一、小尾寒羊品种标准 山东省地方标准——小尾寒羊（论文文献综述）
文禹粱[1]（2019）在《绵羊繁殖相关基因的组织表达及其多态性与产羔数的关联分析》文中研究说明绵羊卵泡发育水平直接影响产羔数,而骨形态发生蛋白（Bone morphogenetic proteins,BMPs）/SMAD家族蛋白（SMAD family member,SMAD）信号通路对卵泡发育、卵母细胞成熟以及颗粒细胞增殖等生理过程进行调控。为探讨BMP/SMAD信号通路与小尾寒羊产羔数之间的关系,本研究以该通路部分关键基因（BMP4、BMPR1、BMPR1B、BMPR2、SMAD4、SMAD5、SMAD6）为研究对象,采用实时荧光定量PCR（Real-time quantitative PCR,qPCR）技术检测其在不同生理时期（卵泡期和黄体期）和不同繁殖力（单羔和多羔组）水平小尾寒羊各组织内的表达特征,并分析上述基因单核苷酸多态性（Single nucleotide polymorphism sites,SNPs）及其在7个绵羊群体（小尾寒羊、萨福克羊、滩羊、苏尼特羊、草地型藏羊、湖羊以及策勒黑羊）中的多态性分布规律,并结合小尾寒羊产羔数据进行关联分析,主要研究结果如下:1.BMP/SMAD信号通路相关基因在卵泡期小尾寒羊14种组织中的表达特征BMP4、BMPR1A、BMPR2以及SMAD4基因在心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、甲状腺、肾上腺、大脑、小脑、下丘脑、垂体、卵巢、子宫以及输卵管14种组织中均有表达;BMPR1B主要表达于下丘脑、卵巢、子宫和输卵管,SMAD5主要表达于子宫和输卵管,SMAD6则主要表达于肺脏、肾脏和卵巢,说明上述基因不同的转录水平可能与小尾寒羊繁殖活动相关。2.BMP/SMAD信号通路相关基因在卵泡期和黄体期小尾寒羊单、多羔组性腺轴组织中的表达特征卵泡期时,BMP4和SMAD4基因在多羔组下丘脑、垂体和卵巢中的表达量均极显着高于单羔组（P<0.01）;BMPR1B在多羔组性腺轴组织中表达量均高于单羔组,并在下丘脑中达到极显着水平（P<0.01）;SMAD5在多羔组垂体中表达量极显着低于单羔组（P<0.01）;SMAD6在多羔组下丘脑中表达量显着高于单羔组（P<0.05）,表明这些基因可能与小尾寒羊卵泡发育和排卵活动相关。在黄体期时,BMPR1B在多羔组性腺轴组织中表达量显着高于单羔组,并在下丘脑中达到显着水平（P<0.05）;SMAD5在多羔组下丘脑和卵巢中表达量均显着低于单羔组（P<0.05）,且在垂体中多羔组表达量则高于单羔组,但差异不显着（P>0.05）;SMAD6在多羔组下丘脑中表达量显着低于单羔组（P<0.05）。以上基因在性腺轴组织的差异表达可能对小尾寒羊卵泡发育和闭锁、卵母细胞成熟和排卵、黄体的形成等生理过程起重要调控作用,是引起小尾寒羊高产羔数的原因之一。3.BMP/SMAD信号通路相关基因多态性与小尾寒羊产羔数的关联分析BMP4基因g.63454744 T>G位点、BMPR1A基因g.41128335A>T和g.41127600C>T位点、BMPR1B基因g.29380950G>A、g.29380965A>G和g.29401381C>T位点、SMAD6基因g.13320337A>C位点在单、多羔绵羊品种间的基因频率和等位基因频率均达到极显着差异水平（P<0.01）;BMPR1A基因g.41127598A>G位点、BMPR2基因g.203707935A>G位点、SMAD5基因g.44857543T>C和g.44831116G>A位点在单、多羔绵羊品种间的基因频率和等位基因频率差异达到显着水平（P<0.05）,初步说明这些位点与绵羊产羔数有关。与产羔数关联分析发现:BMP4基因g.63454744 T>G位点突变可显着增加小尾寒羊产羔数。BMPR1B基因g.29380965A>G位点可显着降低小尾寒羊产羔数,并且BMPR2基因g.203708352A>G位点每增加一个拷贝的突变可降低0.6个产羔数。将上述3个位点不同基因型与FecB（A746G）不同基因型进行复合分析发现g.63454744T>G位点突变可能与FecB基因效应相似,g.29380965A>G和g.203708352A>G位点突变可能减弱了BMP/SMAD信号通路下游信号强度,从而弱化FecB基因在小尾寒羊卵巢中的作用,使绵羊排卵数降低,产羔数下降。说明3个位点可能是影响小尾寒羊产羔数的关键位点,可用于绵羊多羔性状的选育。
周建波,胡莉萍,张忠花,王建民,马宁宁,董雯雯,朱丽君,魏凯,朱瑞良[2]（2017）在《山东省地方品种羊先天性免疫指标主成分聚类分析及与抗病力的相关性》文中研究指明运用化学计量学方法,结合SPSS统计软件对山东省6个地方山羊品种和5个地方绵羊品种的7项先天性免疫指标进行定量定性综合评定,检测指标包括血清IL-1、IL-2、IL-6、IL-18、IFN-γ、NK细胞和血清溶菌酶（LYS）含量。通过对地方山羊和绵羊品种的先天性免疫指标进行主成分分析和聚类分析研究,分析不同地方山羊和绵羊品种非特异性抗病力的差异。主成分分析结果表明,莱芜黑山羊、沂蒙黑山羊、崂山奶山羊以及小尾寒羊、鲁中山地绵羊的7项主要先天性免疫指标水平突出。聚类分析结果表明,地方山羊品种先天免疫水平可划分为3类,莱芜黑山羊和鲁北白山羊为一类,济宁青山羊和沂蒙黑山羊为一类,文登奶山羊和崂山奶山羊为一类;地方绵羊品种也可划分成三类,小尾寒羊为一类,鲁中山地绵羊和洼地绵羊为一类,大尾寒羊和泗水裘皮羊为一类。综合分析表明,山东地区不同地方山羊和绵羊品种间的非特异性抗病力存在差异,其中莱芜黑山羊、沂蒙黑山羊、崂山奶山羊以及小尾寒羊、鲁中山地绵羊非特异性抗病力较强,且部分品种之间先天性免疫指标具有相似性,这可能与山东地区地方山羊和绵羊的育种历程有关。本研究为山东地方山羊和绵羊品种非特异性抗病力评估体系的建立提供了理论依据。
王金文,崔绪奎,陶卫东,储明星,张果平,王德芹,狄冉[3]（2016）在《鲁西黑头羊mtDNA D-loop区遗传多样性与遗传分化研究》文中研究指明鲁西黑头羊是一个优良的绵羊培育品种,具备高产肉力和高繁殖力特征。为了评估这个品种线粒体DNA的遗传多样性,同时获得该新品种界定的分子证据,本研究对鲁西黑头羊、杜泊羊和小尾寒羊mtDNA的高变异区进行了测序,分析了它们的遗传多样性和遗传分化,并计算了鲁西黑头羊与其它两个品种间的遗传距离。结果表明:三个品种的遗传多样性较为丰富,遗传分化程度较高（Fst为0.32400.5909）;鲁西黑头羊与杜泊羊之间的遗传距离为0.1187,达到了种间的遗传距离,与小尾寒羊之间的遗传距离为0.0654,达到了亚种间的水平。以上结果为鲁西黑头羊的品种界定提供了数据支持。
刘昭华[4]（2015）在《全基因组重测序揭示中国短脂尾绵羊微进化关系及繁殖相关基因的遗传变异》文中提出我国短脂尾绵羊品种资源丰富,分布广泛于中北部区域。据考古学和遗传学研究,蒙古羊是短脂尾绵羊品种的共同祖先,在经过迁移、驯化和适应之后,许多演化品种在表型性状上发生了明显变化,特别是在繁殖、生长等性状上差异较大,但由进化所导致表型差异的遗传机制尚不清楚,缺乏全基因组水平的系统研究。本研究以蒙古羊、小尾寒羊和多浪羊为研究对象,采用全基因组重测序、生物信息学分析等技术方法开展了相关研究。取得结果如下：（1）本研究通过全基因组重测序,总共获得三个绵羊品种基因组测序数据78 G,深度达到已公布的绵羊参考基因组的43.2×,平均每个品种14.4×；与参考基因组比对,共获得13,209,060个高质量SNPs（单核苷酸多态性）和912,131个InDels（插入缺失位点）,通过Sanger测序验证SNP准确率达到95.8%（115/120）。（2）位于小尾寒羊蛋白编码区（CDS）的SNP共90,853个,其中同义SNP有36,820个,错义SNP有54,033个（分别位于11,063个基因内）,无义SNP有2,474个（分别位于1,789个基因内）。位于蒙古羊CDS的SNP共90,720个,其中同义SNP有37,449个,错义SNP有53,271个（分别位于11,421个基因内）,无义SNP有2,421个（分别位于1,810个基因内）。位于多浪羊CDS的SNP共56,804个,其中同义SNP有21,029个,错义SNP有35,775个（分别位于7,724个基因内）,无义SNP有1,786个（分别位于1,192个基因内）。（3）由于小尾寒羊和多浪羊都具有多胎、常年发情的表型,而蒙古羊为单胎、季节性发情,因此我们选取了同时在小尾寒羊和多浪羊中发生错义突变而不在蒙古羊中发生错义突变的基因共797个,进行GO功能注释,主要富集于6大类生物学功能,其中15个基因富集于繁殖条目（其中12个基因富集于GO：0007283精子发生）,KEGG通路分析共注释到5条生化通路,其中Progesterone-mediated oocyte maturation（孕激素介导的卵母细胞成熟）通路包含7个基因（RPS6KA3、MAD2L1、CCNB2、GNAI2、ADCY5、 PIK3R5、CDC25B）,我们推测这些基因与短脂尾绵羊的繁殖性状有关。（4）我们在小尾寒羊基因组上共鉴定出选择进化区域145个,总长度45.3 Mb,占整个基因组长度的1.74%。其中常染色体上,以Z（HP）<-4和Z（FST）>4为阂值,有108个高度纯合的区域和65个与蒙古羊的遗传距离极远的区域。合并后共136个区域,包含774个蛋白编码基因。X染色体上,以Z（Hp）<-3和Z（FST）>3为阈值,共有9个区域包含24个蛋白编码基因被鉴定。（5）对小尾寒羊选择进化区域内的基因进行GO功能注释,主要富集到8大类生物学功能（发育过程、细胞过程、多细胞生物过程、生物调节、代谢过程、繁殖、定位和生长）的32个功能条目。KEGG通路分析注释到11个生化通路,其中包括Endometrial cancer（子宫内膜癌）、Prostate cancer（前列腺癌）等,可能与短脂尾绵羊的繁殖性状具有潜在的关系。（6）小尾寒羊基因组选择进化区域内繁殖功能相关的基因共25个,其中只在小尾寒羊发生进化的有8个：MMP14、PMCH、HMGCR、SLC6A3、PRL、OXT、TSSK3、FLT1；同时在小尾寒羊和多浪羊中发生进化的有5个:ADAM2、GAMT、NR3C1、DAZAP1、 ADAM29;只在蒙古羊发生进化的有1个：HOXA10;三个品种都发生进化的有5个：DMRTB1、RQCD1、FGF9、ABCB9、YBX2。
陈华丽[5]（2013）在《四川省绵羊资源的发掘与评估初探》文中进行了进一步梳理本试验通过文献资料整理以及绵羊生产性能测定对四川省的绵羊资源状况初步做了整合。川西南山地区主要分布有山地型藏绵羊和凉山半细毛羊,还有在布拖新发现的纯黑色的基因资源（暂名-布拖黑绵羊）；西部高原区主要分布有藏羊品种中的高原型、山谷型绵羊以及贾洛藏绵羊。凉山半细毛羊纯种繁殖和改良当地羊表现良好,贾洛藏绵羊改良欧拉羊、甘加羊等草地型藏绵羊效果较好。山谷型西藏羊具有独特的生物学特性,其中在凉山州布拖县分布的布拖黑绵羊研究甚少。本试验在凉山随机选取凉山半细毛羊改良羊（凉山半细毛羊和山谷型藏绵羊的杂交一代）和布拖黑绵羊的母羊各五只,并对这两种羊的生长发育、屠宰性能、羊肉品质、常规营养、矿物质、氨基酸、脂肪酸、挥发性风味物质等进行分析。实验结果发现：凉山半细毛羊改良羊的生长发育指标除管围之外均比布拖黑绵羊要高。屠宰性能和羊肉品质方面,除眼肌面积和肌纤维直径外凉山半细毛羊改良羊均大于布拖黑绵羊。凉山半细毛羊改良羊的初水份、粗脂肪和热解值稍高于布拖黑绵羊,其他常规营养则少于布拖黑绵羊。布拖黑绵羊的铁、锌、钠、镁含量低于凉山半细毛羊改良羊；其余含量布拖黑绵羊较高。两种资源氨基酸含量丰富,在非必需氨基酸中,除胱氨酸外,布拖黑绵羊含量稍高于凉山半细毛羊改良羊；必需氨基酸中,布拖黑绵羊精氨酸、色氨酸、缬氨酸的含量稍高于凉山半细毛羊改良羊,其他必需氨基酸成分则低于凉山半细毛羊改良羊。凉山半细毛羊改良羊各种必需氨基酸含量占蛋白质的比例总体高于布拖黑绵羊（精氨酸除外）。布拖黑绵羊及凉山半细毛羊改良羊的脂肪酸主要由豆蔻酸、棕榈酸、棕榈烯酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、花生酸和亚麻酸等构成。两种资源的主要挥发性成分为己醛、庚醛、1-辛烯-3-醇、2-戊基呋喃、2,3-辛二酮、辛醛、苯甲醛、壬醛等,不同羊只存在个体差异；布拖黑绵羊中检测到48种挥发性化合物,凉山半细毛羊改良羊中检测到56种挥发性化合物,两种绵羊挥发性成分中占主要地位的可能是对肉品风味贡献较大的醛类。四川省曾经引进的11个品种适应性总体较好。现有资料的整理中,各品种绵羊资源多数体质结实、结构匀称。生理生化指标有所差异,凉山半细毛羊呼吸数较高,罗姆尼羊的红细胞数含量相对最高,小尾寒羊血液中球蛋白含量、白细胞数和血清总蛋白含量相对较高；生长发育方面贾洛藏绵羊和凉山半细毛羊在本地羊中比较占优势,引入品种生长发育指标总体较好；繁殖性能方面凉山半细毛羊及引入品种较好；产肉性能方面贾洛藏绵羊、小尾寒羊和罗姆尼羊较好；培育品种凉山半细毛羊及引入品种苏联美利奴羊、高加索细毛羊、林肯羊、考力代羊的产毛性能较好,其中苏联美利奴羊剪毛量最高；高原型西藏羊、湖羊和小尾寒羊有较高的皮用价值。四川省绵羊资源的遗传多样性较丰富,其中西藏羊、凉山半细毛羊、新疆细毛羊、湖羊和小尾寒羊多样性研究最多,加上一些没有搜集到的以及尚未研究的遗传多样性,四川绵羊资源有很大的发掘和评估价值。目前,四川省绵羊资源调查描述表格的设计已经完成,对已经存在的品种资源进行了试填,四川省绵羊资源监测系统建设需在此基础上进一步完善,课题组将继续对四川省绵羊资源的发掘、评估与利用做进一步研究。
王金文,崔绪奎,张果平,李焕玲,王德芹,田春玲,王新颜[6]（2008）在《山东菏泽市小尾寒羊生产利用情况典型调查》文中研究说明小尾寒羊是我国着名的肉裘兼用型绵羊品种,我省菏泽市是全国的主要产区之一.为充分开发利用我省丰富的小尾寒羊品种资源,进一步挖掘和附加小尾寒羊高繁多胎的种质特性,我们与菏泽市畜牧工作站及县区畜牧部门协作,从2006年3月 22日开始,对菏泽市小尾寒羊的生产利用现状进行了为期7d
阎明毅[7]（2007）在《小尾寒羊种公羊的培育》文中提出
阎明毅[8]（2006）在《小尾寒羊种公羊的培育》文中研究说明2005年对经培育的102只小尾寒羊公羊测定,成年种公羊平均体重102.8kg,周岁公羊体重75kg,6月龄公羔体重42.32kg,3月龄公羔体重24.19kg,较培育前2003年分别提高了12.94,8.87,11.07和5.82kg（P<0.01）。
许腾[9]（2005）在《小尾寒羊生长期能量和蛋白质饲养标准应用配套技术研究》文中进行了进一步梳理本研究通过四个试验进行了不同日粮和营养水平对小尾寒羊羔羊和生长羊日增重和饲料转化效率对比研究,以及不同氨化、微贮、青贮、尿素青贮处理秸秆对生长期小尾寒羊日增重和效益比较研究。比较了能量和蛋白质水平对小尾寒羊生产水平的影响,确定探讨小尾寒羊生长期饲料供应的相关配套技术。详细结果如下:试验一:采用随机分组对照试验设计,选用体重基本一致的30日龄小尾寒羊公羊15只,随机分成3个处理,每个处理5只。根据小尾寒羊产区的三种饲养模式,设计三个不同营养水平日粮,第一组为对照组,日粮由单一的青干草组成;第二组根据当地粗放的饲喂方式,用青干草+玉米组成;第三组则是根据小尾寒羊的地方饲养标准饲养,日粮由青干草+玉米+饼粕+骨粉+预混料组成。研究结果证明:如果以小尾寒羊代谢能和粗蛋白推荐量为100%,以青干草为单一日粮其代谢能和粗蛋白仅能满足推荐量的69.2%和47.1%;第二种粗放型的饲喂方式也仅能满足推荐量的92.1%和61.8%;按标准化饲养配制日粮与传统单一的粗饲料日粮（ME:6.56MJ/kg,CP:5.80%）比较,日增重提高98.0%,日获利提高到157.0%;与以粗饲料为主适当补充精饲料的粗放型的饲喂方式（ME:8.73 MJ/kg, CP:7.60%）相比,日增重提高58.4%,日获利提高到115%;提高日粮的粗蛋白和能量水平能显着提高羔羊的增重和经济效益。试验二:选用体重20kg左右的三月龄小尾寒羊20只（公羊10只,母羊10只）,随机分成2个处理,每个处理10只。根据当地粗放的饲喂方式（对照组）和小尾寒羊的地方饲养标准饲养模式,设计两个营养水平日粮,第一组为对照组,用玉米秸+青干草+玉米+麸皮组成,其消化能和粗蛋白质水平分别为:13.9 MJ/Kg和136.4g/d;第二组为试验组,日粮由玉米秸+青干草+精料补充料组成。其消化能和粗蛋白质水平分别为:前期12.86 MJ/Kg和157.95g/d;后期14.49 MJ/Kg和166.14g/d。研究结果表明:提高日粮的粗蛋白和能量水平能显着提高小尾寒羊的增重和经济效益（P<0.01）,与当地粗放的饲喂方式相比,根据小尾寒羊的地方饲养标准进
于维丽[10]（2005）在《山东地区舍饲小尾寒羊种羊场优化设计》文中提出针对我国山川草原生态环境日益恶化,传统的放牧或放牧加补饲的饲养方式已不能适应我国养羊业的快速发展。采用规模化舍饲养羊,可以保护生态环境,遏制传统的放牧饲养方式对自然环境的依赖和掠夺式利用。又能克服自然环境因素对羊的不利影响,使羊的生产潜力得到充分的发挥。意义重大势在必行。 通过大量的文献查阅和社会调查研究,本文简要介绍国内外养羊业的发展趋势、发展现状和舍饲养羊的研究进展,指出规模化、标准化舍饲养羊是养羊业可持续发展的必由之路。根据小尾寒羊的特点、生活习性、发展趋势以及存在的问题,设计一座符合小尾寒羊的生物学特点和行为习性的规模化舍饲种羊场。并对种羊场的设计原则、工程工艺、场址选择、总平面设计、各种羊舍的设计、附属设施设计及设备设施等进行了全面系统的介绍,本设计工艺先进,设施配套。采用开放可封闭式羊舍,舍内温度、湿度、光照、通风等环境条件良好。饲养管理模式向大自然靠拢,自由采食、自由饮水、设运动场,比较接近自然牧食的习惯,适于小尾寒羊的生长发育。本羊场结合山东的气候、经济条件等实际状况而设计,适于山东及与山东气候相近的地区推广应用,具有可行性和实用性。通过场内本品种选育进行纯繁,为国内外提供良种,最大限度的发挥小尾寒羊的良种效应,以推动养羊业的发展及产业化进程,获得最佳的经济效益、生态效益和社会效益。
二、小尾寒羊品种标准 山东省地方标准——小尾寒羊（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、小尾寒羊品种标准 山东省地方标准——小尾寒羊（论文提纲范文）
（1）绵羊繁殖相关基因的组织表达及其多态性与产羔数的关联分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Summary |
| 英文缩略 |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 BMP/SMAD信号通路 |
| 1.1 BMP/SMAD信号通路中的配体 |
| 1.2 BMP/SMAD信号通路中的受体 |
| 1.3 BMP/SMAD信号通路中的SMAD信号分子 |
| 2 BMP/SMAD通路在卵巢发育中的作用 |
| 2.1 配体基因在卵巢发育中的作用 |
| 2.2 受体和SMAD信号因子在卵巢发育中的作用 |
| 3 研究目的及意义 |
| 4 本研究的技术路线 |
| 第二章 材料与方法 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 样本采集 |
| 1.2 主要仪器设备及试剂 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 血液DNA和组织RNA的提取和检测 |
| 2.2 引物设计 |
| 2.3 cDNA合成 |
| 2.4 荧光定量PCR(q PCR) |
| 2.5 基因分型 |
| 2.6 数据统计与分析 |
| 第三章 结果与分析 |
| 1 小尾寒羊产羔数分析 |
| 2 DNA检测 |
| 3 RNA检测 |
| 4 BMP/SMAD通路信号分子基因的组织表达 |
| 4.1 BMP/SMAD通路信号分子基因在小尾寒羊14 种组织间的表达 |
| 4.2 BMP/SMAD通路信号分子基因在不同情期和繁殖力小尾寒羊性腺轴组织间的表达 |
| 5 BMP/SMAD通路信号分子基因多态性 |
| 5.1 BMP4 基因多态性 |
| 5.2 BMPR1A基因多态性 |
| 5.3 BMPR1B基因多态性 |
| 5.4 BMPR2 基因多态性 |
| 5.5 SMAD5 基因多态性 |
| 5.6 SMAD6 基因多态性 |
| 6 BMP/SMAD通路信号分子基因多态性小尾寒羊产羔数的关联分析 |
| 6.1 BMP4 基因多态性与小尾寒羊产羔数的关联分析 |
| 6.2 BMPR1A基因多态性与小尾寒羊产羔数的关系 |
| 6.3 BMPR1B基因多态性与小尾寒羊产羔数的关系 |
| 6.4 BMPR2 基因多态性与小尾寒羊产羔数的关系 |
| 6.5 SMAD5 基因多态性与小尾寒羊产羔数的关系 |
| 6.6 SMAD6 基因多态性与小尾寒羊产羔数的关系 |
| 第四章 讨论 |
| 1 BMP/SMAD通路信号分子基因在绵羊组织中的表达分析 |
| 1.1 BMP配体基因在绵羊组织中的表达分析 |
| 1.2 BMP受体基因在绵羊组织中的表达分析 |
| 1.3 SMAD蛋白基因在绵羊组织中的表达分析 |
| 2 BMP/SMAD通路信号分子基因多态性与绵羊产羔数的关系 |
| 2.1 BMP配体基因多态性与绵羊产羔数的关系 |
| 2.2 BMP受体基因多态性与绵羊产羔数的关系 |
| 2.3 SMAD蛋白基因多态性与绵羊产羔数的关系 |
| 第五章 结论 |
| 1 结论 |
| 2 本研究创新点 |
| 3 下一步计划 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
| 附件 |
（2）山东省地方品种羊先天性免疫指标主成分聚类分析及与抗病力的相关性（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 主要试剂和仪器 |
| 1.3 血样采集及测定 |
| 1.4 主成分分析 |
| 1.4.1 原始数据标准化 |
| 1.4.2 相关系数矩阵 |
| 1.4.3 相关系数的特征值和方差贡献率 |
| 1.4.4 主成分得分 |
| 1.4.5 因子旋转 |
| 1.4.6 主成分得分坐标图及与抗病力的相关性 |
| 1.5 聚类分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 先天性免疫指标测定 |
| 2.2 主成分分析 |
| 2.2.1 相关系数矩阵 |
| 2.2.2 相关系数的特征值和方差贡献率 |
| 2.2.3 主成分得分 |
| 2.2.4 因子旋转 |
| 2.2.5 主成分得分坐标图及与抗病力的相关性 |
| 2.3 聚类分析 |
| 3 讨论 |
（3）鲁西黑头羊mtDNA D-loop区遗传多样性与遗传分化研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 样品采集 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 基因组DNA提取 |
| 1.2.2 PCR扩增 |
| 1.2.3 序列比对和分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 PCR扩增结果 |
| 2.2 D-loop区序列碱基组成 |
| 2.3 遗传多样性分析 |
| 2.4 遗传分化分析 |
| 2.5 遗传距离与聚类分析 |
| 3 讨论与结论 |
（4）全基因组重测序揭示中国短脂尾绵羊微进化关系及繁殖相关基因的遗传变异（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 引言 |
| 1.1 家养动物微进化研究进展 |
| 1.1.1 微进化的概念 |
| 1.1.2 微进化的研究方法 |
| 1.1.3 不同家养动物微进化研究 |
| 1.1.4 绵羊起源与进化研究进展 |
| 1.2 中国短脂尾绵羊的起源与进化 |
| 1.2.1 蒙古羊的起源、进化与分布 |
| 1.2.2 短脂尾绵羊的遗传多样性 |
| 1.2.3 短脂尾绵羊各品种之间的差异 |
| 1.3 绵羊繁殖相关基因的研究进展 |
| 1.3.1 绵羊季节性繁殖相关基因的研究进展 |
| 1.3.2 绵羊多胎性状相关基因的研究进展 |
| 1.4 本研究的目的意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验动物及样品采集 |
| 2.1.2 主要数据库及生物分析软件 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 基因组DNA的提取与检测 |
| 2.2.2 绵羊基因组文库的构建及高通量测序 |
| 2.2.3 SNP准确性验证 |
| 2.3 数据分析 |
| 2.3.1 测序数据与参考基因组比对 |
| 2.3.2 变异检测与注释 |
| 2.3.3 选择进化分析 |
| 2.3.4 基因功能注释 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 DNA提取质量检测 |
| 3.2 高通量测序数据的生物信息学分析结果 |
| 3.2.1 数据产出概述 |
| 3.2.2 测序数据比对结果与测序深度分布 |
| 3.2.3 变异检测与注释 |
| 3.2.4 利用同义/非同义SNP预测进化基因 |
| 3.2.5 选择进化分析 |
| 3.2.6 选择进化基因的功能注释 |
| 3.2.7 繁殖相关基因的研究 |
| 3.2.8 SNP准确性验证 |
| 4 讨论 |
| 4.1 选择信号的检测 |
| 4.2 X染色体变异分布 |
| 4.3 选择进化区域与先前研究的比较 |
| 4.4 两种方法检测到的进化基因功能一致 |
| 4.5 绵羊繁殖相关QTL在中国短脂尾绵羊微进化中的作用 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文情况 |
（5）四川省绵羊资源的发掘与评估初探（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1. 文献综述 |
| 1.1 四川省现有绵羊资源现状 |
| 1.1.1 四川省绵羊的生产概况 |
| 1.1.2 四川省的绵羊种质资源 |
| 1.2 绵羊资源的遗传多样性 |
| 1.2.1 DNA分子水平的研究概况 |
| 1.2.2 分子标记的应用 |
| 1.3 绵羊生产性能及肉质研究的概况 |
| 1.3.1 绵羊生产性能研究概况 |
| 1.3.2 绵羊肉质的研究概况 |
| 1.4 绵羊的杂交改良研究概况 |
| 1.5 绵羊资源的研究发展趋势 |
| 1.5.1 绵羊品种资源的保护 |
| 1.5.2 绵羊资源的充分利用 |
| 1.6 本试验研究的目的意义 |
| 2. 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验群体及方法 |
| 2.1.2 试验试剂及仪器 |
| 2.1.3 绵羊资源材料与方法 |
| 2.2 布拖黑绵羊与凉山半细毛羊改良羊生长发育及肉质比较分析方法 |
| 2.2.1 绵羊生长发育指标 |
| 2.2.2 绵羊屠宰性能测定 |
| 2.2.3 羊肉品质分析比较 |
| 2.2.4 常规营养成分分析 |
| 2.2.5 绵羊矿物质成分测定 |
| 2.2.6 羊肉氨基酸成分测定 |
| 2.2.7 羊肉脂肪成分测定 |
| 2.2.8 羊肉挥发性成分测定 |
| 2.3 四川省绵羊资源研究方法 |
| 3. 结果与分析 |
| 3.1 布拖黑绵羊与凉山半细毛羊改良羊生长发育和肉质比较试验结果分析 |
| 3.1.1 生长发育指标 |
| 3.1.2 屠宰性能和肉质分析 |
| 3.1.3 常规营养成分分析 |
| 3.1.4 氨基酸含量分析 |
| 3.1.5 矿物质含量分析 |
| 3.1.6 脂肪酸含量分析 |
| 3.1.7 挥发性成分分析 |
| 3.2 四川省绵羊资源的调查研究结果初步分析 |
| 3.2.1 四川绵羊资源基本情况 |
| 3.2.2 四川绵羊资源生理生化指标 |
| 3.2.3 四川绵羊资源基本特征描述 |
| 3.2.4 四川绵羊资源生长发育指标 |
| 3.2.5 四川绵羊资源繁殖性能 |
| 3.2.6 四川绵羊资源生产性能 |
| 3.2.7 四川绵羊资源遗传指标分析 |
| 3.2.8 四川绵羊资源饲养管理状况 |
| 3.2.9 四川绵羊资源评估与保存信息 |
| 4. 讨论 |
| 4.1 布拖黑绵羊与凉山半细毛羊改良羊生长发育及肉质比较 |
| 4.1.1 生长发育指标 |
| 4.1.2 屠宰性能和肉质 |
| 4.1.3 常规营养成分 |
| 4.1.4 氨基酸和矿物质含量 |
| 4.1.5 脂肪酸及挥发性风味物质 |
| 4.2 四川省绵羊资源的调查研究 |
| 4.2.1 四川绵羊资源基本情况 |
| 4.2.2 四川绵羊资源生理生化指标 |
| 4.2.3 四川绵羊资源基本特征 |
| 4.2.4 四川绵羊资源生长发育指标 |
| 4.2.5 四川绵羊资源繁殖性能 |
| 4.2.6 四川绵羊资源生产性能 |
| 4.2.7 四川绵羊资源遗传指标 |
| 4.2.8 四川绵羊资源饲养管理状况 |
| 4.2.9 四川绵羊资源评估与保存信息 |
| 5. 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的文章 |
（7）小尾寒羊种公羊的培育（论文提纲范文）
| 1 种公羊选择标准与方法 |
| 1.1 成年公羊选留 |
| 1.2 后备种公羊选择 |
| 1.2.1 3月龄公羔的选择培育 |
| 1.2.2 6月龄公羔的选择培育 |
| 1.2.3 周岁后备种公羊的选择 |
| 2 种公羊选留培育效果 |
| 2.1 种公羊的引进和培育 |
| 2.2 种公羊选育效果 |
| 3 小结与讨论 |
（9）小尾寒羊生长期能量和蛋白质饲养标准应用配套技术研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 引言 |
| 1.研究的目的和意义 |
| 2.反刍动物饲养标准制定概况 |
| 3.反刍动物营养需要及饲料营养价值评定方法 |
| 4.动物饲养标准理论与生产实践的辩证关系 |
| 5.绵羊饲养标准与小尾寒羊营养需要研究概况 |
| 6.小尾寒羊主产区的自然环境、饲料资源及饲养现状 |
| 7.试验内容和试验方案 |
| 第二章 试验研究 |
| 试验一、不同日粮和营养水平对小尾寒羊羔羊日增重的影响 |
| 1.材料与方法 |
| 2.结果与分析 |
| 3.小结 |
| 试验二、不同日粮和营养水平对生长期小尾寒羊日增重的影响 |
| 1.材料与方法 |
| 2.结果与分析 |
| 3.小结 |
| 试验三、不同氨化、微贮处理秸秆对生长期小尾寒羊日增重的影响 |
| 1.材料与方法 |
| 2.结果与分析 |
| 3.小结 |
| 试验四、不同青贮处理秸秆对生长期小尾寒羊日增重的影响 |
| 1.材料与方法 |
| 2.结果与分析 |
| 3.小结 |
| 第三章 讨论 |
| 1.不同日粮和营养水平对小尾寒羊羔羊日增重的影响 |
| 2.不同日粮和营养水平对生长期小尾寒羊日增重的影响 |
| 3.不同氨化、微贮处理秸秆对生长期小尾寒羊日增重的影响 |
| 4.不同青贮处理秸秆对生长期小尾寒羊日增重的影响 |
| 5.提高小尾寒羊生长育肥的其它措施 |
| 第四章 总体结论与建议 |
| 1.论文的总体结论 |
| 2.本试验的创新点与建议 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读学位期间发表论文 |
| 致谢 |
（10）山东地区舍饲小尾寒羊种羊场优化设计（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 世界养羊业 |
| 1.2 我国养羊业 |
| 1.3 山东养羊业 |
| 1.4 小尾寒羊 |
| 第二章 小尾寒羊种羊场优化设计 |
| 2.1 山东的自然条件 |
| 2.2 场址选择 |
| 2.3 设计原则 |
| 2.4 工程工艺 |
| 2.5 总平面设计 |
| 2.6 羊舍建筑设计 |
| 2.7 附属设施设计 |
| 2.8 防疫 |
| 2.9 环境保护 |
| 2.10 安全卫生 |
| 2.11 节约与合理利用能源 |
| 2.12 消防 |
| 2.13 工艺设备与设施 |
| 2.14 总概算与经济分析 |
| 2.15 讨论与分析 |
| 2.16 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
四、小尾寒羊品种标准 山东省地方标准——小尾寒羊（论文参考文献）
- [1]绵羊繁殖相关基因的组织表达及其多态性与产羔数的关联分析[D]. 文禹粱. 甘肃农业大学, 2019(01)
- [2]山东省地方品种羊先天性免疫指标主成分聚类分析及与抗病力的相关性[J]. 周建波,胡莉萍,张忠花,王建民,马宁宁,董雯雯,朱丽君,魏凯,朱瑞良. 中国兽医学报, 2017(10)
- [3]鲁西黑头羊mtDNA D-loop区遗传多样性与遗传分化研究[J]. 王金文,崔绪奎,陶卫东,储明星,张果平,王德芹,狄冉. 山东农业科学, 2016(09)
- [4]全基因组重测序揭示中国短脂尾绵羊微进化关系及繁殖相关基因的遗传变异[D]. 刘昭华. 山东农业大学, 2015(09)
- [5]四川省绵羊资源的发掘与评估初探[D]. 陈华丽. 四川农业大学, 2013(03)
- [6]山东菏泽市小尾寒羊生产利用情况典型调查[A]. 王金文,崔绪奎,张果平,李焕玲,王德芹,田春玲,王新颜. 全国养羊生产与学术研讨会议论文集（2007-2008）, 2008
- [7]小尾寒羊种公羊的培育[J]. 阎明毅. 中国草食动物, 2007(S1)
- [8]小尾寒羊种公羊的培育[J]. 阎明毅. 青海畜牧兽医杂志, 2006(06)
- [9]小尾寒羊生长期能量和蛋白质饲养标准应用配套技术研究[D]. 许腾. 山东农业大学, 2005(11)
- [10]山东地区舍饲小尾寒羊种羊场优化设计[D]. 于维丽. 中国农业大学, 2005(05)