一、山羊传染性胸膜肺炎的诊疗报告（论文文献综述）
刘伏进[1]（2021）在《一起山羊传染性胸膜肺炎的诊疗报告》文中提出山羊传染性胸膜肺炎俗称烂肺病,近年该病在我国部分县呈现出流行趋势。山羊传染性胸膜肺炎是丝状霉形体山羊亚种引起的一种山羊特有的,以高热、咳嗽、肺和胸膜发生炎症特征的高度接触性传染病,发病快、死亡率高,既可直接传染,也可间接传染,是影响养羊生产严重传染病中的一个。2020年5月20日,本区农户家山羊发生临床症状以咳嗽、高热、呼吸困难和流浆液性鼻涕为主要症状的病情,经流行病学调查,临床症状观查,结合病理剖检和实验室检验等综合判定,诊断为山羊传染性胸膜肺炎,采取对症治疗后,取得明显疗效。
白国华,王强,陈延玲[2]（2021）在《一例山羊传染性胸膜肺炎的诊断与防治》文中指出羊传染性胸膜肺炎又称为羊支原体肺炎,俗称"烂肺病",是由支原体引起羊的一种高度接触性传染病。以发热、咳嗽、鼻流脓性或浆液性液体、发生纤维性蛋白肺炎以及胸膜炎为主要特征。现主要从山羊传染性胸膜肺炎的流行特点、临床诊断及防治等几方面进行论述。
蔡亚婷[3]（2021）在《山羊支原体山羊肺炎亚种感染细胞和鸡胚方法的建立及应用》文中指出目的:通过山羊支原体山羊肺炎亚种（Mycoplasma capricolum subsp.capripneumoniae,Mccp）感染山羊气管上皮细胞,建立感染方法,可用于实验室鉴定Mccp潜在保护性抗原,为潜在保护性抗原靶标鉴定提供技术手段,为Mccp致病机理研究奠定基础;建立Mccp感染SPF鸡胚的方法,评价Mccp不同菌株毒力,为疫苗用菌株的筛选提供可靠的评价方法。方法:（1）Mccp感染山羊气管上皮细胞（GTC）间接免疫荧光（IFA）试验:用Mccp感染GTC细胞,Mccp感染山羊康复后血清作为一抗,FITC标记的兔抗山羊Ig G为二抗,确定Mccp感染浓度、时间及一抗、二抗工作浓度;建立间接免疫荧光检测方法（IFA）。（2）Mccp感染GTC间接免疫荧光方法的初步应用:使用实验室制备的阳性血清、阴性血清,以及实验室前期反向疫苗学和免疫蛋白组学筛选的与Mccp黏附相关蛋白P161、P87、P42、P200R1、P200R2所制抗血清和混合抗血清与Mccp菌液共孵育,接种GTC细胞,观察特异性荧光强度变化,并用real-time PCR检测各血清与Mccp菌液共孵育后黏附细胞菌量拷贝值,计算黏附率,鉴定这些蛋白对Mccp黏附GTC细胞的阻断/黏附作用,为疫苗研制提供可用的潜在保护性靶标。（3）Mccp感染SPF鸡胚方法的建立及初步应用:使用不同浓度（剂量:0.2 m L/蛋）Mccp菌液通过鸡胚卵黄囊和尿囊腔途径,感染不同日龄SPF鸡胚,观察并记录鸡胚死亡情况。采集鸡胚尿囊液和卵黄囊液样品进行Mccp real-time PCR鉴定和分离培养鉴定,确定Mccp感染鸡胚最适接种浓度（剂量:0.2 m L/蛋）、接种途径和接种日龄,以及real-time PCR检测和分离培养最佳样品,建立Mccp感染鸡胚方法。利用该方法,将Mccp M1801分离株、M1601分离株、F38标准株和从藏羚羊上分离的ZLY 1309F株接种同一日龄SPF鸡胚,统计鸡胚死亡率、real-time PCR检测样品阳性率和样品分离培养鉴定阳性率,比较4株Mccp菌株对鸡胚致病力强弱。结果:（1）Mccp感染GTC细胞间接免疫荧光方法条件为:黏附滴度为1.5～7.0×107copies/μL（1×106CCU/m L,剂量:0.2 m L/蛋）,黏附时间为2 h,一抗最适工作浓度为1:100,二抗最适工作浓度为1:100。阳性血清阻断Mccp黏附作用,可观察到荧光亮度减弱和黏附率降低。（2）Mccp感染山羊气管上皮细胞（GTC）间接免疫荧光（IFA）方法的初步应用:阳性血清处理Mccp菌液黏附细胞后特异性荧光几乎没有,其黏附率（0.23%和0.27%）相比较阳性血清（黏附率为7.96%和8.58%）也明显下降;P161抗血清、P87抗血清、P42抗血清、P200R1抗血清、P200R2抗血清、混合抗血清阻断孔特异性荧光强度均减少,其中P161荧光减少最明显。各蛋白阻断黏附后黏附率降低由强到弱为P161抗血清（黏附率为1.64%和1.76%）、混合抗血清（黏附率为1.07%和1.47%）、P200R2抗血清（2.03%和2.48%）、P200R1抗血清（黏附率为2.06%和2.65%）、P87抗血清（黏附率为2.28%和2.96%）、P42抗血清（3.44%和4.13%）。从特异性荧光减少和黏附率观察,推测蛋白P161与Mccp黏附密切相关。（3）建立Mccp感染SPF鸡胚试验方法最优条件为:卵黄囊途径接种,接种浓度为1×107CCU/m L（剂量:0.2m L/蛋）,接种日龄为7～8日龄,尿囊液为最佳real-time PCR检测和分离鉴定样品。用该方法比较可知M1801株死亡率、real-time PCR检测样品阳性率和样品分离鉴定阳性率均为100%,为4株Mccp中致病力强毒株;M1601（死亡率60%,检测阳性率100%,分离鉴定阳性率50%）次之,最后是F38株（死亡率30%,检测阳性率90%,分离鉴定阳性率70%）和ZLY 1309F株（死亡率30%,检测阳性率100%,分离鉴定阳性率70%）。结论:（1）建立了Mccp黏附GTC细胞的IFA方法,且阳性血清阻断该黏附作用。（2）初步鉴定Mccp P161蛋白具有黏附作用。（3）建立了Mccp感染鸡胚方法,可用于Mccp菌株毒力评价。
杜奕州[4]（2020）在《新疆南疆部分地区绵羊肺炎支原体分离培养及鉴定》文中指出为初步了解新疆南疆部分地区规模化羊场支原体感染的流行情况,及该地区流行的优势菌株,20182019年间,于新疆南疆库车县、英吉沙县、巴楚县的5个规模化羊场随机采集健康以及具有呼吸道症状的绵羊鼻拭子132份,病死羔羊的肺组织样品6份。采用PCR技术对样品进行初步鉴定,选取部分代表株对其16S rRNA基因进行序列测定,并使用DNAStar、MAGE、DNAMAN软件分析其分子特征,使用邻接法构建基于16S rRNA基因的系统发育进化树;利用支原体液体培养基MTB及固体培养基MTA对样本进行病原分离培养,使用光学显微镜观察其菌落形态,进一步采用PCR方法从分子水平确定其种属。从巴楚县、库车县和英吉沙县采集的132份绵羊鼻拭子和6份肺脏组织标本中检测出绵羊肺炎支原体阳性样本20份、精氨酸支原体阳性样本16份、结膜支原体阳性样本4份,3个地区的阳性率分别为10.0%、50.0%、15.4%,总阳性率为29.0%。系统发育树分析表明,实验菌株分别与相关株同属一个大分枝,绵羊肺炎支原体与2017-318-25株亲缘关系较近、精氨酸支原体与E3.5、G230株亲缘关系较近、结膜支原体与Goat655株亲缘关系较近,绵羊肺炎支原体与精氨酸支原体均与国内分离株不属于同一分支。从40份PCR阳性样本中分离得到绵羊肺炎支原体12株,精氨酸支原体9株,未分离到结膜支原体,并扩增出与预期相符的绵羊肺炎支原体16S rRNA基因片段和支原体属特异性片段,序列分析表明绵羊肺炎支原体与GenBank中公布的绵羊肺炎支原体基因序列同源性达100%;精氨酸支原体与GenBank中公布的精氨酸支原体基因序列同源性达100%。
高飞[5]（2019）在《IL-17介导山羊传染性胸膜肺炎模型小鼠肺炎的研究》文中指出山羊传染性胸膜肺炎（Contagious caprine pleuropneumoniae,CCPP）是一种由山羊支原体山羊肺炎亚种（Mycoplasma capricolum subsp.capripneumoniae,Mccp）引起的高度接触性传染病。当前,对CCPP的研究多集中在病原分离鉴定和流行病学调查方面,关于该病的免疫致病机制研究报道不多。这主要受限于山羊免疫检测试剂种类太少,因而,建立CCPP小鼠模型,对于研究Mccp感染机体后的免疫应答机制有着重要的意义。本研究以F38模式株为材料,以BABL/c为试验动物,采用鼻内接种、胸腔接种、直接腹腔接种和抗生素预处理后腹腔接种四种接种方案构建Mccp诱导的CCPP小鼠模型,利用H.E染色、组织病理学评分和Mccp real-time PCR检测方法鉴定小鼠模型,利用real-time PCR方法检测肺组织中IL-17相关细胞因子、趋化因子及受体mRNA水平,利用ELISA检测血清和肺组织匀浆上清中IL-17含量,利用流式细胞术检测肺组织中中性粒细胞和巨噬细胞数量变化,探究了CCPP小鼠模型中IL-17参与Mccp诱导的肺部炎症反应。研究取得如下结果:1.建立了CCPP小鼠模型。400μL 3.252×108拷贝的PBS重悬F38菌液经直接腹腔接种的方式感染小鼠后,小鼠肺部呈现“肝样变”,严重出血,肺泡壁明显增厚,局部肺泡扩张,肺组织结构不完整,有炎性细胞浸润。试验组小鼠肺部Mccp载量为5.9×104copies/μL,同对照组小鼠相比有极显着差异（P<0.001）;2.CCPP模型小鼠肺组织中IL-17mRNA水平显着升高,IL-17相关的细胞因子IL-1β、IL-6、IL-27的mRNA水平显着升高;肺组织中趋化因子（CXCL1、CXCL2、CXCL5）和趋化因子配体（CCL20、CCL2）mRNA水平显着升高;ELISA检测结果显示,血清和肺组织中IL-17含量显着升高;3.流式细胞术测定结果显示,CCPP模型小鼠肺组织中中性粒细胞和巨噬细胞数量明显增多。结论:1.成功建立了CCPP小鼠模型;2.IL-17通过趋化中性粒细胞等炎性细胞,介导了CCPP小鼠模型的肺部炎症反应。
冯杰[6]（2018）在《贵州省山羊主要疫病调查及防控对策》文中研究说明疫病是导致养羊业损失的重要因素,研究养羊业存在疫病隐患及威胁、找出其流行传播途径,为兽医防疫部门实施源头控制、精准有效免疫提供依据和措施,这对推动高原山地种草养羊产业的顺利发展具有重要的作用,并且对防止动物疫病所致公共卫生危害具有重要意义。该论文采用血清学和病原学调查方法,对贵州规模养羊场山羊小反刍兽疫、口蹄疫、蓝舌病、羔羊口疮、山羊传染性胸膜肺炎、山羊痘、弓形体等疫病进行抽样检测,血清学检测结果显示:小反刍兽疫血清抗体平均阳性率50.66%（115/227只份）、蓝舌病血清抗体平均阳性率38.69%（53/137只份）、O型口蹄疫血清抗体平均阳性率49.44%（133/269只份）、亚洲I型口蹄疫血清抗体平均阳性率17.47%（47/269只份）、A型口蹄疫血清抗体平均阳性率0%（0/77只份）、口蹄疫病毒非结构蛋白抗体平均阳性率0%（0/155只份）、绵羊肺炎支原体血清抗体平均阳性率15.91%（67/421只份）、丝状支原体山羊亚种血清抗体平均阳性率23.28%（98/421只份）、山羊痘血清抗体平均阳性率57.62%（189/328）、布鲁氏杆菌病血清抗体平均阳性率0%（0/4只份）、弓形体血清抗体阳性率75.00%（3/4只份）;病原学检测结果显示:羊小反刍兽疫病原平均阳性率50.00%（4/8只份）、传染性胸膜肺炎病原平均阳性率28.57%（2/7只份）、蓝舌病病原平均阳性率14.82%（4/27只份）、魏氏梭菌病原阳性率100.00%（1/1只份）、附红细胞体病原阳性率100.00%（2/2只份）。病原学检测结果说明贵州山羊存在小反刍兽疫病毒、魏氏梭菌、支原体、弓形体和附红细胞体感染。由血清学和病原学检测结果可判定贵州省山羊产业存在小反刍兽疫、蓝舌病、传染性胸膜肺炎、山羊痘、弓形体和附红细胞体等疫病威胁。因此,在深入做好口蹄疫、布鲁氏杆菌病、弓形体和附红细胞体防控基础上,将小反刍兽疫、蓝舌病、传染性胸膜肺炎和山羊痘作为贵州山羊重点防制疫病净化目标,制定免疫程序,在全省范围内进行推广应用,全面推进程序免疫和免疫效果监测;以规模养羊场或以乡镇为单位,推行疫病净化工作,逐只进行病原检测,清除带毒、带病羊只,进而减少养羊业的养殖风险。
杨耀兰,罗晓燕,吕嵘,张晓舟,杨秋楠,赵焕云,赵明丽[7]（2018）在《一起山羊传染性胸膜肺炎疫情的暴发调查》文中研究指明2017年11月,云南省玉溪市某乡镇引进的167只种羊在隔离饲养期间出现发热、流鼻涕、咳嗽、流产、死亡等情况,累计发病159只,袭击率为95.21%（159/167）,病死率为40.25%（64/159）。为调查本起疫情的发生原因,开展了紧急流行病学调查。综合病羊临床症状、流行病学情况和实验室检测结果,确诊本起疫情为支原体感染引起的山羊传染性胸膜肺炎。分析认为,引种不规范、天气变化应激、饲养管理不到位等是引发疫情的主要原因。通过采取对症及对因治疗、消毒、加强饲养管理等干预措施,疫情得到了有效控制。本次暴发调查提示,引入种羊时要进行规范的隔离检疫,同时要加强饲养管理,减少应激。
安尧汶,何晓杰,瓦热斯·吐尔松,宋瑞其,叶尔保勒,郭庆勇,巴音查汗·盖力克,王振宝[8]（2018）在《一例羔羊传染性胸膜肺炎的诊断》文中提出为了对新疆霍城县三宫乡某养殖户病死羔羊进行诊断,采用临床症状检查、病理剖检和实验室诊断的方法,最后初步确诊患病绵羊所患疾病为传染性胸膜肺炎。
孙贺廷[9]（2014）在《藏羚羊传染性胸膜肺炎和华南虎鼻气管炎的首次确诊与流行病学研究》文中研究指明山羊传染性胸膜肺炎是由山羊支原体山羊肺炎亚种（Mccp）感染山羊引起的一种高度接触性呼吸道传染病,以高热、高发病率、高死亡率及胸膜炎、纤维素性肺炎为特征,对非洲、亚洲等国家的羊养殖业造成严重危害,被世界动物卫生组织列为法定报告传染病。野生羊类的病死和流行报道十分罕见。猫鼻气管炎又称猫传染性鼻气管炎,是由猫疱疹病毒I型（FHV-1）引起的一种传染性较强的猫科动物上呼吸道疾病,在我国等多个国家广泛流行,死亡病例多见于幼龄个体。华南虎的致死性感染和虎源FHV-1的分离鉴定未见有相关报道。2012-2013年,西藏那曲地区藏羚羊发生大批量死亡事件,我们通过电镜观察、组织病理学检查、特异性PCR/RT-PCR、基因序列进化分析、病原分离鉴定等方法,首次确认了藏羚羊传染性胸膜肺炎疫情；继而通过流行病学调查发现本病最早可能发生于2006年,风险分析与评估表明该病呈现地方性流行且在家羊和野生小反刍兽间互相传播的风险很高。此外,我们还确认了深圳野生动物园的华南虎死亡病例系由猫病毒性鼻气管炎感染所致。主要研究内容和结果如下：一、藏羚羊疑似疫情的现场调查与初步诊断1.流行病学调查发现,西藏境内曾发生过与山羊传染性胸膜肺炎症状十分相似的家羊“疑难病”和藏羚羊“肺热病”；明确了西藏那曲地区申扎、双湖、尼玛和班戈4县内藏羚羊种群数量的统计值和估计值。2.疑似疫情发生地死亡藏羚羊的临床症状和剖检,可见鼻腔和口腔流出白色泡沫状液体,明显局限于胸腔内的肺脏“肝样变”及肺表面、胸膜上有白色附着物和灰绿色纤维素膜；在申扎、双湖、尼玛3县采集到13只死亡藏羚羊的肺组织等样品。3.5只藏羚羊肺脏的组织病理学检查,呈现单核细胞和嗜中性白细胞大量渗出、肺泡内大量浆液和纤维素渗出等不同病程的纤维素性肺炎病变,及以肺间质增宽明显、组织坏死、浆液和炎性细胞浸润为主的间质性肺炎病变。处理后的SH3肺脏样品用透射电子显微镜观察,可见到大量直径介于100nm～300nm,呈螺旋状等多形性的支原体样颗粒。4.以丝状支原体簇16S rRNA基因引物对13份藏羚羊肺脏样品进行特异性PCR检测,结果有11份样品扩增获得了785bp目的片段。11份阳性克隆质粒的测序和序列比对结果显示,11条寡核苷酸片段间的序列同源性约为99.8%,其与牛群7支原体等丝状支原体簇成员的同源性在99.2%以上,与Mccp的同源性最高。Mccp arcD基因的特异性PCR结果,11份样品均扩增获得了316bp目的片段。根据上述调查和检测结果,将西藏那曲地区藏羚羊群发性死亡事件,初步诊断为Mccp引起的山羊传染性胸膜肺炎疫情。二、Mccp分离鉴定及对藏羚羊致病性确立1.将13只藏羚羊的肺组织样品处理后接种改良的Hayflick’s肉汤,经过2-3次连续传代培养,11份样品的培养物均能够观察到支原体生长。2.11份样品的阳性培养物在电子显微镜观察下,均可见短杆状支原体样颗粒；特异性PCR结果显示,11份培养物中丝状支原体簇5个成员（MmmSC、MmmLC/Mmc、Mcc和M1）的PCR均为阴性,Mccp arcD基因和H2基因PCR为阳性,扩增分别得到316bp、562bp目的片段；将其中SH3样品对应的H2基因PCR产物进行回收、克隆、测序、比对和进化分析,显示所获寡核苷酸序列与其它Mccp分离株间的序列同源性较高（99.3%～99.7%）,与非洲和亚洲的Mccp分离株属于同一进化分支。3.对可能感染藏羚羊的16种病原体进行特异性PCR/RT-PCR检测,13份藏羚羊肺样品中BTV、MVV、CAEV、FMDV、RPV、BPIV、Cb、Cw、Ps、Mb、Ml、 MmmLC/Mmc、Mcc、MmmSC、Movi的扩增结果全部为阴性。上述方法和结果表明,成功从藏羚羊样品中分离鉴定了Mccp,排除了16种病原体感染藏羚羊的可能,进而确认了Mccp对藏羚羊的感染、高度致死性和那曲地区藏羚羊CCPP疫情。三、藏羚羊CCPP流行特点和风险分析及防控探讨1.利用特异性PCR方法,分别对2013年3月西藏阿里地区送检的8份死亡家山羊肺组织样品和2013年9月西藏那曲地区申扎县、尼玛县送检的5份死亡藏羚羊肺组织样品进行检测,均扩增得到Mccp arcD基因的316bp目的片段；各取其中1份阳性克隆质粒进行测序和分析,结果显示家山羊和藏羚羊Mccp arcD基因序列间及与其它Mccp分离株间具有有较高的序列同源性（99.4%～99.8%）。2.疫情统计发现,自2012年9月9日起,西藏那曲地区CCPP疫情已间断性发生约505天,共监测到藏羚羊等2亚科、4属（种）、2869只野生小反刍兽死亡,涉及4个县、10个乡（镇）的26处疫点。3.流行特点分析表明,藏羚羊的种群死亡率最高达18.92%,其死亡数（2648只）占比为91.54%；疫点相对集中在色林错湖周边并呈环状分布,该区域内易感物种死亡数量占总数的84.04%；CCPP疫情可划分为2个差异明显的流行周期,流行动力逐渐衰减；死亡动物的雌雄比平均为68：32,CCPP在4物种的可能潜伏期为7天～16天。4.流行风险分析表明,CCPP可能在2006年前即已流行于西藏阿里地区的家山羊和那曲地区的藏羚羊中；盘羊作为Mccp储存宿主的可能性最高；家羊引种调运、过载放牧、散放游牧以及藏羚羊迁徙是CCPP流行的主要风险因素；这些因素与天气剧烈变化的叠加可能导致了本次藏羚羊CCPP疫情的暴发和区域性流行；CCPP呈现地方性流行并在家羊和野生小反刍兽间互相传播的风险很高,向那曲周边地区、省份扩散的风险较高。5.防控措施方面,建议开展家羊用CCPP灭活疫苗及野生动物CCPP流行病学调查、风险评估、经水口服疫苗等科研攻关,并将山羊传染性胸膜肺炎纳为农业、林业部门的法定报告传染病管理,加大家羊的产地检疫、野生小反刍兽的种群监测等。四、华南虎中FHV-1的分离鉴定及流行风险的调查评估1.采用特异性PCR/RT-PCR方法,对深圳野生动物园的死亡华南虎样品进行FHV-1、CDV/FeDV和FCV检测,结果显示仅FHV-1的292bp目的片段得到特异性扩增；基于FHV-1TK基因（253bp）和gB基因（566bp）寡核苷酸片段的序列比对和系统进化分析表明,其与FHV-1参考毒株高度同源,亲缘关系密切。2.接种样品后的F81单层细胞出现明显的CPE；培养物透射电子显微镜下可观察到典型疱疹病毒特征的颗粒；培养物PCR/RT-PCR核酸检测结果仅FHV-1呈阳性。3.细胞培养物接种实验猫后,发病猫表现为鼻、眼睑等部位的分泌物增多,上呼吸道症状和持续性体温升高；鼻洗液和咽拭子等样品的PCR检测结果呈阳性,显示攻毒猫从第6天开始排毒并持续至第20天。4.通过特异性PCR方法,对深圳野生动物园开展FVR流行调查和风险评估,结果显示所采集的流浪猫等动物的鼻喉拭子样品PCR结果全部为阴性,表明华南虎的死亡情况属于“个案”；风险分析认为,猫病毒性鼻气管炎（FVR）形成区域性流行的风险较低,但散发病例出现的风险较高。5.在华南虎FVR的防控中,应采取加强饲养管理、常态化防疫、疫病调查和风险管理、药物储备等综合措施,不建议进行疫苗接种免疫。通过上述检测、分离鉴定和调查,成功分离到1株华南虎源FHV-1,初步明确了FVR对华南虎的致病性、散发风险和防控措施。本研究分别对野外种群藏羚羊和圈养华南虎的两次疫情、死亡事件进行了实验室诊断、流行病学调查与风险分析,研究结果为上述两种传染病的防控措施制定和濒危野生动物保护提供了重要依据和有力支撑。
刘小明[10]（2017）在《山羊传染性胸膜肺炎的中西医治疗》文中提出山羊传染性胸膜肺炎是由丝状支原体引起的具有特异性接触感染性疾病,是山羊易感染的病原体之一,不同年龄的山羊均可感染。该病传播极快,给山羊饲养产业造成重大经济损失。2017年3月初,我县某一养羊户暴发以高烧、咳嗽及浆液性、纤维性、积液性肺炎和胸膜炎为特点的疾病,发病突然,传播速度快,发病率和死亡率高,给该养羊户造成重大的经济损失。现在诊疗过程报告如下。1病例该发病的饲养户有山羊存栏125头,2017年3月7日,
二、山羊传染性胸膜肺炎的诊疗报告（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、山羊传染性胸膜肺炎的诊疗报告（论文提纲范文）
（1）一起山羊传染性胸膜肺炎的诊疗报告（论文提纲范文）
| 1 发病经过与临床症状 |
| 2 解剖病变 |
| 3 实验室诊断 |
| 4 治疗措施 |
| 4.1 隔离和消毒 |
| 4.2 药物治疗 |
| 4.3 加强饲养管理 |
（2）一例山羊传染性胸膜肺炎的诊断与防治（论文提纲范文）
| 1 主要情况概述 |
| 2 流行病学分析 |
| 3 临床症状 |
| 4 病变特征 |
| 5 诊断方法 |
| 6 治疗措施 |
| 7 预防措施 |
| 7.1 加强饲养管理 |
| 7.2 早诊断、早治疗 |
| 7.3 把好引种关 |
| 7.4 免疫接种 |
| 7.5 强化生物安全 |
（3）山羊支原体山羊肺炎亚种感染细胞和鸡胚方法的建立及应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.目的与意义 |
| 2.国内外研究进展 |
| 3.研究内容 |
| 4.技术路线 |
| 第二章 试验部分 |
| 试验一 山羊支原体山羊肺炎亚种黏附山羊气管上皮细胞间接免疫荧光检测方法的建立 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 菌株、细胞及试剂仪器 |
| 1.2 一抗血清制备 |
| 1.3 Mccp菌液的培养 |
| 1.4 GTC细胞的培养 |
| 1.5 Mccp黏附细胞 |
| 2.结果 |
| 3.讨论 |
| 试验二 山羊支原体山羊肺炎亚种黏附山羊气管上皮细胞间接免疫荧光(IFA)检测方法的应用 |
| 1.材料与方法 |
| 2.结果 |
| 3.讨论 |
| 试验三 山羊支原体山羊肺炎亚种感染鸡胚方法的建立及应用 |
| 1.材料与方法 |
| 2.结果 |
| 3.讨论 |
| 全文总结 |
| 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 在学期间主要参与的研究项目 |
| 在学期间发表的文章 |
| 附件 |
（4）新疆南疆部分地区绵羊肺炎支原体分离培养及鉴定（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 支原体疾病研究进展 |
| 1.1.1 绵羊传染性胸膜肺炎 |
| 1.1.2 其它支原体疾病 |
| 1.2 支原体生物学特性 |
| 1.3 支原体培养特性 |
| 1.4 支原体疾病流行特征 |
| 1.4.1 传染源与传播途径 |
| 1.4.2 临床症状 |
| 1.4.3 病理变化 |
| 1.4.4 支原体感染的流行情况 |
| 1.5 防治措施 |
| 1.6 疫苗研究进展 |
| 1.7 研究背景及意义 |
| 第2章 新疆南疆部分地区规模化羊场支原体感染的分子流行病学调查 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 样品来源 |
| 2.1.2 主要试剂与仪器 |
| 2.1.3 试剂配制 |
| 2.1.4 样品DNA的提取 |
| 2.1.5 PCR检测 |
| 2.1.6 序列分析及系统进化树的构建 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 PCR检测结果 |
| 2.2.2 序列及系统进化树分析结果 |
| 2.3 讨论 |
| 第3章 新疆南疆部分地区规模化羊场支原体的分离鉴定 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 样品来源 |
| 3.1.2 主要试剂与仪器 |
| 3.1.3 试剂配制 |
| 3.1.4 样品处理及接种纯化 |
| 3.1.5 样品DNA提取 |
| 3.1.6 PCR鉴定 |
| 3.1.7 序列分析及同源性比对 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 菌落形态学鉴定结果 |
| 3.2.2 PCR鉴定及同源性比较 |
| 3.3 讨论 |
| 第4章 总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（5）IL-17介导山羊传染性胸膜肺炎模型小鼠肺炎的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 山羊传染性胸膜肺炎研究进展 |
| 1.1.1 病原学 |
| 1.1.2 流行病学 |
| 1.1.3 免疫致病机理 |
| 1.1.4 诊断 |
| 1.1.5 预防与治疗 |
| 1.2 IL-17与肺炎小鼠模型研究进展 |
| 1.2.1 IL-17 |
| 1.2.2 肺炎小鼠模型的建立及机体免疫应答 |
| 1.3 本研究的目的和意义 |
| 第二章 CCPP小鼠模型的建立与鉴定 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 试验动物 |
| 2.1.2 菌株 |
| 2.1.3 试剂 |
| 2.1.4 试验耗材、仪器与分析软件 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 Mccp悬液制备 |
| 2.2.2 Mccp悬液浓度测定 |
| 2.2.3 Mccp感染小鼠试验 |
| 2.2.4 肺组织病变观察及测定 |
| 2.2.5 肺部Mccp拷贝数检测 |
| 2.2.6 统计分析 |
| 2.3 结果分析 |
| 2.3.1 Mccp鉴定结果 |
| 2.3.2 Mccp悬液浓度测定结果 |
| 2.3.3 Mccp感染小鼠临床变化 |
| 2.3.4 肺组织病变观察及测定结果 |
| 2.3.5 肺部Mccp拷贝数检测结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 IL-17介导CCPP模型小鼠肺炎的研究 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 试验动物、菌株 |
| 3.1.2 试剂 |
| 3.1.3 仪器与分析软件 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 CCPP小鼠模型的建立 |
| 3.2.2 肺组织中IL-17相关细胞因子、趋化因子及受体mRNA水平的检测 |
| 3.2.3 血清和肺组织匀浆上清中IL-17 含量检测 |
| 3.2.4 肺组织中中性粒细胞和巨噬细胞数量检测 |
| 3.2.5 统计分析 |
| 3.3 结果分析 |
| 3.3.1 小鼠感染Mccp48h内体重变化结果 |
| 3.3.2 肺组织中IL-17及其相关细胞因子、趋化因子及受体mRNA水平检测结果 |
| 3.3.3 血清和肺组织匀浆上清中IL-17 含量的ELISA检测结果 |
| 3.3.4 肺组织中中性粒细胞和巨噬细胞数量变化检测结果 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 缩略词 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（6）贵州省山羊主要疫病调查及防控对策（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词、符号中英文对照表 |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 贵州省山羊产业现状及其疫病防控研究进展 |
| 1.1.1 贵州省发展羊产业的自然资源 |
| 1.1.2 贵州省发展羊产业的山羊品种资源 |
| 1.2 贵州省发展羊产业的举措及成就 |
| 1.2.1 主要举措 |
| 1.2.2 主要成就 |
| 1.3 贵州省发展羊产业存在的问题 |
| 1.3.1 企业带动能力弱 |
| 1.3.2 肉羊育种目标尚未明确 |
| 1.3.3 草料供应不平衡,季节草料不足现象十分突出 |
| 1.3.4 日粮搭配不科学,营养不足现象十分普遍 |
| 1.3.5 产业链条不健全,产品销售难 |
| 1.3.6 产业服务方式单一,产业支撑力度不够 |
| 1.3.7 防疫能力不够,重大疫病威胁依然存在 |
| 1.4 当前威胁羊产业发展的主要传染病 |
| 1.4.1 小反刍兽疫 |
| 1.4.2 蓝舌病 |
| 1.4.3 口蹄疫 |
| 1.4.4 山羊传染性胸膜肺炎 |
| 1.4.5 羊痘 |
| 1.4.6 羊传染性脓疱病 |
| 1.4.7 梭菌性疾病 |
| 1.4.8 羊弓形虫病 |
| 1.4.9 羊附红细胞体病 |
| 第二章 贵州省山羊主要疫病血清学调查 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.1.1 羊血液样本的采集 |
| 2.1.1.2 检测试剂 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.2 试验结果 |
| 2.2.1 小反刍兽疫血清学检测结果 |
| 2.2.2 蓝舌病血清抗体检测结果 |
| 2.2.3 口蹄疫血清抗体检测结果 |
| 2.2.4 传染性胸膜肺炎血清抗体检测结果 |
| 2.2.5 山羊痘血清抗体检测结果 |
| 2.2.6 弓形体并血清抗体检测结果 |
| 2.2.7 布鲁氏杆菌病血清学调查结果 |
| 2.3 分析与讨论 |
| 2.3.1 小反刍兽疫风险分析与讨论 |
| 2.3.2 蓝舌病风险分析与讨论 |
| 2.3.3 口蹄疫风险分析与讨论 |
| 2.3.4 传染性胸膜肺炎风险分析与讨论 |
| 2.3.5 山羊痘风险分析与讨论 |
| 2.3.6 羊弓形虫病风险分析与讨论 |
| 2.3.7 布鲁氏杆菌风险分析与讨论 |
| 第三章 贵州省山羊主要疫病病原学调查 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 方法 |
| 3.2 检测结果 |
| 3.2.1 小反刍兽疫病原学检测结果 |
| 3.2.2 传染性胸膜肺炎病原学检测结果 |
| 3.2.3 梭菌病病原学检测结果 |
| 3.2.4 羊口疮病原学检测结果 |
| 3.2.5 山羊蓝舌病病原检测结果 |
| 3.3 分析与讨论 |
| 3.3.1 小反刍兽疫病原学检测结果分析与讨论 |
| 3.3.2 传染性胸膜肺炎病原学检测结果分析与讨论 |
| 3.3.3 梭菌病病原学检测结果分析与讨论 |
| 3.3.4 羊口疮病原学检测结果分析与讨论 |
| 3.3.5 山羊蓝舌病病原学检测结果分析与讨论 |
| 3.4 病原学检测结论 |
| 第四章 贵州省山羊主要疫病防制措施及对策 |
| 4.1 整体防制措施及对策建议 |
| 4.1.1 加强组织领导 |
| 4.1.2 建立种羊和羊只准入制度 |
| 4.1.3 科学合理使用优质疫苗 |
| 4.1.4 全面推进程序免疫 |
| 4.1.5 全面推进免疫效果监测 |
| 4.1.6 建立动物疫病控制大数据信息平台 |
| 4.1.7 实施疫病净化行动计划 |
| 4.2 主要疫病防制技术措施 |
| 4.2.1 山羊小反刍兽疫的防治技术措施 |
| 4.2.2 山羊口蹄疫的防治技术措施 |
| 4.2.3 山羊痘防治措施 |
| 4.2.4 山羊传染性胸膜肺炎的防治措施 |
| 4.2.5 羔羊口疮的防治技术措施 |
| 4.2.6 山羊梭菌病的防治措施 |
| 4.2.7 养殖场户春季羔羊痢疾防治措施 |
| 4.2.8 母羊流产的综合防治措施 |
| 4.2.9 山羊弓形虫病的防治措施 |
| 4.2.10 山羊附红细胞体病的防治措施 |
| 全文小结 |
| 全文结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
（7）一起山羊传染性胸膜肺炎疫情的暴发调查（论文提纲范文）
| 1 方法 |
| 1.1 病例定义 |
| 1.1.1 疑似病例 |
| 1.1.2 确诊病例 |
| 1.2 现场调查 |
| 1.3 实验室检测 |
| 1.4 数据分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 基本情况 |
| 2.2 免疫、检疫情况 |
| 2.3 发病情况 |
| 2.4 剖检及临床症状 |
| 2.4.1 临床症状 |
| 2.4.2 主要剖检病变 |
| 2.5 实验室检测 |
| 3 干预措施 |
| 4 病因分析 |
| 4.1 引种不规范 |
| 4.2 天气变化应激和饲养管理不善 |
| 5结论 |
（8）一例羔羊传染性胸膜肺炎的诊断（论文提纲范文）
| 1病例介绍 |
| 2临床症状 |
| 3病理学诊断 |
| 4实验室诊断 |
| 5讨论与小结 |
（9）藏羚羊传染性胸膜肺炎和华南虎鼻气管炎的首次确诊与流行病学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 CCPP研究进展 |
| 1.2.1 CCPP病原学 |
| 1.2.2 CCPP诊断 |
| 1.2.3 CCPP流行病学 |
| 1.2.4 CCPP防控 |
| 1.3 藏羚的分类进化与分布 |
| 1.3.1 藏羚的分类与进化 |
| 1.3.2 藏羚的分布与数量 |
| 1.3.3 藏羚的迁徙规律 |
| 1.4 FVR研究进展 |
| 1.4.1 FVR与FHV-1 |
| 1.4.2 FHV-1致病机理 |
| 1.4.3 FVR临床症状 |
| 1.4.4 FVR诊断 |
| 1.4.5 FVR流行病学 |
| 1.4.6 FVR防治 |
| 1.5 华南虎保护与常见传染病 |
| 1.5.1 华南虎的分类 |
| 1.5.2 华南虎的分布与数量 |
| 1.5.3 猫科动物常见传染病 |
| 1.6 本研究目的意义 |
| 2 实验1 藏羚羊疑似疫情的现场调查与初步诊断 |
| 2.1 材料和仪器 |
| 2.1.1 调查问卷 |
| 2.1.2 组织样品 |
| 2.1.3 实验器材 |
| 2.1.4 实验试剂 |
| 2.1.5 PCR引物 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 信息调查 |
| 2.2.2 样品采集 |
| 2.2.3 病理学和电镜检查 |
| 2.2.4 分子生物学检测与分析 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 信息调查 |
| 2.3.2 临床症状与剖检病变 |
| 2.3.3 组织病理学观察 |
| 2.3.4 电镜观察 |
| 2.3.5 分子生物学检测 |
| 2.4 讨论与结论 |
| 2.4.1 关于信息调查 |
| 2.4.2 关于藏羚羊疑似疫情的初步诊断 |
| 小结 |
| 3 实验2 Mccp分离鉴定及对藏羚羊致病性确立 |
| 3.1 材料和仪器 |
| 3.1.1 实验样品 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.1.3 实验试剂 |
| 3.1.4 PCR引物 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 支原体分离培养 |
| 3.2.2 TEM检查 |
| 3.2.3 分子生物学检测与鉴定 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 支原体分离培养结果 |
| 3.3.2 TEM镜检结果 |
| 3.3.3 分子生物学检测与鉴定结果 |
| 3.4 讨论与小结 |
| 3.4.1 关于Mccp的分离与鉴定 |
| 3.4.2 关于Mccp对藏羚羊的致病性 |
| 3.4.3 关于Mccp藏羚羊分离株的遗传进化地位 |
| 小结 |
| 4 实验3藏羚羊CCPP流行特点和风险分析及防控探讨 |
| 4.1 材料和仪器 |
| 4.1.1 实验样品 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.1.3 实验试剂 |
| 4.1.4 PCR引物 |
| 4.1.5 藏羚羊本底数据 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 样品处理 |
| 4.2.2 分子生物学检测与分析 |
| 4.2.3 CCPP流行病学特点分析 |
| 4.2.4 CCPP流行风险分析 |
| 4.3 实验结果与分析 |
| 4.3.1 分子生物检测与分析 |
| 4.3.2 CCPP疫情统计 |
| 4.3.3 CCPP流行病学特点分析 |
| 4.3.4 CCPP传播风险分析 |
| 4.3.5 CCPP的防控探讨 |
| 4.4 讨论与小结 |
| 小结 |
| 5 实验4 华南虎中FHV-1的分离鉴定及流行风险评估 |
| 5.1 材料和仪器 |
| 5.1.1 实验样品 |
| 5.1.2 实验仪器 |
| 5.1.3 实验试剂 |
| 5.1.4 PCR/RT-PCR引物 |
| 5.1.5 分离用细胞 |
| 5.1.6 实验动物 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 病料处理 |
| 5.2.2 分子生物学鉴定 |
| 5.2.3 病毒分离 |
| 5.2.4 电子显微镜观察 |
| 5.2.5 动物回归实验 |
| 5.3 实验结果 |
| 5.3.1 FHV-1的分子生物学检测与鉴定 |
| 5.3.2 病毒分离 |
| 5.3.3 TEM观察 |
| 5.3.4 动物回归实验 |
| 5.4 讨论与小结 |
| 5.4.1 关于FHV-1对华南虎的致病性 |
| 5.4.2 关于华南虎FHV-1感染的可能来源 |
| 5.4.3 关于华南虎FVR的流行风险 |
| 5.4.4 关于FVR的防治措施 |
| 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录A 英文缩写对照表 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（10）山羊传染性胸膜肺炎的中西医治疗（论文提纲范文）
| 1 病例 |
| 2 临床症状 |
| 3 病理变化 |
| 4 诊断 |
| 5 治疗 |
| 5.1 西药方剂 |
| 5.2 清肺止咳汤 |
| 6 体会 |
四、山羊传染性胸膜肺炎的诊疗报告（论文参考文献）
- [1]一起山羊传染性胸膜肺炎的诊疗报告[J]. 刘伏进. 吉林畜牧兽医, 2021(10)
- [2]一例山羊传染性胸膜肺炎的诊断与防治[J]. 白国华,王强,陈延玲. 现代畜牧科技, 2021(08)
- [3]山羊支原体山羊肺炎亚种感染细胞和鸡胚方法的建立及应用[D]. 蔡亚婷. 石河子大学, 2021
- [4]新疆南疆部分地区绵羊肺炎支原体分离培养及鉴定[D]. 杜奕州. 塔里木大学, 2020(10)
- [5]IL-17介导山羊传染性胸膜肺炎模型小鼠肺炎的研究[D]. 高飞. 西北农林科技大学, 2019(09)
- [6]贵州省山羊主要疫病调查及防控对策[D]. 冯杰. 甘肃农业大学, 2018
- [7]一起山羊传染性胸膜肺炎疫情的暴发调查[J]. 杨耀兰,罗晓燕,吕嵘,张晓舟,杨秋楠,赵焕云,赵明丽. 中国动物检疫, 2018(10)
- [8]一例羔羊传染性胸膜肺炎的诊断[J]. 安尧汶,何晓杰,瓦热斯·吐尔松,宋瑞其,叶尔保勒,郭庆勇,巴音查汗·盖力克,王振宝. 黑龙江畜牧兽医, 2018(14)
- [9]藏羚羊传染性胸膜肺炎和华南虎鼻气管炎的首次确诊与流行病学研究[D]. 孙贺廷. 东北林业大学, 2014(02)
- [10]山羊传染性胸膜肺炎的中西医治疗[J]. 刘小明. 畜牧兽医科技信息, 2017(10)
标签：肺炎论文; 支原体感染的原因论文; 肺炎支原体论文; 支原体阳性论文; 山羊论文;