一、HPLC法同时测定苯巴比妥、苯妥英钠及卡马西平的血药浓度（论文文献综述）
姚韵茜,苗彩云,毛瑛瑛[1]（2017）在《HPLC法同时测定人血清中3种抗癫痫药物的浓度》文中研究指明目的建立一种用反相高效液相色谱法同时测定人血清中苯巴比妥、苯妥英钠和卡马西平的浓度。方法以艾司唑仑为内标物,血样经氯仿-乙酸乙酯提取后,氮气吹干,用甲醇复溶10μL进样,以Agilent Eclipse XDB-C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）为分析柱,甲醇-水（51∶49）为流动相,检测波长238 nm,流速1.0 mL·min-1。结果苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平线性范围分别为280 mg·L-1（r=0.999 2）、1.00640.24 mg·L-1（r=0.999 9）和0.520 mg·L-1（r=0.999 2）;相对回收率分别为101.10%、102.16%和100.84%,提取回收率均≥95%;日内、日间RSD均<6%。结论本次建立的HPLC法具有操作简便、快速,结果准确等优点,适于临床快速检测血清中苯巴比妥、苯妥英钠和卡马西平浓度。
荣荣,邹广杰,张启丽,邹良宏,李明泉,张美燕,于治国[2]（2017）在《反相高效液相色谱法同时测定苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平的血药浓度》文中研究说明目的:建立同时测定苯巴比妥、苯妥英钠和卡马西平血药浓度的反相高效液相色谱法。方法:采用Diamonsil Sum C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈∶水（V∶V=33∶67）,检测波长为230 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,进样量为20μl。结果:苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平的血药浓度在1.080.0μg/ml范围内呈良好的线性关系（r>0.99）,日内和日间精密度RSD均<15%,平均回收率分别为92.2%、89.1%和89.4%。结论:该法简便、快速,结果准确、可靠,可用于苯巴比妥、苯妥英钠和卡马西平的临床血药浓度监测。
鲁静,陈天朝[3]（2015）在《超高效液相色谱法测定血清中苯妥英钠、苯巴比妥和卡马西平的浓度》文中研究表明目的建立超高效液相色谱（UPLC）法测定血清中苯妥英钠、苯巴比妥和卡马西平的浓度。方法血清样品经乙腈沉淀蛋白后进样分析。色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱,流动相为乙腈-水（28∶72）,流速:0.3m L·min-1,检测波长220 nm,柱温20℃。结果苯妥英钠、苯巴比妥和卡马西平的血清浓度分别在2.580.0,5.0160.0,1.032.0μg·m L-1线性关系良好,日内、日间精密度（RSD）均小于7.28%,提取回收率为96.18%103.89%。结论本方法简便、快速、准确,可用于测定血清中苯妥英钠、苯巴比妥和卡马西平的浓度。
陈红君,唐原君,余自成,李静,刘霞,薛冬梅[4]（2014）在《HPLC法同时测定2种茶碱类和3种抗癫痫药的血药浓度》文中进行了进一步梳理目的建立可同时测定人血清中茶碱、多索茶碱、苯巴比妥、苯妥英钠及卡马西平浓度的HPLC方法。方法色谱柱:XTerraC18（150 mm×4.6 mm,3.5μm）;流动相:甲醇-水（54∶46）;流速0.7 mL·min-1;检测波长205 nm;柱温40℃;内标:艾司唑仑。血清样品经3 g·L-1ZnSO4的甲醇溶液处理后,取20μL直接进样测定。结果茶碱、多索茶碱、苯巴比妥、苯妥英钠及卡马西平分别在质量浓度0.79101、0.78100、1.59204、0.79101.5、0.4760 mg·L-1内呈线性关系（r>0.99）,方法日内、日间回收率均为85%115%,RSD≤13.45%。结论本次建立的同时测定人血清中2种茶碱类与3种抗癫痫药物的HPLC法简便、准确、精密、专属性强,可应用于这类药物的常规血药浓度监测。
易丽昕,马海英,宫雪菲[5]（2013）在《高效液相色谱法测定人血浆中5种抗癫■药浓度》文中认为目的建立同时测定人血浆中5种抗癫药浓度的高效液相色谱法。方法以苯乙酮为内标,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为甲醇-水梯度洗脱,流速为1 mL·min-1。检测波长为双波长切换测定,010 min为210 nm,10.0115 min为230 nm。结果抗癫药地西泮、氯硝西泮、卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥分别在0.120.0,0.0110.0,0.240,240,280μg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系（r≥0.997 4）,日内、日间精密度RSD均<15%,提取回收率为74.4%91.3%。结论该法准确、灵敏、可靠,可作为该类药物血药浓度监测的常规方法。
徐晖[6]（2013）在《高效液相色谱法同时测定苯巴比妥、卡马西平、艾司唑仑、阿普唑仑、氯硝西泮、奥沙西泮的血药浓度》文中研究说明目的建立高效液相色谱法同时测定苯巴比妥（Phenobarbitone PBB）、卡马西平（Carbamazepine CBM）、艾司唑仑（Estazolam ETZ）、阿普唑仑（Alprazolam APZ）、氯硝西泮（Clonazepam CZP）、奥沙西泮（Oxazepam OZP）等血药浓度。方法取血浆样品在pH=8.0磷酸盐缓冲液条件下用乙酸乙酯和石油醚混合溶剂提取后在55℃水浴氮气中吹干,残渣用甲醇-水（55∶45）溶解后进样分析,流动相为甲醇:磷酸盐缓冲液（55∶45 pH=3.0）,柱温31℃,检测波长230nm,流速0.9mL·min-1。结果苯巴比妥、卡马西平分别在0.5100μg·mL-1、0.240μg·mL-1,其他组分均在0.024.0μg·mL-1范围内浓度与峰面积线性关系良好。日内和日间差均小于5%,回收率均在97.3%102.8%,最低检测浓度（S/N≥3）:苯巴比妥20ng·mL-1,卡马西平5ng·mL-1,其余组分均10ng·mL-1。结论本法操作简便,结果准确,适用于临床常规血药浓度检测。
翁爱彬,方剑英,郑荔莉[7]（2013）在《RPHPLC法同时测多索茶碱和3种抗癫痫药血药浓度》文中研究说明目的建立能够同时测多索茶碱、苯妥英钠、卡马西平和苯巴比妥这4种药血药浓度的反相高效液相色谱法。方法采用日本岛津LC-20AT高效液相色谱仪,以ODS-C18柱（150 mm×4.6 mm×5μm）为色谱柱,流动相为甲醇-水（50:50）,流速为0.8 mL/min,柱温为20℃,检测波长210 nm,进样量20μL。结果多索茶碱、苯妥英钠、苯巴比妥和卡马西平线性关系良好,线性范围分别为2.5～30.0μg/mL（r=0.999 5）,2.5～30.0μg/mL（r=0.999 4）,2.5～50.0μg/mL（r=0.999 7）,1.0～20.0μg/mL（r=0.999 7）,方法回收率均>95%,日间的精密度和日内的精密度均<6%（n=5）。结论该方法迅速、准确、灵敏,4种药物能够被良好分离,且没有出现被测药物之间相互干扰,可用于临床监测血药浓度。
周春华,张志清,李敬瑄,何文娟,吴亚敏[8]（2013）在《反相高效液相色谱法同时测定4种抗癫痫药物的血药浓度》文中研究指明目的:建立可同时测定拉莫三嗪、奥卡西平、苯妥英钠和卡马西平血药浓度的反相高效液相色谱法。方法:色谱柱为Diamonsil C18柱（150×4.6mm,5μm）,以巴比妥为内标,流动相为甲醇-乙腈-水（39:10:51,V/V/V）,检测波长225nm,流速1.0mL·min-1,柱温25℃。结果:该色谱条件下,拉莫三嗪、奥卡西平、苯妥英钠、卡马西平分离良好,四种药物的标准曲线方程分别为:拉莫三嗪Y=0.1551X+0.0963（r=0.9991）,线性范围1.0～40.0μg·mL-1;奥卡西平Y=0.1217X+0.1797（r=0.9990）,线性范围2.0～80.0μg·mL-1:苯妥英钠Y=0.0634X+0.0782（r=0.9993）,线性范围2.0～80.0μg·mL-1;卡马西平Y=0.2109X+0.0170（r=0.9998）,线性范围1.0～40.0μg·mL-1。四种药物的方法回收率为90.5%～105.8%,日内及日间精密度RSD均小于10%。四种药物血清样品-40℃保存5天及反复冻融3次性质稳定,处理血清样品放置4h对测定无影响。结论:该方法操作简便、经济、快速、准确,4种药物互不干扰,可应用于常用抗癫痫药物的临床血药浓度监测。
周春华,张志清,朱辉梅[9]（2013）在《反相高效液相色谱法同时测定4种抗癫痫药物的血药浓度》文中进行了进一步梳理目的建立可同时测定拉莫三嗪、奥卡西平、苯妥英钠和卡马西平血药浓度的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（150mm×4.6mm,5μm）,以巴比妥为内标,流动相为甲醇-乙腈-水（39:10:51,V/V/V）,检测波长225nm,流速1.0mL/min,柱温25℃。结果该色谱条件下,拉莫三嗪、奥卡西平、苯妥英钠、卡马西平分离良好,4种药物的标准曲线方程分别为:拉莫三嗪Y=0.155 1X+0.096 3（r=0.999 1）,线性范围1.0～40.0mg/L;奥卡西平Y=0.121 7X+0.179 7（r=0.999 0）,线性范围2.0～80.0mg/L;苯妥英钠Y=0.063 4X+0.078 2（r=0.999 3）,线性范围2.0～80.0mg/L;卡马西平Y=0.210 9X+0.017 0（r=0.999 8）,线性范围1.0～40.0mg/L。4种药物的方法回收率为90.5%～105.8%,日内及日间精密度相对标准差均小于10%。4种药物血清样品-40℃保存5d及反复冻融3次性质稳定,处理血清样品放置4h对测定无影响。结论该方法操作简便、经济、快速、准确,4种药物互不干扰,可应用于常用抗癫痫药物的临床血药浓度监测。
邹海洋[10]（2011）在《测定PB、DPH、CBZ在血清中的药物浓度》文中指出建立苯巴比妥血清药物浓度的测定方法,用RP-HPLC法检测,Nova-PaK C18柱,流动相:甲醇-KH2PO4（0.01 mol/L,pH=3.50）（50∶50）;柱温:25℃;流量:1 mL/min;检测波长:311 nm。苯巴比妥、苯妥英钠与卡马西平线性范围分别为5～40μg/mL,5～40μg/mL和2.5～20μg/mL,平均回收率分别为99.95%9,9.36%和99.65%日内、日间RSD均小于5%,标准曲线相关性良好。该法简便、经济,结果准确,适合临床应用。
二、HPLC法同时测定苯巴比妥、苯妥英钠及卡马西平的血药浓度（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、HPLC法同时测定苯巴比妥、苯妥英钠及卡马西平的血药浓度（论文提纲范文）
（1）HPLC法同时测定人血清中3种抗癫痫药物的浓度（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药与试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2标准溶液的配制 |
| 2.3 样品处理 |
| 2.4 方法学验证 |
| 2.4.1 专属性 |
| 2.4.2 标准曲线的制备 |
| 2.4.3 干扰性试验 |
| 2.4.4 最低检测浓度 |
| 2.4.5 回收率与精密度试验 |
| 2.4.6 稳定性试验 |
| 2.5 与UV法测定结果之间的相关性 |
| 2.5.1 UV法测定血清中CBZ的浓度 |
| 2.5.2 相关性检验 |
| 3 讨论 |
（2）反相高效液相色谱法同时测定苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平的血药浓度（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 药品与试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 系列标准溶液与内标溶液的配制 |
| 2.3 血清样品的处理 |
| 2.4 方法学验证 |
| 2.4.1 专属性: |
| 2.4.2 标准曲线与范围: |
| 2.4.3 精密度与准确度: |
| 2.4.4 提取回收率: |
| 2.4.5 样品稳定性: |
| 2.4.6 临床实例: |
| 3 讨论 |
（3）超高效液相色谱法测定血清中苯妥英钠、苯巴比妥和卡马西平的浓度（论文提纲范文）
| 材料与方法 |
| 1药物与仪器 |
| 2色谱条件 |
| 3溶液制备 |
| 4血清样品处理 |
| 5方法学考察 |
| 结果 |
| 讨论 |
（4）HPLC法同时测定2种茶碱类和3种抗癫痫药的血药浓度（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 血清预处理 |
| 2.3 方法学验证 |
| 2.3.1 系统适应性及方法专属性 |
| 2.3.2 标准曲线 |
| 2.3.3 回收率与精密度 |
| 2.3.4 定量限与检测限 |
| 2.3.5 稳定性试验 |
| 3 讨论 |
（5）高效液相色谱法测定人血浆中5种抗癫■药浓度（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 标准溶液与内标溶液的配制 |
| 2.3 样品处理方法 |
| 2.4 方法专属性 |
| 2.5 标准曲线和定量下限 |
| 2.6 精密度实验 |
| 2.7 提取回收率 |
| 2.8 稳定性考察 |
| 2.9 临床实例 |
| 3 讨论 |
（6）高效液相色谱法同时测定苯巴比妥、卡马西平、艾司唑仑、阿普唑仑、氯硝西泮、奥沙西泮的血药浓度（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2标准储备液的配制 |
| 2.3样品处理 |
| 2.4 确定最佳实验条件的正交试验及结果 |
| 2.5 标准曲线的制备 |
| 2.6 回收率与精密度的测定 |
| 2.7 灵敏度测定试验 |
| 3 讨论 |
（7）RPHPLC法同时测多索茶碱和3种抗癫痫药血药浓度（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 2 实验方法与结果 |
| 2.1 色谱条件及色谱图 |
| 2.2 标准溶液配制 |
| 2.3 样品处理 |
| 2.4 标准曲线绘制 |
| 2.5 方法回收率试验 |
| 2.6 精密度RSD检测 |
| 3 讨论 |
| 3.1 色谱条件的选择 |
| 3.2 沉淀剂的选择 |
（9）反相高效液相色谱法同时测定4种抗癫痫药物的血药浓度（论文提纲范文）
| 1 材料与仪器 |
| 1.1 仪器: |
| 1.2 试药: |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件: |
| 2.2 溶液制备: |
| 2.3 血清样品处理: |
| 2.4 方法学考察 |
| 2.4.1 专属性: |
| 2.4.2 标准曲线制备: |
| 2.4.3回收率: |
| 2.4.4 精密度: |
| 2.4.5 稳定性试验: |
| 2.5 临床应用: |
| 3 讨论 |
（10）测定PB、DPH、CBZ在血清中的药物浓度（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 标准溶液的制备 |
| 2.3 样品液的制备 |
| 2.4 样品的预处理 |
| 2.5 标准曲线及线性范围 |
| 2.6 精密度和相对回收率实验 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
四、HPLC法同时测定苯巴比妥、苯妥英钠及卡马西平的血药浓度（论文参考文献）
- [1]HPLC法同时测定人血清中3种抗癫痫药物的浓度[J]. 姚韵茜,苗彩云,毛瑛瑛. 中国临床药学杂志, 2017(03)
- [2]反相高效液相色谱法同时测定苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平的血药浓度[J]. 荣荣,邹广杰,张启丽,邹良宏,李明泉,张美燕,于治国. 中国医院用药评价与分析, 2017(03)
- [3]超高效液相色谱法测定血清中苯妥英钠、苯巴比妥和卡马西平的浓度[J]. 鲁静,陈天朝. 中国临床药理学杂志, 2015(02)
- [4]HPLC法同时测定2种茶碱类和3种抗癫痫药的血药浓度[J]. 陈红君,唐原君,余自成,李静,刘霞,薛冬梅. 中国临床药学杂志, 2014(03)
- [5]高效液相色谱法测定人血浆中5种抗癫■药浓度[J]. 易丽昕,马海英,宫雪菲. 医药导报, 2013(11)
- [6]高效液相色谱法同时测定苯巴比妥、卡马西平、艾司唑仑、阿普唑仑、氯硝西泮、奥沙西泮的血药浓度[J]. 徐晖. 海峡药学, 2013(09)
- [7]RPHPLC法同时测多索茶碱和3种抗癫痫药血药浓度[J]. 翁爱彬,方剑英,郑荔莉. 湖南中医药大学学报, 2013(06)
- [8]反相高效液相色谱法同时测定4种抗癫痫药物的血药浓度[A]. 周春华,张志清,李敬瑄,何文娟,吴亚敏. 2013年中国临床药学学术年会暨第九届临床药师论坛论文集, 2013
- [9]反相高效液相色谱法同时测定4种抗癫痫药物的血药浓度[J]. 周春华,张志清,朱辉梅. 河北医科大学学报, 2013(05)
- [10]测定PB、DPH、CBZ在血清中的药物浓度[J]. 邹海洋. 广州化工, 2011(06)