一、反相高效液相色谱法测定化橘红中野漆树苷的含量（论文文献综述）
刘国秀[1]（2020）在《基于“网络预测→等级量化→药效验证”的化橘红饮片分级方法初步构建》文中认为目的:通过整合传统与现代的多学科研究方法,对化橘红饮片进行分级研究,构建操作性强、质量可控的中药饮片序贯分级评价新方法。方法:（1）理论分析与网络预测:①通过查阅化橘红的相关古籍、检索“PubMed”“ScienceDirect”“中国知网”等各大数据库,梳理化橘红的历史源流与现代研究,总结化橘红的传统鉴别经验与现代研究前沿;②通过检索中药成分靶点数据库TCMSP、TCMID、BATMAN-TCM,结合各大期刊数据库已发表文献,筛选化橘红的主要化学成分。利用TCMSP、Stitch、SwissTargetPrediction等平台预测以上化学成分的潜在作用靶点和潜在作用疾病,并再次筛选化橘红治疗特定疾病的关键作用靶点和作用通路。通过网络预测得到化橘红的潜在药效成分和关键的生物学效应指标。（2）等级量化与等级标准制定:①搜集不同产地的45批化橘红饮片,采用分析仪器对化橘红饮片厚度、粉末色度进行定量分析,运用传统性状辨识方法对化橘红饮片的茸毛疏密度和质地进行定性分析,选用《中国药典》（2015版）方法对各批次化橘红饮片的粉末显微特征、薄层特征、水分含量、灰分含量、浸出物含量（水溶和醇溶）、指纹图谱、含量测定等检测项进行定性与定量分析。通过数据分析,形成化橘红饮片的分级量表。②结合化橘红饮片分级量表,在现行国家与地方标准的基础上,制定《化橘红饮片等级标准（草案）》。（3）药效验证实验研究:采用气管滴注博来霉素法,建立肺纤维化大鼠模型,以肺纤维化慢性炎症反应为研究切入点,对不同等级化橘红饮片的药效作用进行评价。从大鼠体重、体温、呼吸频率等方面评价不同等级化橘红对肺纤维化大鼠机体层面的改善情况。从大鼠肺组织的HE染色病理切片、天狼星红染色病理切片、胶原蛋白比例、HYP含量等组织层面评价不同等级化橘红对肺纤维化疾病的治疗作用。在细胞因子层面,考察不同等级化橘红饮片对肺纤维化大鼠的白细胞介素因子IL-6和IL-8、关键趋化因子MCP-1和MIP-1α、促炎TNF-α和促纤维化因子TGF-β1表达量的影响,进而评价不同等级化橘红饮片的生物学效应差异。结果:（1）理论分析与网络预测:①通过古籍和现代研究文献的梳理可知,化橘红具有鲜明的道地优势、品种优势和幼果优势,其现代研究多集中于抗炎、免疫调节两个方面。②化橘红的网络药理学研究共汇集化橘红的29个主要化学成分,预测到316个作用靶点。进一步网络拓扑参数优化筛选出化橘红的22个潜在作用靶点,关联其20个化学成分,并预测到17类潜在作用疾病。结合化橘红化学成分的含量和潜在靶点关联数,选取了柚皮苷和野漆树苷作为化橘红的药效质量指标性成分。化橘红治疗肺纤维化的网络药理学结果表明,化橘红治疗肺纤维化的关键作用靶点有21个、直接作用靶点有24个、关键的直接作用靶点有6个,化橘红治疗肺纤维化主要通过调节MAPK、Toll-样受体信号通路,进而平衡免疫、调节炎性反应、延缓肺纤维化的病理进展。选取了 MAPK与Toll-样受体两个信号通路上化橘红治疗肺纤维化的关键作用靶点,作为化橘红的生物学效应评价指标。（2）等级量化与等级标准制定:①化橘红性状与理化指标检测实验表明,化橘红在性状指标茸毛疏密度、饮片厚度、质地、颜色等检测数据上均表现出明显的等级差异,根据以上性状的实验数据可以区分化橘红饮片的四个等级,且实验结果与理论研究结果相一致;化橘红在理化检测指标水分含量、指纹图谱相似度、总黄酮含量上表现出明显的等级差异,在灰分、浸出物含量上未表现出明显差异。通过数据分析,形成了可区分化橘红饮片等级的分级量表。②结合化橘红饮片分级量表与化橘红现行的14个药材与饮片质量标准,制定了《化橘红饮片等级标准（草案）》,对不同等级的化橘红饮片实现了质量控制。（3）药效验证实验研究:IPF大鼠实验表明,化橘红饮片治疗组在28天体重上与模型组比较,均有统计学差异（p<0.05）,其中化橘红一等品组、二等品组、四等品组差异更为显着（p<0.01）;化橘红饮片治疗组在7天、28天体温上与模型组比较,均有统计学差异（p<0.05）,其中化橘红二等品组第28天的差异更为显着（p<0.01）;化橘红饮片治疗组在第28天呼吸频率上与模型组比较,仅有化橘红一等品饮片治疗组有统计学差异（p<0.05）。HE染色病理片观察结果、天狼星红染色病理片观察结果、大鼠肺组织I、III型胶原比例分析结果、大鼠肺组织HYP含量结果均表明不同等级的化橘红饮片治疗组均可延缓肺纤维化的进展。在细胞因子层面上,对各组大鼠肺组织中IL-6、IL-8、MCP-1、MIP-1α的含量以及血清中TNF-α、TGF-β1的含量进行了对比。实验结果表明,不同等级化橘红饮片治疗组均可不同程度上抑制以上细胞因子的表达。在肺纤维化细胞因子IL-6、IL-8、TNF-α、TGF-β1调节能力方面,化橘红一等品、二等品之间无明显差异,但与化橘红三等品、四等品之间均存在明显差异,具体表现为化橘红一等品与二等品的药效较优,三等品其次,四等品最弱。在肺纤维化关键炎性趋化因子MCP-1、MIP-1α调节能力方面,化橘红三等品与四等品之间无明显差异,但与一等品、二等品之间存在明显差异,具体表现为化橘红一等品的药效较优,二等品其次,三等品、四等品最弱。结论:结合传统经验与现代技术,可构建化橘红饮片“网络预测→等级量化→药效验证”的序贯性分级评价方法。此方法可实现不同等级化橘红饮片的质量区分、质量控制和药效验证,有利于指导化橘红饮片在市场上的分级生产和流通以及在临床上的分级管理和应用。本研究可为其它中药饮片的分级评价研究提供借鉴。
刘浩,杨松林,马丽,高鸿彬[2]（2020）在《广东道地药材化橘红质量控制研究现状概述》文中研究指明化橘红为芸香科植物化州柚或柚的未成熟或近成熟的干燥外层果皮,具有化痰止咳、风寒咳嗽、散寒燥湿、健胃利气、食积伤酒的功效,是广东化州的道地药材。黄酮类化合物是化橘红的主要活性成分,主要包含柚皮苷和野漆树苷。由于假冒伪劣产品较多,其鉴别及质量控制非常重要,本文对化橘红的鉴别、黄酮类化合物的提取及含量测定的方法进行了概述,为评价化橘红质量的优劣提供参考。
胡艳玉[3]（2019）在《基于有效成分累积的广西化橘红产业发展对策研究》文中研究指明以化橘红为研究对象,采集了广东化州市、广西陆川县、广西百色市3个产区不同果龄化橘红果实共18批样品,对样品进行药材质量检查,测定其总黄酮、柚皮苷、野漆树苷及柚皮素的含量。采集了化橘红的落花、首次生理落果及叶片,测定其黄酮类有效成分含量及提取物抗氧化活性。结合实验结果与调查分析为广西产区化橘红种植产业发展提供对策,研究结果如下:（1）广西不同产区化橘红的浸出物随着果龄的增加而降低,3个产区的18批化橘红样品的水分,总灰分及酸不溶性灰分均符合药典要求。（2）广西不同产区化橘红总黄酮和柚皮苷含量随着果龄的增加而降低,不同产区不同时期的含量具有差异。其中,化州产区的柚皮苷含量由4月中旬的22.33%下降到6月中旬的8.38%,陆川产区柚皮苷含量由4月上旬的28.30%下降到6月中旬8.93%,百色产区柚皮苷含量由4月中旬的27.36%下降到5月底的10.46%。不同时期百色产区化橘红野漆树苷含量高于化州、陆川等传统产区,最高含量可达1.47%,最低含量为0.83%;化州产区化橘红野漆树苷含量在0.3%-0.4%之间。3个产区化橘红柚皮素含量随着果龄增加而下降,从整体上看,化州产区的化橘红柚皮素含量高于陆川产区及百色产区。（3）化橘红不同部位各成分含量相差很大,不同部位的总黄酮、柚皮苷、柚皮素含量变化为:首次生理落果>落花>叶片;野漆树苷含量:叶片>落花>首次生理落果。（4）化橘红各部位提取液对DPPH有较强的清除率,一定浓度下落果水提液对其清除率达96%。化橘红各部位提取液对羟基自由基具有一定清除效果,落花的醇提液对羟基自由基的清除率达70.2%。（5）基于上述研究与化橘红产业调研结果,为广西产区化橘红发展提出以下对策:科学规划广西化橘红产区,百色产区适宜种植发展化橘红,可在百色推广种植化橘红;合理确定广西不同产区化橘红采收期,不同产区化橘红的适宜采收期不同,建议陆川产区所产化橘红采收可以在4月下旬进行,百色产区化橘采收在5月上中旬采收;加强广西产区化橘红深加工产品的开发,化橘红花、果、叶均可用于抗氧化产品研发,化橘红花可用于高端花茶及化妆品研发,化橘红叶子可用于动物饲料研发;规范化橘红种植生产,科学引种,生态种植,科学管理;加强广西产区化橘红品牌建设,通过广西产区优质化橘红名牌商标注册,建立广西化橘红品牌,获得市场认同。
苏志鹏[4]（2019）在《化橘红活性成分的综合利用及对降血糖血脂活性的研究》文中研究说明本论文以化橘红为研究对象,对其挥发油、黄酮和多糖类活性物质进行了分级提取综合利用;并采用体外酶试验、体内高脂糖尿病小鼠模型研究了化橘红活性物质的降血糖血脂作用,以期为化橘红的综合开发利用提供参考。具体的研究结果如下:1.首先采用了水蒸气蒸馏法提取化橘红挥发油（EEO）,在料液比为1:10 g/mL,提取时间为10 h的条件下,EEO得率达到2.63 mL/150g。并利用气质联用（GC-MS）分析鉴定了其中21种成分,主要为（+）-（1S,3S）-间薄荷-4,8-二烯、α-蒎烯、月桂烯、柠檬烯等烯类物质;以β-CD为主体制备了挥发油环糊精包合物（β-CD-EEO）,通过紫外光谱（UV）、显微成像（MI）、电镜扫描（SEM）和热重分析（TG）等方法对包合物进行表征。DPPH抗氧化实验表明,当EEO浓度为0.033 mL/mL,其对DPPH清除率达90.09%,且EEO在高浓度条件下对DPPH清除的速度比低浓度的快;相同浓度下,β-CD-EEO清除DPPH的活性比游离的EEO要高。2.采用水提醇沉法从化橘红提完挥发油后的滤液及滤渣中提取化橘红多糖。经醇沉、脱蛋白、透析后得到粗多糖（ECP）。ECP经季铵盐纯化后得到酸性（EAP）、中性（ENP）和碱性（ELP）多糖,纯度分别为59.61%、83.80%和92.26%,高效凝胶色谱法（HPGPC）测定结果表明EAP可能为均一多糖。为提高多糖的降血糖活性,对多糖进行了羧甲基化修饰,实验结果表明四种多糖均被羧甲基取代,且具有较高的取代度。3.以柚皮苷为标准品在波长282 nm下测定化橘红总黄酮含量具有良好的准确性和专属性。液质联用（LC-MS）测定分析了总黄酮里含有柚皮苷、野漆树苷、枳属苷、柚皮素和佛手酚等成分。结合大孔树脂法和重结晶法,从制备挥发油和多糖的化橘红滤渣、滤液中得到了柚皮苷,其含量为98.01%。以柚皮苷为原料,采用硫酸水解得到了柚皮素,响应面优化的最佳工艺条件为:反应时间5.7 h,料液比为1:50 g/mL,硫酸浓度为3.00%,在最优工艺下柚皮素的转化率为97.43%,经精制得到的柚皮素的含量为98.90%,得率为70.22%。4.通过体外抗氧化、酶抑制试验和体内降血糖血脂试验,考察和评价了ECP、EAP、ENP、ELP、总黄酮及柚皮苷的体内、外活性。体外抗氧化试验结果显示:化橘红活性物质对DPPH和羟自由基均具有较强的清除作用,同时具有较强的还原能力。体外酶抑制结果表明:EAP(IC50=0.841 mg/mL)和柚皮素(IC50=0.214 mg/mL)具有明显的抑制α-葡萄糖苷酶活性作用,且强于阳性对照阿卡波糖(IC50=1.038mg/mL)。经羧甲基化修饰后,ENP和ELP抑制α-葡萄糖苷酶的活性明显提高。当浓度为6.0 mg/mL时,ENP对α-葡萄糖苷酶的抑制率由最初的3.79%升高到99.40%,提高了26倍;ELP对α-葡萄糖苷酶的抑制率由最初的3.68%升高到46.80%,提高近13倍。此外,化橘红多糖、总黄酮与柚皮素均表现出具有一定抑制α-淀粉酶的活性,其中EAP最为显着(IC50=4.568 mg/mL)。经羧甲基化修饰后,ENP抑制α-淀粉酶的活性明显增强。体内动物实验结果表明:EAP可以降低糖尿病小鼠的FBG,改善糖耐量,调节血清中胰岛素水平,降低血清中总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的水平,和具有改善肝脏和肾脏的肿大作用。化橘红总黄酮和柚皮苷对糖尿病小鼠的血糖调节无显着作用,但对血脂水平具有调节作用,可以降低血清中TC、TG和LDL-C的水平和升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的水平,和具有改善肝脏和肾脏的肿大作用。综上所述,化橘红中多糖、黄酮及柚皮苷在体外体内均具有一定的降血糖作用,其中EAP表现出的降血糖血脂活性最为显着和全面。
张刊,张双双,张百霞[5]（2017）在《化橘红黄酮类化学成分研究进展》文中研究指明化橘红为中医临床常用理气药,主要活性成分为黄酮类化合物,包含柚皮苷、野漆树苷、芹菜素等。对近10年化橘红黄酮类化学成分研究相关的文献进行概述,对化橘红黄酮类成分的提取分离纯化、含量测定及药理作用进行总结,得出化橘红中黄酮类成分的提取、分离、纯化及含量测定的最佳方法分别为超声波提取法、高效液相色谱法、大孔树脂法和高效液相色谱-质谱联用法等,并得出相应的提取分离纯化最优工艺;化橘红黄酮类化学成分具有解酒精肝毒、化痰、抗炎、抗氧化等药理作用。上述结论为化橘红质量控制指标的选择、快速有效提取以及挖掘其潜在药理作用提供理论依据。
李宇邦[6]（2017）在《基于一测多评法对毛橘红与光橘红的质量比较研究》文中提出目的:在2015年版《中国药典》基础上,筛选出质量合格的化橘红药材样品,系统建立适用于快速测定化橘红中5种黄酮类成分含量的一测多评法,并揭示两种来源化橘红（毛橘红与光橘红）之间的差异。方法:参考2015年版《中国药典》要求,首先建立用于一测多评法质量评价研究的化橘红药材的质量控制方法,对各批供试品进行水分、总灰分、水溶性浸出物和醇溶性浸出物的含量测定;通过性状鉴别、显微鉴别分析毛橘红与光橘红样品的外观性状和显微结构特征差异;采用2015年版《中国药典》薄层色谱法对化橘红药材进行薄层鉴别,并建立一种可有效区别毛橘红与光橘红样品的薄层色谱法;采用高效液相色谱法建立毛橘红与光橘红样品的HPLC指纹图谱,进行分析比较。通过以上方法,筛选出的合格的化橘红药材样品,建立一测多评法同时测定毛橘红与光橘红中柚皮苷、新橙皮苷、野漆树苷、柚皮素、芹菜素5种黄酮类成分的含量,运用相关系数法对一测多评法计算所得的5种黄酮类成分含量与传统外标法计算所得的黄酮类成分含量进行验证。采用一测多评法对毛橘红与光橘红药材进行质量比较。结果:1用于一测多评法的化橘红药材的质量控制1.1理化鉴别31批毛橘红样品的水分含量范围在7.77%～9.81%之间,平均水分含量为8.78%;17批光橘红样品的水分含量范围在7.68%～10.88%之间,平均水分含量为9.46%。31批毛橘红的总灰分含量范围在2.77%～4.57%之间,平均含量为3.59%;17批光橘红的总灰分含量范围在3.60%～4.88%之间,平均含量为4.19%。31批毛橘红样品与17批光橘红样品的水分含量均不超过11%,总灰分含量均不超过5.0%,符合2015年版《中国药典》要求。浸出物含量测定结果显示,毛橘红样品的水溶性浸出物（热浸法）含量范围在36.60%～49.45%之间,平均含量为42.77%;光橘红样品的水溶性浸出物（热浸法）含量范围在37.91%～48.16%之间,平均含量为43.37%。毛橘红样品的乙醇浸出物（热浸法）含量范围在20.52%～27.12%之间,平均含量为23.68%。光橘红样品的乙醇浸出物（热浸法）含量范围为18.27%～28.34%,平均含量为 23.85%。1.2性状鉴别与显微鉴别31批毛橘红表面观呈黄绿色至深褐色,外果皮密被白色茸毛,其粉末中除了含有光橘红粉末中可发现的表皮细胞、中果皮薄壁细胞、网纹导管、螺纹导管、草酸钙方晶外,还含有其特有的非腺毛,横切面显微结构中,表皮细胞类方形,有非腺毛分布,外缘可见1列油室,呈圆形或椭圆形。17批光橘红表面观呈黄棕色至深褐色,外果皮光滑无毛,中果皮薄壁细胞排列较疏松,表皮不含非腺毛,油室较大。1.3薄层色谱研究薄层色谱法（药典法）结果显示,化橘红样品在柚皮苷对照品相应位置上显示相同颜色的斑点。本实验所建立的薄层色谱法,在紫外光（365nm）下,在Rf=0.35与Rf=0.27处,毛橘红样品的乙醇提取部位在相应位置上没有显示斑点。光橘红样品的乙醇提取部位在Rf= 0.35处显示蓝色斑点,部分光橘红样品在Rf= 0.27处显示蓝色斑点。1.4HPLC指纹图谱研究HPLC指纹图谱显示,从毛橘红与光橘红样品共检出色谱峰24个,对其HPLC指纹图谱进行色谱峰匹配,其中21个为共有峰,8、17号峰为毛橘红特有峰,2号峰为光橘红特有峰。31批毛橘红的HPLC指纹图谱相似度在0.954～0.995之间,17批光橘红的HPLC指纹图谱相似度在0.905～0.999之间,相似度均达到0.90以上。2 一测多评法的建立以柚皮苷作为内参物,建立新橙皮苷、野漆树苷、柚皮素、芹菜素的相对校正因子分别为0.898、1.519、0.313、0.406,RSD<3.0%。运用相关系数法对一测多评法测定的毛橘红与光橘红的5种黄酮类成分进行验证,结果显示,一测多评法计算得到的5种黄酮类成分含量结果与外标法计算得到的5种黄酮类成分含量结果无显着差异。3 一测多评法评价毛橘红与光橘红药材质量采用一测多评对毛橘红与光橘红样品进行质量比较,结果显示,毛橘红柚皮苷含量在56.321 mg·g-1～274.513 mg·g-1之间,平均含量127.138 mg·g-1;新橙皮苷含量在0.032mg·g-1～0.163mg·g-1之间,平均含量0.085mg·g-1;野漆树苷含量在1.307mg·g-1～14.726mg·g-1之间,平均含量7.079mg·g-1;柚皮素含量在0.116 mg·g-1～1.162 mg·g-1 之间,平均含量 0.394 mg·g-1;芹菜素含量在 0.018 mg·g-1～0.094mg·g-1之间,平均含量0.05mg·g-1。光橘红柚皮苷含量在28.387mg·g-1～229.015 mg g-1之间,平均含量76.085 mg·g-1;新橙皮苷含量在0.040 mg·g-1～0.143 mg·g-1 之间,平均含量 0.078 mg·-1;野漆树苷含量在 0.857 mg·g-1～5.675 mg·g-1之间,平均含量2.488 mg·g-1;柚皮素含量在0.083 mg·g-1～0.373 mg·g-1之间,平均含量0.194 mg·g-1;芹菜素含量在0.017 mg·g-1～0.124 mg·g-1之间,平均含量0.052mg·g-1。独立t检验结果显示,毛橘红与光橘红的柚皮苷、野漆树苷、柚皮素成分的含量存在显着差异（P<0.05）。结论:1用于一测多评法的化橘红药材的质量控制所检化橘红样品的水分含量、总灰分含量、性状与显微鉴别、薄层鉴别等,均符合2015年版《中国药典》要求。初步拟定浸出物检查项,毛橘红与光橘红样品的水溶性浸出物（热浸法）不得少于33%,醇溶性浸出物（热浸法）不得少于18%。本实验所建立的薄层色谱法,色谱图斑点清晰、直观,可有效地区分毛橘红与光橘红。所建HPLC指纹图谱法可用于毛橘红与光橘红药材来源鉴别,可通过所测样品的特征峰准确区分化橘红样品的来源,所测毛橘红样品来源于化州柚,光橘红样品来源于柚。2一测多评法的建立一测多评法所建立的相对校正因子准确、可靠,可用于毛橘红与光橘红5种黄酮类成分的含量测定。通过一测多评法计算化橘红中5种黄酮类成分的含量,与传统外标法相比,该方法能在新橙皮苷、野漆树苷、柚皮素、芹菜素对照品紧缺的情况下,准确得到待测成分的含量,可降低实验成本。3 一测多评法评价毛橘红与光橘红药材质量毛橘红与光橘红在有效成分上存在差异,毛橘红的柚皮苷含量是光橘红柚皮苷含量的近一倍,毛橘红中野漆树苷、柚皮素含量是光橘红的数倍以上,毛橘红中的柚皮苷、野漆树苷、柚皮素成分含量显着高于光橘红。从药材来源上对毛橘红与光橘红区分,可提高化橘红的总体药材质量。
张肖,林励,李海波[7]（2016）在《砧木种类对化橘红黄酮类成分含量的影响》文中研究说明目的对采用不同种类的砧木培育出的化橘红药材进行黄酮类成分含量测定,初步探究砧木种类对其黄酮类成分含量的影响。方法以柚皮苷为对照品,利用紫外分光光度法测定各样品中总黄酮含量,以HPLC法同时测定各样品中柚皮苷及野漆树苷含量。结果所建立的可见分光光度法的加样回收率为95.81%,RSD为1.06%。HPLC法同时测定柚皮苷与野漆树苷含量在进样量为1.5430.80μg和0.071.40μg范围内与色谱峰面积积分值呈现良好的线性关系,相关系数分别为0.998,0.997。柚皮苷与野漆树苷的加样回收率分别为98.11%（RSD=3.42%）、98.63%（RSD=2.37%）。不同砧木培育的化橘红黄酮类成分含量差异显着。与凤尾化橘红相比,本地柚砧木凤尾野漆树苷含量与其相近,其他品种均明显低于凤尾化橘红。结论不同种类的砧木对化橘红中黄酮类成分的含量影响较大。非本地柚为砧木芽接后化橘红药材野漆树苷含量显着下降,以本地柚为砧木嫁接凤尾芽苗培育出的化橘红品质较优。
周新华,邓云[8]（2016）在《化橘红中黄酮类化合物提取及测定方法的研究进展》文中研究说明黄酮类化合物是化橘红的主要活性成分,主要包含柚皮苷和野漆树苷。本文对近年来化橘红中黄酮类化合物的提取和含量测定的常见方法进行了概述,为化橘红质量控制指标快速提取和测定方法提供理论依据。
张肖[9]（2016）在《毛橘红抗氧化产品研制及其功效研究》文中指出目的:化橘红（毛橘红）是广东化州特产的道地药材,富含具有抗氧化能力的黄酮类成分,是值得深入研发、加以利用的特产资源。因此,笔者开展了毛橘红原料品种筛选、毛橘红抗氧化产品的研制及其功效研究,以期为该广东特产资源的精深开发提供科学依据。方法:1.采用高效液相色谱（HPLC）法分别对不同品种毛橘红的柚皮苷、野漆树苷、柚皮素、芹菜素进行含量测定,采用HPLC法对不同品种的毛橘红药材指纹图谱进行研究,使用Stata软件对21批毛橘红药材指纹图谱进行聚类分析。对不同品种的毛橘红药材进行黄酮类成分含量测定,并对其体外清除DPPH自由基能力进行比较,初步探究不同品种毛橘红的黄酮类成分含量及其清除DPPH自由基能力的差异。2.采用水提醇沉法提取凤尾品种毛橘红中的总黄酮有效成分。采用DPPH法测定不同砧木树种芽接凤尾后所得毛橘红药材的提取物清除DPPH自由基的能力。利用包合技术将毛橘红总黄酮溶液制备成包合液,添加蜂蜜、苹果酸、木糖醇等辅料对毛橘红总黄酮包合液进行味道的调节和配制,加入1Og/L壳聚糖溶液作为口服液的澄清剂,加入量为溶液总体积的8%,冷藏静置24 h后,滤过,滤液使用全自动灌封机灌封,并进行灭菌检漏。3.采用DPPH法测定毛橘红口服液体外清除DPPH自由基的能力;对溴代苯肝脂质过氧化小鼠灌胃低、中、高（3.0、6.0、9.0 mg.kg-1）三组剂量的毛橘红口服液,30天后利用试剂盒测定实验小鼠血清和肝脏中SOD、GSH-Px两种抗氧化功能酶的活性,初步评价该毛橘红口服液的抗氧化能力。结果:1.假西洋、凤尾、金钱肚、黄绒果、大茶岭、密叶金毛、光青七个品种原料药材中柚皮苷含量分别为:93.03 mg/g、121.26 mg/g、99.51 mg/g、110.13 mg/g、101.43 mg/g、107.22 mg/g、66.28mg/g,野漆树苷含量分别为:2.04 mg/g、4.35mg/g、2.31mg/g、4.13mg/g、4.04 mg/g、2.97 mg/g、0.71 mg/g,柚皮素含量分别为:0.57 mg/g、0.91 mg/g、0.69 mg/g、0.80 mg/g、0.85 mg/g、0.63 mg/g、0.37 mg/g,芹菜素含量分别为:0.325 mg/g、0.236 mg/g、0.308 mg/g、0.327 mg/g、0.261 mg/g、0.316 mg/g、0.156 mg/g。DPPH 自由基的清除率 SA%分别为:14.3、22.6、14.8、21.8、20.2、15.9、6.2。指纹图谱研究表明:21批不同栽培品种毛橘红药材指纹图谱相似度均≥0.90,符合要求。10个共有峰中第一大峰为柚皮苷,第二大峰为野漆树苷。2.不同砧木树种芽接凤尾所得毛橘红药材的提取物清除自由基能力结果表明:凤尾毛橘红与本地柚芽接凤尾这两个品种的野漆树苷含量均在0.5%以上,且其体外清除DPPH自由基能力较强,SA%均高于20.0;凤尾植株分别经枳壳和沙田柚两品种砧木芽接后,野漆树苷含量均降低至0.2%以下,其体外清除自由基能力SA%均低于 11.0。毛橘红口服液100mL配方为:取毛橘红总黄酮包合液（柚皮苷含量:25mg/mL）20 mL,加入800%蜂蜜20 mL、苹果酸3g、木糖醇2g,纯化水60 mL。加入8ml的浓度为10g/L的壳聚糖溶液,静置滤过,所得口服液柚皮苷含量为48.0-52.Omg/mL。3.1mg/mL柚皮苷清除DPPH自由基的平均清除率SA（%）为51.55。正常对照组实验小鼠血清中SOD、GSH-PX抗氧化酶的活性分别为:5744.19±73.73、310.61±9.78,灌胃毛橘红口服液的高剂量组实验小鼠血清中SOD、GSH-PX 抗氧化酶的活性分别为:6289.88±279.39、565.63±39.28。经Stata/SE 11.0统计软件计算,差异均具有显着性意义,P<0.01;模型组实验小鼠肝脏内SOD、GSH-PX抗氧化酶的活性分别为66.40±7.07、176.42±6.87,灌胃毛橘红口服液的高剂量组实验小肝脏内中SOD、GSH-PX抗氧化酶的活性分别为:81.11±5.35、429.29±10.15。经Stata/SE 11.0统计软件计算,差异均具有显着性意义,P<0.01。结论:1.不同批次毛橘红指纹图谱与对照指纹图谱相似度不得低于0.90。对比21批不同品种毛橘红有效成分含量进行分析,综合评价选出凤尾是含有效成分较高的毛橘红品种。通过对不同品种毛橘红中所含有效成分及其清除DPPH自由基能力测定,优选出凤尾品种作为本次实验所用原料药材。2.采用水提醇沉法提取毛橘红总黄酮,方法简单可靠。芽接砧木的选择能显着影响毛橘红药材野漆树苷含量及其清除自由基的能力,应选择本地柚作为毛橘红芽接的砧木。利用蜂蜜、苹果酸、木糖醇对总黄酮溶液进行矫味,口感酸甜适中;可利用壳聚糖作为澄清剂,应用于毛橘红口服液产品的制备。3.毛橘红口服液具有一定的清除体外自由基的能力;适宜剂量的毛橘红口服液可以提高溴代苯模型小鼠血清和肝脏中SOD、GSH-PX两种抗氧化酶的活性,表明该口服液具有一定的抗氧化功效。
林靖然[10]（2014）在《毛橘红中野漆树苷的提取及其药动学研究》文中进行了进一步梳理目的:确立毛橘红中野漆树苷的提取纯化工艺,并研究野漆树苷的肠道吸收特点及其在大鼠血液、组织中的药物代谢动力学特征,以期探索野漆树苷的体内吸收、分布过程,为该化合物及毛橘红总黄酮的深入研究提供实验依据,从而促进毛橘红资源的开发利用。方法:1.采用渗漉法结合重结晶法提取纯化野漆树苷,并用TLC、IR、LC-MS/MS、UV等方法对所制备的野漆树苷样品进行鉴别,UPLC法检测其纯度。2.应用UPLC-UV法测定大鼠肠灌流液中野漆树苷的浓度。ACQUITY BEH C18色谱柱（3.0mm×100mm,1.7μm）;流动相为甲醇（A）:0.5%乙酸水溶液（B）（48:52）;流速为0.3ml/min;柱温为30℃;检测波长:337nm;进样体积2uL。3.利用在体单向肠灌流模型,研究野漆树苷溶液在大鼠十二指肠、空肠、回肠和结肠的吸收,并考察不同质量浓度对十二指肠上端至空肠下端吸收的影响。4.用溶剂沉淀蛋白法预处理血浆样品后,利用UPLC-UV法测定大鼠血浆中野漆树苷的浓度。ACQUITY BEHC18 色谱柱（3.0mm×100mm,1.7um）;流动相为甲醇（A）:0.5%乙酸水溶液（B）,梯度洗脱;梯度洗脱:0～2min,48%A～75%A;2～4min,75%A～48%A;4～5min,48%A～48%A,流速为0.3ml/min;柱温为30℃;检测波长:337nm;进样体积2uL。内标物为木犀草素。5.对大鼠静脉注射低、中、高三组剂量（20mg/kg、30mg/kg、40mg/kg）野漆树苷,分别于给药 2min、5min、10min、15min、30min、45min、60min、75min、90min和120min后从大鼠眼底静脉丛取血0.5mL,按血浆预处理方法处理后,用建立的UPLC法测定不同取样点血浆中野漆树苷的浓度,并根据所得的血药浓度-时间曲线,分析其药物动力学参数。6.用溶剂蛋白沉淀法预处理组织样品后,采用UPLC-UV法测定大鼠组织样品中野漆树苷的浓度。ACQUITY BEH(C18色谱柱（3.0mm×100mm,1.7u m）;流动相为甲醇（A）:0.5%乙酸水溶液（B）,梯度洗脱;梯度洗脱:1～3min,35%A～75%A;3～4min,75%A～750%A;4～6min,75%～35%;流速为0.3ml/min;柱温为30℃;检测波长:337nm;进样体积2uL。内标物为木犀草素。7.通过大鼠静脉注射给药（40mg/kg）,于给药后10min、30min及60min3个时间点（分别代表分布,平衡,消除相）将大鼠拉断脊椎处死,每个时间点一组,每组6只,雌雄各半。处死后立即解剖,分别取出心、肝、脾、肺,肾、胃、肠共7种组织制备组织匀浆,并用建立的UPLC法测定不同取样点组织匀浆中野漆树苷的浓度。结果:1.野漆树苷的提取纯化制备所得野漆树苷单体运用薄层色谱鉴别,结果显示,其与野漆树苷标准品相比具有相同的比移值Rf=0.50;所得野漆树苷单体红外分析,与标准品的红外光谱一致;质谱测得分子量为578.09;综合分析,鉴定样品为野漆树苷。在不同色谱条件下（ACQUITY BEH C18 色谱柱（3.0mm×100mm,1.7um）;流动相:甲醇:水（45:55）、乙腈-水（30:70）、甲醇:乙腈:0.5%乙酸水（30:10:60）;流速为0.3ml/min;柱温为30℃;检测波长:337nm、283nm、267nm;进样体积2uL）采用UPLC测定野漆树苷,经面积归一化法计算,其纯度≥98%,可作为定性定量对照品使用,同时纯度满足药动学研究的要求。2.灌流液中野漆树苷浓度测定方法的建立实验表明,灌流液中的内源性物质不干扰野漆树苷的测定。同时,经方法学确认,野漆树苷在2～24ug/mL的浓度范围,线性关系良好,相关系数R2=0.9999;日内精密度RSD在0.40%～0.60%范围之内,日间精密度RSD在0.25%～1.07%范围内;方法回收率在96.11%～104.91%之间。由此表明,本方法适用于野漆树苷大鼠在体肠吸收的研究。3.在体单向肠灌流实验研究研究结果表明,各肠段的表观吸收系数（Papp）均大于0.2×10-4cm/s,表明野漆树苷在整个肠段吸收良好,其中十二指肠的Papp与表观吸收速率（Ka）最高,与其他肠段相比具有显着差异,说明十二指肠是野漆树苷的主要吸收部位。通过考察不同浓度野漆树苷对吸收的影响,发现不同浓度之间的Ka是趋于平衡的,并无显着性差异（P>0.05）,且Papp随着药物浓度增加而增大,野漆树苷的吸收机制可能为被动扩散。4.血浆中野漆树苷UPLC测定方法的建立在该色谱条件下,血浆中的内源性物质不干扰野漆树苷样品的测定,并经方法学确认,野漆树苷在0.1～100.0ug/mL浓度范围内呈线性,相关系数R2=0.9997;日内精密度RSD在0.01%～1.53%范围之内,日间精密度RSD在0.44%～1.32%范围内;提取回收率在81.9%～85.7%之间。表明本方法适用于野漆树苷在大鼠体内的药物动力学研究。5.大鼠体内血浆药动学研究实验结果显示,野漆树苷在SD大鼠的体内过程符合二室模型,T1/2α分别为3.62、3.76 及 3.71 min;T1/2β分别为 17.00、21.66 及 23、70 min。K12分别为 0.081、0.077和 0.080 min-1;K21 分别为 0.059、0.044 和 0.042 min-1;AUC（0-t）分别为 590.36、1362.91及1823.49。药动学参数显示,野漆树苷在大鼠体内的吸收、分布、消除较快,静脉注射野漆树苷2min后体内浓度达到高峰,且血药浓度随时间成一级动力学消除,120min后,血浆中药物浓度基本检测不到。6.组织样品中野漆树苷UPLC测定方法的建立在该色谱条件下,各组织中的内源性物质不干扰野漆树苷样品的测定,且经方法学确认,野漆树苷在各组织样品的浓度范围内,均呈良好的线性,相关系数R2≥0.9993;日内精密度RSD在0.06%～0.36%范围之内,日间精密度RSD在0.58%～2.01%范围内;提取回收率在86.11%～91.49%之间,相对回收率在98.79%～101.69%之间;整体分析时间为6min,说明本方法适用于野漆树苷在大鼠体内的组织分布研究。7.野漆树苷在大鼠体内的组织分布研究实验表明,野漆树苷在大鼠体内分布广泛,各组织器官均有分布,其中以肝脏、肾脏分布最高,其次为肠、肺、胃,而脾、心的药物浓度分布较低。结论:建立的生物样品中野漆树苷UPLC测定方法,灵敏度高、精密度好、回收率高,适用于野漆树苷在大鼠体内的药物动力学相关研究。同时,野漆树苷在整个肠段吸收良好,其中十二直肠为主要吸收部分,吸收机制可能为被动扩散。野漆树苷在大鼠体内过程符合二室模型分布,并以一级动力学方式消除,在体内分布和消除均相对较快。此外,野漆树苷在大鼠体内主要分布在肝脏、肾脏,其次为肠、肺、胃,其中脾、心的药物浓度分布较低。
二、反相高效液相色谱法测定化橘红中野漆树苷的含量（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、反相高效液相色谱法测定化橘红中野漆树苷的含量（论文提纲范文）
（1）基于“网络预测→等级量化→药效验证”的化橘红饮片分级方法初步构建（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 文献综述 |
| 第一节 中药饮片分级方法研究进展 |
| 1.1 中药的传统“辨状论质”分级评价方法 |
| 1.2 中药的现代“数据化”分级评价方法 |
| 1.3 中药的“生物效应”分级评价方法 |
| 1.4 讨论 |
| 第二节 中药网络药理学方法研究进展 |
| 2.1 网络药理学相关研究方法进展 |
| 2.2 网络药理学在中药现代化研究中的应用 |
| 2.3 讨论 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 第一章 化橘红理论分析与网络预测 |
| 第一节 化橘红理论分析 |
| 1.1 名称的历史源流分析 |
| 1.2 产地与基源的历史源流分析 |
| 1.3 种植与采收的历史源流分析 |
| 1.4 饮片炮制的历史源流分析 |
| 1.5 饮片临床应用的历史源流分析 |
| 1.6 化学成分及药理作用的研究现状 |
| 1.7 讨论 |
| 第二节 化橘红作用成分与作用疾病网络预测研究 |
| 2.1 研究软件平台 |
| 2.2 研究内容与方法 |
| 2.3 结果 |
| 2.4 讨论 |
| 第三节 基于网络药理学探讨化橘红治疗肺纤维化的机制研究 |
| 3.1 研究软件平台 |
| 3.2 研究内容与方法 |
| 3.3 结果 |
| 3.4 讨论 |
| 第二章 化橘红饮片等级量化与等级标准 |
| 第一节 化橘红性状实验研究 |
| 1.1 化橘红饮片样品的采集 |
| 1.2 化橘红饮片厚度、茸毛疏密度与质地测量 |
| 1.3 化橘红色度测量 |
| 第二节 化橘红理化分析实验研究 |
| 2.1 化橘红饮片显微鉴定 |
| 2.2 化橘红饮片薄层鉴定 |
| 2.3 化橘红饮片水分测定 |
| 2.4 化橘红饮片灰分测定 |
| 2.5 化橘红饮片浸出物测定 |
| 2.6 化橘红饮片指纹图谱/特征图谱建立 |
| 2.7 化橘红饮片指标性成分含量测定 |
| 第三节 化橘红饮片等级标准研究 |
| 3.1 化橘红饮片的性状分级标准制定 |
| 3.2 化橘红饮片的理化分级标准制定 |
| 3.3 化橘红饮片等级标准制定及标准化前后对比 |
| 第三章 化橘红饮片药效验证 |
| 第一节 不同等级化橘红饮片对IPF大鼠病理形态的影响研究 |
| 1.1 材料与仪器 |
| 1.2 实验过程及方法 |
| 1.3 实验结果 |
| 1.4 讨论 |
| 第二节 不同等级化橘红饮片对IPF大鼠炎症通路评价指标的生物学效应研究 |
| 2.1 材料与仪器 |
| 2.2 实验过程及方法 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.4 讨论 |
| 第三节 实验小结 |
| 结语与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 在学期间主要研究成果 |
（2）广东道地药材化橘红质量控制研究现状概述（论文提纲范文）
| 1 化橘红简介 |
| 2 化橘红质量控制方法 |
| 2.1 性状观察法[2,9] |
| 2.2 组织和显微观察法[10] |
| 2.3 紫外可见分光光度法[11] |
| 2.4 薄层色谱法(TLC) |
| 2.5 高效液相色谱法(HPLC)[13-19] |
| 2.6 高效液相色谱-质谱联用法(HPLC/MS) |
| 2.7 近红外光谱法 |
| 3 总结与展望 |
（3）基于有效成分累积的广西化橘红产业发展对策研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1.1 化橘红研究进展 |
| 1.1.1 化学成分研究 |
| 1.1.2 临床应用及药理作用研究 |
| 1.2 化橘红药材质量研究 |
| 1.2.1 药材质量研究 |
| 1.2.2 中草药有效成分动态变化研究 |
| 1.3 化橘红产业发展现状 |
| 1.3.1 产品开发 |
| 1.3.2 市场需求 |
| 1.3.3 种植推广 |
| 1.3.4 花和叶的开发利用 |
| 1.3.5 品牌建设 |
| 1.4 研究背景 |
| 1.5 研究的主要内容 |
| 1.6 研究目的与意义 |
| 1.7 技术路线 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 试剂与仪器 |
| 2.2 样品的采集和鉴定 |
| 2.2.1 采样产区概况 |
| 2.2.2 样品的采集 |
| 2.2.3 样品的鉴定 |
| 2.2.4 样品的处理 |
| 2.3 药材项目检查 |
| 2.3.1 水分测定 |
| 2.3.2 浸出物含量测定 |
| 2.3.3 总灰分及酸不溶性灰分测定 |
| 2.4 总黄酮含量测定 |
| 2.4.1 总黄酮的提取及对照品溶液制备 |
| 2.4.2 测定波长的选择及仪器精密度测定 |
| 2.4.3 标准曲线的制作及样品的测定 |
| 2.5 主要有效成分含量测定 |
| 2.5.1 标液及样液的制备 |
| 2.5.2 色谱条件 |
| 2.5.3 方法学考察 |
| 2.5.4 样品进样 |
| 2.6 落花、落果、成熟叶抗氧化活性测定 |
| 2.6.1 提取液制备 |
| 2.6.2 抗氧化时间的测定 |
| 2.6.3 对DPPH的清除率 |
| 2.6.4 对羟基自由基的清除率 |
| 2.7 数据处理 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 不同产区化橘红果实性状比较 |
| 3.2 不同产区化橘红药材常规项目分析 |
| 3.2.1 水分含量 |
| 3.2.2 浸出物含量 |
| 3.2.3 总灰分及酸不溶性灰分 |
| 3.2.4 小结 |
| 3.3 不同产区化橘红总黄酮含量比较分析 |
| 3.3.1 精密度考察 |
| 3.3.2 标准曲线 |
| 3.3.3 总黄酮含量 |
| 3.3.4 小结 |
| 3.4 不同产区化橘红有效成分含量分析 |
| 3.4.1 方法学考察 |
| 3.4.2 柚皮苷成分含量 |
| 3.4.3 野漆树苷成分含量 |
| 3.4.4 柚皮素成分含量 |
| 3.4.5 小结 |
| 3.5 化橘红不同部位有效成分含量及抗氧化活性分析 |
| 3.5.1 不同部位有效成分含量比较分析 |
| 3.5.2 不同部位抗氧化活性比较分析 |
| 3.5.3 小结 |
| 第四章 广西产区化橘红产业发展对策 |
| 4.1 科学规划化橘红产区 |
| 4.2 加强化橘红种植管理 |
| 4.2.1 科学引种 |
| 4.2.2 生态种植 |
| 4.2.3 科学管理 |
| 4.3 合理确定不同产区化橘红采收期 |
| 4.3.1 采收期对药材质量的影响 |
| 4.3.2 不同产区化橘红采收建议 |
| 4.3.3 化橘红采后鲜果销售 |
| 4.4 加强化橘红深加工产品的开发 |
| 4.5 化橘落花、落果及叶的开发利用 |
| 4.5.1 抗氧化产品开发利用 |
| 4.5.2 动物饲料开发利用 |
| 4.5.3 高端花茶及化妆品开发利用 |
| 4.6 重视化橘红品牌建立 |
| 4.6.1 建立广西化橘红品牌的重要性 |
| 4.6.2 建立化橘红药材品牌的关键 |
| 4.6.3 建立化橘红产品可追溯体系 |
| 4.7 结论与展望 |
| 4.7.1 结论 |
| 4.7.2 存在问题 |
| 4.7.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间科研、论文发表情况 |
（4）化橘红活性成分的综合利用及对降血糖血脂活性的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 序言 |
| 1.1 化橘红的国内外研究进展 |
| 1.1.1 化橘红化学成分 |
| 1.1.2 化橘红主要活性活性研究 |
| 1.2 课题研究背景、目的与意义 |
| 1.2.1 课题研究背景与意义 |
| 1.2.2 课题研究目的 |
| 1.2.3 课题主要研究内容 |
| 第二章 化橘红挥发油的提取及成分鉴定 |
| 2.1 试剂与仪器 |
| 2.1.1 试剂 |
| 2.1.2 原料 |
| 2.1.3 仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 化橘红挥发油的提取 |
| 2.2.2 化橘红挥发油成分的GC-MS分析 |
| 2.2.3 挥发油包和物的制备 |
| 2.2.4 挥发油的空白回收率的测定 |
| 2.2.5 包合物含油率及包合物得率的测定 |
| 2.2.6 挥发油包和物的表征 |
| 2.2.7 挥发油及包合物的抗氧化性 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 化橘红挥发油提取及含量测定与分析 |
| 2.3.2 化橘红挥发油成分分析 |
| 2.3.3 包合物的制备结果与分析 |
| 2.3.4 包合物的紫外光谱 |
| 2.3.5 包合物的显微镜成像 |
| 2.3.6 包合物的扫描电镜观察 |
| 2.3.7 包合物的热重分析 |
| 2.3.8 抗氧化活性分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 化橘红多糖的制备 |
| 3.1 试剂与仪器 |
| 3.1.1 试剂 |
| 3.1.2 仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 多糖含量标准曲线的制备 |
| 3.2.2 换算因子的测定 |
| 3.2.3 化橘红原料中多糖的含量测定 |
| 3.2.4 化橘红多糖脱蛋白研究 |
| 3.2.5 化橘红多糖脱色研究 |
| 3.2.6 季铵盐分级纯化 |
| 3.2.7 化橘红多糖理化性质与分子量测定 |
| 3.2.8 化橘红多糖的羧甲基化修饰 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 化橘红原料中多糖含量测定 |
| 3.3.2 化橘红多糖脱蛋白 |
| 3.3.3 化橘红多糖脱色 |
| 3.3.4 季铵盐分级 |
| 3.3.5 化橘红多糖一般性质分析 |
| 3.3.6 化橘红多糖红外光谱分析 |
| 3.3.7 高效凝胶渗透色谱(HPGPC)测定化橘红多糖分子量 |
| 3.3.8 多糖羧甲基化取代度的测定 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 化橘红黄酮类成分的提取分离 |
| 4.1 试剂与仪器 |
| 4.1.1 试剂 |
| 4.1.2 仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 总黄酮标准曲线的制备 |
| 4.2.2 测定黄酮含量的方法学考察 |
| 4.2.3 化橘红原料中总黄酮含量测定 |
| 4.2.4 化橘红总黄酮的制备 |
| 4.2.5 化橘红黄酮成分的分析 |
| 4.2.6 化橘红中柚皮苷的制备 |
| 4.2.7 柚皮素的制备 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 标准曲线的制备 |
| 4.3.2 方法学考察 |
| 4.3.3 化橘红原料中总黄酮含量测定 |
| 4.3.4 洗脱液的选择和总黄酮含量测定 |
| 4.3.5 化橘红总黄酮的成分分析 |
| 4.3.6 化橘红原料中柚皮苷的含量测定 |
| 4.3.7 洗脱液的确定 |
| 4.3.8 柚皮苷的制备与鉴定 |
| 4.3.9 反应时间对柚皮素转化率的影响 |
| 4.3.10 酸浓度对柚皮素转化率的影响 |
| 4.3.11 料液比对转化率的影响 |
| 4.3.12 响应面优化柚皮素制备工艺 |
| 4.3.13 柚皮素的鉴定与定量 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 化橘红活性成分的降血糖血脂作用研究 |
| 5.1 仪器与试剂 |
| 5.1.1 试剂 |
| 5.1.2 仪器 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 体外抗氧化测定 |
| 5.2.2 体外酶抑制实验 |
| 5.2.3 体内降血糖血脂试验 |
| 5.2.4 统计学方法 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 化橘红活性物质清除DPPH自由基作用 |
| 5.3.2 化橘红活性物质清除OH自由基作用 |
| 5.3.3 化橘红活性物质总抗氧化能力的测定 |
| 5.3.4 化橘红活性物质对α-葡萄糖苷酶抑制作用 |
| 5.3.5 化橘红活性物质对α-淀粉酶抑制活性作用 |
| 5.3.6 羧甲基化修饰对化橘红多糖抑制α-葡萄糖苷酶活性的影响 |
| 5.3.7 羧甲基化修饰对化橘红多糖抑制α-淀粉酶活性的影响 |
| 5.3.8 化橘红活性成分对糖尿病小鼠空腹血糖的影响 |
| 5.3.9 化橘红活性成分对糖尿病小鼠糖耐量的影响 |
| 5.3.10 化橘红活性成分对糖尿病小鼠血清中胰岛素含量的影响 |
| 5.3.11 化橘红成分对血脂水平的影响 |
| 5.3.12 化橘红活性成分对脏器指数的影响 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间获得的科研成果 |
| 攻读硕士学位期间参与的科研项目 |
（5）化橘红黄酮类化学成分研究进展（论文提纲范文）
| 1 化学成分 |
| 2 黄酮类化学成分的提取 |
| 3 黄酮类化学成分的分离纯化 |
| 4 含量测定方法 |
| 4.1 紫外可见分光光度法 (UV) |
| 4.2 薄层色谱法 (TLC) |
| 4.3 高效液相色谱法 (HPLC) |
| 4.4 高效液相色谱-质谱联用法 (HPLC/MS) |
| 4.5 反相高效液相色谱法 (RP-HPLC) |
| 5 化橘红中总黄酮及活性单体药理作用 |
| 5.1 对支气管平滑肌的影响 |
| 5.2 对肝脏的保护作用 |
| 5.3 抗癌作用 |
| 5.4 抗心律失常与心肌缺血作用 |
| 6 讨论 |
（6）基于一测多评法对毛橘红与光橘红的质量比较研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一章 文献研究 |
| 1 本草学研究 |
| 2 化学成分研究 |
| 3 毛橘红与光橘红药材规格现状 |
| 4 指纹图谱的研究进展 |
| 5 一测多评法的研究进展 |
| 6 评价与思路 |
| 第二章 用于一测多评法的化橘红药材的质量控制 |
| 1 仪器、试剂与样品 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 水分、总灰分、浸出物含量测定 |
| 2.2 性状、显微鉴别 |
| 2.3 薄层鉴别 |
| 2.4 毛橘红与光橘红HPLC指纹图谱的建立 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 第三章 毛橘红与光橘红5种黄酮类成分一测多评法的建立 |
| 1 一测多评法的原理 |
| 2 仪器、试剂与样品 |
| 3 方法与结果 |
| 3.1 建立HPLC法同时测定化橘红5种黄酮类成分 |
| 3.2 相对校正因子的建立 |
| 3.3 系统适用性考察 |
| 3.4 一测多评法的验证 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 第四章 基于一测多评法比较毛橘红与光橘红药材质量 |
| 1 仪器、试剂与样品 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.3 供试品溶液的制备 |
| 2.4 标准曲线的制备 |
| 2.5 一测多评法比较毛橘红与光橘红5种黄酮成分 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 化橘红质量标准(草案) |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在校期间发表论文情况 |
| 致谢 |
| 统计学审核证明 |
（7）砧木种类对化橘红黄酮类成分含量的影响（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 药品及试剂 |
| 1.2 仪器 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 总黄酮的含量测定 |
| 2.1.1 溶液制备 |
| 2.1.2 标准曲线绘制 |
| 2.1.3 样品总黄酮含量测定 |
| 2.2 柚皮苷与野漆树苷的含量测定 |
| 2.2.1 溶液制备 |
| 2.2.2 色谱条件 |
| 2.2.3 线性关系考察 |
| 2.2.4 精密度试验 |
| 2.2.5 重复性试验 |
| 2.2.6 稳定性试验 |
| 2.2.7 加样回收率试验 |
| 2.2.8 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
（9）毛橘红抗氧化产品研制及其功效研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 第一节 毛橘红综合研究 |
| 1 历史沿革 |
| 2 来源鉴定 |
| 3 化学成分 |
| 4 药理作用 |
| 第二节 口服液研究综述 |
| 第三节 抗氧化保健食品研究综述 |
| 第四节 研究思路与技术路线 |
| 第二章 化橘红质量分析 |
| 第一节 化橘红中有效成分含量测定 |
| 1 试药与仪器 |
| 2 方法与结果 |
| 3 小结 |
| 第二节 毛橘红指纹图谱研究 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 方法 |
| 3 小结 |
| 第三节 不同品种化橘红提取物清除自由基能力比较 |
| 1 试药与仪器 |
| 2 方法与结果 |
| 3 小结 |
| 第四节 实验用原料药材的质量鉴定 |
| 第三章 毛橘红口服液制备研究 |
| 第一节 毛橘红总黄酮提取工艺研究 |
| 1 试药与仪器 |
| 2 方法 |
| 3 小结 |
| 第二节 砧木种类对毛橘红提取物清除自由基能力的影响 |
| 1 试药与仪器 |
| 2 方法与结果 |
| 3 小结 |
| 第三节 总黄酮包合工艺研究 |
| 1 试药与仪器 |
| 2 方法与结果 |
| 3 小结 |
| 第四节 毛橘红抗氧化口服液制备工艺研究 |
| 1 试药与仪器 |
| 2 方法与结果 |
| 第五节 毛橘红抗氧化口服液质量研究 |
| 1 试药与仪器 |
| 2 方法与结果 |
| 第四章 毛橘红口服液抗氧化功效研究 |
| 第一节 清除DPPH自由基能力研究 |
| 1 试药与仪器 |
| 2 方法与结果 |
| 3 小结 |
| 第二节 毛橘红口服液对小鼠抗氧化作用的研究 |
| 1 试药与仪器 |
| 2 方法与结果 |
| 3 小结 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在校期间发表论文情况 |
| 致谢 |
| 统计学审核证明 |
（10）毛橘红中野漆树苷的提取及其药动学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 第一节 毛橘红研究综述 |
| 1 临床应用 |
| 2 药理作用研究概况 |
| 3 化学成分的研究概况 |
| 4 野漆树苷研究概况 |
| 第二节 中药药物动力学研究进展 |
| 1 基本理论 |
| 2 研究方法 |
| 3 中药药动学在黄酮类化合物研究中的应用 |
| 第三节 中药肠吸收的研究进展 |
| 1 在体肠灌流模型 |
| 2 外翻肠囊法 |
| 3 Caco-2细胞模型 |
| 4 药物浓度法 |
| 5 在体灌流模型在中药研究中的应用 |
| 第四节 研究思路与技术路线 |
| 第二章 野漆树苷的提取纯化 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 方法与结果 |
| 3 小结 |
| 第三章 野漆树苷的在体肠吸收研究 |
| 第一节 灌流液中野漆树苷浓度测定方法的建立 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 小结 |
| 第二节 在体单向肠灌流实验研究 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 小结 |
| 第四章 野漆树苷在大鼠体内的药物动力学研究 |
| 第一节 野漆树苷的血浆药动学研究 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 小结 |
| 第二节 野漆树苷的组织分布研究 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 小结 |
| 第五章 讨论与结论 |
| 1 UPLC检测波长的选择 |
| 2 野漆树苷的药动力学研究 |
| 3 展望 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在校期间发表论文情况 |
| 致谢 |
四、反相高效液相色谱法测定化橘红中野漆树苷的含量（论文参考文献）
- [1]基于“网络预测→等级量化→药效验证”的化橘红饮片分级方法初步构建[D]. 刘国秀. 北京中医药大学, 2020(04)
- [2]广东道地药材化橘红质量控制研究现状概述[J]. 刘浩,杨松林,马丽,高鸿彬. 海峡药学, 2020(02)
- [3]基于有效成分累积的广西化橘红产业发展对策研究[D]. 胡艳玉. 广西大学, 2019(01)
- [4]化橘红活性成分的综合利用及对降血糖血脂活性的研究[D]. 苏志鹏. 广东药科大学, 2019(02)
- [5]化橘红黄酮类化学成分研究进展[J]. 张刊,张双双,张百霞. 医学研究与教育, 2017(05)
- [6]基于一测多评法对毛橘红与光橘红的质量比较研究[D]. 李宇邦. 广州中医药大学, 2017(02)
- [7]砧木种类对化橘红黄酮类成分含量的影响[J]. 张肖,林励,李海波. 中药新药与临床药理, 2016(06)
- [8]化橘红中黄酮类化合物提取及测定方法的研究进展[J]. 周新华,邓云. 价值工程, 2016(20)
- [9]毛橘红抗氧化产品研制及其功效研究[D]. 张肖. 广州中医药大学, 2016(05)
- [10]毛橘红中野漆树苷的提取及其药动学研究[D]. 林靖然. 广州中医药大学, 2014(06)