一、红参提取物影响果蝇寿命的实验研究（论文文献综述）
赵明[1]（2021）在《阿尔茨海默病关键基因筛选及龟龄集干预作用的研究》文中认为阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease,AD）是一种进行性神经退行性疾病,发病率呈不断上升趋势,给患者家庭及人类社会带来了巨大的压力和挑战。现代医学对AD的治疗效果不佳,中医药对痴呆的认识历史悠久,中药复方以其多靶点、多途径、协同增效的特点,发挥对AD的整体治疗作用。龟龄集作为着名的补肾抗衰老名方,具有固补肾气、强身健脑等功效,探索其对AD的治疗作用和潜在作用机制,对中医药防治AD具有重要的意义。目的:评价龟龄集治疗AD的临床疗效,利用生物信息学分析方法探讨龟龄集治疗AD的可能机制,为龟龄集治疗AD的临床应用提供科学依据。方法:1临床研究:实行双盲、双模拟的随机对照试验,一共纳入AD（肾虚髓减证）患者60例,分为试验组和对照组。试验组给予龟龄集胶囊+银杏叶片模拟剂治疗,对照组给予银杏叶片+龟龄集胶囊模拟剂治疗,总疗程为24周。观察治疗前后患者的MMSE、ADAS-cog、ADL、中医证候评分变化情况及药物安全性。2生物信息学分析的筛选和验证:从GEO数据库获取AD患者基因芯片数据集,从样本来源为脑颞中回组织的GSE132903数据集中筛选差异基因,进一步对差异基因行WGCNA分析,以获取与AD显着相关的差异表达基因。运用DAVID数据库对与AD显着相关的DEGs行GO富集分析和KEGG通路富集分析。并通过STRING数据库构建蛋白相互作用网络,利用Cytoscape软件以提取关键基因。通过样本来源为血液组织的GSE63060数据集中的差异基因与从脑颞中回组织筛选出来的关键基因取交集,以此筛选出AD患者脑血协同表达的关键基因。取服用龟龄集的AD患者的血液样本与非AD对照组血液样本进行比较,验证AD患者血液中关键基因的表达情况,并检测龟龄集对这些关键基因表达情况的影响。结果:1临床研究结果:（1）主要疗效指标:与治疗前相比,治疗12周和治疗24周试验组和对照组MMSE总评分均明显升高,有统计学差异（P<0.01）;组间比较,治疗12周和治疗24周两组MMSE总评分无统计学差异（P>0.05）。与治疗前相比,治疗12周和治疗24周试验组和对照组ADAS-cog总评分均明显下降,有统计学差异（P<0.01）;组间比较,治疗12周和治疗24周两组ADAS-cog总评分无统计学差异（P>0.05）。（2）次要疗效指标:与治疗前比,治疗12周和治疗24周试验组和对照组中医证候评分量表总分均明显下降,有统计学差异（P<0.01）;组间比较,治疗12周和治疗24周两组中医证候评分量表总分无统计学差异（P>0.05）。与治疗前比,试验组和对照组ADL总积分均明显下降（P<0.01）;组间比较,治疗12周和治疗24周两组ADL总积分无统计学差异（P>0.05）。（3）安全性评价:两组患者在治疗期间均未出现不良反应,治疗期间两组患者血常规、尿常规、粪便常规、肝功能、肾功能、心电图均未见明显异常变化。2生物信息学分析结果:从GSE132903数据集中共筛选出755个DEGs。这些DEGs的WGCNA分析显示绿松石色模块聚集的364个DEGs与AD呈显着负相关。这364个与AD显着相关DEGs的GO富集分析显示,在生物学过程层面,与AD显着相关的DEGs主要涉及细胞器定位的建立、信号释放、突触组织等。在细胞学组件层面,DEGs主要涉及突触前、谷氨酸能突触、细胞前沿等。在分子功能层面,DEGs主要涉及钙调蛋白结合、通道调节器活动、离子通道调节剂活性等。KEGG通路分析显示,DEGs参与的生物通路主要涉及钙信号通路、cGMP-PKG信号通路、GABA能突触等。蛋白相互作用网络分析富集程度最高的前20个关键基因为:SYT1、ITSN1、AMPH、DNM3、CLTA、NECAP1、REPS2、GABRG2、GFAP、GABRA1、DNF、ITPR1、ITPR3、ATP2A2、PPP3CB、NRXN1、GAD1、SST、NPY、PPP3CA。AD患者脑血协同表达的关键基因为PPP3CB和ITPR3。3 RT-PCR验证及龟龄集干预后结果:与非AD对照组比,PPP3CB在AD患者血液中显着低表达（P<0.01）。非AD对照组和AD组之间的ITPR3在血液中的表达无统计学差异（P>0.05）。龟龄集干预后能显着上调AD组血液中PPP3CB的表达,有统计学差异（P<0.05）。结论:1临床研究结论:龟龄集可以增加轻中度AD（肾虚髓减证）患者的MMSE评分,降低ADAS-cog、ADL评分和中医证候评分,改善AD患者认知功能和日常生活能力。治疗期间无不良反应,安全性良好。2生信分析及RT-PCR验证结论:PPP3CB在AD患者血清中显着下调,龟龄集可显着上调AD患者中PPP3CB的表达,龟龄集可能通过调节PPP3CB而发挥对AD的治疗作用。
侯微[2]（2021）在《基于iTRAQ蛋白分析技术初步探索红参粉对果蝇的抗衰老作用及其机制研究》文中提出衰老的发生是一种自然规律,也是生物界的普遍现象,不可避免。从古至今,人类一直在寻找着延缓衰老、延长寿命的方法,以期获得长寿。大多数人选择通过饮食控制或者锻炼身体的生活方式,维系健康的身体状态,以延缓衰老。近年来,人们也选择食用一些抗衰老相关的绿色植物及其提取物或者抗衰老药物来延缓衰老。因此,具有抗衰老活性相关的天然植物及药物的开发受到了广泛的关注,而中药作为天然植物产物,活性多样,副作用小,受到了国内外学者的青睐。根据加工工艺的不同,人参可分为红参、生晒参和鲜人参。红参是由新鲜的五加科植物人参（Panax ginseng C.A.Mey.）经蒸制加工后获得的干燥根和根茎,可药食两用,具有大补元气、复脉固脱等功效。现代药理学研究表明红参具有抗氧化、抗衰老、抗抑郁、抗老年痴呆、抗肿瘤、降血糖及免疫调节等作用,在临床医学得到广泛的应用。我们前期利用模式生物果蝇（Drosophila melanogaster）对生晒参、红参及西洋参进行了初步的抗衰老研究,发现与生晒参及西洋参对比,红参显着延长果蝇寿命。本研究是在前期研究工作基础上,采用模式生物果蝇,利用iTRAQ生物学技术,对红参粉（红参晒干,粉碎,过200目筛粉末,RG）饲养果蝇后的寿命及其产生的相关蛋白变化进行了深入系统的研究,采用qRT-PCR和Western blotting技术对蛋白变化进行了验证,并在相关的信号通路上进行了作用机制的初步探索。通过对红参延缓果蝇自然衰老的研究,为红参作为抗衰老药物的研制与开发提供试验依据。本研究分为三部分:1.红参粉对果蝇的抗衰老作用及其蛋白变化分析首先进行了RG对果蝇寿命影响的实验。RG饲养雌、雄果蝇后,显着延长雌、雄果蝇寿命,但是在有效剂量上略有不同,浓度为12.5 mg/mL、15.0mg/mL和17.5 mg/mL的RG显着延长了雌性果蝇寿命（P<0.05）,在雄性果蝇寿命实验里,12.5 mg/mL和15.0 mg/mL浓度的RG显着延长了雄性果蝇的寿命（P<0.05）。雌、雄果蝇在摄入浓度为20.0 mg/mL的RG后,均缩短了果蝇的寿命周期。通过对雌、雄果蝇攀爬能力的测定来检验RG对老龄果蝇自主活动能力的影响。结果显示,12.5 mg/mL、15.0 mg/mL和17.5 mg/mL RG雌性果蝇组攀爬能力较强（P<0.05）;12.5 mg/mL和15.0 mg/mL RG雄性果蝇组攀爬能力较强（P<0.05）。采用iTRAQ生物学技术,对RG饲养果蝇后产生的蛋白变化进行了研究,共鉴定出雌、雄果蝇蛋白质4313个,其中雌性果蝇共57个差异蛋白有显着变化,过表达11个,抑制表达46个;雄性果蝇共94个差异蛋白有显着变化,过表达32个,抑制表达62个。2.果蝇衰老相关差异蛋白的验证及与人参皂苷结合作用研究采用qRT-PCR对差异表达蛋白基因的m RNA水平变化进行了验证。实验结果显示,雌性果蝇差异表达蛋白CG12895、Tim17b、DmelCG12990、DmelCG6733、SLIRP1、GIP、sPLA2、Pebp1、Cyp6t3、spartin、Smyd4-3和Cyp6a18的基因mRNA水平变化与iTRAQ蛋白分析变化结果一致,同为上调或下调。雄性果蝇差异表达蛋白CG9286、CG12374、CG10472、FK506-bp2、Akh、hgo、Su（P）、ATPsyn Cf6、peng、Svil、CG31674、bocks、Lpin、BcDNA:RH44935、Reps、hppy、Chchd2、DmelCG6733的基因m RNA水平变化与iTRAQ蛋白分析变化结果一致,同为上调或下调。采用Western blotting对差异表达蛋白进行了验证。雌性果蝇Western blotting结果显示,与对照组相比,RG组Pebp1,spartin,Ent2,Tim17b和TSG101蛋白表达量变化与iTRAQ蛋白分析变化结果一致,同为上调或下调。雄性果蝇Western blotting结果显示,与对照组相比,RG组hppy,Rheb,Ent2,Lpin和Fk506-bp2蛋白表达量变化与iTRAQ蛋白分析变化结果一致,同为上调或下调。利用Autodock分子对接软件分析雌、雄果蝇差异表达蛋白与人参皂苷的相互结合情况。结果显示,Pebp1与人参皂苷Re,Rf,Rb2,Rb1,Rc,Rb3,Rd分子间结合较好。spartin与人参皂苷Rb3和Rc分子间结合较好。hppy与人参皂苷Rg1,Rf,Rb1,Rc,Rb2,Rb3,Rd分子间结合较好。Rheb与人参皂苷Rg1,Rc,Rb2,Rb3分子间结合较好。Lpin与人参皂苷Rg1,Rb1,Rc,Rb2,Rb3,Rd分子间结合较好。3.红参粉对果蝇的抗衰老作用机制研究为了发现RG对果蝇的抗衰老作用机制,我们采用Western blotting技术,对差异表达蛋白在相关通路中的作用进行探索。结果发现,PI3K/AKT/FoxO通路可能参与了RG对雌、雄果蝇的抗衰老作用调节。此外,ERK通路可能参与了RG对雌性果蝇的抗衰老作用调节;4E-BP可能参与了RG对雄性果蝇的抗衰老作用调节。综上所述,RG延长了雌、雄果蝇寿命,产生的蛋白变化不完全一致,RG对雌、雄果蝇的抗衰老作用可能均通过PI3K/AKT/FoxO信号通路参与调节。此外,RG对雌性果蝇的抗衰老作用可能通过ERK通路参与调节;RG对雄性果蝇的抗衰老作用可能通过4E-BP参与调节。上述实验结果为红参作为抗衰老药物的研发提供了试验依据。
乔玉琪[3]（2020）在《黄芪水提物延缓果蝇衰老及其作用机制研究》文中研究指明选题依据:衰老是一种自然现象。衰老过程中,会伴随着神经退行性疾病、心血管疾病、糖尿病、癌症等许多其他疾病的发生,所以,延缓衰老进程,改善老年人的生活质量和健康水平,做到健康衰老极为重要。因此抗衰老中药的研发刻不容缓。黄芪,豆科草本植物蒙古黄芪Astragalus membranaceus（Fisch.）Bge.var.mongholicus（Bge.）Hsiao或膜荚黄芪Astragalus membranaceus（Fisch.）的干燥根,是常用的“扶正固本、补中益气”的药物。黄芪的主要成分有多糖、黄酮、皂苷等,并且越来越多的药理学表明,黄芪提取物可以增加端粒酶活性,具有抗氧化、抗炎、免疫调节、抗癌、降血脂、降血糖、保肝、祛痰、利尿等作用。黑腹果蝇具有饲养简便、生命周期短、繁殖力强、雌雄易分辨,具有成熟的遗传操作手段等优点被广泛应用于抗衰老药物研究中。黄芪在临床用药方式多为汤剂,因此本文以黑腹果蝇为模式生物对黄芪水提物延缓果蝇衰老及其作用机制进行研究。目的:明确黄芪水提物延缓果蝇衰老的药效,初步阐明黄芪水提物延缓果蝇衰老的作用机制。方法:1.黄芪水提物延缓果蝇衰老的药效学研究。通过以不同浓度的黄芪水提物（0、0.625 mg/mL、1.25 mg/mL、2.5 mg/mL、5 mg/mL、10 mg/ml和15 mg/mL）以及不同的给药时间（15-35 d给药、30-45 d给药、整个生命周期全程给药）对果蝇进行喂养,考察黄芪水提物对自然衰老果蝇寿命的影响。在寿命实验所筛选出的最佳给药剂量基础上,考察黄芪水提物对果蝇攀爬能力、摄食量的影响,通过H2O2损伤模型以及百草枯损伤模型考察黄芪水提物对果蝇寿命的影响。2.黄芪水提物延缓果蝇衰老的作用机制研究。果蝇膳食中添加黄芪水提物进行喂养,空白培养基为对照,运用UHPLC-MS/MS代谢组学技术对果蝇衰老过程中的代谢物变化进行研究,进而探索黄芪水提物延缓果蝇衰老的作用机制。测定黄芪水提物对体外DPPH的清除能力,同时测定果蝇体内抗氧化酶SOD、CAT的活力,以及抗氧化酶相关基因SOD1、SOD2、SOD3和CAT的表达量。通过以上研究初步阐明黄芪水提物延缓果蝇衰老的作用机制。结果:1.黄芪水提物在延缓果蝇衰老的过程中,不适宜在整个生命周期进行给药,在青年期（15-35 d）给药时,膳食中添加黄芪水提物能够延缓雄果蝇衰老的最佳给药剂量为1.25 mg/mL,能够延缓雌果蝇衰老的最佳给药剂量为0.625 mg/mL;在老年期（30-45 d）给药时,膳食中添加黄芪水提物能够延缓雄果蝇衰老的最佳给药剂量为1.25 mg/mL、2.5 mg/mL、5 mg/mL,能够延缓雌果蝇衰老的最佳给药剂量为1.25 mg/mL和2.5 mg/mL。同时在最佳给药剂量的基础上,黄芪水提物可以提高果蝇的攀爬能力、摄食量,能够延长H2O2损伤模型以及百草枯损伤模型果蝇的寿命。2.通过对3 d空白组、20 d衰老组和20 d衰老给药组果蝇进行代谢组学分析,寻找出8个在黄芪水提物干预后有所回调的代谢物,分别为:DL-赖氨酸、组胺、D-甘露糖-6-磷酸、L-谷氨酸、烟酸、柠檬酸、泛酸（维生素B5）、他林洛尔。这8个代谢物主要参与了氨基酸代谢和糖代谢（D-谷氨酰胺和D-谷氨酸代谢;丙氨酸,天冬氨酸和谷氨酸代谢;果糖和甘露糖代谢;氨基酸和核苷酸糖代谢;精氨酸和脯氨酸）。同时,黄芪水提物对体外DPPH的清除能力具有剂量依赖性,衰老组果蝇体内的SOD、CAT酶活也随着黄芪水提物的干预,有所回调。结论:黄芪水提物能够显着延缓果蝇衰老,提高果蝇的攀爬能力以及摄食量,同时,可以提高果蝇体内抗氧化酶的活力。因此,黄芪水提物延缓果蝇衰老的作用机制可能与提高机体的抗氧化能力有关。
冯雪[4]（2020）在《黄芩叶茶化学成分及延缓果蝇衰老的作用研究》文中进行了进一步梳理选题依据:黄芩（Scutellaria baicalensis Georgi）为唇形科多年生草本植物。根为传统药用部位,性苦味寒,临床应用悠久,主要的功效为清热解毒。而黄芩的非药用部位茎叶,作为别样茶有一千多年的应用历史,民间采摘当地产的黄芩茎叶代茶饮用,并称这种茶为黄芩叶茶、黄金茶等,认为其具有多种保健作用。目前在北京周边,内蒙古武川、牙克石,河北承德、赤城,山西陵川、临猗等地有许多生产企业开发生产黄芩叶茶。传统上,民间使用的黄芩叶茶茎叶不分,存在外观与适口性均较差的问题。近年来,为了改善外观及口感,同时,由于黄芩为多年生宿根草本,黄芩叶生长茂盛且产量较大,民间很多黄芩叶茶的生产企业只取黄芩叶并引进南方茶工艺将其加工成黄芩叶茶。制成的黄芩叶茶形似普通茶,在外观及口感上得到了很大的提升。但由于黄芩叶尚未批准成为新食品原料,所以目前黄芩叶茶主要在民间作为特产销售和使用,仍未得到充分的开发与利用。近期,本课题组围绕黄芩抗衰老作用开展了系列研究。研究结果显示,黄芩根提取物及其主要单体成分黄芩素、黄芩苷等在大鼠、小鼠、果蝇等不同的动物衰老模型上均表现出抗衰老活性。同时,基于D-半乳糖致衰老大鼠模型并结合代谢组学技术对黄芩根、茎、叶提取物进行抗衰老药效评价及比较,研究结果表明黄芩茎、叶醇提物亦具有抗衰老作用,并且黄芩叶在衰老标志物的调节方面优于黄芩根。然而,对于黄芩叶茶的抗衰老作用及机制研究尚不深入。因此,对黄芩叶茶的化学成分及抗衰老作用进行深入研究将有助于黄芩叶的进一步开发,并为后期扩大黄芩叶茶的应用和市场范围奠定基础。因此,本课题将对黄芩叶茶的化学成分进行分析。同时,由于果蝇作为模式生物,有体积小、易于操作、饲养简单、成本低廉、生命周期短等优点。在研究药物抗衰老作用中延长寿命方面有其独特优势。本课题将采用模式生物果蝇,对黄芩叶茶的抗衰老作用及机制展开研究,为黄芩叶茶的进一步开发奠定基础。目的:1.对黄芩叶茶的化学成分进行分析。2.基于果蝇衰老模型对黄芩叶茶提取物的抗衰老药效及机制进行研究。方法:1.采用LC-MS代谢组学技术对黄芩叶茶的化学成分进行分析。2.黄芩叶茶与原料黄芩叶(1g·L-1、3 g·L-1、5 g·L-1)分别喂养果蝇,考察不同组对过氧化氢损伤果蝇及自然衰老果蝇寿命的影响,同时结合不同组果蝇的摄食量与繁殖力,进行评价黄芩叶茶水提物的抗衰老作用。3.分别采用1H-NMR和LC-MS代谢组学结合多元统计分析,探讨黄芩叶茶可能的抗衰老代谢调节机制。4.采用转录组学技术对黄芩叶茶喂养的果蝇以及空白培养基喂养的果蝇进行转录组测序,对差异表达基因进行功能分析和通路分析,探索黄芩叶茶可能调控的机制。5.将黄芩叶茶调控的差异代谢物及差异基因采用Flyscape整合分析,探索黄芩叶茶调控的关键通路。结果:1.基于LC-MS代谢组学技术对黄芩叶茶的化学成分进行分析,总共指认出32个黄酮类化合物,其中黄芩叶茶与黄芩叶之间存在18个显着性差异的成分,但化学成分种类无明显变化。2.不同组对过氧化氢损伤模型果蝇寿命影响的结果显示,给予果蝇黄芩叶茶水提物后可延长果蝇寿命（P<0.05）;不同组对自然衰老模型果蝇寿命影响的结果显示,给予果蝇黄芩叶茶水提物后可显着延长果蝇寿命（P<0.05）;同时黄芩叶茶可显着提高果蝇的繁殖力（P<0.05）且对果蝇的摄食量没有影响。3.1H-NMR代谢组学与LC-MS代谢组学的结果显示,给予黄芩叶茶水提物后,对果蝇的衰老有明显改善作用。通过S-plot和VIP值寻找差异代谢物,结果显示,黄芩叶茶对谷氨酰胺、α-酮戊二酸、甘氨酸、肌氨酸等52个差异代谢物及苯丙氨酸,络氨酸和色氨酸的生物合成等12条代谢途径产生不同程度的调节作用。4.转录组学的结果显示,衰老组与空白组相比有371个差异基因,其中148个上调,233个下调;黄芩叶茶组与衰老组相比有366个差异基因数,其中244个上调,122个下调。所有的差异基因中共同的差异基因有71个。对黄芩叶茶组与衰老组的差异基因进行GO富集分析,按照分子功能MF、生物过程BP和细胞组分CC进行GO分类。结果显示,黄芩叶茶可显着调控277条途径（P<0.05）其中包括MF的93条途径、BP的165条途径和CC的19条途径。对黄芩叶茶组与衰老组的差异基因进行KEGG富集分析,结果显示,黄芩叶茶对半乳糖代谢、淀粉和蔗糖代谢、长寿调节途径-多种物种、叶酸生物合成、甘氨酸,丝氨酸和苏氨酸的代谢和氮代谢等代谢通路产生不同程度的调节作用。5.Flyscape整合分析结果表明,部分代谢物和基因处于相同的代谢途径,包括醇降解、胺和多胺的生物合成、胺酸的生物合成、胺酸降解、碳水化合物的生物合成、碳水化合物降解和羧酸盐降解等通路。结论:黄芩叶茶水提物可延长果蝇寿命,通过调控氨基酸代谢和能量代谢等不同代谢途径改善机体代谢紊乱从而延缓机体衰老。
李俊珂[5]（2020）在《敦煌医学延年类医方的文献研究与临床应用》文中进行了进一步梳理目的:对敦煌医学卷子中的延年类医方进行收集整理,在此基础之上,对其方义进行阐释并采用数据分析法研究其方药配伍规律,从方药角度探讨其中蕴含的延年养生理念,以期能释译医家的延年思想和益寿方法,从导师李应存教授的应用中汲取医方的智慧,体现古为今用,为后人延年益寿有所助益。方法:以敦煌古医书原卷子图片（从国际敦煌项目网站下载）为研究资料。并参考:《中国出土古医书考释与研究》、《敦煌中医药全书》、《敦煌古医方研究》、《敦煌医药文献真迹释录》、《实用敦煌医学》、《敦煌佛儒道相关医书释要》等敦煌古医籍现代研究书籍。采用文献研究法、统计分析法挖掘、归纳、整理上述文献资料中记载的具有延缓衰老,增加寿命功效的医方,阐释其方义,分析其用药特色。结果:1.敦煌延年类医方是我国传统文化中的智慧结晶,其旨在于调气以养神、固精以壮形、食药以延年。本文从气血并调,五脏调补,润形养神,固本葆贞四个方面进行分类,通过对48首敦煌延年方的配伍分析可知,敦煌延年类医方根据人之体质以虚为本,湿痰瘀为标。其药味配伍当以补益之法为主,同时遵循动静结合、补中有泻、平调寒温、主次相辅的配伍法度,利用药物的之间的有机配合,协调应用,以补脏腑之虚损,调阴阳之失衡,促气血之条畅,最终达到平衡阴阳、调补五脏、预防在先、辨证施补、用药缓图之作用。2.敦煌延年类医方的方药归经首冠肾经（136味）,其余脏腑次之（肺93味、心91味、脾89味、肝87味）无大差异;敦煌延年类医方之药性以温性（98频次）为主,平性（67频次）次之,寒性（60频次）再次之,热性凉性药物运用率最低,其频次分别为5和2;药物多以甘味（159频次）为主,苦味（88频次）次之,辛味（73频次）再次之,咸味、酸味、涩味药物运用率最低,其频次分别为23、19和7;敦煌延年类医方共使用中药136味,其中高频次使用药物为补气药、补血药、补阳药、补阴药等补益之品。结论:敦煌延年类医方以补虚为主,首重于肾,兼及他脏,促五脏坚固,筑长寿之基,从方药角度验证“五脏虚损致衰”理论。以补益之品疗虚损之本的同时,兼用利湿泄浊、涤痰开窍、活血祛瘀、理气行滞之属,祛除因气血亏虚、阴阳失衡导致的气涩血阻、痰浊内生、水湿泛溢等邪实之标,以恢复气血运行、津液输布,达阴阳和合之目的,亦体现敦煌延年类医方审证求因,重视整体,辨证论治的延年养生特色;敦煌延年类医方集众家（儒家、释家、道家、医家）之所长,对延年遐龄有超前的主观意识,丰富了治未病和延年益寿的内容。可将其应用于临床,发挥其药效和缓、适应性广、低毒副性等优势,以防治老年疾病,延缓衰老进程,提高生活质量,保持健康状态,达“健康老龄化”之目标。导师李应存教授系国家中医药管理局十二五重点建设学科敦煌医学学科带头人,长期从事敦煌医学临床与应用研究,善于化裁敦煌延年类医方治疗各种虚损、早衰类疾病,有丰富的治疗验案,为敦煌延年类医方的应用拓展了新的思路,为本论文的研究丰富了临床应用的内容。
王兴[6]（2020）在《铁皮石斛多糖对不同负荷训练后小鼠骨骼肌抗氧化基因表达的影响》文中研究说明人在运动时体内会产生一种大量叫自由基的物质,自由基是一种不饱和的电子物质,失去控制后,自由基会攻击细胞膜并与血清抗蛋白酶发生反应,降低细胞抵抗力,破坏细胞化学物质影响细胞正常生理活动,进而对身体造成影响。为保持在持续运动中身体不受损害,保持体内自由基产生与清除的平衡,机体需要补充必要的物质,提高机体对抗自由基的能力。中药在我国历史悠久,现经大量学者实验研究证明中药作为一种绿色、天然物质,安全有效,对人体副作用极小。铁皮石斛,是中国七十多种石斛中药效最佳的一种,具有药用和保健的作用。据文献报道,石斛植物中主要药效成分为多糖、生物碱、多酚、糖苷和氨基酸等,生物具有良好的抗肿瘤、抗氧化和增强免疫力等作用。研究目的:本研究采用铁皮石斛多糖对不同运动负荷的小鼠进行干预。间隔两周测量不同训练量的小鼠骨骼肌中相关抗氧化酶的表达量以及脂质过氧化的丙二醛的含量,了解铁皮石斛多糖对不同负荷后小鼠骨骼肌相关抗氧化基因表达的影响。以此作为依据,了解铁皮石斛多糖对人体脂质过氧化反应产生的影响,为运动后人体保持健康,提高运动能力提供有效方法。研究方法:实验选用购于山东大学动物实验中心,八周龄雄性昆明小鼠96只,体重（30±3）g。小鼠分笼饲养,每笼8只,采用啮齿类专用饲料喂养,自由饮食、饮水。保持室温在22±2℃,相对湿度40%-60%,自然光照,每日换垫料一次,每周称鼠体重一次。实验动物饲养及取材均在山东师范大学体育学院动物实验室进行。随机数字表随机分为4组:生理盐水组、多糖组、生理盐水+运动组、多糖+运动组。其中每组24只,在此基础上每组再分为:二周组、四周组、六周组,每组8只。首先对新购小鼠进行适应性喂养一周。正式实验前,小鼠不负重适应性游泳1周。正式训练时每周游泳6天,休息一天,每天游1次。第一周时从10分钟开始,周末递增至30分钟。第二至第六周每周递增30分钟。运动条件:水深约小鼠体长3倍,水温30℃±2℃。小鼠运动后,用干毛巾擦拭,再用吹风机吹干,放回笼中休息。分别在第2.4.6周训练后小鼠休息一天（实际运动后恢复48h）每组随机抽取8只取股四头肌,收集血液并分离血清,测定股四头肌中SOD、GSH-PX,血清中MDA的指标,收集数据采用SPSS17.0统计软件进行统计学分析。处理后的数据以平均数加减标准差表示,生理盐水组、多糖组、生理盐水+运动组、多糖+运动组,四组之间进行两两同周组间比较和同组周间比较,数据用单因素方差分析处理。研究结果:（1）SOD:第二周组间比较时多糖组与生理盐水+运动组存在明显差异（P<0.05）,SOD数值上升;生理盐水组与生理盐水+运动组同样存在明显差异（P<0.05）,SOD值上升。第四周组间比较时:多糖组与多糖+运动组存在明显差异（P<0.05）,SOD数值上升;生理盐水与多糖+运动组存在明显差异（P<0.05）,SOD数值上升。第六周组间比较时,四组均无明显差异。多糖组在进行同组周间比较时发现,第二周与第四周存在差异,且差异极为显着（P<0.01）,SOD数值增高;生理盐水组在进行同组周间比较时发现,第二周与第四周存在极为显着差异（P<0.01）,SOD数值升高;生理盐水+运动组在进行同组周间比较时发现,第二周与第四周存在极为显着差异（P<0.01）,SOD数值升高;四周与第六周相比存在显着差异（P<0.05）,SOD数值下降;多糖+运动组进行同组周间比较时发现,第二周与第四周存在极为显着差异（P<0.01）,SOD数值升高;二周和第六周相比存在显着差异（P<0.05）,SOD的数值增高;第四周与第六周相比存在显着差异（P<0.05）,SOD数值下降。（2）GSH-PX:第二周组间比较时:多糖组、生理盐水组、生理盐水+运动组、多糖+运动组之间均未发现显着性差异。第四周组间比较时:多糖组与多糖+运动组存在极为显着差异（P<0.01）,GSH-PX数值上升;生理盐水组与多糖+运动组存在极为显着性差异（P<0.01）。同组周间比较:多糖+运动组第二周与第四周存在极为显着性差异（P<0.01）,GSH-PX的数值上升;（3）MDA:第四周组间比较时:多糖组与生理盐水组存在显着性差异（P<0.05）,MDA数值上升;多糖组与生理盐水+运动组在显着性差异（P<0.05）,MDA数值上升。第六周组间比较时:多糖组与生理盐水组存在显着性差异（P<0.05）,MDA上升;多糖组与生理盐水+运动组存在极显着性差异（P<0.01）,MDA上升;多糖组与多糖+运动组存在显着性差异（P<0.05）,MDA上升。多糖组、生理盐水组、生理盐水+运动组周间比较时第二周、第四周、第六周未存在显着差异;多糖+运动组周间比较时发现第二周与第四周存在显着差异（P<0.05）,MDA数值下降,其他周比较未发现显着差异。研究结论:铁皮石斛多糖能有效提高运动时小鼠股四头肌中超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）以及降低血清中丙二醛（MDA）的含量,提高机体抗氧化能力,延缓衰老,增强运动能力。铁皮石斛多糖对运动后机体恢复有一定效果,但是随着运动量的逐渐增大,这一效果变得不明显。
冯雪,高丽,秦雪梅,杜冠华,周玉枝[7]（2019）在《果蝇在抗衰老药物研究中的应用》文中指出果蝇作为广泛应用于衰老研究领域的模式生物,与其他衰老的动物模型相比较,果蝇衰老模型具有生长周期短,繁殖力强,雌雄易分辨,实验操作简单的优点,能够保证足够的数量以及足够的空间进行实验,同时还有基因保守性高等特点,因此是一种常用的衰老模式生物,近些年其在加快抗衰老药物的筛选速度和衰老的机制研究等方面显示出潜在的应用价值。对果蝇衰老模型的建立方法、给药方式、药效学评价、抗衰老通路及果蝇在部分抗衰老中药中的应用5个方面进行综述,分别介绍了5种果蝇衰老模型,不同的给药方式以及行为学,生化指标和代谢组学方面的研究,分析了模式生物果蝇与衰老相关的信号通路和机制,列举了的部分抗衰老中药在衰老模式生物果蝇中的应用,为今后衰老机制的研究、抗衰老中药物和保健品的开发等提供理论依据和实验参考。
魏召艺[8]（2019）在《两种药物对秀丽隐杆线虫生命周期的影响研究》文中研究指明随着我国人口老龄化的加速,而相关衰老的疾病随之而来,既加大了国家对养老事业的投入,又加重了子女后代的经济负担,这将成为我国医学亟待解决的难题。了解衰老的机制和探索延缓衰老有效方法对于未来人类的健康生活意义重大。我国古代早已探索过延缓衰老的方法,并提出以补肾、调节膳食等等理论,这也为本实验的研究提供了理论依据。实验中所使用的实验对象是秀丽隐杆线虫,由于其具有生命周期短、易培养和保存、身体结构简单、明确的遗传背景、与人基因同源等等优势,极其适用于延缓衰老的研究。本实验主要不同品牌的FUDR进行了评测,以及对红参提取液延长秀丽隐杆线虫寿命影响的实验研究。目的:评测FUDR对秀丽隐杆线虫生理指标的影响,以及使用不同浓度的红参提取液给秀丽隐杆线虫喂食对其延缓衰老的效果进行评价及其初步研究其作用的机制。方法:通过使用不同浓度的红参提取液（2.5 g/L、5.0 g/L、10.0 g/L）组和对照组对秀丽隐杆线虫进行生命周期实验,记录数据并对比红参提取液实验组和对照组的生存曲线进行分析。同样通过使用不同浓度的红参提取液实验组和对照组对秀丽隐杆线虫进行各项生理指标测试:秀丽隐杆线虫生殖力实验、咽泵频率、身体摆动频率、抗氧化损伤能力、daf-2与daf-16突变株线虫生命周期实验,通过以上秀丽隐杆线虫的各种指标影响的结果,对红参提取液延长秀丽隐杆线虫寿命的效果进行评价及初步研究其延长秀丽隐杆线虫寿命作用的机制。结果:FUDR实验组的秀丽隐杆线虫的平均寿命均高于对照组。喂食红参提取液（2.5g/L、5.0 g/L、10.0 g/L）实验组与对照组相比较,分别对秀丽隐杆线虫的寿命延长10.8%、16.5%、20.6%,均有显着的延长效果（P<0.05）,最高提高秀丽隐杆线虫的抗氧损伤能力49.23%,能够减轻秀丽隐杆线虫体内的脂褐素的积累,均能延长突变株系线虫daf-2和dad-16线虫的平均寿命天数,说明其延缓秀丽隐杆线虫的衰老作用并非是通过DAF机制通路,对秀丽隐杆线虫的生殖能力、吞咽速率和身体摆动频率的影响与对照组相比较无明显差异（P<0.05）。结论:FUDR实验组均能够延长秀丽隐杆线虫的寿命,且对秀丽隐杆线虫的咽泵频率、身体摆动频率的影响无统计学意义。红参提取液在一定浓度的范围能够延长秀丽隐杆线虫的寿命天数,能提高秀丽隐杆线虫生存率但对其生殖力并无明显影响,对秀丽隐杆线虫的抗氧化能力均有提高,也能够延长daf-2和dad-16突变株系线虫寿命的天数,说明其作用机制与DAF机制通路无关。
林增学[9]（2019）在《百香果皮多糖的保健功能及生态旅游利用研究》文中研究说明百香果是一种重要特色经济水果,多糖是百香果皮的主要活性成分之一。现有研究表明,百香果及其有效成分因具有多种生物活性而受到国内外学者的高度关注。百香果加工适用性测定分析结果表明,其果肉的出汁率高,但百香果经过榨汁后会产生大量的废弃果皮,造成资源的极大浪费。目前对百香果中的有效成分提取和生物活性研究较多,但对百香果皮多糖的保健功效及其生态旅游利用研究较少。本研究以国际旅游胜地广西桂林市紫百香果的果皮为原料,优化超声波辅助法提取工艺,采用DEAE-Cellulose离子交换色谱对百香果皮多糖进行分离纯化,并进一步研究了百香果皮多糖的保健作用及其在生态旅游的利用研究,为拓展百香果资源的综合利用和进一步开发以百香果资源为主的生态旅游产业及价值的深入研究提供参考。本研究所取得的研究结果如下:1.探究了百香果皮多糖的最佳提取工艺条件,采用单因素试验结合正交试验设计,考察了料液比、提取时间、提取温度、超声功率及pH对百香果皮多糖得率的影响,实验结果表明:超声辅助提取法提取百香果皮多糖的最佳提取工艺条件为:料液比1:20（w:V）,超声功率500 W,提取温度60℃,提取15 min,pHl.5,此条件下百香果皮多糖的平均得率为10.36%。2.研究了百香果皮多糖的抗氧化作用,根据不同自由基清除率的测定方法,逐步测定了 Vc和百香果皮多糖组分PEC-1对DPPH·自由基的清除率、对羟自由基的清除率,探讨了一系列浓度梯度下百香果皮多糖组分PEC-1的抗氧化活性。结果显示,百香果皮多糖组分PEC-1对DPPH·自由基、羟自由基的清除率的最大清除率分别为72.14%和66.05%,实验表明,百香果皮多糖组分PEC-1对与氧化有关的自由基均具有较好的清除活性,随着多糖浓度的增加,对各个自由基的清除率也随之增加,呈现量效关系,说明从百香果皮中分离纯化的多糖组分具有良好的抗氧化能力。3.为探讨百香果皮多糖的免疫调节作用,通过MTT实验及百香果皮多糖对RAW264.7细胞释放细胞因子的影响实验,测定RAW264.7细胞释放的细胞因子及不同细胞因子mRNA表达情况。结果发现:在一定浓度范围内,百香果皮多糖组分PEC-1可以促进RAW264.7细胞的生长（P<0.05或P<0.01）,且随着多糖浓度的升高,促进作用越明显。随着浓度的增加,多糖能剂量依赖性的促进巨噬细胞产生NO,表明PEC-1可显着促进巨噬细胞释放NO;进一步实验显示,百香果皮多糖能够显着促进巨噬细胞IL-lβ、TNF-α、IL-6 的分泌及 iNOS、IL-6、TNF-α、IL-1β 的mRNA在RAW264.7细胞中的表达,且呈量效关系,表明百香果皮多糖组分PEC-1具有一定的免疫调节作用。4.探讨了百香果皮多糖的降血脂作用,本研究通过建立血脂小鼠模型,并采用灌胃百香果皮多糖的方式对其进行干预,测定百香果皮多糖组分PEC-1对小鼠血清生化指标及肝脏相关生化指标的影响。实验结果发现:百香果皮多糖可抑制因饮食高脂饲料而引起的体重增加;与MG相比,百香果皮多糖组分PEC-1可以明显降低血清中TC、TG的含量,随着多糖剂量的增加,小鼠血清中TC和TG的含量呈现出逐渐降低的趋势,呈剂量效应关系;同时多糖能够逐渐提高血清中HDL-c含量,降低血清中LDL-c的含量,伴随着多糖剂量的增加,各组高脂饮食小鼠的AI指数逐渐降低。一定剂量的百香果皮多糖也可以提高血脂小鼠肝脏中T-SOD、GSH-Px的活力,而明显降低高脂饮食行为下小鼠肝脏中的MDA含量,提示百香果皮多糖组分PEC-1具有良好的降血脂作用。5.对百香果皮多糖饮料的配方进行了优化,以饮料的感官评分为考察指标,通过正交试验考察百香果皮多糖溶液、百香果汁、罗汉果蜜、柠檬酸添加量等4个影响因素对功能饮料感官的影响程度为:百香果汁>罗汉果蜜>百香果皮多糖溶液>柠檬酸。饮料的最佳配方为:百香果皮多糖溶液添加量为]4%,百香果汁添加量为20%,罗汉果蜜添加量为8%,柠檬酸添加量为0.25%,羧甲基纤维素0.06%、黄原胶0.04%,此配方下制得的百香果皮多糖饮料浓稠状态好,流动性好,酸甜适中。6.本研究开展了百香果皮多糖保健饮料在生态旅游利用方面的研究。结果发现,长沙出发坐车前Al、抵达桂林后A2两个时段中的实验组（2号车）游客的舒张压和收缩压都呈现下降的趋势。其中,舒张压下降6.27%,收缩压下降4.82%。游客的心率也出现了不同程度的变化,呈现7.69%的减缓趋势。同时,对照组（1号车）的游客因车程时间长的缘故,其舒张压、收缩压及心率均出现不同程度的增加。返程时即B1、B2时间,对照组（1号车）游客的舒张压下降4.38%,收缩压下降了 5.90%,心率减缓了 12.21%,可能与游客在桂林旅游期间减缓了疲惫有关;而实验组（2号车）游客的收缩压和舒张压分别下降了 10.87%和8.94%,下降的幅度明显高于对照组,此时实验组游客的心率也减缓了 14.16%,说明在桂林旅游精神放松之外,百香果皮多糖饮料可以用于辅助缓解游客旅行后的疲劳。
张浩,胡明会,夏小雯,乔明琦[10]（2018）在《乔明琦教授治疗抑郁症现代思路》文中研究说明抑郁症作为一种常见的情志疾病,严重影响人们的学习、生活和工作。乔明琦教授治疗抑郁症从现代整体观念、现代辨证论治、现代脏象学说出发,结合现代检查等,辨证探查证候身心病理机制,针对病理机制靶点来遣方用药,临床取得满意效果。
二、红参提取物影响果蝇寿命的实验研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、红参提取物影响果蝇寿命的实验研究（论文提纲范文）
（1）阿尔茨海默病关键基因筛选及龟龄集干预作用的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 文献综述 |
| 综述一 从五脏探讨阿尔茨海默病的中医治疗 |
| 1 古籍中有关AD的认识 |
| 2 人以五脏为本 |
| 3 阿尔茨海默病本虚于五脏 |
| 4 阿尔茨海默病标实与五脏的关系 |
| 5 小结 |
| 参考文献 |
| 综述二 生物信息学在阿尔茨海默病中的应用进展 |
| 1 阿尔茨海默病与基因组学 |
| 2 阿尔茨海默病与蛋白质组学 |
| 3 阿尔茨海默病与代谢组学 |
| 4 阿尔茨海默病与药物靶点预测 |
| 5 小结 |
| 参考文献 |
| 第一章 临床研究 |
| 前言 |
| 第一节 研究对象与方法 |
| 1 研究对象 |
| 2 病例选择 |
| 3 试验方法 |
| 第二节 临床研究结果 |
| 1 纳入病例情况 |
| 2 基线资料分析 |
| 3 治疗后疗效比较 |
| 4 安全性评价 |
| 第三节 讨论 |
| 参考文献 |
| 第二章 AD关键基因筛选验证及龟龄集干预作用 |
| 第一节 材料与方法 |
| 1 筛选AD关键基因 |
| 2 RT-PCR检测目的基因表达 |
| 3 技术路线 |
| 第二节 研究结果 |
| 1 AD差异表达基因的筛选 |
| 2 DEGs的WGCNA分析 |
| 3 DEGs的GO分析和KEGG分析 |
| 4 PPI网络构建及关键基因筛选 |
| 5 AD脑-血共表达关键基因 |
| 6 关键基因在验证数据集中的表达情况 |
| 7 关键基因的疾病预测能力 |
| 8 PCR检测关键基因 |
| 9 PCR检测龟龄集干预前后关键基因的表达情况 |
| 第三节 讨论 |
| 参考文献 |
| 结语 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 个人简历 |
（2）基于iTRAQ蛋白分析技术初步探索红参粉对果蝇的抗衰老作用及其机制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩略词表 |
| 前言 |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 抗衰老研究进展 |
| 1.1.1 衰老机制研究 |
| 1.1.2 抗衰老研究的实验模型 |
| 1.1.3 抗衰老药物研究 |
| 1.2 人参(红参)抗衰老研究进展 |
| 1.2.1 人参(红参)活性成分 |
| 1.2.2 人参(红参)药理活性 |
| 1.2.3 人参(红参)抗衰老作用研究 |
| 1.3 蛋白组学实验方法研究进展 |
| 第2章 红参粉对果蝇的抗衰老作用及其蛋白变化分析 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 野生型品系(Oregon K)黑腹果蝇 |
| 2.1.2 红参 |
| 2.1.3 实验试剂和耗材 |
| 2.1.4 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 果蝇的培养 |
| 2.2.2 培养基的制备 |
| 2.2.3 黑腹果蝇雌、雄的分辨 |
| 2.2.4 红参粉对雌、雄果蝇寿命的影响 |
| 2.2.5 红参粉对雌、雄果蝇攀爬能力的影响 |
| 2.2.6 果蝇蛋白的制备 |
| 2.2.7 iTRAQ标记 |
| 2.2.8 LC-MS/MS蛋白分析 |
| 2.2.9 蛋白数据分析 |
| 2.2.10 生物信息学分析 |
| 2.2.11 统计分析 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 红参粉对雌性果蝇寿命的影响 |
| 2.3.2 红参粉对雄性果蝇寿命的影响 |
| 2.3.3 红参粉对雌性果蝇攀爬能力的影响 |
| 2.3.4 红参粉对雄性果蝇攀爬能力的影响 |
| 2.3.5 蛋白质鉴定结果 |
| 2.3.6 雌性果蝇差异表达蛋白的鉴定 |
| 2.3.7 雄性果蝇差异表达蛋白的鉴定 |
| 2.3.8 雌性果蝇差异表达蛋白生物信息学分析 |
| 2.3.9 雄性果蝇差异表达蛋白生物信息学分析 |
| 2.4 实验小结 |
| 第3章 果蝇衰老相关差异蛋白的验证及与人参皂苷结合作用研究 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 野生型品系(Oregon K)黑腹果蝇 |
| 3.1.2 红参 |
| 3.1.3 实验试剂和耗材 |
| 3.1.4 实验仪器 |
| 3.1.5 主要溶液配制 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 果蝇的培养 |
| 3.2.2 培养基的制备 |
| 3.2.3 雌性果蝇差异表达蛋白基因的mRNA测定 |
| 3.2.4 雄性果蝇差异表达蛋白基因的mRNA测定 |
| 3.2.5 雌性果蝇差异表达蛋白Western blotting验证 |
| 3.2.6 雄性果蝇差异表达蛋白Western blotting验证 |
| 3.2.7 Autodock分子对接软件验证人参皂苷与差异蛋白的相互作用 |
| 3.2.8 统计分析 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 雌性果蝇差异表达蛋白基因的mRNA测定 |
| 3.3.2 雄性果蝇差异表达蛋白基因的mRNA测定 |
| 3.3.3 雌性果蝇差异表达蛋白Western blotting验证 |
| 3.3.4 雄性果蝇差异表达蛋白Western blotting验证 |
| 3.3.5 Autodock分子对接软件验证人参皂苷与差异蛋白的相互作用 |
| 3.4 实验小结 |
| 第4章 红参粉对果蝇的抗衰老作用机制研究 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 野生型品系(Oregon K)黑腹果蝇 |
| 4.1.2 红参 |
| 4.1.3 实验试剂和耗材 |
| 4.1.4 实验仪器 |
| 4.1.5 主要溶液配制 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 雌性果蝇差异表达蛋白对衰老相关信号通路的影响 |
| 4.2.2 雄性果蝇差异表达蛋白对衰老相关信号通路的影响 |
| 4.2.3 统计分析 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.3.1 Pebp1 对雌性果蝇ERK信号通路和PI3K/AKT/FoxO信号通路的影响 |
| 4.3.2 spartin对雌性果蝇体内EGFR的影响 |
| 4.3.3 hppy、Rheb、Lpin对雄性果蝇PI3K/AKT/FoxO信号通路的影响 |
| 4.4 实验小结 |
| 4.4.1 红参粉对雌性果蝇的抗衰老作用机制 |
| 4.4.2 红参粉对雄性果蝇的抗衰老作用机制 |
| 第5章 讨论 |
| 5.1 红参粉对雌性果蝇的抗衰老作用及机制研究 |
| 5.2 红参粉对雄性果蝇的抗衰老作用及机制研究 |
| 5.3 红参粉对雌性、雄性果蝇的抗衰老作用及机制比较 |
| 第6章 结论 |
| 创新点 |
| 今后工作展望 |
| 参考文献 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 |
| 致谢 |
（3）黄芪水提物延缓果蝇衰老及其作用机制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 引言 |
| 1.1 立题背景及意义 |
| 1.2 本课题的研究内容、技术流程图及创新点 |
| 1.2.1 研究内容 |
| 1.2.2 技术流程图 |
| 1.2.3 创新点 |
| 第二章 文献综述 |
| 2.1 衰老概述 |
| 2.1.1 衰老的机制 |
| 2.1.2 衰老机制研究常用动物模型 |
| 2.1.3 抗衰老化合物的研究进展 |
| 2.2 衰老相关通路的研究进展 |
| 2.2.1 IIS通路在衰老过程中的调控作用 |
| 2.2.2 mTOR通路在衰老过程中的调控作用 |
| 2.2.3 AMPK通路在衰老过程中的调控作用 |
| 2.2.4 JNK通路在衰老过程中的调控作用 |
| 2.3 黄芪在衰老过程中的作用研究概况 |
| 2.3.1 黄芪多糖在衰老过程中的研究进展 |
| 2.3.2 黄芪皂苷在衰老过程中的研究进展 |
| 2.3.3 黄芪黄酮类化合物在衰老过程中的研究进展 |
| 2.3.4 黄芪水提物在衰老过程中的研究进展 |
| 第三章 黄芪水提物的抗衰老药效学研究 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 实验动物 |
| 3.1.2 实验试剂 |
| 3.1.3 实验仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 黄芪水提物的制备以及总多糖、总皂苷、总黄酮、总酚酸的含量测定 |
| 3.2.2 黄芪水提物对自然衰老模型果蝇寿命的影响 |
| 3.2.2.1 果蝇培养基配方 |
| 3.2.2.2 给药剂量以及给药时间的筛选 |
| 3.2.3 黄芪水提物对自然衰老果蝇攀爬能力的影响 |
| 3.2.4 黄芪水提物对自然衰老果蝇摄食量的影响 |
| 3.2.5 黄芪水提物对过氧化氢损伤模型果蝇抗氧化应激能力的影响 |
| 3.2.6 黄芪水提物对百草枯损伤模型果蝇抗氧化应激能力的影响 |
| 3.2.7 数据处理 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 黄芪水提物的制备以及总多糖、总皂苷、总黄酮、总酚酸的含量测定 |
| 3.3.2 黄芪水提物对自然衰老模型果蝇寿命的影响 |
| 3.3.3 黄芪水提物对自然衰老果蝇攀爬能力的影响 |
| 3.3.4 黄芪水提物对自然衰老果蝇摄食量的影响 |
| 3.3.5 黄芪水提物对过氧化氢损伤模型果蝇抗氧化应激能力的影响 |
| 3.3.6 黄芪水提物对百草枯损伤模型果蝇抗氧化应激能力的影响 |
| 3.4 讨论与小结 |
| 第四章 基于UHPLC-MS/MS代谢组学的黄芪水提物对自然衰老果蝇的作用机制研究 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 实验动物 |
| 4.1.2 实验试剂 |
| 4.1.3 实验仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 果蝇培养基的配方 |
| 4.2.2 分组及给药 |
| 4.2.3 果蝇的样本收集和处理 |
| 4.2.4 果蝇UHPLC-MS/MS分析测试条件 |
| 4.2.5 果蝇UHPLC-MS/MS图谱处理 |
| 4.2.6 统计学分析 |
| 4.2.7 代谢通路分析 |
| 4.2.8 数据处理 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.3.1 果蝇UHPLC-MS/MS代谢物的指认与分析 |
| 4.3.2 寻找与果蝇衰老相关的生物标志物 |
| 4.3.3 黄芪水提物对衰老果蝇代谢的影响 |
| 4.3.4 代谢通路分析 |
| 4.4 讨论与小结 |
| 第五章 黄芪水提物抗衰老作用的分子机制研究 |
| 5.1 实验材料 |
| 5.1.1 实验动物 |
| 5.1.2 实验试剂 |
| 5.1.3 实验仪器 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 果蝇培养基的配方 |
| 5.2.2 黄芪水提物对DPPH的体外抗氧化活性研究 |
| 5.2.3 黄芪水提物对果蝇体内抗氧化酶活性的影响 |
| 5.2.4 黄芪水提物对果蝇体内抗氧化酶基因mRNA表达水平的影响 |
| 5.2.4.1 果蝇样本收集 |
| 5.2.4.2 果蝇总RNA的提取 |
| 5.2.4.3 果蝇总RNA的完整性鉴定 |
| 5.2.4.4 果蝇总RNA的纯度鉴定 |
| 5.2.4.5 cDNA的合成 |
| 5.2.4.6 实时定量PCR |
| 5.2.5 数据处理 |
| 5.3 实验结果 |
| 5.3.1 黄芪水提物对DPPH的体外抗氧化活性研究 |
| 5.3.2 黄芪水提物对果蝇体内抗氧化酶活性的影响 |
| 5.3.3 黄芪水提物对果蝇体内抗氧化酶基因mRNA表达水平的影响 |
| 5.3.3.1 果蝇总RNA的完整性鉴定 |
| 5.3.3.2 果蝇总RNA的纯度鉴定 |
| 5.3.3.3 实时定量PCR结果 |
| 5.4 讨论与小结 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 研究工作总结 |
| 6.2 不足与展望 |
| 6.3 学习心得 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间获得的成果 |
| 致谢 |
| 个人简况和联系方式 |
（4）黄芩叶茶化学成分及延缓果蝇衰老的作用研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 引言 |
| 1.1 立题背景和意义 |
| 1.2 本课题研究内容、技术流程图及创新点 |
| 1.2.1 研究内容 |
| 1.2.2 技术流程图 |
| 1.2.3 创新点 |
| 第二章 文献综述 |
| 2.1 黄芩叶和黄芩根的化学成分比较 |
| 2.1.1 黄芩根中黄酮类成分 |
| 2.1.2 黄芩茎叶的黄酮类成分 |
| 2.2 黄芩叶的药理研究进展 |
| 2.2.1 黄芩叶的历史应用 |
| 2.2.2 黄芩叶现代药理研究进展 |
| 2.3 果蝇模型在衰老相关研究中的建立 |
| 2.3.1 自然衰老模型 |
| 2.3.2 高脂损伤模型 |
| 2.3.3 急性衰老模型 |
| 2.3.4 转基因果蝇模型 |
| 2.3.5 D-半乳糖果蝇衰老模型 |
| 第三章 基于LC-MS代谢组学的黄芩叶茶化学成分分析 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 实验仪器 |
| 3.1.2 样本和试剂 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 黄芩叶茶及黄芩叶供试品溶液的制备 |
| 3.2.2 LC-MS检测条件 |
| 3.2.3 LC-MS图谱处理与多元统计分析 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 化合物指认 |
| 3.3.2 黄芩叶茶与黄芩叶的化学的轮廓比对 |
| 3.3.3 黄芩叶茶与黄芩叶的差异成分分析 |
| 3.4 小结与讨论 |
| 第四章 基于果蝇衰老模型的黄芩叶茶抗衰老药效评价 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料 |
| 4.2.1 实验样品 |
| 4.2.2 实验动物 |
| 4.2.3 试剂 |
| 4.2.4 仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 黄芩叶茶与黄芩叶水提物的制备 |
| 4.3.2 培养基配制 |
| 4.3.3 黄芩叶茶对过氧化氢损伤模型果蝇寿命的影响 |
| 4.3.4 黄芩叶茶对自然衰老模型果蝇寿命的影响 |
| 4.3.5 黄芩叶茶对果蝇摄食量和繁殖力的影响 |
| 4.4 实验结果 |
| 4.4.1 黄芩叶茶对过氧化氢损伤模型果蝇寿命的影响 |
| 4.4.2 黄芩叶茶对自然衰老模型果蝇寿命的影响 |
| 4.4.3 黄芩叶茶对果蝇摄食量和繁殖力的影响 |
| 4.5 讨论与小结 |
| 第五章 基于代谢组学的黄芩叶茶抗衰老机制研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料和仪器 |
| 5.2.1 实验样本 |
| 5.2.2 实验动物 |
| 5.2.3 实验试剂 |
| 5.2.4 实验仪器 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 黄芩叶茶与原料黄芩叶水提物的制备 |
| 5.3.2 培养基配制 |
| 5.3.3 分组及给药 |
| 5.3.4 样本的收集 |
| 5.3.5 ~1H-NMR代谢组学实验 |
| 5.3.6 LC-MS代谢组学实验 |
| 5.3.7 数据处理与统计学分析 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 基于 ~1H-NMR代谢组学的黄芩叶茶抗衰老机制研究 |
| 5.4.2 基于LC-MS代谢组学的黄芩叶茶抗衰老机制研究 |
| 5.5 讨论与小结 |
| 第六章 基于转录组学的黄芩叶茶抗衰老机制研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验材料 |
| 6.2.1 黄芩叶茶样本 |
| 6.2.2 实验动物 |
| 6.3 实验方法 |
| 6.3.1 黄芩叶茶水提物的制备 |
| 6.3.2 实验分组 |
| 6.3.3 样本收集 |
| 6.3.4 转录组测序 |
| 6.3.5 差异表达基因的选择 |
| 6.3.6 差异表达基因功能富集分析 |
| 6.3.7 转录组学与代谢组学整合分析 |
| 6.4 实验结果 |
| 6.4.1 黄芩叶茶对果蝇差异基因筛选结果 |
| 6.4.2 差异表达基因功能和通路分析 |
| 6.4.3 转录组学与代谢组学整合分析 |
| 6.5 讨论与小结 |
| 第七章 总结与展望 |
| 7.1 研究工作总结 |
| 7.2 不足与展望 |
| 7.2.1 不足 |
| 7.2.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 个人简况及联系方式 |
（5）敦煌医学延年类医方的文献研究与临床应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 凡例 |
| 前言 |
| 第一部分 延年类医方的研究进展 |
| 1.1 相关概念 |
| 1.1.1 衰老的定义 |
| 1.1.2 延年类医方 |
| 1.1.3 延年类医方分类 |
| 1.2 衰老的机制 |
| 1.3 衰老的现代认识 |
| 1.4 衰老的表现 |
| 第二部分 延年类医方发展简史 |
| 2.1 延年类的医方的起源(先秦至魏晋) |
| 2.2 延年类医方的初始发展时期(唐) |
| 2.3 延年类医方发展的成熟时期(宋金元) |
| 2.4 延年类医方发展的鼎盛时期(明) |
| 2.5 延年类医方发展的缓慢时期(清) |
| 2.6 延年类医方发展的复兴时期(现代) |
| 第三部分 敦煌延年类医方释义 |
| 3.1 五脏调补 |
| 3.1.1 绝谷仙方 |
| 3.1.2 养生方(服楮实法) |
| 3.1.3 车前方 |
| 3.1.4 毗沙门天王神妙补心丸 |
| 3.1.5 服黄莲法 |
| 3.1.6 四时常服方 |
| 3.1.7 地黄丸 |
| 3.1.8 肾虚滑精方 |
| 3.1.9 残辟谷方 |
| 3.1.10 养生方 |
| 3.1.11 不饥方 |
| 3.1.12 养生方 |
| 3.1.13 石龙芮丸 |
| 3.1.14 定志丸 |
| 3.1.15 五芝方 |
| 3.1.16 绝谷仙方(茯苓饼法) |
| 3.1.17 绝谷仙方(服胡麻法) |
| 3.1.18 绝谷仙方(服章陆法) |
| 3.1.19 妙香丸子方 |
| 3.1.20 长生涌泉汞方 |
| 3.1.21 吃草方 |
| 3.1.22 休粮方 |
| 3.1.23 八公神散 |
| 3.1.24 道家合和金丹 |
| 3.1.25 内药方 |
| 3.1.26 服食养生方 |
| 3.1.27 三等丸 |
| 3.1.28 风劳冷病方 |
| 3.1.29 绝谷仙方(服麻子法) |
| 3.1.30 绝谷仙方(采黄精方) |
| 3.1.31 涌泉方 |
| 3.1.32 绝谷仙方(大豆饼) |
| 3.1.33 绝谷不饥方 |
| 3.1.34 常服补益方 |
| 3.2 气血并调 |
| 3.2.1 临川何诠二十四处传得方 |
| 3.2.2 羌活补髓丸 |
| 3.2.3 又吃草方 |
| 3.3 润形养神(阴) |
| 3.3.1 松笋变白方 |
| 3.3.2 养生方(服槐子法) |
| 3.3.3 绝谷仙方(去三尸方) |
| 3.3.4 养生方 |
| 3.3.5 服天冬法 |
| 3.3.6 神仙定年方 |
| 3.3.7 韦侍郎变白方 |
| 3.4 固本葆贞(阳) |
| 3.4.1 丈夫不及少年方 |
| 3.4.2 钟乳丸 |
| 3.4.3 秘泄精液方 |
| 3.4.4 苁蓉黄芪羊肾汤 |
| 3.5 小结 |
| 第四部分 基于中医传承辅助平台(V2.5)的敦煌延年类医方用药规律研究 |
| 4.1 资料搜集 |
| 4.1.1 中医延年类医方的界定 |
| 4.1.2 敦煌延年类医方的界定 |
| 4.1.3 敦煌延年类医方的来源 |
| 4.1.4 敦煌延年类医方的选取 |
| 4.2 资料整理与数据分析 |
| 4.2.1 资料整理 |
| 4.2.2 数据准备 |
| 4.2.3 数据分析 |
| 4.3 研究结果 |
| 4.3.1 药物频次 |
| 4.3.2 药物的归经及性味 |
| 4.3.3 组方规律分析 |
| 4.3.4 熵层次聚类潜在组方分析 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 敦煌延年类医方药物归经 |
| 4.4.2 敦煌延年医方中药之性 |
| 4.4.3 敦煌延年医方中药之味 |
| 4.4.4 敦煌延年类医方高频药物 |
| 4.4.5 敦煌延年医方常用药对 |
| 第五部分 敦煌延年类医方临床应用 |
| 5.1 五脏调补 |
| 5.1.1 三等丸方 |
| 5.2 气血并调 |
| 5.2.1 羌活补髓丸 |
| 5.3 润形养神(阴) |
| 5.3.1 韦侍郎变白方 |
| 5.4 固本葆贞(阳) |
| 5.4.1 丈夫不及少年方 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间主要研究成果 |
（6）铁皮石斛多糖对不同负荷训练后小鼠骨骼肌抗氧化基因表达的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1.选题依据 |
| 1.1 铁皮石斛 |
| 1.2 铁皮石斛的化学成分 |
| 1.2.1 黄酮类 |
| 1.2.2 多糖类 |
| 1.2.3 多酚类 |
| 1.2.4 氨基酸 |
| 2.选题意义 |
| 3.研究综述 |
| 3.1 自由基学说 |
| 3.2 有氧氧化系统和脂质过氧化反应 |
| 3.3 氧化物质与抗氧化物质 |
| 3.3.1 丙二醛 |
| 3.3.2 超氧化物歧化酶 |
| 3.3.3 过氧化氢酶 |
| 3.3.4 谷胱甘肽过氧化物酶 |
| 4.国内外研究现状 |
| 4.1 植物多糖与抗氧化 |
| 4.2 植物多糖其他作用 |
| 4.3 植物多糖提取方法 |
| 5.运动与自由基 |
| 5.1 急性剧烈运动与自由基 |
| 5.2 力竭运动与自由基 |
| 5.3 有氧运动与自由基 |
| 5.4 递增负荷运动与自由基 |
| 6.实验部分 |
| 6.1 铁皮石斛多糖提取及含量测定 |
| 6.1.1 铁皮石斛提取物多糖提取 |
| 6.1.2 铁皮石斛提取物多糖含量测定 |
| 6.1.3 给药方式及计量 |
| 6.2 研究对象及分组 |
| 6.2.1 研究对象 |
| 6.2.2 实验动物分组 |
| 6.3 实验方案设计 |
| 6.3.1 游泳运动方案 |
| 6.3.2 常规观察 |
| 6.4 动物取材 |
| 6.4.1 取材时间 |
| 6.4.2 实验过程 |
| 6.4.3 数据处理分析 |
| 6.5 实验结果与分析 |
| 6.5.1 实验小鼠体重水平变化 |
| 6.5.2 不同负荷训练后超氧化物歧化酶(SOD)水平变化 |
| 6.5.3 不同负荷训练后谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)水平变化 |
| 6.5.4 不同负荷训练后氧化物丙二醛(MDA)水平变化 |
| 7.讨论 |
| 7.1 铁皮石斛多糖对小鼠体重的影响 |
| 7.2 铁皮石斛多糖对小鼠超氧化物歧化酶(SOD)的影响 |
| 7.3 铁皮石斛多糖对小鼠谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的影响 |
| 7.4 铁皮石斛多糖对小鼠脂质过氧化物丙二酮(MDA)的影响 |
| 7.5 铁皮石斛多糖与抗氧化 |
| 7.6 铁皮石斛多糖对小鼠运动能力的影响 |
| 8.结论与建议 |
| 8.1 结论 |
| 8.2 建议 |
| 创新 |
| 附录：SOD 样本含量 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（7）果蝇在抗衰老药物研究中的应用（论文提纲范文）
| 1 基于果蝇衰老模型的建立方法 |
| 1.1 自然衰老模型 |
| 1.2 高脂损伤模型 |
| 1.3 急性衰老模型 |
| 1.3.1 过氧化氢急性衰老模型 |
| 1.3.2 百草枯急性衰老模型 |
| 1.4 紫外损伤模型 |
| 1.5 转基因果蝇模型 |
| 1.5.1 AD果蝇模型 |
| 1.5.2 PD果蝇模型 |
| 1.6 D-半乳糖果蝇衰老模型 |
| 2 果蝇的给药途径 |
| 3 药效学指标 |
| 3.1 寿命 |
| 3.2 果蝇的行为学 |
| 3.2.1 繁殖力 |
| 3.2.2 摄食量 |
| 3.2.3 求爱行为 |
| 3.2.4 认知能力 |
| 3.2.5 运动性能 |
| 3.2.6视觉 |
| 3.3 生理应激反应 |
| 3.4 生化指标 |
| 3.5 代谢组学 |
| 4 信号通路及作用机制 |
| 4.1 胰岛素/IGF-1样信号传导（IIS）途径 |
| 4.2 mTOR信号通路 |
| 4.3 GCN2/ATF4信号通路 |
| 4.4 应激感应c-Jun氨基端激酶（JNK）途径 |
| 4.5 腺苷酸活化蛋白激酶信号通路（AMPK) |
| 5 抗衰老中药的研究 |
| 6 总结与展望 |
（8）两种药物对秀丽隐杆线虫生命周期的影响研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1.1 相关衰老的研究现状 |
| 1.1.1 人们对衰老的认识与探索 |
| 1.2 关于衰老的学说 |
| 1.2.1 遗传基因学说 |
| 1.2.2 自由基学说 |
| 1.2.3 免疫功能下降学说 |
| 1.2.4 中医肾虚学说 |
| 1.2.5 热量限制学说 |
| 1.3 药物延缓衰老的作用研究进展 |
| 1.3.1 热应激反应 |
| 1.3.2 清除自由基 |
| 1.3.3 延长端粒长度 |
| 1.3.4 DNA损伤修复 |
| 1.3.5 其他作用 |
| 1.4 红参的研究现状 |
| 1.4.1 红参的简介 |
| 1.4.2 红参化学成分的研究 |
| 1.4.3 红参药理活性的研究 |
| 1.5 FUDR的简介 |
| 1.6 秀丽隐杆线虫的简介 |
| 1.6.1 秀丽隐杆线虫的发展史 |
| 1.6.2 秀丽隐杆线虫的生理特性 |
| 1.6.3 秀丽隐杆线虫的优势 |
| 1.7 立题依据 |
| 第二章 红参提取液对秀丽隐杆线虫的作用研究 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 不同株系线虫和菌株 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.1.3 实验试剂 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 OP50的传代与培养 |
| 2.2.2 秀丽隐杆线虫的同期化 |
| 2.2.3 秀丽隐杆线虫寿命实验 |
| 2.2.4 秀丽隐杆线虫生殖产卵量实验 |
| 2.2.5 测试氧化损伤实验 |
| 2.2.6 测吞咽泵速率实验 |
| 2.2.7 测身体摆动频率实验 |
| 2.2.8 测定脂褐素含量实验 |
| 2.2.9 突变株系线虫寿命实验 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 红参提取液对秀丽隐杆线虫生命周期的影响 |
| 2.3.2 红参提取液对秀丽隐杆线虫生殖产卵量的影响 |
| 2.3.3 红参提取液对秀丽隐杆线虫氧化损伤的影响 |
| 2.3.4 红参提取液对秀丽隐杆线虫测吞咽泵速率影响 |
| 2.3.5 红参提取液对线虫身体摆动频率影响 |
| 2.3.6 红参提取液对秀丽隐杆线虫体内脂褐素含量影响 |
| 2.3.7 红参提取液对突变株线虫生命周期的影响 |
| 2.4 讨论 |
| 第三章 FUDR对秀丽隐杆线虫的作用研究 |
| 3.1 实验材料与方法 |
| 3.1.1 不同株系线虫和菌株 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.1.3 实验试剂 |
| 3.1.4 实验配方 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 秀丽隐杆线虫的同期化 |
| 3.2.2 FUDR对秀丽隐杆线虫寿命实验 |
| 3.2.3 FUDR对秀丽隐杆线虫生殖力实验 |
| 3.2.4 测吞咽泵速率实验 |
| 3.2.5 测身体摆动频率实验 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 FUDR对秀丽隐杆线虫寿命的影响 |
| 3.3.2 FUDR对秀丽隐杆线虫生殖力的影响 |
| 3.3.3 FUDR对秀丽隐杆线虫身体摆动频率的影响 |
| 3.3.4 FUDR对秀丽隐杆线虫测吞咽泵速率的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 第四章 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（9）百香果皮多糖的保健功能及生态旅游利用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文对照及英文缩写词表 |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 本研究的目的和意义 |
| 1.3 研究综述 |
| 1.3.1 百香果研究综述 |
| 1.3.2 多糖研究综述 |
| 1.3.3 生态旅游与产业利用研究综述 |
| 1.4 本研究的内容 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 研究技术路线 |
| 1.5 研究方法 |
| 1.5.1 文献法 |
| 1.5.2 测量法 |
| 1.5.3 数量分析法 |
| 1.5.4 实验研究方法 |
| 1.5.5 跨学科研究法 |
| 2 百香果皮多糖提取工艺优化 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 试剂与仪器 |
| 2.1.3 百香果皮多糖提取工艺流程 |
| 2.1.4 葡萄糖标准曲线的绘制 |
| 2.1.5 百香果皮多糖的超声波辅助法提取工艺 |
| 2.1.6 数据收集与统计分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 葡萄糖标准曲线 |
| 2.2.2 超声波法提取试验单因素考察及结果 |
| 2.3 小结与讨论 |
| 3 百香果皮多糖的分离及理化性质分析 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 试剂与仪器 |
| 3.1.3 实验方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.3 小结与讨论 |
| 4 百香果皮多糖的体外抗氧化作用 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 试剂与仪器 |
| 4.1.3 实验方法 |
| 4.1.4 数据收集与统计分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 百香果皮多糖组分PEC-1对DPPH.自由基的清除作用 |
| 4.2.2 百香果皮多糖组分PEC-1对OH.自由基的清除作用 |
| 4.3 小结与讨论 |
| 5 百香果皮多糖的免疫调节作用 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 材料 |
| 5.1.2 试剂与仪器 |
| 5.1.3 百香果皮多糖组分PEC-1对RAW264.7细胞生长的影响 |
| 5.1.4 百香果皮多糖对RAW264.7细胞释放细胞因子的影响 |
| 5.1.5 百香果皮多糖对TNF-α、IL-6、IL-1β、iNOs mRNA表达的影响 |
| 5.2 数据收集与统计分析 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 百香果皮多糖对巨噬细胞RAW264.7的活性作用 |
| 5.3.2 百香果皮多糖对RAW264.7细胞释放细胞因子的影响 |
| 5.3.3 百香果皮多糖对RAW264.7不同细胞因子mRNA表达的影响 |
| 5.4 小结与讨论 |
| 6 百香果皮多糖的降血脂作用 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 试验材料 |
| 6.1.2 实验试剂与仪器 |
| 6.1.3 实验方法 |
| 6.1.4 血清指标的测定 |
| 6.1.5 肝脏中相关指标的测定 |
| 6.1.6 数据收集与统计分析 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 百香果皮多糖对小鼠体重的影响 |
| 6.2.2 百香果皮多糖对血清中相关指标的影响 |
| 6.2.3 百香果皮多糖对小鼠肝脏相关指标的影响 |
| 6.3 小结与讨论 |
| 7 百香果皮多糖保健饮料的加工 |
| 7.1 实验材料与方法 |
| 7.1.1 材料 |
| 7.1.2 试剂与仪器 |
| 7.1.3 实验方法 |
| 7.1.4 百香果皮多糖保健饮料配方的工艺优化 |
| 7.2 结果与分析 |
| 7.2.1 单因素试验考察及结果 |
| 7.2.2 稳定剂效果的比较 |
| 7.2.3 正交试验及结果 |
| 7.3 小结与讨论 |
| 8 百香果皮多糖的生态旅游利用研究 |
| 8.1 试验对象、材料和方法 |
| 8.1.1 试验对象 |
| 8.1.2 试验材料 |
| 8.1.3 试验方法 |
| 8.1.4 试验所用量表 |
| 8.1.5 数据收集与统计分析 |
| 8.2 结果与分析 |
| 8.2.1 心率与血压变化 |
| 8.2.2 SCL-90量表结果 |
| 8.3 小结与讨论 |
| 9 结论与创新点 |
| 9.1 结论 |
| 9.2 创新点 |
| 9.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 附录A |
| 致谢 |
| 攻读学位期间的主要学术成果 |
（10）乔明琦教授治疗抑郁症现代思路（论文提纲范文）
| 1 抑郁症病因 |
| 2 抑郁症病案举例 |
| 3 抗抑郁药理作用 |
| 4 讨论 |
四、红参提取物影响果蝇寿命的实验研究（论文参考文献）
- [1]阿尔茨海默病关键基因筛选及龟龄集干预作用的研究[D]. 赵明. 北京中医药大学, 2021(08)
- [2]基于iTRAQ蛋白分析技术初步探索红参粉对果蝇的抗衰老作用及其机制研究[D]. 侯微. 吉林大学, 2021(01)
- [3]黄芪水提物延缓果蝇衰老及其作用机制研究[D]. 乔玉琪. 山西大学, 2020
- [4]黄芩叶茶化学成分及延缓果蝇衰老的作用研究[D]. 冯雪. 山西大学, 2020
- [5]敦煌医学延年类医方的文献研究与临床应用[D]. 李俊珂. 甘肃中医药大学, 2020(11)
- [6]铁皮石斛多糖对不同负荷训练后小鼠骨骼肌抗氧化基因表达的影响[D]. 王兴. 山东师范大学, 2020(09)
- [7]果蝇在抗衰老药物研究中的应用[J]. 冯雪,高丽,秦雪梅,杜冠华,周玉枝. 药物评价研究, 2019(08)
- [8]两种药物对秀丽隐杆线虫生命周期的影响研究[D]. 魏召艺. 河南大学, 2019(01)
- [9]百香果皮多糖的保健功能及生态旅游利用研究[D]. 林增学. 中南林业科技大学, 2019(10)
- [10]乔明琦教授治疗抑郁症现代思路[J]. 张浩,胡明会,夏小雯,乔明琦. 吉林中医药, 2018(12)