一、阿胶补血膏药效学研究（论文文献综述）
赵云冬,王天添,陈思秀,刘玟妍,王艳双,李明成,孙丽媛[1]（2021）在《阿胶真伪鉴定方法的建立与应用》文中认为针对阿胶中动物源性DNA成分,建立阿胶真伪鉴定方法,定量分析阿胶样品中驴源性成分。DNA纯化柱法建立阿胶基因组DNA提取方法,阿胶标准品及常见伪品验证引物特异性,克隆目的片段,重组质粒pGMT-Equ66 bp构建阳性对照标准;灵敏性试验确定阿胶驴源性DNA成分最低检测限,制备标准曲线,建立定量分析方法,分析22批市售阿胶。结果表明,所提取阿胶基因组DNA质量浓度为（82.17±0.09）～（172.81±1.81）ng/μL,A260/A280为（1.561±0.07）～（1.821±0.04）。特异性试验结果显示,阿胶标准品有单一特异性条带（或特定温度单一峰）。灵敏性试验结果表明,CT值小于32为阿胶正品,22份阿胶样品CT值为19.83～28.85,均为正品阿胶,与《中国药典》质谱检测结果一致。该研究应用分子生物学技术,有效提取阿胶基因组DNA成分,成功构建阿胶中驴源性DNA成分定量分析体系,可有效鉴定阿胶真伪,有助于阿胶质量监管的实施,对研究阿胶指纹检测方法及研制检测试剂有重要的指导意义。
陈立群[2]（2020）在《阿胶、黄明胶的分子鉴定及抗氧化活性研究》文中进行了进一步梳理胶类中药是以动物的皮、甲、角或骨,用水煎取胶质,浓缩成稠胶状,干燥后制成的固体胶,是传统滋补中药,具有补血,润燥止血等功效,在我国已经有上千年的药用历史。2015年版《中国药典》中收载了阿胶、龟甲胶和鹿角胶,《中华人民共和国卫生部药品标准》中则收载了黄明胶、新阿胶等。近年来,胶类中药的用量急速增长,而药用动物资源日显匮乏,出现了以采用较为低廉的牛皮、猪皮为原料对阿胶进行掺假等现象,不仅危害了公众健康,也引起了市场不公平竞争。因此,本论文研究以胶类中药中存有的动物源特异性肽段及DNA为依据,建立鉴定胶类中药真伪的关键技术,以可靠地检识胶类中药常见伪品及掺伪品;此外,对阿胶和黄明胶经胰蛋白酶水解产生的混合肽进行分离和抗氧化活性研究,活性组分进行MALDI-TOF/TOF-MS分析,以发现潜在的抗氧化活性肽段,有助于阐明胶类中药滋补作用的物质基础,对于含阿胶保健食品的开发及应用具有参考价值。研究内容分为以下几个部分:（1）胰蛋白酶消化—UPLC-ESI-MS鉴定阿胶、黄明胶的动物皮来源以胰蛋白酶对阿胶、黄明胶、新阿胶和马皮胶蛋白质进行酶解,得到肽段混合物,酶解产物进行UPLC-ESI-MS分析,对阿胶、黄明胶的动物皮来源进行鉴定。阿胶的特征离子为m/z 539.80,m/z 539.80（双电荷）→m/z 612.40和m/z 539.80（双电荷）→m/z 923.80作为阿胶专属性检测离子对;黄明胶的特征离子为m/z641.30,m/z 641.30（双电荷）→m/z 726.20和m/z 641.30（双电荷）→m/z 783.30作为黄明胶专属性检测离子对;新阿胶的特征离子为m/z 774.00,m/z 774.00（双电荷）→m/z 977.50和m/z 774.00（双电荷）→m/z 752.30作为新阿胶专属性检测离子对;马皮胶的特征离子为m/z 386.25,m/z 386.25（双电荷）→m/z 556.50和m/z 386.25（双电荷）→m/z 499.25作为马皮胶专属性检测离子对。对照药材及自制样品均具有相应物种的特征离子峰,未出现假阳性或假阴性亦表明自制样品符合标准,可用于后续实验。对市售阿胶、黄明胶进行了检测,结果显示,6批阿胶中有3批仅检出驴皮源肽段,被鉴定为真品;然而另3批检出牛、猪及马皮源肽段,被鉴定为掺伪品;此外,3批黄明胶均仅检出牛皮源肽段,故而被鉴定为真品。（2）MALDI-TOF/TOF-MS分析胶类中药经酶消化后的多肽片段利用胰蛋白酶、胶原酶A对阿胶、黄明胶、新阿胶和马皮胶对照药材及自制样品蛋白质进行酶解,消化产物进行MALDI-TOF/TOF-MS分析,通过比较筛选得出胶类样品特征性多肽片段,以选定的肽段为依据对市售阿胶、黄明胶的动物皮来源进行鉴定。结果表明,经胰蛋白酶消化后,分别从阿胶、黄明胶和新阿胶中筛选出3、17和14个差异性多肽,但是未能从马皮胶中找出特征性肽段;对市售样品进行检测发现,6批阿胶中有4批仅检出驴皮源肽段,被鉴定为真品,然而另2批检出猪皮源肽段,被鉴定为掺伪品;此外,3批黄明胶中2批仅检出牛皮源肽段,被鉴定为真品,另1批检出猪皮源肽段,被鉴定为掺伪品。胶类中药经胶原酶A消化后,主要形成分子量较小的三肽,未能根据MALDI-TOF/TOF-MS分析结果找出可作为专属性鉴定依据的特征性肽段。（3）基于特异性引物扩增鉴定阿胶、黄明胶的动物皮来源根据驴、牛、猪、马四个物种的线粒体基因序列差异,利用Oligo软件设计与筛选出4对物种特异性引物。以SDS裂解—酚仿抽提法提取与纯化阿胶、黄明胶、新阿胶和马皮胶中动物源DNA,优化单重PCR扩增条件并进行特异性验证、灵敏度考察及自制掺伪样品检测,将所建立的技术应用于鉴别市售阿胶、黄明胶的动物源。结果表明,设计筛选得到的4对引物特异性良好,在优化所得的扩增条件下对其他物种无非特异性扩增;最低检测限为0.1 ng/μL,具有较高的灵敏度,并能够检测到阿胶中牛、猪或马源性DNA及黄明胶中的猪或马源性DNA的掺伪量均为10%。此外,对市售阿胶、黄明胶的检测结果显示,6批阿胶中有3批仅检出驴源性DNA被鉴定为真品,另3批检出牛和猪源性DNA,被鉴定为掺伪品;此外,3批黄明胶中1批仅检出牛源性DNA,被鉴定为真品,另1批仅检出猪源性DNA,被鉴定为伪品,还有1批未检出四种动物源DNA。（4）阿胶、黄明胶多肽的抗氧化活性研究利用胰蛋白酶对阿胶、黄明胶进行酶解,消化产物通过RP-HPLC和Sephadex G-50分离;收集所得流份并测定羟基自由基和DPPH自由基清除率,从中筛选出抗氧化活性较高的流份,进行MALDI-TOF/TOF-MS分析,以发现潜在的抗氧化活性多肽。结果表明,抗氧化活性较高的流份主要由分子量较低的肽段组成;对阿胶抗氧化活性流份经RP-HPLC、Sephadex G-50分离和MALDI-TOF/TOF-MS分析,发现潜在的高活性肽m/z为586、904、1048、1077及1466。对黄明胶抗氧化活性流份经RP-HPLC、Sephadex G-50分离和MALDI-TOF/TOF-MS分析,发现潜在的高活性肽m/z为919、1048、1077、1105、1466及2382。
王天宁[3]（2020）在《柏参王前列胶囊的研制》文中指出目的:柏参王前列胶囊处方源于我省名中医30余年的临床实践经验方,用于治疗慢性前列腺炎（淋证）,临床疗效显着。针对该处方,通过对生产工艺研究,质量标准,指纹图谱研究、药理活性研究,为进一步将其开发成药物制剂提供实验基础与数据支撑。方法:生产工艺研究:以抗炎活性为指标对所设计的4条提取工艺路线进行筛选,运用单因素实验及响应面实验法对最佳提取工艺路线进行提取工艺参数优化;以最佳提取物为研究对象,通过颗粒成型率、休止角等考察指标,对辅料的种类及用量进行优化,最终获得柏参王前列胶囊最佳生产工艺。质量标准研究:采用高效液相色谱等现代分析方法,建立柏参王前列胶囊质量标准;在此基础上,为全面有效控制制剂质量标准,建立柏参王前列胶囊指纹图谱。药理活性研究:通过对大鼠非细菌性前列腺炎及抗炎实验,以及小鼠抗炎、免疫、镇痛实验,明确柏参王前列胶囊治疗慢性前列腺炎的药效作用。结果:在生产工艺研究中,提取工艺路线1抗炎效果明显;采用单因素及响应面实验,得到黄柏、牛膝醇提的最佳提取工艺:6倍量65%乙醇提取3次,每次1.6 h;马齿苋、黄芪等最佳水提工艺:8倍量水提取3次,每次1.5 h。确定了以糊精为辅料通过湿法制颗粒后装囊制成胶囊的成型性工艺。在质量标准研究中,建立了黄柏、苦参、黄芪、王不留行的薄层色谱鉴别方法,通过方法学考察建立了盐酸小檗碱、黄芪甲苷的含量测定方法,5批样品重量差异限度均在10%以内,且在30分钟内全部崩解,水分均不超过9.0%;在指纹图谱研究中,采用2004年版中药色谱指纹图谱相似度评价系统,建立了13个共有峰的评价模式,利用对照品比对法对共有峰进行归属,共指认6个色谱峰。在药理活性研究中,柏参王前列胶囊可抑制大鼠白细胞数目升高及卵磷脂小体密度降低,降低TNF-α、1L-1β、1L-8含量,抑制足肿胀;可抑制小鼠琼脂肉芽肿形成,表明柏参王前列胶囊具有良好的抗炎活性;并可通过提高小鼠溶血素含量及改善吞噬功能来提高小鼠的免疫活性,表明其具有一定的提高免疫力活性;同时柏参王前列胶囊可降低小鼠疼痛扭体及舔足次数,表明其具有一定的镇痛活性。结论:本实验运用现代中药提取、制药技术,制备出一种用于治疗慢性非细菌性前列腺炎的胶囊剂;运用现代中药分析技术,建立了柏参王前列胶囊准确可靠的质量标准及指纹图谱;药理活性研究表明柏参王前列胶囊具有抗炎、镇痛及提高免疫力的活性作用,这些工作将为其开发成治疗慢性前列腺炎的药物制剂提供了有力的实验数据支撑。
董洪霜,张静娴,胡青,孙健,冯睿,张苏,于泓,季申[4]（2018）在《胶类中药质量控制研究进展》文中研究表明胶类中药是我国名贵滋补中药,历史悠久、应用广泛。胶类中药质量控制经历了由理化检测、薄层色谱法、电泳法、光谱法、高效液相色谱法,到DNA鉴定技术、以特征肽为靶标的液相色谱-质谱联用方法等。对近年来胶类中药质量控制研究进行概述,剖析存在的问题,并提出进一步完善质量控制体系的可行性研究方案,为胶类中药及相关产品的综合评价提供思路。
王艳[5]（2017）在《阿胶对薄型子宫内膜（精血亏虚证）的临床靶向药效研究》文中认为【目的】分析薄型子宫内膜患者的体质,基于红外热成像技术探索患者黄体期的热代谢特点及阿胶对薄型子宫内膜（精血亏虚证）的临床靶向药效。【方法】1.收集2014年9月2017年4月于成都中医药大学附属医院及第二附属医院妇科门诊就诊,诊断为薄型子宫内膜的患者及成都中医药大学健康管理中心体检结果为正常的育龄期女性。收集的受试者填写一般信息表及体质量表（2009版中华中医药学会《中医体质分类与判定》的标准体质量表）进行体质判定;采用红外热成像扫描仪（HIR-2000型或ADT-YL-100A型医用红外热成像系统）在黄体期（排卵后7天）进行全身扫描、采集11幅全身热图,测量头面（前额、面部、头后位上部、头后位中部）、躯干（心前、双乳腺、神阙、下腹、子宫、双附件、任脉、双肾、督脉）、四肢（双示指、中指、环指、双足正位及双足后位）等26个区位的绝对热值和背景热值。运用Excel计算每个区位的相对热值（相对热值=绝对热值-背景热值）。将所收集的数据用SPSS21.0进行统计分析。2.诊断为精血亏虚型薄型子宫内膜的患者,于黄体期服用太极阿胶（太极集团甘肃天水羲皇阿胶有限公司,国药准字Z62021196,生产批号170302,每次10克,烊化冲服）及东阿阿胶（山东东阿阿胶股份有限公司,国药准字Z37021368,生产批号1607020,每次10克,烊化冲服）,两药时间间隔24小时,分别于服药前（0min）及服药后30min、70min、100min、130min、160min运用红外热成像仪对全身进行6次扫描,并采集图像,测量区位及热值同上,0min相对热值为基础热值,运用Excel计算各区位各时间点相对热值与0min相对热值的差值并绘制热值趋势图进行分析。【结果】1.共纳入薄型子宫内膜组患者58例,平均年龄为33.48±5.03岁;健康对照组50例,平均年龄32.82±6.68岁,两组经比较差异无统计学意义（P>0.05）。2.薄型子宫内膜厚度与人工流产次数成负相关性（P<0.05）。3.薄型子宫内膜组（58例）体质频数排名前三的依次为阳虚质（17.06%）、气虚质（15.29%）、血瘀质（14.11%）;健康对照组（50例）体质频数排名前三的依次是平和质（18.46%）、痰湿质（13.85%）、湿热质（13.85%）。两组气虚质和阳虚质比较差异有统计学意义（P<0.05）;两组平和质比较差异有显着统计学意义（P<0.01）。4.薄型子宫内膜组患者头后位上部、头后位中部、心前、神阙、子宫、双附件、右肾、任脉、双足后位等区位的相对热值低于健康对照组（P<0.05）;下腹区位相对热值显着低于健康对照组（P<0.01）。5.其中8例黄体期薄型子宫内膜（精血亏虚证）患者完成阿胶（东阿阿胶及太极阿胶）的红外热成像动态扫描,年龄最小26岁,最大45岁,平均33.87±6.47岁。共完成96例次全身扫描,每次观察26个区位,共观察2496个区位。结果:（1）在服用太极阿胶0-30min维持热值的区位是面部、头后位上部,升高热值的区位是双示指、中指、环指;30-70min升高热值的区位是神阙;70-100min升高热值的区位是子宫;100-130min维持热值的区位是心前,升高热值的区位是头后位上部;130-160min维持热值的区位是头后位上部、左肾、下腹,升高热值的区位是子宫、神阙、督脉、心前、右肾。（2）在服用东阿阿胶0-30min升高热值的区位是面部、双示指、中指、环指;30-70min升高热值的区位是头后位中部、右附件;70-100min升高热值的区位是头后位上部、头后位中部、子宫;130-160min维持热值的区位是面部、头后位中部、右足正位、左足后位,升高热值的区位是头后位上部、右足后位、双侧乳腺、心前、下腹、子宫、左附件、任脉。6.东阿阿胶药效优于太极阿胶的区位:面部、头后位上部、头后位中部、右环指、双乳腺、双附件、子宫等区位;太极阿胶药效优于东阿阿胶的区位:神阙、心前、双示指、双中指及左环指。【结论】1.薄型子宫内膜患者的好发体质以阳虚质、气虚质为主。2.薄型子宫内膜患者黄体期具有“宫寒”及脑、心供血不足的热代谢特点。3.太极阿胶与东阿阿胶的共同药物靶向性集中在子宫、脑、心供血及末梢循环区位;太极阿胶的单独药物靶向性集中在神阙区位;东阿阿胶的单独药物靶向性集中在双附件及双乳腺区位。
程博琳,苗明三[6]（2015）在《阿胶的现代研究及特点》文中研究说明阿胶是一种很好的补血中药,具有补血止血、滋阴润肺的功效,具有调节造血微环境和补血作用、抗疲劳耐缺氧、抑瘤、提高免疫力等药理作用,在临床上用于治疗吐血、血尿、血淋、月经不调、血枯、血痛、崩中带下、无子以及胎前产后诸疾、阴虚肺燥等症状。
刘子明,何永侠,杨景华,周甜,赵新年,李寅超[7]（2014）在《阿胶补血软胶囊对小鼠免疫功能的影响》文中研究指明目的:探讨阿胶补血软胶囊对小鼠免疫功能的影响。方法:选取健康KM小鼠以阿胶补血软胶囊不同剂量连续14 d灌胃。对比分析阿胶补血软胶囊不同剂量和各对照组之间,在促进小鼠非特异性免疫,体液免疫和细胞免疫作用上的差异及对小鼠迟发性变态反应的影响。结果:阿胶补血软胶囊能够提高正常小鼠单核巨噬细胞吞噬速率和吞噬指数;阿胶补血软胶囊可提高小鼠血清溶血素含量;小鼠迟发型变态反应试验中,阿胶补血软胶囊各剂量均可明显促进模型小鼠耳肿胀,使肿胀度升高,表明阿胶补血软胶囊具有增强机体细胞免疫活性的作用,但未呈现出明显的量效关联性,阿胶补血软胶囊中剂量在促进小鼠的免疫功能方面与阿胶补血膏效果相当。结论:阿胶补血软胶囊可增强小鼠非特异免疫,细胞免疫和体液免疫作用,且阿胶补血软胶囊中剂量药效与阿胶补血膏接近。
付玥,张茹,吴昊轩,杨庆翠[8]（2014）在《阿胶的研究进展》文中研究指明中药阿胶是我国传统的补血药物,由于其独特广泛的药理作用和良好的临床疗效,一直受到人们的青睐,也引起医药科研工作者对阿胶的研究热情。本文就阿胶的药理作用、提取工艺、发展前景等方面的研究进展做一综述。
郭健,孙佳明,张志颉,张辉[9]（2013）在《阿胶化学成分及药理作用研究进展》文中指出阿胶为我国传统动物药,与人参、鹿茸并称为"滋补三宝",具有很高的药用价值。其化学成分复杂,主要成分为蛋白质、氨基酸、微量元素以及硫酸皮肤素、生物酸等。具有多种生物活性,有促进造血、抗辐射、增强免疫、耐缺氧、耐寒冷、抗疲劳、增加体内钙摄入量、抗休克等作用。
金绍擎,孙大昱[10]（2012）在《阿胶化学成分及现代药理研究进展》文中研究说明对阿胶化学成分及现代药理研究进展进行综述,阿胶具有抗休克、抗疲劳、耐缺氧、增强记忆等作用。
二、阿胶补血膏药效学研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、阿胶补血膏药效学研究（论文提纲范文）
（1）阿胶真伪鉴定方法的建立与应用（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验样品 |
| 1.2 实验试剂 |
| 1.3 仪器与设备 |
| 1.4 阿胶标准品及样品DNA提取 |
| 1.5 DNA浓度及A260/A280检测 |
| 1.6 PCR引物设计 |
| 1.7 引物特异性试验 |
| 1.8 构建标准阳性对照品 |
| 1.9 荧光定量PCR扩增反应 |
| 1.10 荧光定量PCR灵敏性试验 |
| 1.11 制备标准曲线 |
| 1.12 阿胶样品定量检测 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 阿胶基因组DNA浓度及A260/A280检测结果 |
| 2.2 引物特异性试验结果 |
| 2.3 构建标准阳性对照品结果 |
| 2.4 荧光定量PCR特异性试验结果 |
| 2.5 荧光定量PCR灵敏性试验结果 |
| 2.6 标准曲线制备结果 |
| 2.7 阿胶样品荧光定量检测结果 |
| 3 讨论 |
（2）阿胶、黄明胶的分子鉴定及抗氧化活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略语说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 概述 |
| 1.2 阿胶、黄明胶的研究现状 |
| 1.2.1 化学成分 |
| 1.2.2 药理作用 |
| 1.2.3 阿胶、黄明胶的鉴别研究 |
| 1.3 研究目的及意义 |
| 1.4 主要研究内容 |
| 1.5 技术路线 |
| 第二章 胰蛋白酶消化—UPLC-ESI-MS鉴定阿胶、黄明胶 |
| 2.1 仪器、试剂与材料 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 试剂 |
| 2.1.3 材料 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 试剂配制 |
| 2.2.2 胶类样品制备 |
| 2.2.3 供试品制备 |
| 2.2.4 测定条件 |
| 2.2.5 特征离子的选择 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 空白对照检测结果 |
| 2.3.2 对照药材检测结果 |
| 2.3.3 自制样品检测结果 |
| 2.3.4 市售样品的检测结果 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 MALDI-TOF/TOF-MS分析胶类中药经酶消化后的多肽片段 |
| 3.1 仪器、试剂与材料 |
| 3.1.1 仪器 |
| 3.1.2 试剂 |
| 3.1.3 材料 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 试剂配制 |
| 3.2.2 供试品制备 |
| 3.2.3 测定条件 |
| 3.2.4 胶类中药中差异性多肽片段的选择原则 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 胰蛋白酶消化后差异性多肽片段的选择 |
| 3.3.2 市售样品检测 |
| 3.3.3 胶原蛋白酶A消化后差异性多肽片段的选择 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 阿胶、黄明胶的DNA分子鉴定研究 |
| 4.1 仪器、试剂与材料 |
| 4.1.1 仪器 |
| 4.1.2 试剂 |
| 4.1.3 材料 |
| 4.2 方法 |
| 4.2.1 试剂配制 |
| 4.2.2 供试品DNA的制备 |
| 4.2.3 特异性引物设计 |
| 4.2.4 PCR及扩增产物分析 |
| 4.2.5 引物特异性验证 |
| 4.2.6 灵敏度考察 |
| 4.2.7 自制掺伪样品检测 |
| 4.2.8 自制多批次样品检测 |
| 4.2.9 市售样品检测 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 引物设计与筛选 |
| 4.3.2 PCR条件的优化 |
| 4.3.3 特异性验证 |
| 4.3.4 灵敏度考察 |
| 4.3.5 自制掺伪品检测 |
| 4.3.6 自制胶类样品检测 |
| 4.3.7 市售阿胶及黄明胶的检测 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 阿胶、黄明胶多肽的抗氧化活性研究 |
| 5.1 仪器、试剂与材料 |
| 5.1.1 仪器 |
| 5.1.2 试剂 |
| 5.2 方法 |
| 5.2.1 试剂配制 |
| 5.2.2 多肽溶液的制备 |
| 5.2.3 反相高效液相色谱法(RP-HPLC)分离 |
| 5.2.4 凝胶过滤色谱分离抗氧化肽 |
| 5.2.5 羟基自由基清除能力的测定 |
| 5.2.6 DPPH自由基清除能力的测定 |
| 5.2.7 MALDI-TOF/TOF-MS分析条件 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 阿胶抗氧化活性肽的研究 |
| 5.3.2 黄明胶抗氧化活性肽的研究 |
| 5.3.3 抗氧化活性流份的MALDI-TOF/TOF-MS分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 全文总结与工作展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表论文和申请专利情况 |
（3）柏参王前列胶囊的研制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 西医对慢性前列腺炎认识 |
| 1.1 慢性前列腺炎发病因、病机 |
| 1.2 慢性前列腺炎治疗 |
| 2.中医对慢性前列腺炎认识 |
| 2.1 中医对病名的认识 |
| 2.2 中医对病机的认识 |
| 2.3 中医治疗方法 |
| 3.柏参王前列胶囊概述 |
| 3.1 柏参王前列胶囊组方方解 |
| 3.2 柏参王前列胶囊各个药材在15 版《中国药典》中研究概况 |
| 3.3 组方中各药药理作用 |
| 第二章 柏参王前列胶囊制备工艺研究 |
| 1 仪器材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 材料 |
| 1.3 实验动物 |
| 2 提取工艺路线制定及筛选 |
| 2.1 提取工艺路线制定 |
| 2.2 提取工艺路线的筛选 |
| 3 提取工艺参数研究 |
| 3.1 粉碎工艺研究 |
| 3.2 乙醇提取工艺参数的确定 |
| 3.3 水提工艺参数的确定 |
| 4 浓缩干燥工艺研究 |
| 4.1 提取物浓缩相对密度的选择 |
| 4.2 .提取物干燥温度的选择 |
| 5 小结与讨论 |
| 第三章 柏参王前列胶囊成型工艺研究 |
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 材料 |
| 2 柏参王前列胶囊内容物筛选实验 |
| 2.1 胶囊内容物粉碎粒度的确定 |
| 2.2 胶囊制粒工艺的研究 |
| 2.3 胶囊制粒工艺的确定 |
| 2.4胶囊制粒工艺验证实验 |
| 3 胶囊型号选择 |
| 3.1 堆密度测定 |
| 3.2 囊容量考察 |
| 4 胶囊生产环境相对湿度的确定 |
| 5 小结讨论 |
| 第四章 柏参王前列胶囊质量标准研究 |
| 第一节 质量标准(正文) |
| 第二节 柏参王前列胶囊的质量标准起草说明 |
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 材料 |
| 1.3 药材与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 薄层色谱鉴别方法的建立 |
| 2.2 检查 |
| 2.3 含量测定 |
| 第三节 小结 |
| 第五章 柏参王前列胶囊指纹图谱研究 |
| 1 仪器、试剂 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 药品 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 溶液的制备 |
| 2.2 色谱条件 |
| 2.3 方法学验证 |
| 3 指纹图谱的建立与分析 |
| 3.1 HPlC指纹图谱共有模式的建立及共有峰的确定 |
| 4 讨论 |
| 4.1 不同波长的考察 |
| 4.2 流动相的考察 |
| 4.3 提取方法的考察 |
| 第六章 柏参王前列胶囊药效学研究 |
| 1 材料 |
| 1.1 动物 |
| 1.2 试药 |
| 2 急性毒性实验 |
| 3 药效学实验 |
| 3.1 对角叉菜胶所致大鼠非菌性前列腺炎的影响 |
| 3.2 抗炎作用 |
| 3.3 对免疫功能的影响 |
| 3.4 疼痛作用 |
| 4 实验结果 |
| 4.1 急性毒性实验结果 |
| 4.2 对角叉菜胶所致大鼠非菌性前列腺炎的实验结果 |
| 4.3 抗炎实验结果 |
| 4.4 小鼠免疫的影响结果 |
| 4.5 疼痛实验结果 |
| 5.小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间主要研究成果 |
| 个人简介 |
（4）胶类中药质量控制研究进展（论文提纲范文）
| 1 胶类中药质量控制方法研究 |
| 1.1 氨基酸的测定 |
| 1.2 特征肽的测定 |
| 1.3 蛋白质分析 |
| 1.4 DNA分子标记与条形码标记技术 |
| 1.5 重金属及有害元素限量检查 |
| 1.6 其他质量控制方法 |
| 2 胶类中药质量控制面临的问题 |
| 2.1 缺乏专属性靶标成分 |
| 2.2 缺乏深入的药效物质基础研究 |
| 3 胶类中药质量控制研究方向的思考 |
| 3.1 深入开展胶类药材中蛋白质的基础研究 |
| 3.2 建立多维度全面的质量控制体系加强对胶类中药的整体质量控制 |
| 3.3 开发灵敏度高、专属性强的检测方法用于深加工产品中胶类药材的质量控制 |
| 4 结语 |
（5）阿胶对薄型子宫内膜（精血亏虚证）的临床靶向药效研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩略词表 |
| 引言 |
| 第一部分 薄型子宫内膜的体质及黄体期热代谢特点 |
| 1 研究对象 |
| 1.1 病例来源及研究对象 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.2.1 薄型子宫内膜的诊断标准 |
| 1.2.2 健康正常人的判定标准 |
| 1.3 纳入标准 |
| 1.3.1 薄型子宫内膜组 |
| 1.3.2 健康对照组 |
| 1.4 排除标准 |
| 1.5 体质判定标准 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 研究方案设计 |
| 2.2 研究资料的收集 |
| 2.2.1 一般信息表 |
| 2.2.2 体质量表 |
| 2.3 子宫内膜的测量方法 |
| 2.4 红外热成像扫描 |
| 2.4.1 红外热成像仪器 |
| 2.4.2 扫描环境的要求 |
| 2.4.3 红外热成像扫描前注意事项 |
| 2.4.4 红外热成像图的采集 |
| 2.4.5 区位选择及热值测定 |
| 3 统计方法 |
| 4 结果 |
| 4.1 一般情况分析 |
| 4.1.1 年龄分布情况 |
| 4.1.2 文化程度分布情况 |
| 4.1.3 不良妊娠史分布情况 |
| 4.1.4 妇科手术史分布情况 |
| 4.1.5 薄型子宫内膜厚度分布情况 |
| 4.1.6 薄型子宫内膜厚度的相关性分析 |
| 4.2 薄型子宫内膜患者的体质分布特点 |
| 4.2.1 薄型子宫内膜组与健康对照组体质频次分布情况 |
| 4.2.2 薄型子宫内膜组与健康对照组体质分布情况 |
| 4.2.3 薄型子宫内膜组与健康对照组兼夹体质分布情况 |
| 4.3 薄型子宫内膜患者(黄体期)的热代谢特点 |
| 第二部分 阿胶对薄型子宫内膜(精血亏虚证)的靶向药效研究 |
| 1 研究对象 |
| 1.1 病例来源及研究对象 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.2.1 薄型子宫内膜的诊断标准 |
| 1.2.2 中医精血亏虚证辨证标准 |
| 1.3 纳入标准 |
| 1.4 排除标准 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 研究方案设计 |
| 2.2 治疗用药及使用方法 |
| 2.2.1 东阿阿胶 |
| 2.2.2 太极阿胶 |
| 2.3 红外热成像动态扫描 |
| 2.3.1 红外热成像仪器 |
| 2.3.2 扫描环境的要求 |
| 2.3.3 红外热成像动态扫描注意事项 |
| 2.3.4 红外热成像动态扫描的方法步骤 |
| 2.4 靶向药效的评价方法 |
| 3 数据分析 |
| 4 结果 |
| 4.1 一般资料 |
| 4.2 阿胶动态扫描各区位各时间点相对热值 |
| 4.2.1 太极阿胶动态扫描各区位各时间点相对热值表 |
| 4.2.2 太极阿胶各区位各时间点相对热值与0min相对热值差值表及趋势图 |
| 4.2.3 太极阿胶药效靶点小结 |
| 4.2.4 东阿阿胶动态扫描各区位各时间点相对热值表 |
| 4.2.5 东阿阿胶各区位各时间点相对热值与0min相对热值差值表及趋势图 |
| 4.2.6 东阿阿胶药效靶点小结 |
| 4.2.7 太极阿胶与东阿阿胶靶点区位药效强度比较 |
| 5 典型病案 |
| 6 讨论 |
| 6.1 薄型子宫内膜患者多为阳虚质、气虚质 |
| 6.2 薄型子宫内膜患者黄体期具有“宫寒”及脑、心供血不足的热代谢特点 |
| 6.3 温补精血是治疗薄型子宫内膜的有效治法 |
| 7 结论 |
| 创新点 |
| 问题与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述1 薄型子宫内膜中西医研究进展 |
| 参考文献 |
| 综述2 阿胶在妇科临床中的应用 |
| 参考文献 |
| 附录1 |
| 附录2 |
（6）阿胶的现代研究及特点（论文提纲范文）
| 1 化学成分 |
| 2 药理作用 |
| 3 临床应用 |
| 4 食疗作用 |
| 5 展望 |
（7）阿胶补血软胶囊对小鼠免疫功能的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 动物 |
| 1.2 药物与试剂 |
| 1.3 仪器 |
| 1.4 实验方法 |
| 1.4.1 阿胶补血软胶囊对小鼠非特异性免疫功能的影响 |
| 1.4.2 阿胶补血软胶囊对小鼠溶血素水平的影响 |
| 1.4.3 阿胶补血软胶囊对小鼠迟发性变态反应的影响 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 各组非特异性免疫功能指标比较 |
| 2.2 各组血清溶血OD值比较 |
| 2.3 各组迟发性变态反应比较 |
| 3 讨论 |
（8）阿胶的研究进展（论文提纲范文）
| 一、阿胶的药用历史 |
| 二、阿胶的药理作用 |
| 1、对血液系统的作用 |
| 2、对免疫系统的作用 |
| 3、对钙代谢的作用 |
| 4、增强记忆作用 |
| 5、对哮喘的作用 |
| 6、抗肿瘤作用 |
| 三、阿胶的提取工艺 |
| 四、阿胶的发展前景 |
（9）阿胶化学成分及药理作用研究进展（论文提纲范文）
| 1 化学成分研究进展 |
| 1.1 蛋白质及氨基酸 |
| 1.2 金属元素及微量元素 |
| 1.3 硫酸皮肤素 |
| 1.4 其它 (生物酸) |
| 2 阿胶的药理作用 |
| 2.1 对血液系统的作用 |
| 2.2 对免疫系统的作用 |
| 2.3 对钙代谢的作用 |
| 2.4 增强记忆作用 |
| 2.5 对哮喘作用 |
| 2.6 抗肿瘤作用 |
| 2.7 其它 |
| 3 结语 |
（10）阿胶化学成分及现代药理研究进展（论文提纲范文）
| 1化学成分研究 |
| 2药理作用研究 |
| 3临床应用 |
四、阿胶补血膏药效学研究（论文参考文献）
- [1]阿胶真伪鉴定方法的建立与应用[J]. 赵云冬,王天添,陈思秀,刘玟妍,王艳双,李明成,孙丽媛. 食品与发酵工业, 2021(12)
- [2]阿胶、黄明胶的分子鉴定及抗氧化活性研究[D]. 陈立群. 江苏大学, 2020(02)
- [3]柏参王前列胶囊的研制[D]. 王天宁. 长春中医药大学, 2020(12)
- [4]胶类中药质量控制研究进展[J]. 董洪霜,张静娴,胡青,孙健,冯睿,张苏,于泓,季申. 中草药, 2018(13)
- [5]阿胶对薄型子宫内膜（精血亏虚证）的临床靶向药效研究[D]. 王艳. 成都中医药大学, 2017(12)
- [6]阿胶的现代研究及特点[J]. 程博琳,苗明三. 中医学报, 2015(03)
- [7]阿胶补血软胶囊对小鼠免疫功能的影响[J]. 刘子明,何永侠,杨景华,周甜,赵新年,李寅超. 河南中医, 2014(11)
- [8]阿胶的研究进展[J]. 付玥,张茹,吴昊轩,杨庆翠. 新经济, 2014(08)
- [9]阿胶化学成分及药理作用研究进展[J]. 郭健,孙佳明,张志颉,张辉. 吉林中医药, 2013(04)
- [10]阿胶化学成分及现代药理研究进展[J]. 金绍擎,孙大昱. 黑龙江科技信息, 2012(15)