6-羧基-1,2,3-苯并噻二唑的合成

6-羧基-1,2,3-苯并噻二唑的合成

一、6-羧基-1,2,3-苯并噻二唑的合成研究(论文文献综述)

张精安,郑盛润,苏成勇[1](2006)在《微波辅助合成3,4-二氨基苯甲酸》文中提出以对氨基苯甲酸为原料,在微波辐射下经乙酰化、硝化、水解及还原反应制得3,4-二氨基苯甲酸(Ⅰ),总收率为67.6%(未用微波辐射时为40.7%),反应时间由6 h缩短为1 h,并探讨了合成条件。在n(p- H2NC6H4COOH):n(Ac2O)=1:2,微波功率800 w的条件下,回流5 min,对乙酰胺基苯甲酸(Ⅱ)的收率为93.8%;n(Ⅱ):n(Ac2O)=1:2,使用过量乙酸酐,在冰水浴中滴完浓硝酸后,在微波功率800 W,回流3 min后,4-乙酰氨基-3-硝基苯甲酸(Ⅲ)的收率为85.3%;在微波功率800 W条件下,Ⅲ与过量的w(KOH)= 50%乙醇溶液,回流5 min,3-硝基-4-氨基苯甲酸(Ⅳ)的收率为93.1%;在Ⅳ的乙醇溶液中,在回流温度下滴加w[(NH4)2S]=9%硫化铵溶液,然后,在微波功率800 W条件下,回流5 min,可得90.8%的目标产物Ⅰ。用IR、1H NMR对化合物Ⅰ~Ⅳ进行了表征。

陈兆斌,史伟华,陈淑丽[2](2002)在《4-(N-苯氨基)苯甲酸的合成研究》文中进行了进一步梳理将对氨基苯甲酸加入到用HCl气饱和的无水乙醇中 ,回流反应 2 4h ,然后将反应液加水并加固体碳酸钠 ,调体系的 pH =8,得对氨基苯甲酸乙酯 ,产率 77 7%。将对氨基苯甲酸乙酯与乙酸酐在 130~ 14 0℃下反应 8h ,得对 乙酰氨基苯甲酸乙酯 ,产率 93 3%。对 乙酰氨基苯甲酸乙酯在铜粉、碳酸钾存在下 ,以硝基苯做溶剂 ,与碘苯在回流下反应 18h ,水蒸气蒸馏除去溶剂硝基苯后 ,加入氢氧化钠后回流水解 1 5h ,然后在酸化下得 4 (N 苯氨基 )苯甲酸 ,产率 6 1 3%。

陈淑丽,陈兆斌[3](2002)在《5-甲基-2-(对-N,N-二苯氨基苯基)-4-乙酰基恶唑的合成》文中研究表明将亚硝酸钠溶液加入到溶于冰醋酸中的乙酰丙酮中 ,温度保持在 0~ 5℃得到了羟亚氨基乙酰丙酮 (Ⅰ ) ,产率 4 4 %。对 N ,N 二苯氨基苯甲醛 (Ⅱ )由三苯胺、N ,N 二甲基甲酰胺、三氯氧磷经Vilsmeier反应合成 ,产率 89%。羟亚氨基乙酰丙酮和对 N ,N 二苯氨基苯甲醛溶于冰醋酸中 ,在干燥的氯化氢作用下 ,温度保持在 0~ 5℃ ,首先生成盐酸盐中间体 (Ⅲ ) ,然后控制温度为 4 0~ 5 0℃ ,盐酸盐在冰醋酸中经锌粉还原为 5 甲基 2 (对 N ,N 二苯氨基苯基 ) 4 乙酰基口恶唑 (Ⅳ ) ,反应时间 3h ,产率 2 2 %

陈兆斌,宋艳丽[4](2002)在《6-羧基-1,2,3-苯并噻二唑的合成研究》文中认为合成了用于诱导植物系统获得抗性的化合物 6 羧基 1,2 ,3 苯并噻二唑 ,其合成步骤如下 :以对氨基苯甲酸 (I)为原料 ,用乙酰酐作为乙酰化试剂 ,在加热回流下反应 4h ,将化合物I的氨基进行保护 ,得对 乙酰氨基苯甲酸 (Ⅱ )。将化合物Ⅱ在 12~ 15℃下缓慢加入到氯磺酸中去进行氯磺化反应 .氯磺酸对化合物Ⅱ的量比为n(氯磺酸 )∶n(对 乙酰氨基苯甲酸 ) =4∶1,反应温度维持在 6 0℃ ,得化合物 2 乙酰氨基 5 羧基苯磺酰氯 (Ⅲ )。以锌粉加醋酸作为还原剂 ,在 70℃下搅拌回流 6h ,将化合物Ⅲ还原为 3 巯基 4 氨基 -苯甲酸 (Ⅳ )。将化合物Ⅳ在 0~ 5℃下用亚硝酸钠加冰醋酸去进行重氮化反应 ,然后用乙醚萃取 ,蒸去溶剂后得红棕色固体产物 6 羧基 1,2 ,3 苯并噻二唑 (V) ,产率 43 %

二、6-羧基-1,2,3-苯并噻二唑的合成研究(论文开题报告)

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、6-羧基-1,2,3-苯并噻二唑的合成研究(论文提纲范文)

(2)4-(N-苯氨基)苯甲酸的合成研究(论文提纲范文)

1 实验
    1.1 主要试剂与仪器
    1.2 合成步骤
        1.2.1 对氨基苯甲酸乙酯 (Ⅰ) 的制备
        1.2.2 对乙酰氨基苯甲酸乙酯 (Ⅱ) 的制备
        1.2.3 4- (N-苯氨基) 苯甲酸 (Ⅲ) 的制备
2 结果与讨论
    2.1 关于制备对-乙酰氨基苯甲酸乙酯的反应条件
    2.2 4- (N-苯氨基) 苯甲酸的制备条件
    2.3 对- (N-苯氨基) 苯甲酸的纯化
3 结论

(4)6-羧基-1,2,3-苯并噻二唑的合成研究(论文提纲范文)

1 实验
    1.1 主要仪器和试剂
    1.2 合成步骤
        1.2.1 对乙酰氨基苯甲酸 (Ⅱ) 的制备
        1.2.2 3-巯基-4-氨基苯甲酸 (Ⅳ) 的制备
        1.2.3 6-羧基-1, 2, 3-苯并噻二唑 (Ⅴ) 的合成
2 结果与讨论
    2.1 氯磺化反应制化合物Ⅲ的反应条件
    2.2 化合物Ⅲ的还原反应
    2.3 化合物Ⅴ的合成条件
3 结论

四、6-羧基-1,2,3-苯并噻二唑的合成研究(论文参考文献)

  • [1]微波辅助合成3,4-二氨基苯甲酸[J]. 张精安,郑盛润,苏成勇. 精细石油化工, 2006(03)
  • [2]4-(N-苯氨基)苯甲酸的合成研究[J]. 陈兆斌,史伟华,陈淑丽. 精细化工, 2002(06)
  • [3]5-甲基-2-(对-N,N-二苯氨基苯基)-4-乙酰基恶唑的合成[J]. 陈淑丽,陈兆斌. 精细化工, 2002(05)
  • [4]6-羧基-1,2,3-苯并噻二唑的合成研究[J]. 陈兆斌,宋艳丽. 精细化工, 2002(01)

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