一、蝉拟青霉减轻环磷酰胺所致免疫抑制效应的实验研究（论文文献综述）
周红秋[1]（2020）在《金蝉花粗多糖CP50和CP80的制备和抗肿瘤及抗肝损伤作用初步研究》文中提出药用金蝉花（Cordyceps cicadae）始记载于南北朝的《雷公炮炙论》,为麦角菌科真菌蝉草及其寄主山蝉若虫形成的干燥复合体。金蝉花含有多种活性成分,多糖是金蝉花的主要活性成分之一,具有抗肿瘤、延长寿命、调节免疫系统、抗氧化、降血脂、延缓肾衰竭等药理活性。本研究以50%和80%乙醇沉淀制备金蝉花粗多糖CP50和CP80,比较这两种粗多糖对人宫颈癌细胞Hela细胞的增殖抑制作用,筛选抗肿瘤效果较优的粗多糖,并初步研究金蝉花粗多糖抗肿瘤的机制。此外,本研究初步评估这两个粗多糖对化疗药物环磷酰胺毒性造成的肝损伤的保护作用,为金蝉花的合理开发和临床使用提供参考。实验研究的主要结果如下:1.金蝉花粗多糖CP50和CP80的制备通过单因素试验和正交试验优化Sevage法金蝉花多糖中脱蛋白的最佳条件:Sevage试剂配比三氯甲烷:正丁醇为4:1,Sevage试剂与金蝉花多糖脱蛋白体积比例为1:3,脱蛋白次数为4次,金蝉花多糖的蛋白脱除率为46.35%。按照此方法制备金蝉花粗多糖CP50和CP80得率分别为2.69%、18.79%,多糖含量为2.11%、6.23%。2.金蝉花粗多糖CP50和CP80抗肿瘤活性比较及机制初步研究以人宫颈癌细胞Hela细胞作为模型细胞,通过CCK-8法比较CP50和CP80粗多糖对Hela细胞的增殖抑制活性,二者的IC50分别为1203μg/mL和778.9μg/mL,当CP80的浓度为100、200、400、800μg/mL时对Hela细胞具有显着抑制,存活率分别为87.73%（P<0.05）、84.85%（P<0.01）、71.58%（P<0.01）和58.60%（P<0.001）;而CP50只有当浓度达到400μg/mL时,对Hela细胞的增殖抑制才具有显着性,为82.98%（P<0.05）,且随着多糖浓度的递增,细胞的增殖抑制趋势较CP80小,因此CP80的抗肿瘤活性相对优于CP50。进一步观察发现CP80对Hela细胞形态和迁移具有抑制作用;通过DCFH-DA法测定HeLa细胞内ROS活性,通过Western blot法和实时定量PCR法测定Bax、Bcl-2和p53的蛋白和基因表达水平,结果表明CP80各浓度给药组在Hela细胞内的ROS活性比空白组显着提高（P<0.05）,Bax、p53的蛋白和基因的表达水平显着提高（P<0.05）,Bcl-2的蛋白和基因表达水平显着下降（P<0.05）。因此,推断金蝉花粗多糖CP80是通过提高Hela细胞中ROS的活性及介导p53信号通路致使细胞凋亡。3.金蝉花粗多糖CP50和CP80抗环磷酰胺致肝损伤的活性研究以C57BL/6小鼠,通过给予140 mg/mL环磷酰胺构建肝损伤模型。除了金蝉花CP50低剂量组（50 mg/mL）外,其余各给药组的肝脏指数均比模型组有降低,而脾脏指数有所上升,CP80高剂量组（200 mg/kg）比低剂量组（50 mg/mL）的效果比较明显;ALT、AST的活力值和MDA的含量较模型组有不同程度的下降,且CP80在高剂量（200 mg/kg）时显着降低CPA致小鼠肝损伤中MDA的活性（P<0.05）。结果表明,金蝉花粗多糖对肿瘤化疗药CPA诱导的C57BL/6小鼠药物性肝损伤具有一定的保护作用,CP80的效果稍好于CP50。
解思友,尹彬,龙文君,陈桃宝,王静春,梁瑞,王玉芹[2]（2020）在《蝉花及其成分增强免疫、抗肿瘤药理作用研究进展》文中指出蝉花是寄生在蝉上的真菌,也是我国传统名贵中药材。现代研究表明蝉花及其有效成分具有免疫调节、抗疲劳、抗肿瘤、降血糖及改善肾功能等广泛的药理作用,尤其以增强免疫力作用的研究报道为多。近年来蝉花的抗肿瘤活性也逐渐受到关注,因此主要对蝉花的增强免疫力和抗肿瘤活性研究进行综述,并对其后续研究及应用前景进行展望。
赵节昌,邵颖,任格,张爱文,刘辉,李伟[3]（2019）在《蝉花孢子粉与孢梗束的化学成分及其多糖对果蝇寿命的影响》文中进行了进一步梳理系统分析了人工培育蝉花孢子粉和孢梗束中的化学成分,并考察了多糖对果蝇寿命及体内抗氧化活性的影响。结果显示,蝉花孢子粉中粗蛋白的含量显着高于孢梗束,但灰分、粗脂肪、多糖及还原糖的含量显着低于孢梗束（p<0.05）;孢子粉和孢梗束中含有相同种类的氨基酸,含有除色氨酸外的其他7种人体必需氨基酸,必需氨基酸占氨基酸总量的比例分别为30.42%和31.09%;孢梗束中Ca含量高达（104.75±5.76）μg/g,显着高于蝉花孢子粉,但Fe和Zn的含量却显着低于蝉花孢子粉（p<0.05）;孢子粉和孢梗束中不含虫草素,孢梗束中腺苷和尿苷的含量显着高于蝉花孢子粉（p<0.05）。蝉花孢子粉中剂量组雌雄果蝇的半数死亡时间、平均寿命及最高平均寿命均显着高于对照组,孢梗束多糖各剂量组雌果蝇的半数死亡时间和最高寿命显着提高,中、高剂量组雄性果蝇的半数死亡时间和最高寿命亦显着高于空白对照组（p<0.05）;蝉花孢子粉和孢梗束多糖可显着提高果蝇体内SOD的活性,孢子粉多糖中、高剂量组雌雄果蝇体内的MDA含量显着降低,孢梗束多糖各剂量组雄性果蝇及高剂量组雌性果蝇体内的MDA含量亦显着低于对照组（p<0.05）。
张学秋[4]（2018）在《蝉拟青霉发酵产胞外多糖的研究》文中认为蝉花是我国传统的药食兼用真菌,与冬虫夏草营养成分类似,含有多糖、核苷、蛋白质、氨基酸、脂肪酸等多种活性物质,具有滋补保健、镇静催眠、免疫调节、改善肾功能、抗肿瘤等多种药理作用,有着广阔的开发应用空间。蝉花多糖是蝉花的主要活性物质,具有抗肿瘤、抗衰老、抗氧化等多种功效,由于天然蝉花资源稀少,而微生物液体发酵技术具有操作方便、成本低、发酵周期短、产量高、产品质量好等优势,且有研究报道蝉拟青霉发酵液中含有大量透明质酸,因此可通过液体发酵蝉拟青霉来提取制备蝉花多糖,替代天然蝉花。本文采用液体发酵蝉拟青霉产胞外多糖,优化蝉拟青霉发酵的工艺条件,对胞外多糖进行分离纯化及结构组分分析,以期为蝉拟青霉胞外多糖的开发应用奠定基础。研究的主要内容及结果如下:（1）以胞外多糖含量和菌体生物量为指标,对蝉拟青霉液体发酵工艺进行优化。得到蝉拟青霉产胞外多糖最适发酵培养基（g·L-1）:蔗糖80,牛肉膏7.5,酵母膏1.25,Mg SO4·7H2O3,KH2PO4 2,麸皮5;最佳培养条件:温度24°C,摇床转速180 r·min-1,接种量10%,装液量75 m L。在此条件下,胞外多糖产量最高为5.96 g·L-1,生物量最高为42 g·L-1。（2）采用小型发酵罐对蝉拟青霉进行扩大培养。确定最适发酵初糖浓度为5%,初糖浓度为5%时,生物量最高为38 g·L-1,多糖含量最高为5.6 g·L-1;采用补料分批发酵时,多糖,产量最高为5.89 g·L-1,生物量最高为40 g·L-1,效果优于分批发酵。（3）对胞外多糖进行分离纯化。醇沉法提取胞外粗多糖,经Sevag法除蛋白,采用DEAE阴离子交换层析及凝胶过滤层析对胞外多糖进行分离纯化,得到两个纯度较高的多糖组分F1、F2。（4）对纯化后的多糖组分F1、F2进行组分及结构分析,并与透明质酸对比。采用高效液相色谱法分析单糖组成和分子量,得F1为中性多糖,单糖组成包括阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖、甘露糖,F2为含有糖醛酸的酸性多糖,此外含有葡萄糖、半乳糖、甘露糖;F1、F2的分子量分别为27338.54 k Da,32574.10 k Da;红外光谱显示F1、F2具有典型的多糖特征吸收峰。结果说明,蝉拟青霉胞外多糖是含有糖醛酸的大分子粘多糖,且具有一定的保水功效,这一点类似于透明质酸,但在单糖组成、分子量方面与透明质酸存在差异。（5）从蝉拟青霉菌丝体中提取胞内多糖,提取得率为60 mg·g-1,进行蝉拟青霉胞外多糖和胞内多糖的抗氧化能力测定,结果表明胞外多糖、胞内多糖均具有一定的DPPH清除能力、·OH清除能力以及还原能力,具有良好的体外抗氧化作用。（6）蝉拟青霉菌丝体中虫草酸含量的检测。采用热水回流提取法提取胞内虫草酸,经高碘酸钠氧化法检测得虫草酸含量为116.3 mg·g-1。
梁建东,韩燕峰,田维毅,梁宗琦,李子忠[5]（2018）在《高雄山虫草的生物活性成分及药理作用研究进展》文中研究指明高雄山虫草（Cordyceps takaomontana）的无性型为细脚棒束孢（Isaria tenuipes）,主要生物活性成分包括多糖、多肽、生物碱、甾醇类和萜类等。它的药理作用非常广泛,例如,免疫调节、抗肿瘤、抗病原生物、抗抑郁、抗氧化、抗衰老、降血糖、降血脂和保护肝脏等。笔者对高雄山虫草及其无性型的生物活性成分、药理作用和安全性的研究归纳整理作一综述,以期为高雄山虫草及其无性型的进一步开发利用提供参考。
蒋宁,高大伟,林金盛,马建雄[6]（2017）在《蝉花的研究进展》文中进行了进一步梳理蝉花是我国传统中药材,作为虫草属菌,其研究也备受瞩目。对蝉花的分类与分布、所含化学成分、药理作用、人工培养等方面的研究进展进行综述,以期为蝉花的进一步开发利用提供参考。
卫亚丽,杨茂发,邹晓,刘爱英[7]（2014）在《蝉棒束孢菌的生物学活性研究进展》文中进行了进一步梳理蝉棒束孢菌（Icaria cicadae Miq.）是中药蝉花（Cordyceps ciecadae Shing）的无性型,作为一种功能食品被用于预防和治疗多种疾病,具有广阔开发利用前景。从蝉棒束孢菌化学成分、生物活性及发酵生产等方面的研究现状进行概述,探讨了该研究领域的发展前景。
龙珍[8]（2014）在《玉郎伞多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的影响》文中研究表明目的本研究旨在探讨玉郎伞多糖（YLSPS）对环磷酰胺（CTX）所致的免疫抑制小鼠免疫功能、抗应激能力、小鼠血液中相关指标等的影响，再对其作用机制进行初步研究，为玉郎伞多糖的研究和开发提供实验依据。方法1、玉郎伞多糖对环磷酰胺所致的免疫抑制小鼠免疫功能的调节作用SPF级昆明种小鼠60只，20g±2g，动物被随机分成6组：空白对照组（NS）、环磷酰胺（CTX）模型组、阳性药左旋咪唑组（LMS）以及玉郎伞多糖高、中、低剂量组（YLSPS-H、 YLSPS-M、YLSPS-L）。连续给药10d，除空白对照组以外，其余各组通过采取隔日皮下注射环磷酰胺（CTX）30mg/kg的方法建立免疫低下小鼠模型。给药最后一天,小鼠禁食12h，然后处死，取胸腺和脾脏称重，并计算胸腺和脾脏的脏器指数。同时检测小鼠脾脏的乳酸脱氢酶（LDH）活性和酸性磷酸酶（ACP）活性。并检测小鼠肝、脾巨噬细胞的吞噬功能，观察二硝基氟苯（DNFB）诱导的迟发型超敏反应。2、玉郎伞多糖对环磷酰胺所致免疫抑制小鼠抗应激能力的影响实验动物的造模及给药方法同上，末次给药60min后，分别对各组小鼠进行负重游泳实验、常压耐缺氧实验、耐低温实验、耐高温实验和对亚硝酸盐中毒性缺氧耐受性实验，用以测定免疫抑制小鼠抗应激能力。3、玉郎伞多糖对环磷酰胺所致的免疫抑制小鼠血液生理相关指标的影响实验动物的造模及给药方法同上，末次给药后，予小鼠禁食12h，摘除眼球取血，分别测定血液中RBC、Hb、WBC和PLT这些指标数量，并采用免疫比浊法检测小鼠血清中IgA、IgM、IgG含量影响。结果1、玉郎伞多糖对环磷酰胺所致的免疫抑制小鼠免疫功能的调节作用与正常对照组相比较，环磷酰胺组的胸腺指数、脾脏指数显着降低（P<0.01），给药后，玉郎伞多糖所有剂量组均可提高免疫抑制小鼠的胸腺指数、脾脏指数（P<0.05）。与正常对照组相比较，环磷酰胺组可明显降低LDH、ACP的活性（P<0.01）；给药后，玉郎伞多糖中、高剂量组可明显提高免疫抑制小鼠的脾脏中LDH活性和ACP活性（P<0.01）。与正常对照组相比较，环磷酰胺组肝、脾巨噬细胞吞噬功能显着低于正常对照组（P<0.01）；给药后，玉郎伞多糖中、高剂量组可明显提高免疫抑制小鼠的肝、脾巨噬细胞吞噬功能（P<0.01）。与正常对照组相比较，环磷酰胺组耳肿胀度显着低于正常对照组（P<0.01）；给药后，玉郎伞多糖中、高剂量组可明显提高免疫抑制小鼠的耳肿胀度（P<0.01）。2、玉郎伞多糖对环磷酰胺所致免疫抑制小鼠抗应激能力的影响与环磷酰胺组相比较，玉郎伞多糖各剂量组均可以延长小鼠负重游泳时间和耐低温存活时间（P<0.05），尤其以高剂量组更为明显（P<0.01）。同时，玉郎伞多糖中、高剂量组也提高小鼠耐高温存活时间（P<0.05）。与环磷酰胺组相比较，玉郎伞多糖低、中、高剂量组均可提高小鼠在常压耐缺氧情况下的存活时间（P<0.05），以高剂量组最为明显（P<0.01）。而玉郎伞多糖的中、高剂量组可以提高小鼠的中毒性耐缺氧存活时间（P<0.05）。3、玉郎伞多糖对环磷酰胺所致的免疫抑制小鼠血液生理相关指标的影响与环磷酰胺组比较，YLSPS中、高剂量组均可以提高因CTX作用导致的RBC数目下降（P<0.05），同时，YLSPS中、高剂量组都能提高Hb水平，以高剂量组尤为明显（P<0.01）。YLSPS三个剂量组均可以提高免疫抑制小鼠WBC数量，以中、高剂量组最为明显（P<0.01）。而高剂量组可以提高免疫抑制小鼠PLT数量（P<0.05）。与CTX组相比较，YLSPS中、高剂量组均可以增加免疫抑制小鼠IgA含量（P<0.05）；玉郎伞多糖所有剂量组均可以增加免疫抑制小鼠IgG含量（P<0.05）；同时，YLSPS所有剂量组都能够提高免疫抑制小鼠IgM含量（P<0.05），以高剂量组最为明显（P<0.01）。结论1、玉郎伞多糖对环磷酰胺所致的免疫抑制小鼠免疫功能的调节作用玉郎伞多糖对环磷酰胺所致免疫低下小鼠的非特异性免疫和特异性免疫具有增强作用。2、玉郎伞多糖对环磷酰胺所致免疫抑制小鼠抗应激能力的影响玉郎伞多糖能够提高环磷酰胺所致免疫抑制小鼠的抗应激能力。3、玉郎伞多糖对环磷酰胺所致的免疫抑制小鼠血液生理相关指标的影响玉郎伞多糖能够提高环磷酰胺所致的免疫抑制小鼠的细胞免疫和体液免疫能力。
陈秀芳,吴冰冰,胡云双,金丽琴[9]（2013）在《花色素苷功能饮料对正常及环磷酰胺处理大鼠免疫功能的调节作用》文中指出目的:探讨花色素苷（Anth）功能饮料对正常及环磷酰胺处理大鼠免疫功能的调节作用。方法:从黑米中提取Anth并将其调配成饮料,连续喂养大鼠6周后,测定脾脏和胸腺的重量及其系数;以四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测由刀豆蛋白A、脂多糖诱导的脾T、B淋巴细胞的增殖活性;用生化方法测定腹腔巨噬细胞（PMΦ）、血清、肝、脾、肾、胸腺组织细胞中乳酸脱氢酶（LDH）、酸性磷酸酶（ACP）的活性;摄取中性红试验检测PMΦ的吞噬功能。结果:Anth饮料使正常大鼠脾湿重显着增加（P<0.01）,并抑制环磷酰胺所致的脾萎缩（P<0.01）;显着提高正常大鼠脾T、B淋巴细胞的增殖活性（均P<0.01）,同时对环磷酰胺处理后大鼠脾T、B淋巴细胞降低的增殖活性具有明显改善作用（均P<0.05）;显着提高正常大鼠PMΦ内LDH活性（P<0.01）,而且能抵抗环磷酰胺所致的LDH活性（PMΦ、血清、肾、胸腺）和ACP活性（PMΦ、肝、脾、肾、胸腺）的降低（P<0.05或P<0.01）;同时对环磷酰胺导致的大鼠PMΦ吞噬能力的降低具有明显上调作用（P<0.01）。结论:Anth饮料对大鼠的免疫功能具有增强作用,并能在一定程度上拮抗环磷酰胺的免疫抑制作用。
汪洋,陈靠山[10]（2013）在《微生物多糖的功能研究进展》文中研究表明多糖具有多方面的活性功能,广泛存在于动物、植物、大型真菌和微生物中。而微生物多糖有着其他多糖所不具备的优势,如成本低,所受限制少,可进行大规模工业化生产,因而具有开发成为药物或功能食品的巨大潜力。本文参考国内外近年来关于微生物多糖的研究,对微生物多糖的特点,免疫调节、抗肿瘤、抗病毒、抗氧化等功能,以及基于功能方面的应用和前景进行了综述。
二、蝉拟青霉减轻环磷酰胺所致免疫抑制效应的实验研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、蝉拟青霉减轻环磷酰胺所致免疫抑制效应的实验研究（论文提纲范文）
（1）金蝉花粗多糖CP50和CP80的制备和抗肿瘤及抗肝损伤作用初步研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 缩略词英文注释表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 金蝉花的研究进展 |
| 1.1.1 金蝉花简介 |
| 1.1.2 金蝉花的化学成分研究现状 |
| 1.1.3 金蝉花的药理活性研究现状 |
| 1.2 多糖抗肿瘤研究进展 |
| 1.2.1 真菌类多糖的抗肿瘤作用 |
| 1.2.2 植物多糖的抗肿瘤作用 |
| 1.2.3 海洋生物多糖的抗肿瘤作用 |
| 1.3 多糖抗肝损伤作用研究进展 |
| 1.3.1 植物多糖的抗肝损伤作用 |
| 1.3.2 微生物多糖的抗肝损伤作用 |
| 1.3.3 动物多糖的抗肝损伤作用 |
| 1.4 本课题的立项背景和意义 |
| 1.5 本课题主要的研究内容 |
| 第二章 金蝉花粗多糖CP50和CP80 的制备 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验药材 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.1.3 主要仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 金蝉花粗多糖的提取 |
| 2.2.2 多糖含量测定 |
| 2.2.3 蛋白质含量测定 |
| 2.2.4 Sevage法脱蛋白处理 |
| 2.3 实验结果与分析 |
| 2.3.1 葡萄糖标准曲线 |
| 2.3.2 蛋白标准曲线 |
| 2.3.3 金蝉花粗多糖脱蛋白的单因素试验结果 |
| 2.3.4 CP50和CP80 的制备结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 金蝉花粗多糖CP50和CP80 抗肿瘤活性比较及机制初步研究 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 实验样品 |
| 3.1.2 实验细胞 |
| 3.1.3 主要试剂 |
| 3.1.4 主要仪器 |
| 3.1.5 主要试剂的配制 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 细胞培养 |
| 3.2.2 实验分组 |
| 3.2.3 CCK-8 法检测金蝉花多糖CP50和CP80对Hela细胞增殖影响 |
| 3.2.4 显微镜观察金蝉花粗多糖CP80对Hela细胞形态的影响 |
| 3.2.5 细胞划痕实验观察金蝉花粗多糖CP80对Hela细胞迁移作用的影响 |
| 3.2.6 DCFH-DA探针法检测金蝉花粗多糖CP80对Hela细胞内活性氧水平的影响 |
| 3.2.7 Western blot法检测金蝉花粗多糖CP80对Hela细胞Bax、Bcl-2 和p53蛋白表达的影响 |
| 3.2.8 金蝉花粗多糖CP80对Hela细胞Bax、Bcl-2和p53 mRNA表达水平的测定 |
| 3.2.9 统计学分析 |
| 3.3 实验结果与分析 |
| 3.3.1 金蝉花粗多糖CP50和CP80对Hela细胞增殖的影响 |
| 3.3.2 金蝉花粗多糖CP80对Hela细胞形态的影响 |
| 3.3.3 金蝉花粗多糖CP80对Hela细胞迁移作用的影响 |
| 3.3.4 金蝉花粗多糖CP80对Hela细胞内活性氧水平的影响 |
| 3.3.5 金蝉花粗多糖CP80对Hela细胞内p53、Bax和 Bcl-2 蛋白表达的影响 |
| 3.3.6 金蝉花粗多糖CP80对Hela细胞内p53、Bax和 Bcl-2mRNA表达的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 金蝉花粗多糖CP50和CP80 抗环磷酰胺致肝损伤的活性研究 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 实验动物 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.1.3 实验试剂 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 金蝉花粗多糖样品的制备 |
| 4.2.2 环磷酰胺致小鼠肝损伤模型的构建 |
| 4.2.3 动物分组及给药方法 |
| 4.2.4 血清、肝脏生化指标的检测 |
| 4.2.5 数据分析 |
| 4.3 实验结果与分析 |
| 4.3.1 环磷酰胺对小鼠肝损伤模型的构建 |
| 4.3.2 金蝉花粗多糖对肝损伤小鼠肝脏指数的影响 |
| 4.3.4 金蝉花粗多糖对肝损伤小鼠生化指标测定结果 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 全文总结与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 工作展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 |
（2）蝉花及其成分增强免疫、抗肿瘤药理作用研究进展（论文提纲范文）
| 1 蝉花及其成分的免疫增强作用 |
| 1.1 天然蝉花及其成分 |
| 1.2 人工培育蝉花及其成分 |
| 1.2.1 人工培育的蝉花子实体 |
| 1.2.2 液体发酵的蝉花菌丝体 |
| 1.2.3 人工培育蝉花多糖 |
| 2 抗肿瘤作用 |
| 2.1 天然蝉花提取物 |
| 2.2 天然蝉花孢子粉 |
| 2.3 人工培育蝉花子实体提取物 |
| 2.4 液体发酵蝉花菌丝提取物 |
| 3 结语 |
（3）蝉花孢子粉与孢梗束的化学成分及其多糖对果蝇寿命的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与仪器 |
| 1.1.1 材料与试剂 |
| 1.1.2 仪器与设备 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 蝉花孢子粉及孢梗束中营养成分测定方法 |
| 1.2.2 核苷类物质含量的测定 |
| 1.2.2. 1 腺苷、虫草素、鸟苷和尿苷标准曲线的绘制 |
| 1.2.2.2样品中腺苷、虫草素、鸟苷和尿苷含量的测定 |
| 1.2.3 蝉花孢子粉及孢梗束多糖的提取 |
| 1.2.4 蝉花孢子粉及孢梗束粗多糖对果蝇寿命的测定 |
| 1.2.5 蝉花孢子粉及孢梗束粗多糖对果蝇体内SOD活性和MDA含量的影响 |
| 1.2.5. 1 果蝇组织匀浆的制备 |
| 1.2.5. 2 果蝇组织中可溶性蛋白含量的测定 |
| 1.2.5. 3 果蝇体内SOD活力的测定 |
| 1.2.5. 4 果蝇体内MDA含量的测定 |
| 1.2.6 实验数据统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 蝉花孢子粉及孢梗束的化学成分 |
| 2.1.1 一般营养成分 |
| 2.1.2 蝉花孢子粉及孢梗束中氨基酸含量 |
| 2.1.3 蝉花孢子粉与孢梗束中矿物元素含量的比较 |
| 2.1.4 蝉花孢子粉与孢梗束中核苷类物质含量的比较 |
| 2.2 蝉花孢子粉及孢梗束多糖对果蝇寿命的影响 |
| 2.3 蝉花孢子粉及孢梗束多糖对果蝇SOD活性和MDA含量的影响 |
| 3 结论 |
| 3.1 蝉花孢子粉与孢梗束中化学成分比较 |
| 3.2 蝉花孢子粉及孢梗束粗多糖延寿抗衰活性的比较 |
（4）蝉拟青霉发酵产胞外多糖的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 蝉花简介 |
| 1.1.1 蝉花的形态特征 |
| 1.1.2 蝉花的应用历史及现状 |
| 1.2 蝉花的生物活性物质 |
| 1.2.1 多糖类 |
| 1.2.2 核苷类物质 |
| 1.2.3 虫草酸 |
| 1.2.4 多球壳菌素 |
| 1.2.5 麦角甾醇及其过氧化物 |
| 1.2.6 酶类 |
| 1.3 蝉花的药理作用 |
| 1.3.1 治疗肾病、改善肾功能的作用 |
| 1.3.2 抗肿瘤作用 |
| 1.3.3 免疫调节作用 |
| 1.3.4 降低血压、血脂作用 |
| 1.3.5 镇静催眠作用 |
| 1.4 蝉拟青霉的发酵研究 |
| 1.5 蝉拟青霉多糖的研究概况 |
| 1.5.1 蝉拟青霉多糖的液体发酵 |
| 1.5.2 蝉拟青霉多糖的提取 |
| 1.5.3 蝉拟青霉多糖的分离纯化 |
| 1.5.4 蝉拟青霉多糖结构的初级分析 |
| 1.6 研究目的及意义 |
| 1.7 主要研究内容 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验菌株 |
| 2.1.2 主要材料及试剂 |
| 2.1.3 培养基及主要溶液 |
| 2.1.4 主要实验仪器 |
| 2.2 菌体培养方法 |
| 2.3 液体发酵培养基及培养条件优化 |
| 2.3.1 生物量及多糖含量测定 |
| 2.3.2 碳源对蝉拟青霉发酵的影响 |
| 2.3.3 氮源对蝉拟青霉发酵的影响 |
| 2.3.4 无机盐对蝉拟青霉发酵多糖的影响 |
| 2.3.5 正交实验 |
| 2.3.6 温度对蝉拟青霉发酵多糖的影响 |
| 2.3.7 转速对蝉拟青霉发酵多糖的影响 |
| 2.3.8 接种量对蝉拟青霉发酵多糖的影响 |
| 2.3.9 装液量对蝉拟青霉发酵多糖的影响 |
| 2.4 小型发酵罐实验 |
| 2.4.1 分析方法 |
| 2.4.2 分批发酵中不同初糖浓度对蝉拟青霉发酵的影响 |
| 2.4.3 补料分批发酵对蝉拟青霉发酵的影响 |
| 2.5 多糖的分离纯化 |
| 2.5.1 蝉拟青霉胞外粗多糖的提取 |
| 2.5.2 Sevag法除蛋白 |
| 2.5.3 DEAE阴离子交换层析 |
| 2.5.4 SephacrylS-300HR凝胶过滤层析 |
| 2.5.5 紫外光谱分析 |
| 2.6 多糖的组分及性质分析 |
| 2.6.1 单糖组成分析 |
| 2.6.2 多糖分子量测定 |
| 2.6.3 总糖含量测定 |
| 2.6.4 糖醛酸含量测定 |
| 2.6.5 蛋白质含量测定 |
| 2.7 多糖的初步结构分析 |
| 2.7.1 红外光谱分析 |
| 2.7.2 甲基化分析 |
| 2.8 多糖失水率测定及抗氧化能力测定 |
| 2.8.1 多糖失水率测定 |
| 2.8.2 供试品溶液的制备 |
| 2.8.3 DPPH自由基的清除能力测定 |
| 2.8.4 ·OH自由基的清除能力测定 |
| 2.8.5 还原力的测定 |
| 2.9 胞内虫草酸的测定 |
| 2.9.1 溶剂配置方法 |
| 2.9.2 标准曲线的制备： |
| 2.9.3 样品测定 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 蝉拟青霉液体发酵培养基及培养条件的优化 |
| 3.1.1 碳源筛选实验 |
| 3.1.2 氮源筛选实验 |
| 3.1.3 无机盐浓度对胞外多糖产量和生物量的影响 |
| 3.1.4 正交试验结果 |
| 3.1.5 温度对蝉拟青霉发酵的影响 |
| 3.1.6 转速对蝉拟青霉发酵的影响 |
| 3.1.7 接种量对蝉拟青霉发酵的影响 |
| 3.1.8 装液量对蝉拟青霉发酵的影响 |
| 3.2 小型发酵罐扩大培养 |
| 3.2.1 蝉拟青霉菌体的生长曲线 |
| 3.2.2 不同初糖浓度对菌体生物量的影响 |
| 3.2.3 不同初糖浓度对胞外多糖含量的影响 |
| 3.2.4 不同初糖浓度的残糖变化 |
| 3.2.5 补料分批发酵 |
| 3.3 胞外多糖的分离纯化 |
| 3.3.1 DEAE阴离子交换层析 |
| 3.3.2 凝胶过滤层析 |
| 3.3.3 紫外光谱分析 |
| 3.4 多糖的组分分析 |
| 3.4.1 单糖组成分析 |
| 3.4.2 分子量及组分分析 |
| 3.5 多糖初步结构分析 |
| 3.5.1 红外光谱分析 |
| 3.5.2 甲基化分析 |
| 3.6 失水率测定及抗氧化能力测定 |
| 3.6.1 失水率测定 |
| 3.6.2 DPPH自由基清除能力测定 |
| 3.6.3 ·OH自由基的清除能力测定 |
| 3.6.4 还原力的测定 |
| 3.7 胞内虫草酸含量检测 |
| 主要结论与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录：作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
（5）高雄山虫草的生物活性成分及药理作用研究进展（论文提纲范文）
| 1 生物活性成分 |
| 2 药理作用 |
| 2.1 免疫调节 |
| 2.2 抗肿瘤 |
| 2.3 抗病原生物 |
| 2.4 抗抑郁 |
| 2.5 抗氧化、抗衰老和抗疲劳 |
| 2.6 降血糖和降血脂 |
| 2.7 保护肝脏和神经 |
| 3 安全性 |
| 4 结语 |
（6）蝉花的研究进展（论文提纲范文）
| 1 蝉花的分类及其分布 |
| 2 蝉花的化学成分 |
| 3 蝉花的药理研究 |
| 3.1 免疫调节作用 |
| 3.2 抗肿瘤作用 |
| 3.3 改善肾功能 |
| 3.4 调节脂类代谢 |
| 4 蝉花的人工培养进展 |
| 4.1 蝉花菌丝体液体发酵 |
| 4.2 蝉花人工子实体的培养 |
| 4.3 野生品与人工培养品的比较 |
| 5 讨论 |
| 5.1 蝉花生产菌株的规范化 |
| 5.2 蝉花规模化、标准化生产 |
| 5.3 蝉花深加工产品的开发 |
（7）蝉棒束孢菌的生物学活性研究进展（论文提纲范文）
| 1 代谢活性物质 |
| 1.1 多糖类 |
| 1.2 核苷类 |
| 1.3 蛋白质酶类 |
| 1.4 其他 |
| 2 生物学活性 |
| 2.1 药用功效 |
| 2.1.1 免疫调节作用 |
| 2.1.2 增强抗逆性 |
| 2.1.3 抑菌作用 |
| 2.1.4 抗肿瘤和抗病毒作用 |
| 2.1.5 降血压、降血糖作用 |
| 2.1.6 其他作用 |
| 2.2 对昆虫的致病性 |
| 2.2.1 鳞翅目昆虫 |
| 2.2.2 半翅目蚜虫 |
| 2.2.3 同翅目昆虫白粉虱 |
| 3 蝉花的人工培养 |
| 3.1 固体培养 |
| 3.2 液体培养 |
| 4 展望 |
（8）玉郎伞多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的影响（论文提纲范文）
| 主要缩略语 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 玉郎伞多糖对环磷酰胺所致免疫抑制小鼠免疫功能的调节作用 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 5 总结 |
| 第二章 玉郎伞多糖对环磷酰胺所致免疫抑制小鼠抗应激能力的影响 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 5 总结 |
| 第三章 玉郎伞多糖对环磷酰胺所致的免疫抑制小鼠血液生理相关指标的影响 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 5 总结 |
| 参考文献 |
| 全文总结 |
| 综述：植物多糖的生物活性最新研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
（9）花色素苷功能饮料对正常及环磷酰胺处理大鼠免疫功能的调节作用（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 Anth饮料配制 |
| 1.3 动物分组和处理 |
| 1.4 PMΦ的灌洗、培养及破碎 |
| 1.5 PMΦ摄取中性红试验 |
| 1.6 组织匀浆制备 |
| 1.7 LDH、ACP活性测定 |
| 1.8 MTT法测定脾T、B淋巴细胞增殖反应 |
| 1.9 统计学处理方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 Anth功能饮料对大鼠脾、胸腺湿重及其湿重指数的影响 |
| 2.2 Anth功能饮料对大鼠脾T、B淋巴细胞体外增殖能力的影响 |
| 2.3 Anth功能饮料对大鼠PMΦ中LDH、ACP活性和PMΦ吞噬中性红能力的影响 |
| 2.4 Anth功能饮料对大鼠血清和肝、脾、肾、胸腺组织细胞中LDH活性的影响 |
| 2.5 Anth功能饮料对大鼠血清、肝、脾、肾及胸腺组织细胞中ACP活性的影响 |
| 3 讨论 |
（10）微生物多糖的功能研究进展（论文提纲范文）
| 1. 免疫调节功能 |
| 2. 抗肿瘤作用 |
| 3. 抗病毒作用 |
| 4. 抗氧化作用 |
| 5. 其他作用 |
四、蝉拟青霉减轻环磷酰胺所致免疫抑制效应的实验研究（论文参考文献）
- [1]金蝉花粗多糖CP50和CP80的制备和抗肿瘤及抗肝损伤作用初步研究[D]. 周红秋. 江苏大学, 2020(02)
- [2]蝉花及其成分增强免疫、抗肿瘤药理作用研究进展[J]. 解思友,尹彬,龙文君,陈桃宝,王静春,梁瑞,王玉芹. 药物评价研究, 2020(04)
- [3]蝉花孢子粉与孢梗束的化学成分及其多糖对果蝇寿命的影响[J]. 赵节昌,邵颖,任格,张爱文,刘辉,李伟. 食品科技, 2019(04)
- [4]蝉拟青霉发酵产胞外多糖的研究[D]. 张学秋. 江南大学, 2018(01)
- [5]高雄山虫草的生物活性成分及药理作用研究进展[J]. 梁建东,韩燕峰,田维毅,梁宗琦,李子忠. 食用菌学报, 2018(01)
- [6]蝉花的研究进展[J]. 蒋宁,高大伟,林金盛,马建雄. 江苏农业科学, 2017(08)
- [7]蝉棒束孢菌的生物学活性研究进展[J]. 卫亚丽,杨茂发,邹晓,刘爱英. 贵州农业科学, 2014(12)
- [8]玉郎伞多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的影响[D]. 龙珍. 广西医科大学, 2014(10)
- [9]花色素苷功能饮料对正常及环磷酰胺处理大鼠免疫功能的调节作用[J]. 陈秀芳,吴冰冰,胡云双,金丽琴. 温州医学院学报, 2013(09)
- [10]微生物多糖的功能研究进展[J]. 汪洋,陈靠山. 科技信息, 2013(16)