯酰基甘氨酰胺-衣康酸）（P（NAGA-IA））,调节不同单体摩尔比,得到性能不同的四组水凝胶。通过其相转变行为使水凝胶物理共混后负载盐酸四环素以得到载药水凝胶（P（NAGA-IA）@TC）。通过红外及核磁光谱验证单体NAGA及共聚物P（NAGA-IA）的结构,黏度法测得P（NAGA-IA）共聚物的黏均分子量均超过1×105,且随着NAGA的摩尔比越高,共聚物的分子量越大。对水凝胶的力学性能进行测试可知,P(NAGA20-IA1)具有较高的拉伸强度（0.67 MPa）和压缩模量（540 k Pa）,约是较低NAGA摩尔量的共聚物P（NAGA7-IA1）的10倍。对载药缓释性能进行测试,发现P（NAGA-IA）@TC在p H为碱性条件下释放时间比中性条件下短,且凝胶力学性能较好的实验组其网络更致密孔隙更小,则其缓释效果越好,释放周期最长可达3 d。此外对四组凝胶的抗菌效果进行测试,P（NAGA-IA）@TC在培育3 h之后对大肠杆菌及金黄葡萄球菌可达到99%的抗菌性。通过细胞毒性测试可知,P（NAGA-IA）及P（NAGA-IA）@TC1%在L929小鼠成纤细胞共培养3 d之后细胞活性均在80%以上。因此,所得P（NAGA-IA）水凝胶可作敷料用于创伤治疗。2.为了进一步解决水凝胶的细胞毒性及长期使用稳定性。利用丙烯酰氯与甘氨酸、L-精氨酸分别合成丙烯酰基甘氨酸（ACG）、丙烯酰基-L-精氨酸（AARG）,让其分别与NAGA在N,N-亚甲基双丙烯酰胺（BIS）的存在下进行热聚合。以五种结构组成不同的改性单体的均聚物与共聚物为载体,通过浸泡法负载抗炎药物左氧氟沙星（Le）得到载药水凝胶（P（NAGAx-ACGy-AARGz）@Le）。通过流变测试,P（NAGAx-ACGy-AARGz）凝胶为稳定的粘弹性固体,其中,由多重氢键（NAGA、ACG）构筑的均聚物水凝胶模量较高,共聚物水凝胶模量较低。对凝胶的溶胀率进行测定并发现,五组凝胶的溶胀率较低且都低于800%,物理交联及化学交联稳定了水凝胶的三维网络结构。在中性p H条件下,体外释放行为发现P（NAGAx-ACGy-AARGz）@Le的释放周期在3 d左右,具有一定药物缓释效果。通过抗菌测试可知,P（NAGAx-ACGy-AARGz）@Le在与大肠杆菌及金黄葡萄球菌培育6 h后均可达到90%的抗菌性,抗菌效果良好。生物相容性测试后可知,P（NAGAx-ACGy-AARGz）及P（NAGAx-ACGy-AARGz）@Le在与L929小鼠成纤细胞培育1 d后细胞活性可达130%左右,培育3 d后的细胞活性均高于80%。因此,所得P（NAGAx-ACGy-AARGz）@Le水凝胶可作敷料用于创伤治疗。综上所述,以氨基酸及其衍生物为功能单体氨基酸构筑的共聚物,并负载不同抗炎症药物后,得到功能化的载药水凝胶敷料,可用于负载抗炎药物及药物缓释,以实现创伤等治疗。
姚玉峰[5]（2020）在《两亲型杯芳烃诱导的ZnO-贵金属微纳材料合成及光催化性能研究》文中研究说明随着全球工业化进程速度加快,环境中的水污染问题也日益突出。半导体光催化剂在太阳光下可将水中有机污染物降解为矿物盐、二氧化碳和水。光催化技术被认为是解决水污染问题的有效手段之一。氧化锌（ZnO）属宽禁带直接带隙半导体,来源丰富、使用过程中自身不会造成二次污染,但宽带隙ZnO半导体材料存在只能吸收紫外光及光生载流子易复合等缺点,严重制约了 ZnO材料应用于光降解水体中污染物的研究。为解决上述问题,本论文将下缘含不同烷基链的两亲型间苯二酚杯[4]芳烃（简写为:ARCA）作为形貌导向剂、保护剂和光敏剂,通过常压回流成功制备了 ARCA-ZnO、HRCA-ZnO-Ag、HRCA-ZnO-ZnS-Ag、HRCA-ZnO-Au 和 PRCA-ZnO-Au-Ag 等微纳材料,并调控样品的形貌从微米花球到不完整花球、纳米片、针状,实现了ZnO-贵金属复合微纳材料尺寸和形貌的可控制备,拓宽了ZnO-贵金属复合微纳材料的光吸收范围,进而增加了光生载流子生成数量并提高了分离效率,为制备ZnO-贵金属光催化剂提供了新的思路和方向。主要研究内容和取得的结果如下:（1）根据文献方法合成了下缘含不同烷基链的ARCA（烷基链中碳原子个数为3、6和9,分别简写为PRCA、HRCA和NRCA）,表征结果显示所合成黄色固体均为目标产物。所制备HRCA-ZnO和NRCA-ZnO显肉粉色,PRCA-ZnO为白色固体,这说明下缘连接长烷基链的两亲型HRCA和NRCA拓宽了 ZnO的光吸收范围。模拟太阳光下的光催化实验结果显示,HRCA-ZnO和NRCA-ZnO光催化性能强于PRCA-ZnO。根据实验结果推测两亲型HRCA和NRCA可作为形貌导向剂、保护剂诱导制备ZnO微纳材料,并展现类似染料的光敏化作用,且HRCA-ZnO的光催化活性略强于NRCA-ZnO。（2）为进一步提高HRCA-ZnO光催化性能,将AgNO3引入ZnO合成体系,制备了一系列HRCA-ZnO-Ag复合微纳材料。由于HRCA中的酚羟基具有较强还原能力,Ag+可被快速还原得到Ag单质先于ZnO的生成,银种子“诱导”Zn2+离子在其表面析出并生长,从而成功调控ZnO形貌从微米级花向纳米级片转变。HRCA-ZnO-Ag复合微纳材料进一步拓宽了ZnO光吸收范围、增加光生载流子生成数量并提高了分离效率。但因为粒子尺寸相对较小（～nm）,疏水性的HRCA-ZnO-Ag纳米颗粒浮力较大,循环使用过程中不易离心分离其样品易产生损失。（3）如前所述,纳米级HRCA-ZnO-Ag因表面疏水,光催化循环反应时不易回收,希望合成大尺寸、易分离、光催化性能强的ZnO掺Ag复合材料。调控加样顺序,通过离子交换结合原位还原制备了由纳米片组装的HRCA-ZnO-ZnS-Ag微米花球,该产物有别于文献中同样使用离子交换但得到ZnO-ZnS-Ag2S产物,这归因于两亲型HRCA诱导样品形成并保护样品阻止其聚集生长;吸收和转换可见光能量;将进入样品表面的Ag+离子还原成为金属银。HRCA-ZnO-ZnS-Ag复合微纳材料循环使用过程中不仅展现出了很好的光催化活性而且易于从体系中自分离,循环使用前后样品的形貌、结构均未见明显变化。（4）HRCA-ZnO-ZnS-Ag复合微纳材料解决了光催化剂损失的问题,但其花球形貌稍紧密,花球中能够接受到太阳光照射的活性位点比例不高,材料利用率低,且HRCA包裹较为紧密,抑制光生载流子在催化剂表面反应生成活性物质。通过简单常压回流一步合成了 HRCA-ZnO-Au复合微纳材料,其间AuCl4-离子被两亲型HRCA中的酚羟基原位还原为Au单质,沉积于先行生成的ZnO片上,阻止了溶液中的Zn2+离子在此位置沉积生长,最后得到片状样品。低温煅烧HRCA-ZnO-Au复合微纳材料部分去除了表面的杯芳烃分子而“暴露”出ZnO-Au表面。ZnO-Au复合微纳材料中ZnO和贵金属Au纳米颗粒之间形成了良好的协同增效作用,其光催化活性得到显着提高。（5）两亲型HRCA是合成ZnO材料有效的形貌导向剂和保护剂,但其紧密包裹于材料表面可能会抑制光生载流子向环境迁移。PRCA诱导合成了亲水性ZnO材料;PRCA原位还原所得的少量Au纳米粒子调控ZnO形貌;Ag来源丰富,传输电子能力强。结合三者的优点,使用PRCA诱导原位还原HAuCl4调控制备了 ZnO-Au-Ag松散花状亲水复合材料,Au颗粒均匀分散于ZnO表面且粒子相对较小,Ag颗粒尺寸较大分布相对集中。模拟太阳光照射下,亲水性ZnO-Au-Ag松散结构的光催化性能显着提高,且具有很好的光催化循环稳定性。通过本文的研究,我们成功将ARCA引入了 ZnO合成体系,发挥了其形貌导向、保护和类光敏化作用。一系列ARCA诱导合成的ZnO掺贵金属Au、Ag复合微纳材料宽化了 ZnO的光吸收范围,增加了光生载流子生成数量,同时提高了光生载流子分离效率。今后的研究工作中,我们将合成新型两亲型杯[4]芳烃并探讨将其应用于调控合成比表面积更大的ZnO基复合微纳材料,进一步拓宽ZnO的光吸收范围,提高光生载流生成数量及分离效率。
张煜昕[6]（2020）在《三维石墨烯掺杂石墨相氮化碳对水中左氧氟沙星的吸附研究》文中指出抗生素是一种作用于人体和动物以治疗细菌感染为主的抗菌药物。其中,喹诺酮类抗生素广泛应用在养殖业中,然而现阶段污水处理工艺尚未针对该种污染物,做到较好地处理,因而对水体中抗生素去除有重要意义。三维石墨烯（3DG）及其改性物作为一种具有巨大表面积,性质稳定且复含众多官能基团的吸附剂,可以较好应用于对污染物的吸附处理。本文结合三维石墨烯（3DG）制备基础上,制备出三维石墨烯掺杂石墨相氮化碳（3DG/g-C3N4）,以两种物质作为吸附剂对水体中抗生素左氧氟沙星（LEV）的吸附进行研究。对材料进行傅里叶转换红外光谱（FTIR）,X射线衍射仪（XRD）,扫描电子显微镜分析（SEM）等多种表征手段。建立了紫外分光光度计和高效液相色谱的方法对左氧氟沙星进行分析与检测。通过吸附试验,研究了吸附动力学,吸附等温线,pH值及其相关吸附影响因素,探究吸附效果及其机理。研究结果表明:三维石墨烯（3DG）和三维石墨烯掺杂石墨相氮化碳（3DG/g-C3N4）两种吸附剂成功合成,且3DG/g-C3N4较3DG对左氧氟沙星（LEV）吸附效果产生了一定程度的提升。3DG和3DG/g-C3N4对LEV的吸附动力学符合准二级动力学;吸附等温线符合Langmuir等温吸附模型,在308K时两种吸附剂的最大吸附量分别达到114.94 mg/g和147.05 mg/g;初始pH值较高或较低不利于吸附进行,pH值为6时,吸附量达到最高值;循环吸附试验验证两种材料在循环吸附5次以上仍达到较高效率;表明所制备的材料对水体中左氧氟沙星（LEV）吸附具备良好效果。
黄依沙[7]（2020）在《盐酸莫西沙星滴眼液的研制和质量研究》文中研究指明细菌性感染是目前很常见,且易感染和发生的疾病,且初期的病症并不显着,喹诺酮这一类型药物主要是用于治疗细菌等多种病原体导致的感染性疾病,在我国临床上是使用的最多的药品之一,该类药物对于各种细菌、真菌等均具有较好的抵抗和抑制。莫西沙星系该类药物第四代修饰药物,比起其修饰的第三代药物中的代表药的LEVO和CIP等具有更高抑菌作用、更长半衰期等特点,人体对该药物的吸收速率也较前三代更强,是临床应用中,喹诺酮类类的首选药物,对于诊治手术后病原体侵袭、呼吸道和泌尿系统细菌性疾病、皮下真菌性或细菌性疾病均具有良好的作用。本课题以盐酸莫西沙星为主药,查阅相关文献将其活性成分含量定为0.5%,以硼酸作为缓冲剂和防腐剂,用NaCl调节其渗透压,以NaOH调节滴眼液的pH至合适值,初步研制出盐酸莫西沙星滴眼液,通过对其产品处方、工艺流程、质量标准以及中试稳定研究,制定出盐酸莫西沙星滴眼液的质量标准,对其分别进行了以下实验研究:第一章节,对盐酸莫西沙星滴眼液进行了处方工艺方面的相关研究,根据《中国药典》2015版中对滴眼液渗透压及pH值的要求,以及主药及各辅料理化性质的相关要求,查找滴眼液的相关专利及文献等确定初步处方,再以制剂外观情况、pH、渗透压摩尔浓度以及不溶性微粒作为处方评价标准,在活性成分含量一定的前提下,改变氯化钠和硼酸的处方量,制定一系类试验处方,通过对处方各方面的评价,筛选出最佳的滴眼液处方。第二章节,自制三批小样滴眼液,并对其小样样品考察各项有关药品质量方面的指标。参考盐酸莫西沙星原料药标准、中国药典中2015版和USP38,检测自制小样样品的外观情况、pH、渗透压浓度、不溶性微粒以及装量等各项指标。使用了HPLC对三批小样滴眼液和诺华产的制剂的有关物质和含量进行检测,为盐酸莫西沙星滴眼液的质量标准控制和制定提供了基础。第三章节,为了保障药物的安全和药效,对自制中试滴眼液进行初步稳定性研究。参考中国药典2015年中的指导原则（9001）,依照药典中对制剂的要求进行了稳定性实验,主要从性状情况、pH、渗透压、不溶性微粒、样品中主药的含量及有关物质情况这几个方面考察自制样品的稳定情况。进行影响因素实验,在两种高温条件、光照的条件,对中试盐酸莫西沙星滴眼液第0天、5天、10天进行稳定性试验研究;选用加速试验,分别在样品溶液的第1、2、3、6个月末进行加速试验研究;选用稳定性试验,分别在样品溶液的第0个月、第3个月、第6个月。实验结果显示,盐酸莫西沙星滴眼液溶液稳定性研究中,稳定性好,但不适宜在有光照和高温条件下保存。
张培雯,樊莲莲,苏文成[8]（2019）在《左氧氟沙星与曲安奈德双载药温敏泪道凝胶的制备及评价》文中提出目的:制备左氧氟沙星和曲安奈德温敏型双载药泪道凝胶,以期用于泪道阻塞性疾病防治。方法:以泊洛沙姆407为基质,泊洛沙姆188为凝胶增强剂,以人工泪液稀释前后的胶凝温度为考察指标,确定合适的凝胶基质处方。再以盐酸左氧氟沙星和醋酸曲安奈德为主药,制备温敏型双载药泪道凝胶,测定凝胶的含药量,并考察凝胶体外溶蚀行为。建立泪道阻塞动物模型,进一步考察凝胶对泪道炎症的作用。结果:最佳凝胶基质组成为:泊洛沙姆188浓度为10%,泊洛沙姆407浓度为18%。所制得的温敏型双载药泪道凝胶中,盐酸左氧氟沙星的标示含量为（97. 4±0. 72）%,醋酸曲安奈德的标示含量为（92. 98±0. 85）%,体外溶蚀行为持续缓慢,在阻塞局部具有显着的抗炎作用。结论:成功制得温敏型双载药泪道凝胶。
刘卫华[9]（2019）在《动物源食品中氟甲喹快速免疫检测技术的研究》文中认为氟甲喹（flumequine,FLU）是一种动物专用的喹诺酮类抗生素,用于预防和治疗畜禽及水产类动物的疾病。但是,滥用或者超标使用的情况时有发生,造成动物性食品中的氟甲喹残留问题,对人类的健康造成极大的危害。世界各国都规定了动物性食品中氟甲喹残留的最大限量,作为食品安全监管的标准和依据,而建立简单、快速、高通量的检测方法也很有必要。本研究采用活泼酯法合成氟甲喹完全抗原,通过免疫动物制备了多克隆抗体,建立了氟甲喹间接竞争酶联免疫分析方法（icELISA）;建立了氟甲喹固相膜免疫分析方法;制备了氟甲喹分子印迹膜,并将其作为人工抗体,建立了直接竞争仿生酶联免疫分析方法（BELISA）。建立的icELISA法和BELISA法适于大量样品的快速定量筛查,预处理简单,操作方便快速,检测限低;固相膜免疫分析方法适于快速定性筛查,准确可靠,简便易操作。氟甲喹完全抗原的合成及多克隆抗体的制备。采用活泼酯法将FLU半抗原与载体蛋白牛血清蛋白（BSA）及卵清蛋白（OVA）偶联,制备出FLU-BSA（免疫原）和FLU-OVA（包被原）。通过紫外光谱扫描和SDS-PAGE凝胶电泳两种方法确定人工抗原成功地合成。用免疫原FLU-BSA免疫两只新西兰大耳白兔,获得抗血清（FLU-1和FLU-2）;采用间接竞争ELISA方法测定抗血清效价和亲和性,FLU-1与FLU-2效价相当（均为1:12800）,经纯化后,FLU-1抗体（IC50为0.06 ng/mL）亲和性明显高于FLU-2（IC50为0.21 ng/mL）,故选择FLU-1抗体进行后续免疫检测试验。氟甲喹残留的ELISA检测方法的建立。采用间接竞争ELISA法优化FLU的检测条件,最优条件为:包被量10 μg/mL,抗血清稀释度1:3200,封闭液为1%明胶,酶标二抗稀释度1:2500,pH值7.5,反应缓冲液是1×PBS,乙腈含量是0%～20%。在最优条件下建立间接竞争ELISA方法,该方法的IC50为2.03 ng/mL,最低检出限达1.21×10-4 ng/mL,具有比较高的准确性和灵敏度。将FLU与其结构类似物左氧氟沙星（LVX）、加替沙星（GAT）和氧氟沙星（OFX）进行交叉反应试验,交叉反应率都很低,抗体特异性好。选择牛肉、猪肉、虾肉、牛奶、熟猪肝和生猪肝作为试样,研究基质影响的消除方法。牛肉、猪肉和牛奶经过超声提取后以PBS稀释10倍,虾肉需稀释20倍,猪肝等内脏类需要稀释40倍,就可以有效地消除基质的影响。在加标回收试验中,在三个加标水平上的回收率在72.80%～97.30%之间。用HPLC法对建立的间接竞争ELISA法进行验证,其检测结果之间的拟合程度很高,相关系数R2均大于0.96,这可以说明所建立的ELISA方法准确、可靠、简便、快速,可用于动物性食品中氟甲喹残留的快速定量分析。氟甲喹残留的固相膜免疫检测方法的建立。采用柠檬酸三钠还原法制备出来胶体金,以胶体金标记FLU抗体制备出来免疫金。以硝酸纤维素（NC）膜作为固相载体,分别包被上FLU-OVA、酶标二抗作为T线、C线,对测定条件进行的优化结果是:封闭液为5%脱脂乳、酶标二抗最佳稀释倍数为40倍、包被量1.0 μg、免疫金稀释度为1:5（v/v）、金标抗体与待测溶液的混合比例为1:5（v/v）在最优条件下,制成FLU胶体金标记免疫层析固相膜,最低检出限为40 μg/L。对牛肉、猪肉、虾肉、牛奶、熟猪肝、生猪肝进行基质影响的消除试验,牛肉、猪肉、虾肉基质的提取液需用1×PBS缓冲液稀释20倍,牛奶、熟猪肝、生猪肝稀释40倍,可以消除基质的影响。加标回收试验的结果用肉眼观察即可看到有明显的梯度,说明方法有效。建立的胶体金标记固相膜免疫检测方法是一种定性检测方法,在实际的检测工作中无需仪器,目测结果即可,时间较短,适用于大批量样品的现场快速定性筛选。氟甲喹残留的BELISA检测方法的建立。通过分子动力学模拟,确定氟甲喹与甲基丙烯酸（MAA）结合的最佳摩尔比为1:2。以FLU为模板,以MAA作为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯（EGDMA）作为交联剂,偶氮二异丁腈（AIBN）作为引发剂,以96孔酶标板作为固相载体,制备出了分子印迹膜（MIPs）。通过静态吸附试验和吸附动力学试验对其进行表征,结果表明分子印迹膜已经成功合成。采用活泼酯法制备酶标抗原,对BELISA反应体系的条件进行优化,确定的最优条件是:酶标抗原的稀释倍数为8000倍,pH为7.1,甲醇含量为5%的PBST缓冲液。在此条件下建立直接竞争BELISA法,该方法检测线性范围是1～100000 ng/mL,灵敏度IC50为140.62 ng/mL,检测限为1.09ng/mL。与结构类似物左氧氟沙星（LVX）、氧氟沙星（OFX）和依诺沙星（ENX）的交叉反应率分别为17.8%、17.5%和11.0%,表明该方法的特异性较高。采用直接稀释法进行基质消除,虾肉样品提取液经过20倍稀释、牛肉样品提取液经过40倍稀释后即可消除基质的干扰。三个加标水平下的回收率在80.7%～92.3%之间,这即可表明此样品前处理方法可行。通过HPLC法验证该方法的准确性,结果表明,HPLC与BELISA呈现良好的线性关系,相关系数R2在0.98以上,这说明建立的BELISA方法准确、可靠,可以用于动物性食品中氟甲喹残留的快速检测。
高会芹[10]（2019）在《钴复合纳米材料的制备及其催化Oxone降解盐酸左氧氟沙星的性能研究》文中研究说明高级氧化技术（Advanced oxidation processes,AOPs）是利用羟基自由基（·OH）、硫酸根自由基(SO4·-)、超氧自由基(O2·-)等自由基进行降解难生物降解的有机污染物的技术。相比于·OH,SO4·-氧化能力更强、半衰期更长而且适应的pH值范围也更广,一般通过利用金属离子、金属氧化物以及光或热催化Oxone产生SO4·-。Co的高催化活性使得Co（II）/Oxone成为常见的氧化体系之一。然而可溶性Co（II）在反应结束后不易回收,会随着排放的废水流入水体,存在对环境造成二次污染的问题,所以不溶性含钴纳米材料的合成研究越来越常见。本论文中利用废旧电池材料作为钴的原材料制备磁性、不溶性含钴复合纳米催化剂催化剂,既解决其危害环境的问题,又可利用其所含丰富的金属资源,达到变废为宝的目的。同时利用催化剂材料催化Oxone产生硫酸根自由基,降解盐酸左氧氟沙星（LVF）,寻找最佳的操作条件;同样还研究了其他钴复合材料的制备以及与Oxone组成氧化体系降解LVF。本论文的主要研究内容和结论如下:（1）CoFeO2@CN纳米材料的制备以及CoFeO2@CN/Oxone氧化体系降解LVF的研究。首先将废旧锂电池经过拆卸、溶解、过滤得到含Co2+的溶液,然后按照Co2+、Fe3+含量配比的要求,补充一定量的Fe3+,经过水热合成CoFeO2催化剂,再高温煅烧将CoFeO2负载到碳化氮上,得到CoFeO2@CN。通过扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、X射线光电子能谱（XPS）、磁滞回线测试测定（VEM）等表征手段对材料的外貌特征,结构特征以及组成元素和磁性进行分析,最后将不同配比的催化剂与Oxone组合新的氧化体系,进行降解LVF的研究。实验结果:13%CoFeO2@CN（13%是CoFeO2重量与加入固体总重量之比）催化Oxone降解LVF效果很好。在100 mL 10mg/L的LVF,催化剂添加量为15 mg,Oxone的浓度为0.5 mmol/L,反应温度为正常室温25℃±5℃,初始pH为7.0的条件下,40 min内LVF的降解率达到了89.4%。将催化剂进行回收循环5次后,对LVF的降解仍然达到70%以上。说明该复合材料具有较好的可回收性以及重复利用性。（2）CoS2@g-C3N4材料的制备以及CoS2@g-C3N4/Oxone氧化体系降解LVF的研究。首先通过煅烧双氰胺得到g-C3N4,然后经过8 h球磨后加入到水热反应中制备得到CoS2@g-C3N4纳米材料。通过SEM、TEM、XPS几种表征手段对制备的材料进行特征分析,最后用CoS2@g-C3N4/Oxone氧化体系对LVF进行降解,经试验结果可知CoS2@g-C3N4/Oxone氧化体系降解LVF的最佳条件为:在氧化降解体系的初始pH值为3.0,20℃±2℃的温度,催化剂添加量为10 mg,氧化剂为0.3 mmol/L时,25 min对LVF的降解率达到99%以上。在反应结束后对材料进行回收、离心干燥进行循环实验,重复三次后,对LVF仍有较好的去除效果,说明该材料具有良好的重复利用性。（3）CoS2@Bi2WO6材料的制备以及CoS2@Bi2WO6/Oxone氧化体系降解LVF的研究。首先通过一步水热合成法得到CoS2@Bi2WO6复合纳米材料。通过SEM、TEM、XPS几种表征手段对制备的材料进行特征分析,最后CoS2@Bi2WO6/Oxone氧化体系对LVF进行降解,经试验结果可知CoS2@Bi2WO6/Oxone氧化体系降解LVF的最佳条件为:在氧化降解体系的初始pH值为3.5,20℃±2℃的温度,催化剂添加量为15 mg,氧化剂为0.1 mmol/L时,15 min对LVF的降解率达到99%以上。通过自由基捕获试验结果可知,该体系是在羟基自由基与硫酸根自由基共同作用下降解LVF。
二、盐酸左氧氟沙星凝胶的制备与质量考察（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、盐酸左氧氟沙星凝胶的制备与质量考察（论文提纲范文）
（1）盐酸左氧氟沙星缓释片的制备及药物释放影响因素的考察（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法 |
| 2.1 Levo-HCl释放度测定 |
| 2.2 Levo-HCl缓释片的制备 |
| 2.3 单因素考察 |
| 2.3.1 不同种类的HPMC对药物释放的影响 |
| 2.3.2 不同用量的HPMC对药物释放的影响 |
| 2.3.3 不同用量的EC对药物释放的影响 |
| 2.3.4 不同比例的MCC与Lac对药物释放的影响 |
| 2.4 正交设计法优化处方工艺 |
| 2.5 最优处方重现性考察 |
| 2.6 Beagle犬体内药物动力学研究 |
| 2.6.1 样品的采集 |
| 2.6.2 血浆样品的处理与测定 |
| 3 结果 |
| 3.1 HPMC种类对药物释放的影响 |
| 3.2 不同用量的HPMC K100M对药物释放的影响 |
| 3.3 不同用量的EC对药物的释放的影响 |
| 3.4 不同比例的MCC与Lac对药物释放的影响 |
| 3.5 正交实验结果 |
| 3.6 最优处方、工艺重现性考察 |
| 3.7 Levo-HCl缓释片在Beagle犬体内药动学研究 |
| 3.7.1 药动学参数及计算 |
| 3.7.2 体内外实验相关性评价 |
| 3.7.3 相对生物利用度计算 |
| 4 结论 |
（2）锑基或钛基光催化剂制备及其对水环境中抗生素的降解研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 水体环境中抗生素的去除方法 |
| 1.2.1 吸附法 |
| 1.2.2 生物法 |
| 1.2.3 高级氧化法 |
| 1.3 光催化剂的制备方法 |
| 1.3.1 固相法 |
| 1.3.2 水热/溶剂热法 |
| 1.3.3 模板法 |
| 1.3.4 微乳液法 |
| 1.3.5 溶胶-凝胶法 |
| 1.3.6 静电纺丝法 |
| 1.4 光催化剂性能增强策略 |
| 1.4.1 构建异质结 |
| 1.4.2 元素掺杂 |
| 1.4.3 形貌调控 |
| 1.4.4 多元复合 |
| 1.5 光催化技术降解抗生素的研究进展 |
| 1.5.1 磺胺类抗生素(SAs) |
| 1.5.2 四环素类抗生素(TCs) |
| 1.5.3 喹诺酮类抗生素(QNs) |
| 1.5.4 大环内酯类抗生素(MLs) |
| 1.6 锑基光催化剂的研究进展 |
| 1.6.1 氧化锑 |
| 1.6.2 锑酸盐 |
| 1.7 二氧化钛基光催化剂的研究进展 |
| 1.8 本文的研究思路和主要研究内容 |
| 1.8.1 研究思路 |
| 1.8.2 研究内容 |
| 1.9 技术路线 |
| 1.10 本论文的创新点 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验材料与试剂 |
| 2.2 主要仪器及设备 |
| 2.3 样品表征技术 |
| 2.3.1 X射线衍射(XRD)分析 |
| 2.3.2 扫描电子显微镜(SEM)及X射线能谱(EDS)分析 |
| 2.3.3 透射电子显微镜(TEM) |
| 2.3.4 X射线光电子能谱(XPS)分析 |
| 2.3.5 BET比表面分析 |
| 2.3.6 紫外-可见漫反射光谱(UV-vis DRS)分析 |
| 2.3.7 光电流和交流阻抗分析 |
| 2.3.8 质谱分析 |
| 2.4 光催化性能测试 |
| 2.4.1 模型化合物的选择 |
| 2.4.2 光催化实验 |
| 3 不同形貌Sb_2O_3的调控制备及其光催化降解抗生素研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 制备方法 |
| 3.2.1 醇解法 |
| 3.2.2 水热法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 制备条件对Sb_2O_3晶型的影响 |
| 3.3.2 制备条件对Sb_2O_3形貌的影响 |
| 3.3.3 制备条件对Sb_2O_3吸光性能的影响 |
| 3.3.4 制备条件对Sb_2O_3光催化性能的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 BaSb_2O_6复合光催化剂的制备及其降解抗生素性能研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 制备方法 |
| 4.2.1 BaSb_2O_6光催化剂的制备 |
| 4.2.2 改性BaSb_2O_6光催化剂的制备 |
| 4.2.3 TiO_2/BaSb_2O_6复合光催化剂的制备 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 BaSb_2O_6光催化剂 |
| 4.3.2 改性BaSb_2O_6催化剂 |
| 4.3.3 TiO_2/BaSb_2O_6 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 SrSb_2O_5(H_2O)_4与CaSb_2O_5(OH)_2的制备及其降解抗生素性能研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 制备方法 |
| 5.2.1 SrSb_2O_5(H_2O)_4光催化剂的制备 |
| 5.2.2 Pr-SrSb_2O_5(H_2O)_4的制备 |
| 5.2.3 CaSb_2O_5(OH)_2光催化剂的制备 |
| 5.2.4 Pr-CaSb_2O_5(OH)_2的制备 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 XRD分析 |
| 5.3.2 XPS分析 |
| 5.3.3 形貌及EDS分析 |
| 5.3.4 比表面积和孔径分布 |
| 5.3.5 UV-vis DRS分析 |
| 5.3.6 光催化降解性能 |
| 5.3.7 光电流和阻抗分析 |
| 5.3.8 光催化机理分析 |
| 5.3.9 稳定性评价 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 WO_3/TiO_2光催化剂的制备及其降解抗生素性能研究 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 制备方法 |
| 6.2.1 TiO_2纳米纤维的制备 |
| 6.2.2 WO_3/TiO_2纳米纤维的制备 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 XRD分析 |
| 6.3.2 SEM分析 |
| 6.3.3 XPS分析 |
| 6.3.4 UV-vis DRS分析 |
| 6.3.5 比表面积和孔径分布 |
| 6.3.6 光催化性能 |
| 6.3.7 光电流分析 |
| 6.3.8 光催化机理分析 |
| 6.3.9 稳定性评价 |
| 6.4 本章小结 |
| 7.结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读学位期间主要研究成果 |
（3）改性碱木质素—黏土复合物的制备及其对水中抗生素和重金属的去除性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 引言 |
| 1.1.2 重金属废水的危害及其处理现状 |
| 1.1.3 抗生素废水的危害及其处理现状 |
| 1.2 高岭土和蒙脱土简介 |
| 1.2.1 高岭土 |
| 1.2.2 蒙脱土 |
| 1.3 木质素 |
| 1.3.1 木质素概述 |
| 1.3.2 木质素结构特点 |
| 1.4 木质素基吸附剂简介及发展进程 |
| 1.5 零价纳米铁 |
| 1.6 粉末态吸附剂的固定和回收 |
| 1.7 本课题的主要研究内容 |
| 第二章 磷酸碱木质素的制备及其对水溶液中盐酸左氧氟沙星和重金属吸附性能的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 主要实验试剂和仪器 |
| 2.2.1.1 主要实验试剂 |
| 2.2.1.2 主要实验仪器 |
| 2.2.2 制备PAL的实验步骤 |
| 2.2.3 PAL的结构表征 |
| 2.2.3.1 红外光谱分析 |
| 2.2.3.2 扫描电镜分析 |
| 2.2.3.3 X射线衍射分析 |
| 2.2.3.4 热重分析 |
| 2.2.3.5 XPS分析 |
| 2.2.4 PAL对盐酸左氧氟沙星(LH)的吸附性能研究 |
| 2.2.4.1 盐酸左氧氟沙星储备溶液的配制 |
| 2.2.4.2 PAL添加量对吸附LH影响 |
| 2.2.4.3 溶液pH值对PAL吸附LH的影响 |
| 2.2.4.4 PAL对LH的吸附动力学研究 |
| 2.2.4.5 PAL对LH的吸附等温线 |
| 2.2.4.6 PAL再生实验 |
| 2.2.4.7 PAL在单组份和双组份污染物系统中的吸附行为研究 |
| 2.2.4.8 PAL吸附盐酸四环素(TC)和磺胺嘧啶(SA) |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 PAL的结构表征 |
| 2.3.1.1 PAL的 FTIR和 XRD谱图分析 |
| 2.3.1.2 SEM和 BET分析 |
| 2.3.1.3 热重分析 |
| 2.3.2 PAL对LH的吸附性能研究 |
| 2.3.2.1 PAL添加量对吸附LH的影响 |
| 2.3.2.2 pH对 PAL吸附LH的影响 |
| 2.3.3.3 PAL吸附LH的动力学研究 |
| 2.3.3.4 PAL对LH的吸附等温线 |
| 2.3.3.5 吸附热力学分析 |
| 2.3.3.6 PAL 的再生实验 |
| 2.3.3.7 PAL在双组份系统中吸附行为研究 |
| 2.3.3.8 PAL吸附盐酸四环素(TC)和磺胺嘧啶(SA) |
| 2.3.3 PAL对LH的吸附机理研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 磁性高岭土负载磷酸木质素对水中污染物吸附性能的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 本章所用实验试剂及仪器 |
| 3.2.1.1 实验试剂 |
| 3.2.1.2 本章节所用实验仪器 |
| 3.2.2 磁性高岭土负载磷酸木质素的合成步骤 |
| 3.2.3 产物的结构表征 |
| 3.2.3.1 红外光谱分析 |
| 3.2.3.2 扫描电镜分析和比表面积测定 |
| 3.2.3.3 X-射线衍射分析 |
| 3.2.3.4 热重分析 |
| 3.2.3.5 用振动样品磁强计测量MKL-PAL的磁性强度 |
| 3.2.4 MKL-PAL对 LH吸附性能的研究 |
| 3.2.4.1 主要实验溶液的配制 |
| 3.2.4.2 MKL-PAL添加量对吸附LH的影响 |
| 3.2.4.3 溶液pH对吸附的影响 |
| 3.2.4.4 吸附动力学实验 |
| 3.2.4.5 吸附等温线研究 |
| 3.2.4.6 再生实验 |
| 3.2.4.7 MKL-PAL在单组份和双组份污染物系统中的吸附行为研究 |
| 3.2.4.8 MKL-PAL吸附盐酸四环素(TC)和磺胺嘧啶(SA) |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 MKL-PAL的最佳制备条件 |
| 3.3.2 MKL-PAL的结构表征 |
| 3.3.2.1 红外光谱分析 |
| 3.3.2.2 扫描电镜和BET分析 |
| 3.3.2.3 XRD分析 |
| 3.3.2.4 MKL-PAL热重分析 |
| 3.3.3 MKL-PAL对 LH的吸附性能研究 |
| 3.3.3.1 MKL-PAL添加量对吸附LH的影响 |
| 3.3.3.2 溶液pH对 MKL-PAL吸附LH的影响 |
| 3.3.3.3 MKL-PAL吸附LH的动力学研究 |
| 3.3.3.4 MKL-PAL对 LH的吸附等温线 |
| 3.3.3.5 MKL-PAL 的再生实验 |
| 3.3.3.6 MKL-PAL在双组份系统中吸附行为研究 |
| 3.3.3.7 盐酸四环素(TC)和磺胺嘧啶(SA)的吸附效果 |
| 3.3.4 吸附机理 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 L/P-nZVI@Mnt的制备及其对水环境中的重金属吸附和抗生素降解的性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 本章所用到的实验试剂、仪器 |
| 4.2.1.1 本章所用实验试剂 |
| 4.2.1.2 本章所用实验仪器 |
| 4.2.2 L/P-nZVI@Mnt的制备 |
| 4.2.3 L/P-nZVI@Mnt的的结构表征 |
| 4.2.3.1 红外分析 |
| 4.2.3.2 扫描电镜分析 |
| 4.2.3.3 XRD分析 |
| 4.2.3.4 比表面积分析 |
| 4.2.3.5 磁强度分析 |
| 4.2.3.6 XPS分析 |
| 4.2.4 L/P-nZVI@Mnt对 K_2CrO_4的吸附性能研究 |
| 4.2.4.1 L/P-nZVI@Mnt添加量对吸附K_2CrO_4的影响 |
| 4.2.4.2 pH对 L/P-nZVI@Mnt吸附K_2CrO_4的影响 |
| 4.2.4.3 L/P-nZVI@Mnt吸附K_2CrO_4的动力学研究 |
| 4.2.4.4 L/P-nZVI@Mnt吸附K_2CrO_4的等温线 |
| 4.2.4.5 不同阴离子对吸附K_2CrO_4的影响 |
| 4.2.4.6 L/P-nZVI@Mnt的再生实验 |
| 4.2.5 L/P-nZVI@Mnt对左氧氟沙星(Lev)的降解性能研究 |
| 4.2.5.1 不同氧化剂对降解Lev的影响 |
| 4.2.5.2 L/P-nZVI@Mnt和 K_2(SO_4)_2添加量对降解的影响 |
| 4.2.5.3 温度对降解的影响 |
| 4.2.5.4 探究不同样品的最大降解能力 |
| 4.2.5.5 淬灭实验 |
| 4.2.5.6 L/P-nZVI@Mnt的再生 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 L/P-nZVI@Mnt的最佳制备条件 |
| 4.3.2 L/P-nZVI@Mnt的结构表征 |
| 4.3.2.1 L/P-nZVI@Mnt的红外表征 |
| 4.3.2.2 L/P-nZVI@Mnt扫描电镜分析 |
| 4.3.2.3 XRD分析 |
| 4.3.2.4 比表面积分析 |
| 4.3.2.5 L/P-nZVI@Mnt的磁强度分析 |
| 4.3.2.6 L/P-nZVI@Mnt的 XPS分析 |
| 4.3.3 L/P-nZVI@Mnt对 K_2CrO_4的吸附性能研究 |
| 4.3.3.0 不同样品对K_2CrO_4的去除效果对比 |
| 4.3.3.1 L/P-nZVI@Mnt添加量对吸附K_2CrO_4的影响 |
| 4.3.3.2 pH对 L/P-nZVI@Mnt去除K_2CrO_4的影响 |
| 4.3.3.3 L/P-nZVI@Mnt吸附K_2CrO_4的动力学研究 |
| 4.3.3.4 L/P-nZVI@Mn吸附K_2CrO_4等温线 |
| 4.3.3.5 不同阴离子对吸附K_2CrO_4的影响 |
| 4.3.3.6 L/P-nZVI@Mnt吸附K_2CrO_4后的再生性能 |
| 4.3.4 L/P-nZVI@Mnt对左氧氟沙星(Lev)的降解性能研究 |
| 4.3.4.1 不同氧化剂对Lev降解的影响 |
| 4.3.4.2 L/P-nZVI@Mnt和 K_2(SO_4)_2添加量对降解Lev的影响 |
| 4.3.4.3 温度对降解速率的影响 |
| 4.3.4.4 探究不同产品的最大降解能力 |
| 4.3.4.5 淬灭实验 |
| 4.3.4.6 L/P-nZVI@Mnt的再生 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 |
（4）类氨基酸基载药水凝胶敷料的制备与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 医用创面敷料 |
| 1.2.1 传统医用敷料 |
| 1.2.2 生物医用敷料 |
| 1.2.3 合成医用敷料 |
| 1.2.4 复合医用敷料 |
| 1.3 氨基酸及其衍生物类聚合物 |
| 1.3.1 甘氨酸类聚合物 |
| 1.3.2 精氨酸类聚合物 |
| 1.4 抗炎症材料及机理 |
| 1.4.1 天然抗菌材料及机理 |
| 1.4.2 有机抗菌材料及机理 |
| 1.5 立题依据及研究内容 |
| 第二章 P(NAGA-IA)水凝胶的制备与性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 仪器和设备 |
| 2.2.3 实验步骤 |
| 2.2.4 测试和表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 P(NAGA-IA)结构表征 |
| 2.3.2 P(NAGA-IA)共聚物分子量的测定及相转变行为 |
| 2.3.3 P(NAGA-IA)水凝胶溶胀性能测试 |
| 2.3.4 P(NAGA-IA)水凝胶的流变及机械性能测试 |
| 2.3.5 P(NAGA-IA)微观形貌测试 |
| 2.3.6 P(NAGA-IA)@TC的释放性能测试 |
| 2.3.7 P(NAGA-IA)@TC的抗菌性能测试 |
| 2.3.8 P(NAGA-IA)及P(NAGA-IA)@TC的细胞毒性测试 |
| 2.3.9 P(NAGA-IA)的光学性能测试 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 P(NAGA_x-ACG_y-AARG_z)水凝胶的制备与性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 仪器和设备 |
| 3.2.3 实验步骤 |
| 3.2.3.1 N-丙烯酰基甘氨酸(ACG)的合成 |
| 3.2.3.2 N-丙烯酰基-L-精氨酸(AARG)的合成 |
| 3.2.3.3 PACG、PNAGA、PAARG、P(ACG-AARG)及 P(NAGA-AARG)水凝胶的合成 |
| 3.2.4 测试与表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 单体及共聚物结构表征 |
| 3.3.2 P(NAGA_x-ACG_y-AARG_z)水凝胶的溶胀性能 |
| 3.3.3 P(NAGA_x-ACG_y-AARG_z)水凝胶的流变及机械性能 |
| 3.3.4 P(NAGA_x-ACG_y-AARG_z)水凝胶的微观形貌 |
| 3.3.5 P(NAGA_x-ACG_y-AARG_z)水凝胶的载药缓释 |
| 3.3.6 P(NAGA_x-ACG_y-AARG_z)水凝胶的抗菌性能 |
| 3.3.7 P(NAGA_x-ACG_y-AARG_z)水凝胶的细胞毒性 |
| 3.3.8 P(NAGA_x-ACG_y-AARG_z)水凝胶的粘附行为 |
| 3.3.9 P(NAGA_x-ACG_y-AARG_z)水凝胶的自修复性能 |
| 3.3.10 P(NAGA_x-ACG_y-AARG_z)水凝胶的热塑性行为 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 主要结论与展望 |
| 4.1 主要结论 |
| 4.2 不足之处与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
（5）两亲型杯芳烃诱导的ZnO-贵金属微纳材料合成及光催化性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 氧化锌光催化材料 |
| 1.2.1 氧化锌晶体结构 |
| 1.2.2 氧化锌光催化作用机理 |
| 1.2.3 氧化锌合成方法 |
| 1.2.4 氧化锌光催化材料的改性 |
| 1.2.5 氧化锌基光催化材料降解废水研究 |
| 1.3 两亲型杯芳烃分子 |
| 1.3.1 杯芳烃分子简介 |
| 1.3.2 两亲型杯芳烃分子的结构和性质 |
| 1.3.3 两亲型杯芳烃分子在微纳材料制备中的应用 |
| 1.4 本论文的研究意义、创新点和研究内容 |
| 第2章 两亲型杯芳烃诱导的ZnO微纳材料合成及光催化性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 两亲型杯芳烃(ARCA)的制备 |
| 2.2.3 两亲型杯芳烃诱导的ZnO微纳材料合成 |
| 2.2.4 两亲型杯芳烃诱导制备的ZnO微纳材料表征 |
| 2.2.5 两亲型杯芳烃诱导制备的ZnO微纳材料光催化性能测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 两亲型杯芳烃(PRCA、HRCA、NRCA)的结构表征 |
| 2.3.2 ARCA-ZnO微纳材料的结构和形貌分析 |
| 2.3.3 ARCA-ZnO微纳材料的光学性质研究 |
| 2.3.4 ARCA-ZnO微纳材料的X射线光电子能谱分析 |
| 2.3.5 ARCA-ZnO微纳材料的表面湿润性研究 |
| 2.3.6 ARCA-ZnO微纳材料的光催化性能研究 |
| 2.3.7 ARCA-ZnO微纳材料的光催化机理探讨 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 两亲型杯芳烃诱导的ZnO-Ag复合纳米材料种子法合成及光催化性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 HRCA诱导的ZnO-Ag复合纳米材料种子法合成 |
| 3.2.3 HRCA-ZnO-Ag复合纳米材料的表征 |
| 3.2.4 HRCA-ZnO-Ag复合纳米材料的光催化性能测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 HRCA-ZnO-Ag复合纳米材料的结构和形貌分析 |
| 3.3.2 HRCA-ZnO-Ag复合纳米材料的形成机理探讨 |
| 3.3.3 HRCA-ZnO-Ag复合纳米材料的光学性质研究 |
| 3.3.4 HRCA-ZnO-Ag复合纳米材料的X射线光电子能谱分析 |
| 3.3.5 HRCA-ZnO-Ag复合纳米材料的表面湿润性分析 |
| 3.3.6 HRCA-ZnO-Ag复合纳米材料的光催化性能研究 |
| 3.3.7 HRCA-ZnO-Ag复合纳米材料的光催化机理探讨 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 两亲型杯芳烃诱导的ZnO-ZnS-Ag复合微纳材料离子交换法合成及光催化性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 HRCA诱导的ZnO-ZnS-Ag复合微纳材料的离子交换法制备 |
| 4.2.3 HRCA-ZnO-ZnS-Ag复合微纳材料的表征 |
| 4.2.5 HRCA-ZnO-ZnS-Ag复合微纳材料的光催化性能测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 HRCA-ZnO-ZnS-Ag复合微纳材料的结构和形貌分析 |
| 4.3.2 HRCA-ZnO-ZnS-Ag复合微纳材料的形成机理探讨 |
| 4.3.3 HRCA-ZnO-ZnS-Ag复合微纳材料的光学性质研究 |
| 4.3.4 HRCA-ZnO-ZnS-Ag复合微纳材料的X射线光电子能谱分析 |
| 4.3.5 HRCA-ZnO-ZnS-Ag复合微纳材料的表面湿润性分析 |
| 4.3.6 HRCA-ZnO-ZnS-Ag复合微纳材料的光催化性能研究 |
| 4.3.7 HRCA-ZnO-ZnS-Ag复合微纳材料的光催化机理探讨 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 两亲型杯芳烃诱导的ZnO-Au复合微纳材料合成及光催化性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验试剂 |
| 5.2.2 HRCA诱导的ZnO-Au复合微纳材料制备 |
| 5.2.3 ZnO-Au复合微纳材料的表征 |
| 5.2.4 ZnO-Au复合微纳材料的光催化性能测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 ZnO-Au复合微纳材料的结构和形貌分析 |
| 5.3.2 ZnO-Au复合微纳材料的光学性质研究 |
| 5.3.3 ZnO-Au复合微纳材料的X射线光电子能谱分析 |
| 5.3.4 ZnO-Au复合微纳材料的表面湿润性分析 |
| 5.3.5 ZnO-Au复合微纳材料的光催化性能研究 |
| 5.3.6 ZnO-Au复合微纳材料的光催化机理探讨 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 两亲型杯芳烃诱导的亲水性ZnO-Au-Ag复合微纳材料合成及光催化性能研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 实验试剂 |
| 6.2.3 PRCA诱导的亲水性ZnO-Au-Ag复合微纳材料制备 |
| 6.2.4 亲水性PRCA-ZnO-Au-Ag复合微纳材料表征 |
| 6.2.5 亲水性PRCA-ZnO-Au-Ag复合微纳材料的光催化性能测试 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 PRCA-ZnO-Au-Ag复合微纳材料的结构和形貌分析 |
| 6.3.2 PRCA-ZnO-Au-Ag复合微纳材料的光学性质研究 |
| 6.3.3 PRCA-ZnO-Au-Ag复合微纳材料的X射线光电子能谱分析 |
| 6.3.4 PRCA-ZnO-Au-Ag复合微纳材料的表面湿润性分析 |
| 6.3.5 PRCA-ZnO-Au-Ag复合微纳材料的光催化性能研究 |
| 6.3.6 罗丹明B的可能降解路径研究 |
| 6.3.7 PRCA-ZnO-Au-Ag复合微纳材料的光催化机理探讨 |
| 6.4 本章小结 |
| 第7章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（6）三维石墨烯掺杂石墨相氮化碳对水中左氧氟沙星的吸附研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 水环境中抗生素的污染现状 |
| 1.2 三维石墨烯的研究与应用 |
| 1.2.1 三维石墨烯的性质及应用 |
| 1.2.2 三维石墨烯的制备 |
| 1.3 石墨相氮化碳的研究与应用 |
| 1.3.1 石墨相氮化碳的性质及应用 |
| 1.3.2 石墨相氮化碳的制备 |
| 1.4 本课题的研究目的,研究内容和技术路线 |
| 第二章 实验材料及方法 |
| 2.1 实验试剂与仪器 |
| 2.2 三维石墨烯/三维石墨烯掺杂氮化碳材料的制备 |
| 2.2.1 氧化石墨烯的制备(GO) |
| 2.2.2 石墨相氮化碳的制备 |
| 2.2.3 三维石墨烯及掺杂石墨相氮化碳材料的制备 |
| 2.3 材料表征方法 |
| 2.3.1 3DG和3DG/g-C_3N_4 的宏观外貌分析 |
| 2.3.2 3DG和3DG/g-C_3N_4的SEM分析 |
| 2.3.3 GO和3DG/g-C_3N_4的XRD分析 |
| 2.3.4 3DG和3DG/g-C_3N_4的FTIR分析 |
| 2.4 吸附实验 |
| 2.4.1 3DG对左氧氟沙星的吸附(LEV) |
| 2.4.2 3DG/g-C_3N_4 对左氧氟沙星的吸附(LEV) |
| 2.5 液相色谱检测方法的建立 |
| 2.6 实验数据处理 |
| 2.7 本章小结 |
| 第三章 液相色谱检测抗生素方法的建立 |
| 3.1 基本液相条件的优化 |
| 3.2 流动相的选择与优化 |
| 3.3 流动相流速的选择及优化 |
| 3.4 流动相配比的选择及优化 |
| 3.5 样品溶剂配选择及优化 |
| 3.6 确定最优色谱条件并建立色谱检测分离方法 |
| 3.7 色谱方法的线性范围及其相关参数 |
| 3.8 本章小结 |
| 第四章 3DG对左氧氟沙星(LEV)的吸附研究 |
| 4.1 3DG对左氧氟沙星(LEV)时间影响 |
| 4.2 吸附动力学模型 |
| (1)准一级动力学 |
| (2)准二级动力学 |
| 4.3 吸附等温线模型 |
| (1)Langmuir等温吸附模型 |
| (2)Freundlich等温吸附模型 |
| (3)Tempkin等温吸附模型 |
| 4.4 pH对左氧氟沙星(LEV)吸附的影响 |
| 4.5 吸附剂的解吸和重复性研究 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 3DG-g-C_3N_4 对左氧氟沙星(LEV)的吸附研究 |
| 5.1 对比考察g/C_3N_4在3DG的最佳掺杂比例 |
| 5.2 3DG/g-C_3N_4 对左氧氟沙星(LEV)时间影响 |
| 5.3 吸附动力学模型 |
| (1)准一级动力学 |
| (2)准二级动力学 |
| 5.4 吸附等温线模型 |
| (1)Langmuir等温吸附模型 |
| (2)Freundlich等温吸附模型 |
| (3)Tempkin等温吸附模型 |
| 5.5 pH对左氧氟沙星(LEV)吸附的影响 |
| 5.6 吸附剂的解吸和重复性研究 |
| 5.7 本章小结 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（7）盐酸莫西沙星滴眼液的研制和质量研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 第一章 盐酸莫西沙星滴眼液处方及工艺研究 |
| 1.仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2.方法与结果 |
| 2.1 剂型及规格的确定 |
| 2.2 处方依据 |
| 2.3 主药的理化性质 |
| 2.4 辅料的理化性质 |
| 2.4.1 氯化钠 |
| 2.4.2 硼酸 |
| 2.4.3 氢氧化钠 |
| 2.5 处方评价标准 |
| 2.5.1 外观性状 |
| 2.5.2 pH值 |
| 2.5.3 渗透压摩尔浓度 |
| 2.5.4 不溶性微粒 |
| 2.6 处方筛选 |
| 2.6.1 处方筛选 |
| 2.6.2 处方组成 |
| 2.6.3 处方工艺制备 |
| 3.小结与讨论 |
| 第二章 盐酸莫西沙星滴眼液的质量标准研究 |
| 1.仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2.方法与结果 |
| 2.1 外观性状 |
| 2.2 鉴别 |
| 2.3 检查 |
| 2.3.1 pH值 |
| 2.3.2 渗透压 |
| 2.3.3 不溶性微粒 |
| 2.3.4 装量 |
| 2.4 有关物质检查 |
| 2.4.1 色谱条件 |
| 2.4.2 样品溶液的配制 |
| 2.4.3专属性实验 |
| 2.4.5 破坏性试验 |
| 2.4.5.1 原料药破坏 |
| 2.4.5.2 制剂破坏 |
| 2.4.6 系统适用性试验 |
| 2.4.7 稳定性试验 |
| 2.4.8 线性 |
| 2.4.9 杂质定量限 |
| 2.4.10 杂质最小检测限 |
| 2.4.11 杂质回收率 |
| 2.4.12 色谱条件的耐用性 |
| 2.4.13 样品有关物质的检查 |
| 2.5 含量测定 |
| 2.5.1 色谱条件的选择 |
| 2.5.2 样品溶液的配制 |
| 2.5.3 专属性实验 |
| 2.5.4 精密度试验 |
| 2.5.5 定量限 |
| 2.5.6 最小检测限 |
| 2.5.7 样品溶液稳定性 |
| 2.5.8 线性 |
| 2.5.9 回收率试验 |
| 2.5.10 色谱柱耐性用 |
| 2.5.11 样品含量测定 |
| 3.小结与讨论 |
| 第三章 盐酸莫西沙星滴眼液的稳定性实验 |
| 1.仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2.方法与结果 |
| 2.1 影响因素试验 |
| 2.2 加速试验 |
| 2.3 稳定性试验 |
| 3.讨论与小结 |
| 结语与创新 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 发表论文 |
| 致谢 |
（8）左氧氟沙星与曲安奈德双载药温敏泪道凝胶的制备及评价（论文提纲范文）
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 1.3 动物 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 凝胶基质的筛选 |
| 2.1.1 凝胶基质的制备 |
| 2.1.2 人工泪液的配制[11] |
| 2.1.3 胶凝温度的测定[12] |
| 2.1.4 泊洛沙姆浓度对胶凝温度的影响 |
| 2.2 温敏型双载药凝胶 |
| 2.2.1 处方组成 |
| 2.2.2 双载药温敏凝胶的制备 |
| 2.2.3 药物含量测定 |
| 2.2.3. 1 溶液的制备[14] |
| 2.2.3. 2 色谱条件[14] |
| 2.2.3. 3 方法学考察 |
| 2.2.3. 4 样品含量测定 |
| 2.2.4 黏度测定 |
| 2.3 凝胶溶蚀行为考察 |
| 2.4 凝胶效果评价 |
| 2.4.1 泪道阻塞动物模型建立[16] |
| 2.4.2 凝胶给药方法 |
| 2.4.3 动物模型的考察 |
| 2.4.4 凝胶对泪道堵塞的作用考察 |
| 3 讨论 |
（9）动物源食品中氟甲喹快速免疫检测技术的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 研究目的与意义 |
| 1.1.1 动物性食品安全与兽药残留 |
| 1.1.2 氟甲喹概述 |
| 1.1.3 研究意义 |
| 1.2 喹诺酮类及氟甲喹检测方法的研究进展 |
| 1.2.1 喹诺酮类检测方法的研究进展 |
| 1.2.2 氟甲喹检测方法的研究进展 |
| 1.3 存在的主要问题 |
| 1.4 主要研究内容和方法 |
| 第二章 氟甲喹完全抗原合成及多克隆抗体制备 |
| 2.1 材料与试剂 |
| 2.1.1 药品及试剂 |
| 2.1.2 缓冲溶液体系 |
| 2.1.3 仪器及设备 |
| 2.1.4 试验动物 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 完全抗原的合成与鉴定 |
| 2.2.2 氟甲喹多克隆抗体的制备与纯化 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 完全抗原的合成与鉴定 |
| 2.3.2 氟甲喹多克隆抗体的制备及纯化 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 氟甲喹残留的ELISA检测方法研究 |
| 3.1 材料与试剂 |
| 3.1.1 药品及试剂 |
| 3.1.2 缓冲溶液体系 |
| 3.1.3 仪器设备 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 包被原最适浓度和抗血清最适稀释度的确定 |
| 3.2.2 间接竞争ELISA反应体系条件的优化 |
| 3.2.3 间接竞争ELISA标准曲线的建立 |
| 3.2.4 ELISA方法的稳定性 |
| 3.2.5 抗体的特异性 |
| 3.2.6 样品的测定 |
| 3.2.7 ELISA方法的验证——高效液相色谱法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 包被原最适浓度和抗血清最适稀释度的确定 |
| 3.3.2 间接竞争ELISA反应体系条件的优化 |
| 3.3.3 间接竞争ELISA法标准曲线的建立 |
| 3.3.4 ELISA方法的稳定性 |
| 3.3.5 抗体的特异性 |
| 3.3.6 样品的测定 |
| 3.3.7 ELISA方法的验证——高效液相色谱法 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 氟甲喹残留的固相膜免疫检测方法研究 |
| 4.1 材料 |
| 4.1.1 药品及试剂 |
| 4.1.2 仪器及设备 |
| 4.1.3 试验样品 |
| 4.2 方法 |
| 4.2.1 胶体金及金标抗体的制备 |
| 4.2.2 胶体金标记固相膜的制备 |
| 4.2.3 胶体金标记固相膜检测条件的优化 |
| 4.2.4 最低检出限的确定 |
| 4.2.5 样品的基质消除 |
| 4.2.6 样品的加标回收测定 |
| 4.3 结果及分析 |
| 4.3.1 胶体金的制备及质量鉴定 |
| 4.3.2 胶体金与FLU抗体结合最适pH值的确定 |
| 4.3.3 胶体金标记最佳抗体加入量的确定 |
| 4.3.4 胶体金标记固相膜检测条件的优化 |
| 4.3.5 最低检出限的确定 |
| 4.3.6 样品基质的消除 |
| 4.3.7 样品的加标回收测定结果 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 氟甲喹残留的仿生酶联免疫检测方法研究 |
| 5.1 材料 |
| 5.1.1 药品及试剂 |
| 5.1.2 仪器及设备 |
| 5.1.3 实验样品 |
| 5.1.4 溶液体系的配制 |
| 5.2 方法 |
| 5.2.1 氟甲喹分子印迹膜(MIPs)的制备及表征 |
| 5.2.2 酶标抗原的制备 |
| 5.2.3 仿生酶联免疫分析方法的操作过程 |
| 5.2.4 BELISA反应体系条件的优化及方法的建立 |
| 5.2.5 样品检测 |
| 5.2.6 BELISA方法的验证 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 氟甲喹分子印迹膜的制备及表征 |
| 5.3.2 仿生酶联免疫分析方法的条件优化及建立 |
| 5.3.3 方法的特异性 |
| 5.3.4 样品测定 |
| 5.3.5 BELISA方法的验证——高效液相色谱法 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论 |
| 6.1 全文总结 |
| 6.1.1 氟甲喹完全抗原的合成及多克隆抗体的制备 |
| 6.1.2 氟甲喹间接竞争ELISA检测方法的建立与应用 |
| 6.1.3 氟甲喹固相膜免疫检测方法的建立与应用 |
| 6.1.4 基于分子印迹技术的氟甲喹仿生酶联免疫检测方法的建立与应用 |
| 6.2 本研究的创新点 |
| 6.3 本研究的不足之处 |
| 6.4 展望 |
| 参考文献 |
| 在读期间发表的论文 |
| 附件 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（10）钴复合纳米材料的制备及其催化Oxone降解盐酸左氧氟沙星的性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 高级氧化技术 |
| 1.1.1 高级氧化技术概述 |
| 1.1.2 高级氧化技术的应用 |
| 1.1.3 Co/Oxone体系研究进展 |
| 1.2 催化剂材料的概述 |
| 1.2.1 钴铁氧体材料 |
| 1.2.2 石墨相氮化碳(g-C_3N_4) |
| 1.2.3 钨酸铋(Bi_2WO_6)材料 |
| 1.3 催化剂材料的制备方法 |
| 1.3.1 固相反应法 |
| 1.3.2 热解有机物 |
| 1.3.3 液相沉淀法 |
| 1.3.4 水热合成法 |
| 1.3.5 溶胶凝胶法 |
| 1.4 催化剂材料的修饰 |
| 1.4.1 掺杂 |
| 1.4.2 负载 |
| 1.4.3 染料光敏化 |
| 1.5 研究背景和研究内容 |
| 1.5.1 研究背景 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 1.6 本课题的研究目的及意义 |
| 第二章 探究CoFeO_2@CN/Oxone体系对盐酸左氧氟沙星的降解 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验仪器与方法 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.3 CoFeO_2@CN材料的制备与表征 |
| 2.3.1 CoFeO_2@CN材料的制备 |
| 2.3.2 CoFeO_2@CN表征分析 |
| 2.4 CoFeO_2CN的催化活性研究 |
| 2.4.1 不同催化剂体系对CoFeO_2@CN降解LVF的影响 |
| 2.4.2 不同比例催化剂对PMS的活化 |
| 2.4.3 影响反应因素的研究 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 CoS_2@g-C_3N_4 纳米材料的制备及其催化Oxone降解LVF的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 CoS_2@g-C_3N_4 催化剂的制备与表征 |
| 3.2.1 CoS_2@g-C_3N_4 催化剂的制备 |
| 3.2.2 CoS_2@g-C_3N_4 催化剂的表征 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 CoS_2@g-C_3N_4 催化剂的催化活性的研究 |
| 3.3.2 CoS_2@g-C_3N_4/Oxone体系降解LVF的影响因素探究 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 CoS_2@Bi_2WO_6 纳米材料的制备及其催化Oxone降解LVF的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 CoS_2@Bi_2WO_6 纳米材料的制备以及表征 |
| 4.2.1 CoS_2@Bi_2WO_6 纳米材料的制备 |
| 4.2.2 CoS_2@Bi_2WO_6 纳米材料的表征 |
| 4.3 CoS_2@Bi_2WO_6 催化活性的探究 |
| 4.4 CoS_2@Bi_2WO_6/Oxone体系降解LVF的影响因素探究 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 主要创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 |
四、盐酸左氧氟沙星凝胶的制备与质量考察（论文参考文献）
- [1]盐酸左氧氟沙星缓释片的制备及药物释放影响因素的考察[J]. 郑红,宋立倩,房东阳. 中南药学, 2021(08)
- [2]锑基或钛基光催化剂制备及其对水环境中抗生素的降解研究[D]. 韩秀萍. 西安理工大学, 2021
- [3]改性碱木质素—黏土复合物的制备及其对水中抗生素和重金属的去除性能研究[D]. 龚浪. 广西大学, 2021
- [4]类氨基酸基载药水凝胶敷料的制备与性能研究[D]. 周天扬. 江南大学, 2021(01)
- [5]两亲型杯芳烃诱导的ZnO-贵金属微纳材料合成及光催化性能研究[D]. 姚玉峰. 扬州大学, 2020(01)
- [6]三维石墨烯掺杂石墨相氮化碳对水中左氧氟沙星的吸附研究[D]. 张煜昕. 山西大学, 2020(08)
- [7]盐酸莫西沙星滴眼液的研制和质量研究[D]. 黄依沙. 湖北中医药大学, 2020(10)
- [8]左氧氟沙星与曲安奈德双载药温敏泪道凝胶的制备及评价[J]. 张培雯,樊莲莲,苏文成. 中国药师, 2019(10)
- [9]动物源食品中氟甲喹快速免疫检测技术的研究[D]. 刘卫华. 河北农业大学, 2019(01)
- [10]钴复合纳米材料的制备及其催化Oxone降解盐酸左氧氟沙星的性能研究[D]. 高会芹. 河南师范大学, 2019