一、补锌对缺锌大鼠烫伤后肠粘膜上皮细胞增殖的影响（论文文献综述）
焦乐飞[1]（2019）在《载铜锌蒙脱石对断奶仔猪肠道微生态和屏障功能的影响及其机理探讨》文中认为本论文旨在研究载铜锌蒙脱石（Cu/Zn-Mt）对断奶仔猪肠道微生态和屏障功能的影响并探究其防治断奶仔猪应激性腹泻的可能作用机理。以蒙脱石为载体,负载铜锌制备了载铜锌蒙脱石（Cu/Zn-Mt）,通过体外实验研究了 Cu/Zn-Mt对细菌活性、肠上皮屏障功能和炎症反应的影响;仔猪饲养实验研究了 Cu/Zn-Mt对断奶仔猪生长性能、腹泻、肠道微生态和屏障功能的影响,并使用16SrRNA高通量测序、转录组学、代谢组学等技术阐明其作用机制,为有效解决断奶仔猪腹泻问题提供科学依据。主要研究结果如下:1 Cu/Zn-Mt制备、表征、抗菌活性及细胞毒性研究本试验以蒙脱石为载体,负载抗菌金属离子（Cu2+/Zn2+）制备了一系列的改性蒙脱石:载铜蒙脱石（Cu-Mt）,载锌蒙脱石（Zn-Mt）,不同铜锌比例的载铜锌蒙脱石（Cu/Zn-Mtl、Cu/Zn-Mt2、Cu/Zn-Mt3）。通过X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、透射电镜等方法对制得的改性蒙脱石进行结构表征,并测定了其表面积、抗菌活性及细胞毒性。结果表明:铜和锌主要是以水合阳离子的形式,以离子交换的方式进入蒙脱石晶格层间,还有少量的铜和锌以化学吸附的形式进入Si-O四面体和Al-O八面体的微孔中;改性蒙脱石仍为层状结构,为多层蒙脱石晶片组成。抗菌实验发现,与Cu-Mt,Zn-Mt相比,Cu/Zn-Mt提高了抗细菌活性,表现出协同抗菌效果,抗菌机理可能是由于铜锌之间的相互协同作用。3种不同铜锌负载比例的Cu/Zn-Mt中,Cu/Zn-Mt-1与Cu/Zn-Mt-2抗细菌活性效果最好。另外,以Cu/Zn-Mt-2为研究对象,发现其抗细菌活性与其粒径大小有关。粒径越小,比表面积越大,Cu/Zn-Mt-2抗菌活性效果越好。细胞毒性实验表明Cu/Zn-Mt-2对IPEC-J2细胞表现出较弱的毒性。本试验进一步利用转录组学、透射电镜、扫描电镜、DNA电泳等方法研究Cu/Zn-Mt处理对E.Coli活性的影响,以此来探明Cu/Zn-Mt抗菌机理。结果表明:1)Cu/Zn-Mt可通过铜锌离子和吸附E.Coli起到抗菌作用;2)Cu/Zn-Mt处理使细菌活性氧增加、细胞膜通透性增加、DNA降解、抑制生物膜形成;3)Cu/Zn-Mt处理可获得153个差异表达基因,其中上调基因133个,下调基因20个;GO功能注释显示差异基因主要与金属离子结合和跨膜转运,蛋白、酶、核酸等生物合成和代谢过程等相关;KEGG富集分析发现共有41个基因注释到7个代谢通路中,其中硫代谢、核酸降解、嘌呤代谢、核糖核酸聚合酶、氨基酸代谢合成等代谢通路显着富集;结果提示,以蒙脱石为载体,负载铜锌制备的Cu/Zn-Mt具有协同抗菌活性以及较弱的细胞毒性,通过干扰细菌酶、蛋白、核酸等生物合成和代谢过程,使细菌失去正常的功能,从而发挥较长的抗菌性能。2 Cu/Zn-Mt对E.Coli诱导的体外肠上皮屏障损伤的影响本试验利用猪肠上皮IPEC-J2细胞构建E.Coli诱导的体外肠上皮屏障损伤模型来研究Cu/Zn-Mt对E.Coli诱导的体外肠上皮屏障功能的影响。本实验分为2个部分:1:研究Cu/Zn-Mt预处理对E.Coli诱导的体外肠上皮屏障损伤的影响。2:Cu/Zn-Mt对E.Coli感染后体外肠上皮屏障的影响。实验一结果表明:1)与对照组相比,E.Coli感染IPEC-J2细胞显着增加了（P<0.05）transwell细胞上室、下室培养基中E.Coli数量,降低了（P<0.05）肠上皮细胞跨上皮电阻TER,增加了（P<0.05）FD4通透性,引起紧密连接蛋白（Occludin、ZO-1、Claudin-1和Claudin-2）分布紊乱;Cu/Zn-Mt预处理显着降低了（P<0.05）transwell细胞上室、下室培养基中E.Coli数量,缓解了E.Coli诱导的肠上皮屏障TER的下降和FD4通透性的升高（P<0.05）,显着抑制了紧密连接蛋白分布紊乱（P<0.05）。实验二结果表明:E.Coli感染IPEC-J2细胞引起肠上皮屏障损伤,紧密连接蛋白分布紊乱,促炎细胞因子表达增加;在此基础上外源添加Cu/Zn-Mt可缓解E.Coli诱导的肠上皮屏障TER的下降和FD4通透性的升高（P<0.05）,显着抑制了紧密连接蛋白分布紊乱（P<0.05）。另外,外源添加Cu/Zn-Mt还可降低（P<0.05）促炎细胞因子（CXCL1、CXCL2、CXCL6、IL-6、IL-8、TNF-α）的表达。综上所述,Cu/Zn-Mt保护体外肠上皮细胞屏障的途径有两种:1,通过抑制E.Coli增殖从而减少E.Coli感染肠上皮细胞引起的损伤。2,Cu/Zn-Mt直接作用于肠上皮细胞,修复肠上皮细胞屏障的损伤。3 Cu/Zn-Mt对断奶仔猪生长性能,肠道菌群和肠屏障功能的影响本试验旨在研究日粮中添加Cu/Zn-Mt对断奶仔猪生长性能,肠道菌群和肠屏障功能的影响。选取72头21±1日龄,体重约为6.36kg的“杜×长×大”三元杂交断奶仔猪,随机分为2处理组,每个处理6个重复,每个重复6头猪,饲养试验周期为14天。按日粮添加水平设:基础饲粮组（对照组）和基础日粮+2 g/kg Cu/Zn-Mt（Cu/Zn-Mt组）。结果表明:与对照组相比,Cu/Zn-Mt组显着增加了（P<0.05）断奶仔猪平均日增重、饲料效率、空肠绒毛高度和隐窝深度比值、空肠微绒毛高度、肠黏膜紧密连接蛋白（Occludin,Claudin-1和ZO-1）、血清和回肠粘膜铜锌含量;Cu/Zn-Mt组空肠绒毛生长较茂密、排列规则、整齐均匀;Cu/Zn-Mt显着降低了（P<0.05）腹泻指数,空肠荧光素异硫氰酸酯-葡聚糖的通透性,空肠、结肠大肠杆菌和链球菌的数量。Cu/Zn-Mt组对粪便铜锌含量、菌群耐药基因、耐铜/锌基因表达无影响（P>0.05）;结果提示,日粮中添加Cu/Zn-Mt可以提高断奶仔猪的生长性能,增加断奶仔猪血清、回肠粘膜铜锌含量,降低腹泻率,抑制肠道中有害菌的增殖,改善肠道黏膜屏障,且不会诱导耐药细菌和抗铜锌细菌增加。4基于16sRNA测序技术和代谢组学技术研究Cu/Zn-Mt对断奶仔猪肠道微生态的影响本试验以16sRNA测序和代谢组学为技术手段,研究日粮中添加Cu/Zn-Mt对肠道菌群结构及代谢的影响。结果显示:16sRNA测序显示,与对照组相比,日粮中添加Cu/Zn-Mt显着改变了肠道菌群结构,降低了结肠菌群中potential pathogenic菌的比例,增加了 stress tolerence菌的比例。在门水平上,Cu/Zn-Mt组显着增加了Firmicutes相对丰度,降低了（P<0.05）Bacteroidetes、Proteobacteria相对丰度。在属水平上,与对照组相比,Cu/ZnMt组显着增加了（P<0.05）Coprococcus、Lactobacillus、Eubacterium、Akkermansia、fLachnospiraceae、Bifidobacterium、Roseburia、Faecalibacterium、Enterococcus相对丰度,降低了（P<0.05）Clostridium、fErysipelotrichaceae、Turicibacter、Streptococcus、Prevotella、fEnterobacteriaceae相对丰度。KEGG代谢通路分析结果显示Cu/Zn-Mt处理显着增加了（P<.05）肠道菌群代谢功能在金属离子吸收代谢、氨基酸代谢、抗感染能力等代谢途径富集,减少了（P<0.05）相关炎症信号通路、脂多糖生物合成、凋亡、细菌入侵肠上皮等代谢通路富集。代谢组学数据显示,与对照组相比,Cu/Zn-Mt组发生显着性变化的结肠差异代谢产物有19种（P<0.05）,差异代谢产物主要涉及丁酸盐代谢、氨基酸代谢（谷氨酸、精氨酸、脯氨酸、组氨酸等）、脂肪代谢（胆汁酸合成、肉碱合成、脂肪酸代谢、花生四烯酸代谢、亚麻酸和亚油酸代谢、短链饱和脂肪酸的线粒体-氧化作用）、嘌呤代谢、尿素循环、糖代谢（丙酮酸代谢）、维生素代谢（烟酸和烟酰胺代谢）、类固醇生成。结果提示,日粮中添加Cu/Zn-Mt可改善肠道菌群结构及代谢功能。5 Cu/Zn-Mt对LPS诱导的断奶仔猪肠道屏障损伤模型的影响本试验利用LPS诱导断奶仔猪肠道屏障损伤模型,旨在研究Cu/Zn-Mt对肠上皮屏障损伤的影响,探索Cu/Zn-Mt保护屏障的分子信号机制。试验选取18只21±1日龄断奶仔猪随机分为三组,每组6只。对照组和LPS组饲喂基础日粮,LPS+Cu/Zn-Mt组饲喂基础日粮+2g/kg Cu/Zn-Mt。饲喂14天后,LPS组和LPS+Cu/Zn-Mt组腹腔注射大肠杆菌LPS,注射剂量为100 μg/kg体重,对照组腹腔注射相同量的0.9%氯化钠溶液。注射4h后取样分析。结果表明,与对照相比,LPS组处理显着降低了肠道TER、紧密连接蛋白,增加了 FD4通透性,促炎细胞因子mRNA表达,表明LPS诱导仔猪肠屏障损伤。与LPS组相比,日粮中添加Cu/Zn-Mt显着增加了（P<0.05）空肠TER,紧密连接蛋白的表达,降低了 FD4通透性,促炎细胞因子（TNF-α IL-1β、IL-6、IFN-γ和 IL-8）的mRNA表达。转录组数据显示,与LPS组相比,日粮中添加Cu/Zn-Mt可上调（P<0.05）细胞核和细胞外泌体中的差异表达基因,影响炎症反应、免疫反应等相关生物过程,减轻肠道炎症反应,具体作用机制可能与影响Toll样受体信号通路、MAPK信号通路、细胞因子受体相互作用、趋化因子信号通路、转录因子活性、NF-kB信号通路等代谢通路有关。结果提示:日粮中添加Cu/Zn-Mt可通过减轻肠道炎症,从而缓解LPS诱导的肠道屏障损伤。综上所述,本试验以蒙脱石为载体制备的Cu/Zn-Mt具有较强的抗菌能力,同时具有修复受损的上皮屏障功能,缓解E.Coli引起的炎症反应。日粮添加Cu/Zn-Mt可改善断奶仔猪生长性能,降低断奶仔猪腹泻,缓解断奶应激。其缓解断奶应激的作用机制可能与改善肠道微生态,缓解肠道炎症,从而保护断奶仔猪肠上皮屏障功能有关。
方锐[2]（2017）在《过氧化氢酶对断奶仔猪生长性能、肠道形态及抗氧化性能的影响》文中认为本试验采用单因子随机分组试验设计,选择21日龄健康、体重接近的三元杂断奶仔猪240头,随机分为A、B、C、D、E 5个组,每组设4个重复,每个重复12头猪。试验期为2440日龄。组A为基础对照组,组B为氧化锌（ZnO）组,添加量为2500 mg/kg,组C、D、E在基础日粮中分别添加50、75、100 U/kg过氧化氢酶（CAT）。通过饲养试验,对试验仔猪的生长性能、肠道形态、血清和肝脏抗氧化指标、血清抑制自由基能力、营养物质消化率、回肠和盲肠几种微生物数量进行统计检测,以研究过氧化氢酶对断奶仔猪生长性能的影响,并且从肠道健康和抗氧化机能角度分析过氧化氢酶改善断奶仔猪生长性能的作用机理。试验结果如下:1、与对照组相比,饲粮中添加75、100 U/kg过氧化氢酶可使断奶仔猪料肉比分别降低3.2%、7.2%（P<0.05）,同时各添加组断奶仔猪平均日增重和平均日采食量提高,腹泻率降低,但无显着影响（P>0.05）;2、与对照组相比,除了75 U/kg添加组断奶仔猪回肠绒毛高度显着提高（P<0.05）,100 U/kg CAT组的回肠隐窝深度显着降低19.5%（P<0.05）以及75、100 U/kg CAT两组回肠绒毛高度与隐窝深度的比值有升高趋势（P=0.05）外,其他组都没有达到显着效果（P>0.05）;3、与对照组相比,饲粮中添加75、100 U/kg过氧化氢酶可使断奶仔猪血清中丙二醛分别降低43.7%和44.7%（P<0.05）,谷胱甘肽（GSH）含量显着升高（P<0.05）;但是肝脏中丙二醛（MDA）、谷胱甘肽（GSH）、超氧化物歧化酶（SOD）均没有显着差异（P>0.05）;4、与对照组相比,100 U/kg过氧化氢酶可以显着提高断奶仔猪血清对超氧阴离子的抑制能力（P<0.05）,但是其他浓度组没有显着差异（P>0.05）;过氧化氢酶对断奶仔猪血清超氧阴离子抑制能力的影响不显着（P>0.05）;5、与对照组相比,各过氧化氢酶添加组断奶仔猪回肠和盲肠几种主要细菌的含量没有显着差异（P>0.05）;6、与对照组相比,基础日粮中分别添加50、75、100 U/kg过氧化氢酶可使断奶仔猪粗脂肪表观消化率分别升高32.62%、33.49%、29.69%（P<0.05）,75 U/kg过氧化氢酶添加组干物质（P=0.09）和粗蛋白（P=0.08）的表观消化率有提高趋势,其他组均没有显着影响（P>0.05）。7、与对照组相比,0.5、1、2、4 mmol/L终浓度H2O2处理1h使猪肠上皮细胞活力分别降低了34.97%、40.2%、49.36%和66.81%（P<0.05）;100U/mL、400U/mL、1000U/m L CAT预处理4h细胞后,再用1mmol/L H2O2处理,细胞活力相较1 mmol/L H2O2模型损伤组分别提高了30.87%、39.18%、40.85%（P<0.05）,同时,400U/m L、1000U/m L CAT组细胞活力与空白对照组没有显着差异（P>0.05）。综上所述,饲粮中添加75 U/kg CAT可以加强机体抗氧化以及清除体内活性自由基的能力,从而减少自由基对肠道的损伤,改善肠道绒毛形态,来提高营养物质的吸收效率,并降低腹泻率,最终达到提升生长性能的效果,并且可以在一定程度上达到ZnO的效果。
陈巾宇[3]（2016）在《肥胖模型大鼠锌代谢和锌营养状态指标的检测及其意义》文中提出实验目的:通过探讨用高脂饲料喂养造的肥胖大鼠模型中,锌代谢水平的改变,以及机体内与相关酶的变化水平,并观察肥胖大鼠与锌及肥胖相关的m RNA表达水平的变化,为防治肥胖患者体内出现的锌代谢紊乱提供理论上的依据。方法:将20只体重190—210g的雄性大鼠,随机分为高脂饲料组（n=10）和正常对照组（n=10）,高脂组用高脂饲料喂养,正常对照组用基础饲料喂养,共饲养8周,眼球取血后处死。取血清检测:血清锌、血清超氧化物歧化酶活性、血清血管紧张素转化酶活性、血清5`-核苷酸酶活性及血清碱性磷酸酶活性。取肝脏组织,测定金属硫蛋白m RNA的表达水平;取小肠组织,测锌铁调控蛋白4和锌转运体1 m RNA的表达水平;取脂肪组织,测瘦素m RNA的表达水平,以上均采用实时定量PCR法。结果:1.肥胖组大鼠血清锌、超氧化物歧化酶活性、血管紧张素转化酶活性、5`-核苷酸酶和碱性磷酸酶活性升高,与对照组比较均具有统计学意义（P<0.05）。2.肥胖组大鼠肝脏中金属硫蛋白m RNA表达增加,与对照组比较,差异具有统计学意义（P<0.05）。3.肥胖组大鼠小肠中锌铁调控蛋白4 m RNA表达降低,且与对照组比较差异具有统计学意义（P<0.05）;锌转运体1 m RNA表达增加,且与对照组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。4.与对照组比较,肥胖组大鼠脂肪中瘦素m RNA表达增加,且差异具有统计学意义（P<0.05）。结论:1、肥胖会引起机体锌水平发生改变,血清锌、血清碱性磷酸酶活性、血清超氧化物歧化酶活性、血清血管紧张素转化酶活性、血清5`—核苷酸酶活性升高,机体锌水平升高。2、肥胖大鼠肝脏中金属硫蛋白基因表达增加。3、肥胖大鼠小肠中ZIP4基因表达降低,Zn T1基因的表达增加。4、肥胖大鼠脂肪组织的瘦素基因表达增加。
谭珏[4]（2013）在《基于外翻肠囊法的补锌制剂生物利用率评价研究》文中认为快速、高效、客观的评价各种微量元素补充剂的生物利用率,对于规范保健食品（剂）生产、消费和监管具有重要意义。以补锌制剂为例,市场经历了无机锌（硫酸锌为代表）、葡萄糖酸锌、甘草锌及氨基酸螯合锌、蛋白锌等有机锌过程,然而,对其生物利用率的评价无论是评价方法还是结果均十分混乱。如评价方法体内的有平衡试验法、同位素示踪法、原位结扎灌注肠段法、原位体肠灌流法；体外法则有体外灌注肠段法、外翻肠囊法、小肠刷状缘膜微粒法、细胞培养法等。本文以几种市售锌元素营养补充剂为研究对象,利用鸡回肠构建了外翻肠囊模型,通过灌注不同时间、不同浓度锌制剂的吸收效率,探索外翻肠囊法作为微量元素营养补充剂生物利用率评价方法的可行性及具体应用,以期为相关研究提供实验依据。本研究主要结果如下：1构建了基于肉仔鸡回肠的外翻肠囊模型。通过颈部宰杀肉仔鸡45只,解剖取其回肠,处理外翻后,制成肉仔鸡回肠外翻肠囊模型90只（一只回肠制成两只外翻肠囊）。选取无机锌（硫酸锌）、有机锌（氨基酸螯合锌）对模型进行评估。结果表明：（1）空白组与试验组浆膜液终体积并且无显着性差异（P>0.05）,随时间变化趋势具有明显线性关系,线性拟合所得相关系数R2=0.909。（2）硫酸锌培养5、15、30、45、60min吸收率极显着增加（P<0.01）,吸收率随时间变化经线性拟合后R2=0.990,并且肠囊在15min时对硫酸锌的吸收速率达到最大；氨基酸螯合锌在前30min内吸收率增加明显（P<0.01）,随后变化趋于平缓,60min时再次出现增加的趋势,吸收率随时间变化经线性拟合后R2=0.947,在30min内肠囊对氨基酸螯合锌吸收效果较好。由此可知试验所构建的外翻肠囊模型具有较好的重复性、准确性,可用以评价不同补锌制剂的生物利用率。2补锌制剂在不同浓度、不同时间培养后的吸收规律。根据不同补锌制剂的单次推荐剂量设置本试验中灌注肠囊的四个锌浓度水平,分别为：5.28,14.12,20,32.4（μg/ml）,培养肠囊10、20、30、40mmin。硫酸锌：吸收率都随着时间、浓度而增加。以锌浓度为32.4μg/ml（推荐量）下吸收率为100%。当锌浓度为5.28μg/ml时,培养4个时间吸收率可达8.74%-19.13%；当锌浓度为14.12μg/ml时,吸收率达到27.01%～45.52%；当锌浓度为20μg/ml时,吸收率达到63.61%-71.10%。由此可知,硫酸锌制剂在产品推荐摄入量下吸收效果最佳。肠囊对锌的扩散系数P在l0min时达到最大值为1.936±0.292cm2/min,此时肠囊对硫酸锌吸收最敏感。葡萄糖酸锌：4个浓度水平下,吸收率随着时间而增加。在锌浓度为32.4μg/ml时,培养时间超过20min后吸收率反而低于14.12和20μg/ml锌浓度水平。以锌浓度为14.12μg/ml（推荐量）下吸收率为100%。当锌浓度为5.28μg/ml时,培养4个时间吸收率达到18.30%-22.21%；当锌浓度为20μg/ml时,吸收率达到115.20%～121.11%；当锌浓度为32.4μg/ml时,吸收率达到138.23%～92.93%。由此可知,葡萄糖酸锌制剂在产品推荐剂量及锌浓度为20μg/ml时吸收效果都较好。P在10min时达到最大值为3.867±0.248cm2/min,此时肠囊对葡萄糖酸锌吸收最敏感。钙铁锌：较高的3个浓度水平之间,吸收率变化不显着（P>0.01）,都随着时间表现为先增后减再增的趋势。以锌浓度为5.28μg/ml（推荐量）下吸收率为100%。当锌浓度为14.12μg/ml时,培养4个时间吸收率分别为89.84%、115.10%、75.38%、122.60%；当锌浓度为20μg/ml时,吸收率分别为122.85%、129.18%、97.74%、60.58%；当锌浓度为32.4μg/ml时,吸收率分别达到94.78%、127.44%、65.60%、101.92%。由此可知,钙铁锌制剂随着锌元素浓度的增加,其在肠囊中的吸收效果并不稳定。P在20mmin时达到最大值为1.063±0.212cm2/min,此时肠囊对钙铁锌吸收最敏感。甘草锌：在锌最大浓度32.4μg/ml时,吸收率随时间表现为先增后减的趋势。以锌浓度14.12μg/ml（推荐量）下吸收率为100%。当锌浓度为5.28μg/ml时,培养4个时间吸收率可达34.66%-47.35%；当锌浓度为20μg/ml时,吸收率可达119.82%～100.97%；当锌浓度为32.4μg/ml时,吸收率分别达到104.21%、101.40%、79.14%、76.21%。由此可知,甘草锌制剂在推荐剂量及锌浓度为20μg/ml时具有较好的吸收效果。P在l0min时达到最大值为3.447±0.230cm2/min,此时肠囊对甘草锌吸收最敏感。氨基酸螯合锌：在锌最大浓度32.4μg/ml下,吸收率随时间表现为先增后平再增再减的趋势。以锌浓度为20μg/ml（推荐量）下吸收率为100%。当锌浓度为5.28μg/ml时,培养4个时间吸收率可达27.77%-36.17%；当锌浓度为14.12μg/ml时,吸收率可达52.57%-62.64%；当锌浓度为32.4μg/ml时,吸收率分别达到131.27%、85.57%、106.36%、97.84%。由此可知,氨基酸螯合锌制剂在其推荐剂量下较为稳定,吸收效果较好。P在10min时达到最大值为3.256±0.420cm2/min,此时肠囊对氨基酸螯合锌吸收最敏感。综上所述,葡萄糖酸锌、甘草锌在肉仔鸡回肠中生物利用率较高,氨基酸螯合锌次之,硫酸锌和钙铁锌较差。
韩国全,余冰,陈代文,相振田,亓宏伟,陈洪,毛倩,毛湘冰,黄志清[5]（2012）在《乳酸锌对猪空肠上皮细胞IPEC-J2增殖及相关调控基因mRNA表达的影响》文中进行了进一步梳理旨在探讨乳酸锌对猪空肠上皮细胞增殖及相关调控基因ZnT2、DMT1、IREG-1、MT1和ZIP4mRNA表达的影响。用乳酸锌的锌浓度分别为50、100、150、200mg.L-1的培养基培养IPEC-J2细胞,采用比色法测定分析细胞增殖变化;用实时荧光定量RT-PCR方法检测ZnT2、DMT1、IREG-1、MT1及ZIP4mRNA表达,以TBPmRNA的表达水平作为内参对照。在细胞培养前36h,乳酸锌对IPEC-J2细胞基本没有影响,随锌浓度递增细胞增殖幅度升高;乳酸锌处理IPEC-J2细胞后,ZnT2、DMT1、IREG-1及MT1mRNA表达随锌浓度增高而升高,ZIP4mRNA表达则随锌浓度增高而降低。添加乳酸锌可以促进IPEC-J2细胞增殖,上调ZnT2、DMT1、IREG-1、MT1mRNA表达,下调ZIP4mRNA表达。
李雪昔[6]（2012）在《血清锌含量与复发性口腔溃疡及味觉的相关性研究》文中研究表明背景与目的复发性口腔溃疡（recurrent oral ulcer, ROU）,亦名复发性阿弗它溃疡（recurrent aphthae ulcer, RAU）是一类反复发作的口腔黏膜病。该病虽然存在自愈性,但病患率高,且发病时伴有剧烈疼痛,严重影响患者生活。目前国内外已有许多关于RAU病因的研究,但是至今仍机制不明,临床上对该病亦无特效治疗方法。锌是人体必需的微量元素,一些学者推测缺锌与RAU的发生有关,但至今尚无定论。目前临床上通过补锌治疗RAU取得一定疗效,但患者体内的锌含量往往未在治疗前进行检测,故补锌治疗存在盲目性；常规的抽血检测的方式易受患者排斥,所以临床上亟待建立一种简单的,易于患者接受的方法来评价患者体内的锌营养状况,以指导补锌治疗。材料与方法1.选取2012年1月至4月湘雅二医院口腔内科门诊就诊的RAU患者30人为实验组,湘雅二医院体检中心的体检志愿者21人为对照组,两组均采用原子光谱吸收法测定血清锌含量。2.配置0.1%-0.6%的6组盐水,对上述实验组与对照组进行味觉检测,记录味觉积分。3.实验所得数据采用SPSS13.0软件进行独立样本t检验分析及皮尔森相关分析,以P<0.05为有统计学差异。结果1.血清微量元素：独立样本t检验分析显示,实验组血清锌的含量低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）；实验组与对照组中男性比其对应组中女性血清锌含量高,差异有统计学意义（P<0.05）；轻型RAU患者血清锌含量比重型RAU患者低,差异有统计学意义（P<0.05）；分别将实验组与对照组的血清锌含量与年龄做皮尔森相关性分析,结果示血清锌与年龄在统计学上无相关性（P>0.05）。2.味觉：独立样本t检验分析显示,实验组与对照组的味觉积分无统计学差异（P>0.05）；实验组和对照组中男性的积分比其对应组中的女性的要高,差异有统计学意义（P<0.05）；皮尔森相关性分析显示,实验组和对照组味觉积分与年龄呈正相关,具有统计学意义（P<0.05）；实验组和对照组血清锌含量与味觉积分无统计学相关性（P>0.05）。结论1.成人RAU的发生与血清锌含量降低有关。2.成人血清锌含量与年龄无明显相关性；性别是血清锌含量的影响因素,男性比女性血清锌含量高。3.性别与年龄是味觉的影响因素,女性和青年人的味觉相对更敏锐。4.味觉与血清锌含量无相关性,通过味觉检测判断人体锌营养状况的方法不可行。
高建伟[7]（2010）在《不同锌源和水平在奶山羊肠道的消化吸收及对相关内分泌的影响》文中认为锌是动物的必需元素,由于其在体内广泛的生理生化功能而被称为“生命元素”,长期以来,营养学家对锌的营养价值进行了大量的研究,发现日粮添加锌可以改进动物生长,繁殖和健康状况。传统的以无机形式添加的锌由于生物学效价的限制,影响锌的有效利用,且对环境造成重金属污染。有机锌（氨基酸螯合锌）由于生物学效价高而受到重视,但对于反刍动物,尤其是奶山羊,不同锌源的消化吸收率、适宜添加量则研究很少,还有待进一步研究。为了进一步研究不同锌源在动物日粮中的适宜添加量及其生理作用,本研究以奶山羊为实验对象,采用蠕动泵连续灌注的方法,在奶山羊瘤胃内均匀灌注不同浓度水平的硫酸锌（ZnSO4）和氨基酸锌（Zn-AA）,分别采集奶山羊十二指肠食糜、回肠食糜、粪和血清样本,测定锌在消化道不同部位的含量、血清锌水平以及相关血清生长激素（GH）、胰岛素样生长因子I （IGF-I）、雌二醇（E2）水平,计算不同锌源和水平在奶山羊肠道的消化吸收率,结合血清锌水平确定不同锌源的适宜添加量。此外,在不同时间分别采集奶山羊十二指肠食糜、回肠食糜、粪和血清样本,测定锌在消化道不同部位的含量、血清锌水平,对锌的吸收机制进行研究。结果表明,通过对锌在消化道消化率和血清锌水平的检测,发现锌灌注水平为80mg/kg日粮时,锌在奶山羊小肠的消化率最大,灌注水平为60mg锌/kg日粮时,锌在奶山羊全肠道消化率达到最大,血清锌水平也达到较高水平;而且总体上看Zn-AA组的小肠消化率和整肠道消化率都较ZnSO4组高,但血清锌水平较ZnSO4组低。对激素的研究发现:GH水平在缺锌时含量降低,且随补锌剂量的增大上升幅度也增大,E2水平随锌灌注浓度的增大也逐渐升高,当有大浓度锌注入时,E2水平也大幅度升高,IGF-1水平,硫酸锌组随灌注浓度的升高呈下降趋势,氨基酸锌组则先下降,当注入高浓度锌时,又开始升高。本研究得出如下结论:1. ZnSO4和Zn-AA在奶山羊日粮中比较适宜的添加水平均为60mg80mg锌/kg日粮; 2. ZnSO4和Zn-AA的主要吸收部位是小肠,后肠段也有一定的吸收,全肠道的消化率高于小肠消化率,奶山羊对Zn-AA的耐受量高于ZnSO4;低浓度时,ZnSO4在后肠段也有一定的吸收,当灌注浓度大于80mg/kg时,后肠段几乎不再吸收;氨基酸锌比硫酸锌更容易被动物机体消化利用,在灌注浓度为20 mg /kg和200mg/kg时,Zn-AA的小肠消化率显着高于ZnSO4（P﹤0.05）,其它无显着差异;3.Zn-AA和ZnSO4对奶山羊血清锌水平的影响趋势相同,Zn-AA组的血清中锌水平低于ZnSO4组,但无显着差异;4.锌水平对相关激素有一定程度的影响,锌对GH和E2的分泌有促进作用,对IGF-1的分泌ZnSO4有抑制作用,Zn-AA在低浓度时有抑制作用,高浓度时有促进作用。
冯梦[8]（2009）在《纳米氧化锌对小鼠十二指肠和空肠上皮细胞生长和抗氧化功能的影响》文中指出本试验以原代培养小鼠十二指肠和空肠上皮细胞为研究模型,研究了纳米氧化锌对小鼠十二指肠和空肠上皮细胞生长和抗氧化功能的影响。研究共包括3个试验:试验一、TPEN对小鼠十二指肠和空肠上皮细胞生长的影响;试验二、不同纳米尺寸氧化锌对小鼠十二指肠和空肠上皮细胞生长的影响;试验三、不同纳米尺寸氧化锌对小鼠十二指肠和空肠上皮细胞抗氧化功能的影响。试验一的结果发现,2μmol L-1、4μmol L-1和6μmol L-1TPEN对小鼠十二指肠和空肠上皮细胞的生长无显着的抑制作用（P＞0.05）。试验二的结果发现:纳米氧化锌能促进上皮细胞的生长,并存在明显的剂量效应,10-15nm氧化锌的效果优于50nm、100nm氧化锌。各个尺寸的纳米氧化锌对小鼠十二指肠和空肠上皮细胞的MTT吸光值、细胞总蛋白含量、细胞蛋白沉积量和Na+,K+-ATP酶活力均存在极显着的二次回归关系（P＜0.01）。浓度在0.8μg ml-1到6.4μgml-1的10.15nm氧化锌能显着（P＜0.05）或极显着的（P＜0.01）提高小鼠十二指肠和空肠上皮细胞的MTT吸光值、细胞总蛋白含量、细胞蛋白沉积量和Na+,K+-ATP酶活力;12.8μgml-1的10-15nm氧化锌能显着的降低上述指标（P＜0.05）;.6.4μg ml-1和12.8μgml-1的10-15nm氧化锌能显着提高培养液中LDH的含量（P＜0.05）。50nm和100nm的氧化锌对小鼠十二指肠和空肠上皮细胞生长的影响相似:当浓度为1.6μg ml-1到6.4μg ml-1时,显着（P＜0.05）或极显着的（P＜0.01）提高小鼠十二指肠和空肠上皮细胞的MTT吸光值、细胞总蛋白含量、细胞蛋白沉积量和Na+,K+-ATP酶活力;当浓度为12.8μg ml-1时,对上述指标的影响均不显着（P＞0.05）,但会显着提高培养液中LDH的含量（P<0.05）。试验三的结果发现:纳米氧化锌能提高细胞抗氧化的能力,并存在明显的剂量效应,不同物理尺寸的纳米对小鼠十二指肠和空肠上皮细胞的GSH-Px酶活力、SOD活力及GSH含量均存在极显着的二次回归关系（P＜0.01）,其中10-15nm氧化锌的效果优于50nm、100nm氧化锌。浓度在0.8μg ml-1到6.4μg ml-1的10-15nm氧化锌能显着（P＜0.05）或极显着的（P＜0.01）提高小鼠十二指肠和空肠上皮细胞的GSH-Px酶活力、SOD活力及GSH含量;12.8μg ml-1的10-15nm氧化锌能显着的降低上述指标（P＜0.05）。50nm、100nm氧化锌对小鼠十二指肠和空肠上皮细胞抗氧化能力的影响相似:浓度为1.6μg ml-1到6.4μg ml-1时,显着（P＜0.05）或极显着的（P＜0.01）增加小鼠十二指肠和空肠上皮细胞的GSH-Px酶活力、SOD活力及GSH含量;当浓度为12.8μg ml-1时,对上述指标的影响均不显着（P＞0.05）。另外,当浓度为12.8μg ml-1时,10-15nm、50nm、100nm氧化锌均能显着增加NO的含量（P＜0.05）。结果说明:纳米氧化锌能促进肠上皮细胞的小鼠十二指肠和空肠上皮细胞生长和提高抗氧化能力,其作用效果存在剂量依赖效应,并且10-15nm氧化锌的效果优于50nm、100nm氧化锌。高浓度的纳米氧化锌对细胞生长有抑制作用,并降低抗氧化酶的活性和细胞的抗氧化能力。
王达[9]（2009）在《锌—金属硫蛋白对深Ⅱ度烫伤大鼠创面愈合影响的实验研究》文中研究说明背景:临床上烧（烫）伤以中小面积、Ⅱ度为绝大多数。Ⅱ度烧（烫）伤创面的转归,与早期创面局部微循环和后期创面微血管生成密切相关。早期创面的深度处于动态变化过程之中,因为局部缺血缺氧和过度炎症反应,一般创面都会逐渐加深。烧（烫）伤后引起氧化应激,过量的氧自由基致使创面修复细胞的迁移、增殖能力下降,细胞外基质合成障碍,并通过破坏角化的上皮细胞和管腔的渗透性以及胶原的代谢阻碍创面愈合进程。因此,有针对性的寻求通过对抗深Ⅱ度烧（烫）伤创面氧化应激反应、改善创面局部微循环、减轻过度炎症反应,以促进烧（烫）伤创面愈合的药物,将为烧（烫）伤创面提供新的治疗手段和护理思路。锌-金属硫蛋白（Zn-metallothionein, Zn-MT）系一种低分子量含多巯基与二价金属、鳌合7个锌离子的非酶蛋白,一系列研究表明,Zn-MT具有较强的清除氧自由基,抗脂质过氧化的作用,而且在创面愈合过程中发现其可与一些细胞因子相互作用共同调节伤口愈合过程。但目前国内外的研究仅涉及Zn-MT对实验动物烫伤创面下组织耗氧量、琥珀酸脱氢酶活性的影响,对Zn-MT是否可以抑制烧（烫）伤创面氧化应激反应、改善创面微循环,防止血栓形成,并阻止早期烧（烫）伤创面向深部发展,促进并加快创面愈合尚无研究。目的:本研究通过建立深Ⅱ度烫伤大鼠模型,观察Zn-MT对深Ⅱ度烫伤创面氧化应激反应的抑制作用,并观察其对创面微循环的影响,探讨Zn-MT在深Ⅱ度烧（烫）伤创面愈合中的作用,从抑制氧化应激反应的角度探讨其促进创面愈合的可能作用机制,为烧（烫）伤创面治疗提供新的策略和护理思路。材料和方法:1.将健康雄性Wistar大鼠78只随机分为实验组（Zn-MT组）、对照组（生理盐水组）和正常对照组,实验组和对照组各36只,正常对照组6只。实验组和对照组均建立深Ⅱ度烫伤大鼠模型,伤后即刻给药,二组分别外敷单层纱布浸润的浓度为1×10-5mol/L的Zn-MT以及等渗盐水,第一天每4h换药1次,第2天和第3天每8h换药1次,此后每日换药1次,直至创面愈合。2.分别在伤后12h、24h、48h及7d、14d、21d,6个时相点观察创面愈合面积、创面愈合率,苏木精-伊红染色观察创面愈合情况,免疫组织化学染色计算创面微血管密度（microvessel density, MVD）以及血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor, VEGF）含量,黄嘌呤氧化还原酶法测定创面组织超氧化物歧化酶（superoxide diamutase, SOD）活性,硫代巴比妥酸法测定创面组织丙二醛（malonaldehyde, MDA）含量,氯胺T法测定创面组织羟脯氨酸（hydroxyproline, HYP）含量及免疫染色法测定创面组织Ⅰ型和Ⅲ胶原含量。结果:1.各组大鼠创面愈合面积百分比:实验组和对照组两组的创面愈合率随时间推移均表现出上升趋势,在伤后7d,14d,18d,21d实验组的创面愈合率均显着高于对照组（P<0.05）。2.在伤后7d、14d、21d三个时相点,两组的创面MVD随时间推移均表现出上升趋势,相对三个时相点而言均有非常显着的升高（P<0.01）,而且实验组显着高于对照组（P<0.01）。3.在伤后12h,实验组和对照组两组的创面VEGF含量与正常对照组相比未显示出显着差异（P>0.05）。在伤后24h、48h、7d、14d两组含量均逐渐增加,除对照组在24h时与正常对照组相比没有显着差异外（P>0.05）,其余均显示显着升高（P<0.01）,实验组在上述四个时相点均显着高于对照组（P<0.01）。在伤后21d,实验组与对照组均有所下降,但与正常对照组相比仍存在显着差异（P<0.01）,且两组间存在显着差异（P<0.05）。4.在伤后12h、24h、48h、7d、14d,实验组和对照组两组的创面组织SOD活性均较正常对照组显示出显着降低（P<0.01）,且两组之间也存在显着差异（P<0.05）。在伤后21d,对照组活性与正常对照组相比仍存在显着差异（P<0.01）,而实验组与其相比已无显着差异（P>0.05）。从均值来看,两组随着时间的推移均呈现上升趋势,对照组上升趋势较缓,实验组上升较快。5.在伤后12h,实验组和对照组两组的创面组织MDA含量与正常对照组相比没有统计学意义（P>0.05）。在伤后24h、48h,两组与正常对照组相比均明显升高（P<0.01）,但实验组升高程度小于对照组（P<0.05）。在伤后7 d,两组均降低,但实验组降低程度明显大于对照组（P<0.05）,且对照组与正常对照组相比有显着差异（P<0.05）。在伤后14d、21d,两组均下降,与正常对照组相比没有显着性差异（P>0.05）。6.在伤后48h、7d,实验组和对照组的创面组织HYP含量均显着升高,与正常对照组相比有显着性差异（P<0.01）,且实验组均显着高于对照组（P<0.01）。在伤后14d,实验组仍显着高于对照组（P<0.01）,但与正常对照组相比无显着性差异（P>0.05）。在伤后21d,实验组显着高于正常对照组（P<0.05）,而对照组与正常对照组相比无显着性差异（P>0.05）。7.实验组Ⅰ、Ⅲ型胶原在伤后不同时间其免疫组化染色灰度百分比均高于对照组（P<0.01）,其中I型胶原变化特点为随伤后时间表达量逐渐升高,而Ⅲ型胶原在伤后早期即有明显的合成,随着伤口逐渐愈合,其表达量逐渐下降。结论:1.锌-金属硫蛋白能明显缩短创面上皮化的时间,通过改善毛细血管血运,有效地改善烧（烫）伤创面微循环,并促进创面微血管的形成,从而加快创面愈合。2.锌-金属硫蛋白可增加大鼠深Ⅱ度烫伤创面组织血管内皮因子的合成和释放,从而通过调节血管内皮细胞增殖、迁移、增加微血管的通透性促进创面愈合。3.锌-金属硫蛋白可通过减少创面对超氧化物歧化酶的消耗,减少丙二醛的产生来抑制脂质过氧化反应,保护膜脂质与膜蛋白,其能够清除脂质过氧化物代谢物和自由基是抑制氧化应激反应的机制之一。4.锌-金属硫蛋白可以释放锌离子予创面,通过金属硫蛋白对锌的代谢调控达到创面补锌的目的是锌-金属硫蛋白促进深Ⅱ度烫伤创面愈合的机制之一。5.锌-金属硫蛋白可以明显促进胶原的合成和代谢,使增殖期胶原合成增加,为后期角质形成细胞的大量增殖并向创面的迁移覆盖提供支架,从而加速伤口的上皮化速率,促进伤口创面的成熟。
岳双明[10]（2008）在《不同蛋白水平日粮添加高锌对早期断奶仔猪生产性能、抗氧化作用和肠道粘膜免疫的影响》文中提出为研究不同蛋白水平日粮添加高锌对仔猪生长性能、抗氧化作用和肠道粘膜免疫功能的影响。将48头（21±2d）断奶杜长大（DLY）三元杂交仔猪,采用2×3两因子析因法设计,按体重相近原则,分为6个处理,每个处理4个圈,每圈2头仔猪,以圈为单位为一个重复。试验期共28天。各处理日粮分别为低锌（100mg/kg）高蛋白（23%）日粮、低锌（100mg/kg）中蛋白（20%）日粮、低锌（100mg/kg）低蛋白（17%）日粮、高锌（3 000mg/kg）高蛋白（23%）日粮、高锌（3 000 mg/kg）中蛋白（20%）日粮和高锌（3 000 mg/kg）低蛋白（17%）日粮。饲粮中不添加抗生素和其他药物添加剂。试验猪自由采食与饮水,记录试验猪采食量、日增重,以考查仔猪生长性能。同时观察仔猪腹泻情况。测定仔猪血清抗氧化酶GSH-PX和CuZn-SOD活力,考查高锌对仔猪抗氧化能力的影响。采用免疫比浊法和放免法测定仔猪血清免疫球蛋白（IgA、IgG和IgM）和前炎症细胞因子IL-1和IL-6的浓度,考查其对仔猪体液免疫的影响,测定仔猪肠道黏膜细胞因子浓度的变化考察其对肠道黏膜免疫功能的影响。试验结果表明:（1）不同蛋白水平日粮添加高剂量氧化锌显着提高生产性能。高锌高蛋白比高锌低蛋白显着提高仔猪日增重（283比357g,P＜0.05）、改善饲料转化效率（1.67比1.96,P＜0.05）。高锌中蛋白比高锌高蛋白更有利于降低仔猪腹泻率（7.34比9.37%,P＜0.05）。（2）不同蛋白水平日粮添加高剂量氧化锌显着增强仔猪抗氧化力,高锌组比低锌组显着增强仔猪抗氧化能力（P＜0.05）。锌主要在试验前2周发挥作用。试验前期,高锌高蛋白比高锌低蛋白显着提高了血清GSH-PX和CuZn-SOD含量（P＜0.05）,增强了机体抗氧化能力,但与高锌中蛋白差异不显着。（3）不同蛋白水平日粮添加高剂量氧化锌显着增强了仔猪体液免疫功能,高锌组比低锌组显着增加仔猪血清免疫球蛋白和降低了血清IL-1β、IL-6浓度（P＜0.05）。高锌高蛋白日粮比高锌低蛋白显着提高了血清免疫球蛋白浓度（IgG:4.45比3.96g/l,P＜0.05）。（4）不同蛋白水平日粮添加高剂量氧化锌,保护了肠道黏膜形态,增加了绒毛长度,降低了隐窝深度。促进了SIgA的分泌,增加了肠黏膜IL-2浓度。维持了Th1/Th2系统平衡,增强了肠道黏膜免疫。高锌日粮效果显着优于低锌日粮（P＜0.05）。总之,不同蛋白日粮添加高剂量氧化锌,缓解了由日粮蛋白过高造成的营养性腹泻,提高了仔猪生产性能、降低了仔猪腹泻率、增加了仔猪抗氧化酶活性,提高了仔猪抗病力。高锌通过促进肠黏膜SIgA和IL-2的分泌,抑制了黏膜前炎症细胞因子的分泌,维持了TH1/TH2系统的平衡,减少了肠道炎症和超敏反应的发生。增强了肠黏膜免疫功能,从而降低了仔猪腹泻率。同时中蛋白日粮和高蛋白日粮添加高锌对仔猪血清抗氧化能力和体液免疫力的影响差异不显着。而高锌不能彻底防治由日粮蛋白质过高造成的仔猪营养性腹泻。因此综合评价说明,高锌中蛋白日粮更有利于改善饲养效果。
二、补锌对缺锌大鼠烫伤后肠粘膜上皮细胞增殖的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、补锌对缺锌大鼠烫伤后肠粘膜上皮细胞增殖的影响（论文提纲范文）
（1）载铜锌蒙脱石对断奶仔猪肠道微生态和屏障功能的影响及其机理探讨（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1. 仔猪断奶应激 |
| 1.1 断奶仔猪肠道微生态 |
| 1.2 断奶仔猪肠屏障功能 |
| 1.3 断奶仔猪肠道炎症 |
| 2. 仔猪断奶应激的营养调控措施 |
| 2.1 铜、锌的生物学作用 |
| 2.2 蒙脱石 |
| 3. 改性蒙脱石 |
| 3.1 单金属改性 |
| 3.2 双金属改性 |
| 3.3 改性蒙脱石在畜牧业的应用 |
| 4. 组学技术在动物营养上的应用 |
| 4.1 宏基因组学 |
| 4.2 转录组学 |
| 4.3 代谢组学 |
| 研究目的,意义和主要内容 |
| 研究目的和意义 |
| 主要研究内容 |
| 第二章 载铜锌蒙脱石制备、表征、抗菌活性及细胞毒性研究 |
| 1. 引言 |
| 2. 试验材料和方法 |
| 3. 结果与讨论 |
| 4. 小结 |
| 第三章 载铜锌蒙脱石对E.COLI诱导的体外肠上皮屏障损伤的影响 |
| 1. 引言 |
| 2. 试验材料和方法 |
| 3. 试验结果 |
| 4. 讨论 |
| 5. 小结 |
| 第四章 载铜锌蒙脱石对断奶仔猪生长性能,肠道菌群和肠屏障功能的影响 |
| 1. 引言 |
| 2. 试验材料和方法 |
| 3. 试验结果 |
| 4. 讨论 |
| 5. 小结 |
| 第五章 基于16SRNA测序技术和代谢组学技术研究载铜锌蒙脱石对断奶仔猪肠道微生态的影响 |
| 1. 引言 |
| 2. 试验材料和方法 |
| 3. 结果 |
| 4. 讨论 |
| 5. 小结 |
| 第六章 载铜锌蒙脱石对LPS诱导的断奶仔猪肠道屏障损伤模型的影响 |
| 1. 引言 |
| 2. 试验材料和方法 |
| 3. 试验结果 |
| 4. 讨论 |
| 5. 小结 |
| 第七章 结论、创新点及研究展望 |
| 1. 结论 |
| 2. 创新点 |
| 3. 研究展望 |
| 参考文献 |
| 个人简历 |
（2）过氧化氢酶对断奶仔猪生长性能、肠道形态及抗氧化性能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩写词表 |
| 1 前言 |
| 1.1 断奶腹泻的发生及危害 |
| 1.2 氧化锌和抗生素治疗腹泻 |
| 1.2.1 氧化锌的使用利弊 |
| 1.2.2 抗生素的使用利弊 |
| 1.3 过氧化氢酶在畜牧业中的应用前景 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料与场地 |
| 2.2 试验设计与饲养管理 |
| 2.3 试验动物及日粮 |
| 2.4 主要仪器与设备 |
| 2.5 样品采集与处理 |
| 2.6 指标测定与方法 |
| 2.6.1 生长性能测定 |
| 2.6.2 肠道形态检测 |
| 2.6.3 血清和肝脏抗氧化性能测定 |
| 2.6.4 血清氧自由基抑制能力的测定 |
| 2.6.5 营养物质表观消化率测定 |
| 2.6.6 回肠及盲肠食糜微生物的定量检测 |
| 2.6.7 H_2O_2损伤猪肠上皮细胞模型建立及CAT对肠上皮细胞的保护作用 |
| 2.7 数据分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 过氧化氢酶对断奶仔猪生长性能和腹泻率的影响 |
| 3.2 过氧化氢酶对断奶仔猪肠道形态的影响 |
| 3.3 过氧化氢酶对断奶仔猪抗氧化性能的影响 |
| 3.4 过氧化氢酶对断奶仔猪血清自由基抑制能力的影响 |
| 3.5 过氧化氢酶对断奶仔猪养分表观消化率的影响 |
| 3.6 过氧化氢酶对断奶仔猪肠道微生物数量的影响 |
| 3.7 H_2O_2损伤猪肠上皮细胞模型建立及CAT对肠上皮细胞的保护作用 |
| 4 讨论与结论 |
| 4.1 过氧化氢酶对断奶仔猪生长性能和腹泻率的影响 |
| 4.2 过氧化氢酶对断奶仔猪肠道形态的影响 |
| 4.3 过氧化氢酶对断奶仔猪抗氧化性能的影响 |
| 4.4 过氧化氢酶对断奶仔猪血清自由基抑制能力的影响 |
| 4.5 过氧化氢酶对断奶仔猪养分表观消化率的影响 |
| 4.6 过氧化氢酶对断奶仔猪肠道微生物数量的影响 |
| 4.7 H_2O_2损伤猪肠上皮细胞模型建立及CAT对肠上皮细胞的保护作用 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（3）肥胖模型大鼠锌代谢和锌营养状态指标的检测及其意义（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 肥胖 |
| 1.1.1 肥胖的概念 |
| 1.1.2 肥胖的诊断标准 |
| 1.1.3 肥胖的现况 |
| 1.1.4 肥胖的危害 |
| 1.2 锌 |
| 1.2.1 锌的生理作用 |
| 1.2.2 锌代谢紊乱的危害 |
| 1.2.3 评价锌状态的常规指标及其意义 |
| 1.3 肥胖与锌 |
| 1.3.1 肥胖与锌代谢关系的国内外研究 |
| 1.3.2 研究锌代谢与肥胖关系的意义 |
| 第2章 研究对象和方法 |
| 2.1 实验动物 |
| 2.2 主要试剂与仪器 |
| 2.2.1 主要试剂 |
| 2.2.2 主要仪器 |
| 2.2.3 主要试剂的配制 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 实验动物分组与肥胖模型制作 |
| 2.3.2 肥胖模型的判定标准 |
| 2.3.3 大鼠血清锌及其相关指标的测定 |
| 2.3.4 大鼠肝脏组织中MT mRNA；小肠组织中ZIP 4 mRNA、ZnT 1 mRNA；白色脂肪组织中LP mRNA表达的测定 |
| 2.4 数据处理与结果判断 |
| 第3章 结果 |
| 3.1 肥胖模型的建立 |
| 3.1.1 Lee’s指数 |
| 3.1.2 血脂水平 |
| 3.1.3 脏器系数 |
| 3.2 血清与锌相关指标测定 |
| 3.3 肝脏金属硫蛋白m RNA表达测定 |
| 3.4 小肠ZIP4 Zn T1 m RNA表达测定 |
| 3.5 脂肪瘦素m RNA表达测定 |
| 第4章 讨论 |
| 4.1 肥胖大鼠模型的建立 |
| 4.2 肥胖大鼠血清锌及其代谢指标的检测 |
| 4.3 肥胖大鼠肝脏及小肠锌代谢基因表达水平的研究 |
| 4.4 脂肪组织m RNA表达水平 |
| 第5章 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介及攻读硕士期间所取得的科研成果 |
| 致谢 |
（4）基于外翻肠囊法的补锌制剂生物利用率评价研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 引言 |
| 1.1 锌的生物学功能与补锌制剂 |
| 1.1.1 锌的生物学功能 |
| 1.1.2 锌的吸收与代谢 |
| 1.1.3 影响锌吸收的因素 |
| 1.1.4 锌的人体生理需求量 |
| 1.1.5 补锌制剂的发展 |
| 1.2 锌生物利用率的评定方法 |
| 1.2.1 体内法评价锌生物利用率 |
| 1.2.2 体外法评价锌生物利用率 |
| 1.2.3 外翻肠囊法评价锌生物利用率 |
| 1.3 课题研究目的、意义及主要内容 |
| 1.3.1 研究目的与意义 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 第二章 外翻肠囊的构建及有效性的验证 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 外翻肠囊模型的构建 |
| 2.2.2 浆膜液终体积在不同时间下的吸收变化趋势 |
| 2.2.3 补锌制剂培养不同时间后的吸收规律分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 构建外翻肠囊操作及装置设计 |
| 2.3.2 肠囊有效性及最佳培养时间确定 |
| 第三章 基于外翻肠囊法的补锌制剂生物利用率评价研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 硫酸锌 |
| 3.2.2 葡萄糖酸锌 |
| 3.2.3 钙铁锌 |
| 3.2.4 甘草锌 |
| 3.2.5 氨基酸螯合锌 |
| 3.2.6 五种补锌制剂锌吸收率比较分析 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 五种锌源在肉仔鸡回肠外翻肠囊中的吸收 |
| 3.3.2 五种锌源在肉仔鸡回肠外翻肠囊中的吸收动力学 |
| 第四章 总结与展望 |
| 4.1 总结 |
| 4.2 需要进一步解决的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 硕士期间发表文章 |
（5）乳酸锌对猪空肠上皮细胞IPEC-J2增殖及相关调控基因mRNA表达的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 试验细胞株 |
| 1.1.2 主要试剂 |
| 1.1.3 主要仪器 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 试剂配制 |
| 1.2.2 细胞常规培养 |
| 1.2.3 乳酸锌对IPEC-J2细胞增殖的影响 |
| 1.2.4 乳酸锌对IPEC-J2细胞ZnT2、DMT1、MT1、IREG-1、ZIP4 mRNA表达的影响 |
| 1.2.4.1 引物设计与合成: |
| 1.2.4.2 乳酸锌处理IPEC-J2细胞: |
| 1.2.4.3 细胞总RNA的制备、DNaseⅠ处理和反转录: |
| 1.2.4.4 实时荧光qPCR: |
| 1.3 数据统计学分析处理 |
| 2 结 果 |
| 2.1 乳酸锌对IPEC-J2细胞增殖的影响 |
| 2.2 乳酸锌对IPEC-J2细胞ZnT2、DMT1、MT1、IREG-1、ZI P4 mRNA 表达的影响 |
| 3 讨 论 |
| 3.1 乳酸锌对IPEC-J2细胞增殖的影响 |
| 3.2 乳酸锌对IPEC-J2细胞ZnT2、DMT1、IREG-1、MT1、ZIP4基因表达的影响 |
| 4 结 论 |
（6）血清锌含量与复发性口腔溃疡及味觉的相关性研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 第一章 前言 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 实验对象及分组 |
| 2.2 主要实验试剂及器材 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.4 统计学分析 |
| 第三章 实验结果 |
| 3.1 血清锌含量在RAU患者及健康人中的表现 |
| 3.2 味觉在RAU患者及健康人中的表现 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 RAU的临床表现及病因 |
| 4.2 血清锋含量在RAU患者及健康人中的表达 |
| 4.3 味觉与微量元素锋的关系 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（7）不同锌源和水平在奶山羊肠道的消化吸收及对相关内分泌的影响（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 锌在动物体内的吸收 |
| 1.1.1 锌在动物体内的吸收部位及其分配 |
| 1.1.2 无机锌的吸收 |
| 1.1.3 有机锌的吸收 |
| 1.1.4 锌吸收的调节 |
| 1.1.5 影响锌吸收的因素 |
| 1.1.5.1 日粮中的锌 |
| 1.1.5.2 日粮中的蛋白 |
| 1.1.5.3 植酸 |
| 1.1.5.4 维生素 |
| 1.1.5.5 其它矿物质 |
| 1.2 锌的生理功能 |
| 1.2.1 促进生长功能 |
| 1.2.1.1 促进食欲 |
| 1.2.1.2 影响消化和吸收功能 |
| 1.2.1.3 促进骨骼生长 |
| 1.2.1.4 影响激素的分泌与合成 |
| 1.2.1.5 促进细胞的分裂增殖 |
| 1.2.2 提高动物机体免疫机能 |
| 1.2.2.1 锌对动物免疫器官的影响 |
| 1.2.2.2 锌对细胞免疫的影响 |
| 1.2.2.3 锌对体液免疫的影响 |
| 1.2.2.4 锌影响免疫功能的机制 |
| 1.2.3 提高畜禽繁殖能力 |
| 1.3 锌与激素 |
| 1.3.1 与锌有关的激素 |
| 1.3.2 锌对激素的调节 |
| 2 引言 |
| 3 材料与方法 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 试验动物 |
| 3.1.2 试验日粮 |
| 3.1.3 材料、试剂和仪器 |
| 3.1.4 试验方法 |
| 3.1.4.1 食糜流通量的测定 |
| 3.1.4.2 饲喂方法 |
| 3.1.4.3 采样方法 |
| 3.2 测定指标和方法 |
| 3.2.1 样品处理和 Zn 含量检测 |
| 3.2.2 十二指肠和回肠食糜、粪、血清中锌含量及锌消化率的计算方法 |
| 3.2.3 激素测定方法 |
| 3.2.3.1 生长激素（GH）的测定 |
| 3.2.3.2 IGF-1 的测定 |
| 3.2.3.3 雌二醇（E2）的测定 |
| 3.3 数据处理和统计分析 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 锌在奶山羊消化道的消化吸收情况 |
| 4.1.1 锌在奶山羊消化道的消化吸收规律 |
| 4.1.1.1 锌在奶山羊小肠的消化规律 |
| 4.1.1.2 锌在奶山羊全肠道的消化规律 |
| 4.1.1.3 奶山羊血清锌浓度随灌注时间的变化 |
| 4.1.2 锌在奶山羊消化道的消化情况 |
| 4.1.2.1 锌在奶山羊小肠的消化率 |
| 4.1.2.2 锌在奶山羊全肠道的消化率 |
| 4.1.2.3 锌在奶山羊消化道不同肠段消化率的比较 |
| 4.1.2.4 锌对血清锌浓度的影响 |
| 4.2 锌对奶山羊血清激素水平的影响 |
| 4.2.1 锌对奶山羊血清生长激素水平的影响 |
| 4.2.2 锌对奶山羊血清 IGF-1 水平的影响 |
| 4.2.3 锌对奶山羊血清雌二醇水平的影响 |
| 5 讨论与结论 |
| 5.1 讨论 |
| 5.1.1 锌在消化道的消化情况 |
| 5.1.1.1 锌在奶山羊日粮中的适宜添加量 |
| 5.1.1.2 氨基酸锌吸收机制的探究 |
| 5.1.1.3 锌吸收部位的研究 |
| 5.1.1.4 锌在消化道的消化规律 |
| 5.1.2 锌对奶山羊血清激素水平的影响 |
| 5.2 结论 |
| 参考文献 |
| 英文摘要 |
（8）纳米氧化锌对小鼠十二指肠和空肠上皮细胞生长和抗氧化功能的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 符号说明 |
| 目录 |
| 1.前言 |
| 2.文献综述 |
| 2.1 幼龄动物小肠发育的特点 |
| 2.2 小肠上皮细胞与肠道的健康 |
| 2.3 锌与小肠上皮细胞的生长发育 |
| 2.4 纳米材料与纳米氧化锌 |
| 2.5 肠上皮细胞(IEC)体外研究进展 |
| 2.6 存在的问题 |
| 3.研究的目的和意义 |
| 4.材料与方法 |
| 5.结果 |
| 6.讨论 |
| 6.1 TPEN对小鼠十二指肠和空肠上皮细胞生长的影响 |
| 6.2 纳米氧化锌对小鼠十二指肠和空肠上皮细胞完整性和生长的影响 |
| 6.3 纳米氧化锌小鼠十二指肠和空肠上皮细胞抗氧化能力的影响 |
| 6.4 纳米氧化锌对小鼠十二指肠和空肠上皮细胞作用的剂量效应和尺度效应 |
| 7.结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（9）锌—金属硫蛋白对深Ⅱ度烫伤大鼠创面愈合影响的实验研究（论文提纲范文）
| 英文缩写一览表 |
| 英文摘要 |
| 中文摘要 |
| 论文正文 锌-金属硫蛋白对深Ⅱ度烫伤大鼠创面愈合影响的实验研究 |
| 前言 |
| 第一部分 锌-金属硫蛋白对深Ⅱ度烫伤创面愈合的影响 |
| 实验一 锌-金属硫蛋白对深Ⅱ度烫伤创面愈合作用的大体观察 |
| 材料和方法 |
| 实验结果 |
| 实验二 锌-金属硫蛋白对深Ⅱ度烫伤大鼠创面微血管形成的影响 |
| 材料和方法 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 第二部分 锌-金属硫蛋白促进深Ⅱ度烧伤创面愈合机制的初步探讨 |
| 实验一 锌-金属硫蛋白对深Ⅱ度烫伤大鼠创面氧化应激反应的影响 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 实验二 锌-金属硫蛋白对深Ⅱ度烫伤创面胶原含量的影响 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 全文结论 |
| 致谢 |
| 照片 |
| 参考文献 |
| 文献综述 金属硫蛋白的医学相关研究进展 |
| 参考文献 |
| 研究生期间发表的论文 |
（10）不同蛋白水平日粮添加高锌对早期断奶仔猪生产性能、抗氧化作用和肠道粘膜免疫的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 缩略语表 |
| 目录 |
| 1 前言 |
| 2 文献综述 |
| 3 存在的问题及本研究的目的和意义 |
| 3.1 存在问题 |
| 3.2 试验目的 |
| 3.3 试验意义 |
| 4 材料与方法 |
| 4.1 试验动物与材料 |
| 4.2 试验设计 |
| 4.3 试验日粮 |
| 4.4 饲养管理 |
| 4.5 观测指标与测定方法 |
| 4.5.1 生产性能 |
| 4.5.2 腹泻指数的测定 |
| 4.5.3 血液生化指标 |
| 4.5.4 抗氧化指标 |
| 4.5.5 免疫指标的测定 |
| 4.5.6 仔猪肠道组织结构检测 |
| 4.5.7 仔猪肠黏膜指标测定 |
| 4.6 数据处理 |
| 5 结果 |
| 5.1 不同蛋白水平加锌对断奶仔猪生产性能的影响 |
| 5.2 不同蛋白水平对断奶仔猪血液生化指标的影响 |
| 5.3 不同蛋白水平加锌对断奶仔猪抗氧化酶活性的影响 |
| 5.4 不同蛋白水平加锌对断奶仔猪体液免疫的影响 |
| 5.5 不同蛋白水品加锌对断奶仔猪血清细胞因子的影响 |
| 5.6 不同蛋白水品加锌对断奶仔猪肠道结构形态的影响 |
| 5.7 不同蛋白水品加锌对断奶仔猪肠道粘膜的影响 |
| 6 讨论 |
| 6.1 不同蛋白水平日粮加锌对断奶仔猪生产性能影响 |
| 6.2 不同蛋白水平日粮加锌对断奶仔猪血液生化指标的影响 |
| 6.3 不同蛋白水平日粮加锌对断奶仔猪抗氧化酶活力的影响 |
| 6.4 不同蛋白水平日粮加锌对断奶仔猪体液免疫的影响 |
| 6.5 不同蛋白水平日粮加锌对断奶仔血液细胞因子的影响 |
| 6.6 不同蛋白水平日粮加锌对断奶仔猪肠道结构形态的影响 |
| 6.7 不同蛋白水平日粮加锌对断奶仔猪肠道粘膜免疫的影响 |
| 7 全文结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附:攻读硕士期间文章发表情况 |
四、补锌对缺锌大鼠烫伤后肠粘膜上皮细胞增殖的影响（论文参考文献）
- [1]载铜锌蒙脱石对断奶仔猪肠道微生态和屏障功能的影响及其机理探讨[D]. 焦乐飞. 浙江大学, 2019(01)
- [2]过氧化氢酶对断奶仔猪生长性能、肠道形态及抗氧化性能的影响[D]. 方锐. 华南农业大学, 2017(08)
- [3]肥胖模型大鼠锌代谢和锌营养状态指标的检测及其意义[D]. 陈巾宇. 吉林大学, 2016(09)
- [4]基于外翻肠囊法的补锌制剂生物利用率评价研究[D]. 谭珏. 浙江工商大学, 2013(08)
- [5]乳酸锌对猪空肠上皮细胞IPEC-J2增殖及相关调控基因mRNA表达的影响[J]. 韩国全,余冰,陈代文,相振田,亓宏伟,陈洪,毛倩,毛湘冰,黄志清. 畜牧兽医学报, 2012(05)
- [6]血清锌含量与复发性口腔溃疡及味觉的相关性研究[D]. 李雪昔. 中南大学, 2012(02)
- [7]不同锌源和水平在奶山羊肠道的消化吸收及对相关内分泌的影响[D]. 高建伟. 河南农业大学, 2010(05)
- [8]纳米氧化锌对小鼠十二指肠和空肠上皮细胞生长和抗氧化功能的影响[D]. 冯梦. 四川农业大学, 2009(07)
- [9]锌—金属硫蛋白对深Ⅱ度烫伤大鼠创面愈合影响的实验研究[D]. 王达. 第三军医大学, 2009(06)
- [10]不同蛋白水平日粮添加高锌对早期断奶仔猪生产性能、抗氧化作用和肠道粘膜免疫的影响[D]. 岳双明. 四川农业大学, 2008(07)