一、雏番鸭曲霉菌病的诊治(论文文献综述)
庄宏旭[1](2019)在《烟曲霉菌肺内定植对雏鸡先天性免疫以及禽流感抗体水平的影响》文中研究指明曲霉菌是广泛存在于自然环境中的一种腐生真菌,其中烟曲霉菌(Aspergillus fumigatus)和黄曲霉菌是引发禽曲霉菌病的常见致病菌,尤以烟曲霉菌的致病力最强。临床上,烟曲霉菌作为一种重要的条件性致病菌,通过向空气释放大量分生孢子(φ≈2-3μm)的方式传播病原,这些分生孢子被宿主吸入支气管和肺泡后可以引起严重的呼吸系统疾病,对家禽的危害尤为严重,尤其是对霉菌较为敏感的雏鸡。已有文献报道在畜禽舍的微生物气溶胶中含有一定浓度的气载真菌。当空气中少量的烟曲霉菌分生孢子被雏鸡吸入时可能不会引起感染,但这部分被吸入的分生孢子是否可以在肺内定植?定植后是否可以引起肺组织局部的先天性免疫应答?以及是否对禽流感(AI)抗体形成影响?而目前的研究主要报道家禽感染烟曲霉菌的防治与诊断,对雏鸡定植烟曲霉菌的先天性免疫应答以及对AIV感染的免疫影响还有待研究。基于此,为了研究烟曲霉菌肺内定植对雏鸡肺部先天性免疫以及AI抗体水平的影响,本课题建立了烟曲霉菌雏鸡肺部定植模型。本课题选用了200羽9日龄SPF雏鸡为试验动物并随机分为6组:空白对照组(A)、烟曲霉菌定植组(B)、H9N2 AIV感染组(C)、烟曲霉菌定植+H9N2 AIV感染组(D)、AI疫苗免疫组(E)、AI疫苗免疫+烟曲霉菌定植组(F)。9日龄和23日龄时对E、F组的雏鸡颈部皮下接种0.2 mL H9亚型AI疫苗;14日龄时B、D、F组接种烟曲霉菌琼脂珠,A组以0.3 mL生理盐水代替;17日龄时C、D组通过点眼滴鼻方式接种0.2 mL H9N2 AIV。通过六胺银(GMS)染色、真菌培养和镜检的方法确定B组的雏鸡是否成功定植烟曲霉菌;利用qRT-PCR方法检测A、B组雏鸡接种烟曲霉菌琼脂珠后第1、3、5、7天肺、脾组织中TLRs(TLR1、TLR2、TLR3、TLR4)和细胞因子(IL4、IL6、IFN-α、IFN-β、TNF-α)的mRNA的表达;通过转录组测序技术检测A、B组雏鸡接种烟曲霉菌琼脂珠后第2天肺组织的转录组表达,并利用qRT-PCR方法对转录组测序结果中部分先天性免疫因子(TLR1、TLR2、TLR3、TLR4、TLR7、IL-1β、IL6、IL8、IL10、IFN-α、IFN-β、IFN-γ)进行验证;利用HA和HI实验检测C、D组和E、F组的禽流感抗体效价;利用qRT-PCR方法检测C、D组雏鸡肺、脾组织中先天性免疫因子(TLR3、TLR7、IL-1β、IL4、IFN-α、IFN-γ)的mRNA表达。结果显示:雏鸡肺内接种0.3 mL浓度为5×106 CFU/mL的烟曲霉菌琼脂珠可以使烟曲霉菌定植在雏鸡肺内,且定植时间为28天;在接种烟曲霉菌琼脂珠后第1、3、5、7天B组雏鸡相对于A组雏鸡的肺、脾组织中TLR1、TLR4整体下调表达,TLR3整体上调表达,TLR2的表达量整体较低,促炎细胞因子IL6在肺组织中下调表达,脾脏中上调表达,TNF-α在第3、5天上调表达,IFN-α、IFN-β在肺、脾组织中整体上调表达,IL4在第1、3天上调表达;转录组测序共鉴定的基因总数是17,732个,其中980个差异表达基因(p<0.05,倍变1.0或以上),上调基因767个,下调基因213个。KEGG生物通路的免疫系统差异表达基因107个;C组和D组雏鸡的AI抗体效价在试验期间趋势基本一致,差异不显着(p>0.05),E组和F组雏鸡的AI抗体效价差异也不显着(p>0.05);D组雏鸡肺、脾组织内TLR3、TLR7、IL-1β、IL4、IFN-α的mRNA表达水平普遍高于C组雏鸡。本研究表明:本课题成功建立了雏鸡肺部烟曲霉菌定植模型;烟曲霉菌定植后引起肺组织mRNA差异表达,激活了先天性免疫因子引起肺组织局部的免疫应答;烟曲霉菌和AIV具有协同作用,能够激活雏鸡的先天性免疫因子,但对AI抗体水平的影响不显着。总之,本研究成功地建立了雏鸡肺部烟曲霉菌定植模型,并对烟曲霉菌定植雏鸡的肺组织进行了转录组测序分析,初步研究了雏鸡烟曲霉菌定植的先天性免疫反应以及对AI抗体水平的影响,为进一步探讨烟曲霉菌与禽宿主之间的相互作用以及对其他病原菌的影响奠定了基础。
余候华[2](2017)在《一起雏番鸭曲霉菌病的诊治与体会》文中指出鸭曲霉菌病主要是由烟色曲霉菌引起的一种真菌病,主要发生于育雏阶段的幼龄鸭。笔者于2016年5月初接诊了一起雏番鸭急性暴发曲霉菌病的病例,经过综合防治,取得了较满意的疗效。
许英民[3](2007)在《雏番鸭小鹅瘟并发曲霉菌病的诊治》文中研究说明小鹅瘟是由细小病毒引起的一种烈性、败血性传染病。3日龄至30日龄的雏鹅易发生,30日龄以上的幼鹅很少发病。最高发病率和死亡率出现
许英民[4](2006)在《雏番鸭曲霉菌病并发鸭疫里默氏杆菌病的诊治》文中研究说明
徐思锦[5](2004)在《雏番鸭曲霉菌病的诊治》文中提出使用发霉饲料和垫料容易发生雏鸭曲霉菌病 ,死亡率较高 ,涂片镜检、流行病学调查可确诊本病。加强栏舍卫生 ,保持饮水清洁 ,保持适宜的温度和饲养密度 ,严禁使用发霉饲料和垫料 ,是最好的预防措施
谢永平,李军,黎志强,杨威,苏亮,覃素佳[6](2002)在《鸭曲霉菌病的诊断和防治》文中研究说明
谢永平,杨威,徐光霞[7](2002)在《一起雏番鸭曲霉菌病的诊治》文中提出
谢永平,杨威,徐光霞[8](2001)在《雏番鸭曲霉菌病的诊治》文中研究表明
杨桂芳[9](1999)在《鸭曲霉菌病的诊治》文中研究表明
李新正,张新村[10](2018)在《种番鸭曲霉菌腹膜炎诊治》文中提出笔者于2016年12月份诊治一例河南新郑市某种番鸭场曲霉菌性腹膜炎导致死亡率高,经综合防控、药物治疗等处理后疫情得到有效控制,治疗过程总结如下。1发病情况2016年12月10日,河南省新郑市某番鸭种鸭场1 000多只种番鸭发病,7 d内死亡20多只,另外
二、雏番鸭曲霉菌病的诊治(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、雏番鸭曲霉菌病的诊治(论文提纲范文)
(1)烟曲霉菌肺内定植对雏鸡先天性免疫以及禽流感抗体水平的影响(论文提纲范文)
符号说明 |
中文摘要 |
Abstract |
1 前言 |
1.1 烟曲霉菌及其对养禽业的危害 |
1.2 先天性免疫系统 |
1.2.1 Toll样受体 |
1.2.2 细胞因子 |
1.2.2.1 白细胞介素 |
1.2.2.2 肿瘤坏死因子 |
1.2.2.3 干扰素 |
1.3 烟曲霉菌感染的先天性免疫研究 |
1.4 转录组测序的应用 |
1.5 禽流感病毒 |
1.6 真菌在畜禽舍的分布 |
1.7 研究目的和意义 |
2 材料与方法 |
2.1 材料 |
2.1.1 试验菌株与病毒株 |
2.1.2 试验动物与鸡胚 |
2.1.3 主要分子生物学试剂 |
2.1.4 主要实验溶液及配制 |
2.1.5 主要仪器 |
2.1.6 数据分析软件 |
2.2 试验方法 |
2.2.1 动物分组与处理 |
2.2.2 烟曲霉菌琼脂珠的制备 |
2.2.3 烟曲霉菌琼脂珠的接种定量 |
2.2.4 SPF雏鸡烟曲霉菌肺部定植 |
2.2.5 H9N2 禽流感病毒增殖与纯化 |
2.2.6 H9N2 禽流感病毒EID50 的测定 |
2.2.7 雏鸡肺组织真菌培养与观察 |
2.2.8 肺组织真菌计数 |
2.2.9 肺组织病毒载毒量的测定 |
2.2.10 雏鸡肺组织切片制作与六胺银(GMS)染色 |
2.2.11 雏鸡免疫器官指数的测定 |
2.2.12 雏鸡肺部定植烟曲霉菌的转录组测序 |
2.2.13 转录组生物信息分析 |
2.2.14 实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测雏鸡先天性免疫相关因子的表达 |
2.2.14.1 样品制备与RNA提取 |
2.2.14.2 cDNA的合成 |
2.2.14.3 引物设计与合成 |
2.2.14.4 实时荧光定量PCR(qRT-PCR)反应 |
2.2.15 禽流感抗体效价的检测 |
2.2.16 统计分析 |
3 结果与分析 |
3.1 雏鸡肺部烟曲霉菌定植模型的建立 |
3.2 雏鸡的临床症状与剖检病变 |
3.3 雏鸡肺组织真菌培养形态学 |
3.4 q RT-PCR检测雏鸡定植烟曲霉菌后先天性免疫相关因子的表达 |
3.4.1 q RT-PCR检测雏鸡定植烟曲霉菌后TLRs的表达 |
3.4.2 qRT-PCR检测雏鸡定植烟曲霉菌后细胞因子的表达 |
3.5 转录组测序结果 |
3.5.1 样品质量检测结果 |
3.5.2 测序数据质控结果 |
3.5.3 参考基因组比对 |
3.5.4 差异基因的表达 |
3.5.5 差异基因的Gene Ontology(GO)基因功能富集分析 |
3.5.6 差异表达基因Pathway功能分析 |
3.5.7 qRT-PCR对部分先天性免疫因子的验证 |
3.6 雏鸡免疫器官指数 |
3.7 雏鸡接种烟曲霉菌琼脂珠后肺组织的载菌量 |
3.8 H9N2 禽流感病毒的病毒载量 |
3.9 雏鸡接种烟曲霉菌对禽流感抗体效价的影响 |
3.10 qRT-PCR检测雏鸡感染H9N2 AIV后 TLRs与细胞因子的表达 |
4 讨论 |
4.1 雏鸡肺部烟曲霉菌定植 |
4.2 雏鸡定植烟曲霉菌的转录组测序及诱发的先天性免疫应答 |
4.3 烟曲霉菌定植对雏鸡感染禽流感抗体形成的影响 |
5 结论 |
参考文献 |
致谢 |
(2)一起雏番鸭曲霉菌病的诊治与体会(论文提纲范文)
1 发病情况 |
2 临床症状 |
3 剖检病变 |
4 诊断 |
5 综合防治措施 |
5.1 预防 |
5.2 治疗 |
6 小结与体会 |
(3)雏番鸭小鹅瘟并发曲霉菌病的诊治(论文提纲范文)
(一) 发病情况2 |
(二) |
(三) 病理剖检 |
(四) 实验室检查 |
1.曲霉菌紫外线检查: |
2.涂片镜检: |
3.细菌培养: |
4.霉菌培养: |
5.病毒分离培养: |
6.动物接种试验: |
(五) 防制措施 |
(六) 小结 |
(4)雏番鸭曲霉菌病并发鸭疫里默氏杆菌病的诊治(论文提纲范文)
1 发病情况 |
2 临床病状 |
3 剖检变化 |
4 实验室诊断 |
4.1 曲霉菌检查 |
4.1.1 曲霉菌紫外线检查 |
4.1.2 压片镜检 |
4.1.3 霉菌分离培养 |
4.2 鸭疫里默氏杆菌检查 |
4.2.1 涂片镜检 |
4.2.2 细菌分离培养 |
4.2.3 生化试验 |
4.2.4致病力试验 |
4.3 药敏试验 |
5 防治措施 |
5.1 预防 |
5.2 曲霉菌病的治疗 |
5.3 鸭疫里默氏杆菌病的治疗 |
6 讨论与小结 |
(5)雏番鸭曲霉菌病的诊治(论文提纲范文)
1 发病情况 |
2 临诊症状 |
3 剖检变化 |
4 实验室诊断 |
5 流行病学调查 |
6 治疗情况 |
7 小结与讨论 |
(10)种番鸭曲霉菌腹膜炎诊治(论文提纲范文)
1 发病情况 |
2 临床症状 |
3 病理剖检变化 |
4 实验室诊断 |
4.1 显微镜观察 |
4.2 曲霉菌的分离、培养观察 |
4.3 细菌分离 |
4.4 病毒分离 |
5 诊断 |
6 防治措施 |
6.1 及时更换发霉潮湿的垫料选择疏松、干净卫生, 吸湿性好, 干燥无真菌污染垫料替换潮湿的垫料。 |
6.2 加强消毒鸭舍每天进行二次消毒, 用4%硫酸铜、2%苯甲酸或2%乙酸交替进行喷雾消毒。 |
6.3 做好饲料管理 |
6.4 加强通风工作 |
6.5 治疗 |
7 小结 |
7.1 真菌孢子不仅在环境中广泛存在, 且孢子的抵 |
7.2 通风不良呼吸道感染也是曲霉菌病的一种主 |
7.3 饲料源污染也是真菌感染的主要途径 |
7.4 消毒不严格 |
四、雏番鸭曲霉菌病的诊治(论文参考文献)
- [1]烟曲霉菌肺内定植对雏鸡先天性免疫以及禽流感抗体水平的影响[D]. 庄宏旭. 山东农业大学, 2019(01)
- [2]一起雏番鸭曲霉菌病的诊治与体会[J]. 余候华. 福建畜牧兽医, 2017(02)
- [3]雏番鸭小鹅瘟并发曲霉菌病的诊治[J]. 许英民. 兽医导刊, 2007(10)
- [4]雏番鸭曲霉菌病并发鸭疫里默氏杆菌病的诊治[J]. 许英民. 水禽世界, 2006(06)
- [5]雏番鸭曲霉菌病的诊治[J]. 徐思锦. 广西农业科学, 2004(03)
- [6]鸭曲霉菌病的诊断和防治[J]. 谢永平,李军,黎志强,杨威,苏亮,覃素佳. 湖南畜牧兽医, 2002(03)
- [7]一起雏番鸭曲霉菌病的诊治[J]. 谢永平,杨威,徐光霞. 广西农业科学, 2002(01)
- [8]雏番鸭曲霉菌病的诊治[J]. 谢永平,杨威,徐光霞. 广西畜牧兽医, 2001(06)
- [9]鸭曲霉菌病的诊治[J]. 杨桂芳. 福建畜牧兽医, 1999(04)
- [10]种番鸭曲霉菌腹膜炎诊治[J]. 李新正,张新村. 中国兽医杂志, 2018(09)