一、顺酐和乙二醇改性腰果酚醛树脂的研究（论文文献综述）
赵华平,董云,李俊杰[1]（2019）在《生物基腰果酚改性及应用研究进展》文中提出腰果酚是一种非食用油,结构上具有多个活性官能团,可进行化学修饰性;同时,腰果酚衍生物具有生物可降解性,可作为制备绿色环保材料的中间体。简要介绍了腰果酚的结构与性质,从腰果酚结构上酚羟基、苯环、侧链双键的化学修饰方面,综述了近几年国内外腰果酚的化学修饰及其应用,并对生物基腰果酚产品的开发进行了展望。
郑燕玉,刘小英,潘亦真[2]（2019）在《SiO2/有机硅/腰果酚醛树脂复合涂料的制备与性能》文中研究表明用正硅酸乙酯和甲基三乙氧基硅烷、二甲基二乙氧基硅烷为原料,通过溶胶-凝胶法制备透明的SiO2/有机硅树脂.再与腰果酚醛树脂（PCF）共混制备SiO2/有机硅/腰果酚醛树脂（SiO2/PCF-Si）复合涂料,通过红外光谱、紫外光谱、热重分析等分析其结构与性能,并测试其抗紫外性、物理机械性能、耐化学介质性能.结果表明,SiO2/（PCF-Si）中酚羟基因与Si原子结合而减少,提高了耐热性.当SiO2/有机硅凝胶质量分数为30%时,涂膜硬度3H,耐冲击性50 cm,耐碱性较好.
李俊杰[3]（2017）在《基于环三磷腈的枝化腰果酚环氧树脂的制备及交联聚合物性能》文中指出腰果酚来源于天然产物腰果壳油,其环氧树脂具有优良的力学性能和热稳定性,优异的耐化学性、高粘结强度、低收缩性及生物降解性等优点,在工业上具有很广泛的用途。环三磷腈衍生物不仅具有耐水解性,而且结构中的磷、氮协同作用使其具有耐热性和无卤阻燃。因此,本文将腰果酚与环三磷腈通过分子设计进行有机结合,制备具有优异热稳定性、阻燃性和可降解性的环氧功能化腰果酚衍生物,并对其固化产物的制备方法和性能进行系统的研究。首先,以天然产物腰果酚、六氯环三磷腈为原料制备了基于膦腈环六取代腰果酚衍生物（HCPP）,然后采用H2O2/HCOOH体系对HCPP进行环氧化反应得到以膦腈环为核的枝化腰果酚环氧树脂（EHCPP）,环氧值为6.5;利用核磁、红外等测试手段对其结构进行系统的表征。EHCPP既可以自身聚合制备聚合物P1,也可以与低分子聚酰胺固化剂P651和腰果酚醛改性多胺固化剂CA与EHCPP进行热固化得到聚合物P2、P3,借助FT-IR红外监测聚合物固化行为,并借用旋转流变仪研究他们固化工艺操作窗口;同时对固化物的热力学性能进行研究。热力学研究结果表明,在生物基环氧树脂中引入膦腈环显着提高了聚合物的耐热稳定性和阻燃性;与聚合物P1作比较,随着固化剂的引入,树脂P2和树脂P3的交联密度得到提高,在保持其良好的耐热稳定性的基础上,P2和P3树脂的拉伸性能由46.7 Kpa分别提高到981.0KPa、1091.0 KPa,同时聚合物的接触角在90℃103℃范围内,表现出一定的疏水性。环氧树脂与两种胺类固化剂的共聚物综合性能较好,以聚合物P2-2（40%P651）为例,聚合物P2-2失重5%的分解温度T5%为311.5℃、850℃下的残炭率Yc为10.4%,玻璃化温度Tg为18.6℃,拉伸强度和断裂伸长率分别为0.83 MPa和52.9%。其次,利用丙烯酸改性EHCPP得到一种新型丙烯酸化腰果酚树脂AEHCPP,利用核磁、红外等测试手段对其结构进行了详细的表征。以三丙二醇二丙烯酸酯（TPGDA）、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（TMPTA）为稀释剂进行UV固化,采用P-DSC研究不同固化体系光聚合动力学,计算出不同固化体系内的光聚合最大速率和光聚合最终转化率,同时借助FTIR检测UV固化体系的实际固化过程,确定固化时间为10 min。AEHCPP树脂的固化物耐热稳定性和阻燃性高于一般生物质丙烯酸改性树脂,同时稀释剂TPGDA和TMPTA的添加并未显着降低聚合物的耐热稳定性,未添加稀释剂的情况下聚合物理论极限氧指数LOI为28.7,添加10wt%TPGDA和40wt%TMPTA聚合物LOI分别为26.7、29.6。随着稀释剂的添加,UV固化物的交联密度和玻璃化温度在一定程度得到了提高,聚合物的力学性能明显改善,稀释剂的添加虽然提高了聚合物的拉伸强度,却降低了聚合物断裂伸长率,30wt%TPGDA和40wt%TMPTA聚合物分别表现出最大的拉伸强度为5.3 MPa、13.9 MPa,与此同时,它们的伸长率分别为11.3%、1.9%。此外,折光指数的测定结果表明UV固化薄膜的折光率范围在1.55441.6020之间。
吕召胜,赵志鸿,谈桂春,栾维涛,张振[4]（2016）在《2015年我国热固性工程塑料研究进展》文中提出根据2015年国内公开发表的文献,综述了我国热固性工程塑料的研究进展,主要介绍了环氧树脂、聚氨酯、酚醛树脂、不饱和聚酯树脂、双马来酰亚胺树脂、氰酸酯树脂、苯并恶嗪树脂等热固性树脂的改性及其工程塑料的开发与应用情况。
The China Plastics Industry Editorial Office;China Bluestar Chengrand Co.Ltd.;[5]（2016）在《2014～2015年世界塑料工业进展》文中指出收集了2014年7月2015年6月世界塑料工业的相关资料,介绍了20142015年世界塑料工业的发展情况,提供了世界塑料产量、消费量及全球各类树脂的需求量及产能情况。按通用热塑性树脂（聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、ABS树脂）,工程塑料（尼龙、聚碳酸酯、聚甲醛、热塑性聚酯）,特种工程塑料（聚苯硫醚、聚芳醚酮、聚芳砜、含氟聚合物、液晶聚合物）,通用热固性树脂（酚醛树脂、不饱和聚酯树脂、环氧树脂、聚氨酯）不同品种的顺序,对树脂的产量、消费量、供需状况及合成工艺、产品应用开发、树脂品种的延伸及应用的进一步扩展等作了详细介绍。
王俊,李环宇,李翠勤,施伟光[6]（2016）在《腰果酚基改性树脂在涂料领域的应用研究进展》文中指出腰果酚作为一种绿色可再生资源,来源丰富,价格低廉,且具有较高的反应活性,可替代石油酚,广泛应用于表面活性剂、涂料等领域。本文根据改性生物质腰果酚的结构特点,系统总结了国内外腰果酚改性树脂性能及在涂料领域的应用,并对腰果酚改性树脂在涂料中的应用前景进行了展望,为这类来源广泛的生物质进一步在涂料中的应用提供理论支持。
武伟红[7]（2015）在《双酚-S硼酚醛树脂的合成、纳米材料改性及其固化环氧的性能》文中指出酚醛树脂具有较高的机械性能、耐热性、耐化学性等优异的性能而被广泛应用于军事、航天等社会各领域。含硼酚醛树脂具有比普通酚醛树脂更优异的热性能而被广泛关注。为了提高硼酚醛树脂的热性能,拓宽其应用范围,本文考虑双酚-S中存在刚性的砜基,具有更好的耐热性能,并能赋予材料良好的力学性能,合成了双酚-S型硼酚醛树脂（BBPSFR）,并用纳米材料对其改性,探讨纳米材料对该酚醛树脂热性能的影响;并将其应用于环氧树脂的固化,分析了树脂的固化动力学及其性能,为获得兼具较好热性能和力学性能的改性环氧树脂提供了依据。第一部分,用甲醛水溶液法合成双酚-S硼酚醛树脂（BBPSFR）,并利用1H NMR对树脂进行了表征。用动态力学分析、热重（TG）、热质联用（TG-MS）等测定了树脂的热性能,讨论了硼含量对酚醛树脂热性能和热降解过程的影响。研究发现,BBPSFR固化过程中形成了含硼酯键和硼氧配位键的六元环结构。硼的引入提高了双酚-S酚醛树脂的玻璃化温度（Tg）和热降解稳定性,双酚-S和硼酸摩尔比3:2的样品（2.0B）,Tg为264.4℃,与不含硼的0B树脂相比提高了104℃;起始分解温度（Ti）为375.2℃,提高了43.2℃。用Flynn-Wall-Ozawa方法计算其热降解过程的活化能（Ea）,其数值随失重量的提高而降低,硼的加入使得降解前期的活化能显着增加。TG-MS结果表明,在330℃之前的失重是由于小分子的脱附和脱端羟甲基引起的;330560℃,失重原因为醚键、亚甲基和主链中的S─C键的断裂和氧化;560℃以后,硼氧酯键部分发生分解,释放出苯和苯酚等小分子物质。第二部分,采用纳米Al2O3和八苯胺基笼型倍半硅氧烷（OAPS）分别对BBPSFR进行改性,对改性后树脂的热降解稳定性进行了分析。研究发现,纳米Al2O3的加入提高了BBPSFR的Ti,纳米Al2O3含量为15 wt%复合材料Ti升高了26.0℃;但是分解开始后,纳米Al2O3催化了树脂的降解过程,热稳定性迅速降低;其降解过程为一级反应;从TG-MS结果可以看出,纳米Al2O3催化了BBPSFR的降解过程,尤其是后期的降解。OAPS的引入提高了BBPSFR的热稳定性,热降解起始分解温度随OAPS含量的增加而逐渐增大,含量为12wt%时,ti提高了25.3℃;降解过程分为三个阶段,均为一级反应,三个阶段的活化能均随着oaps含量的增加而逐渐增大,说明oaps抑制了bbpsfr的热降解过程,提高了树脂的热降解稳定性。第三部分用bbpsfr固化商用双酚-A型环氧树脂（e51）,寻找了最佳质量比,并用原位生成纳米sio2对bbpsfr/e51进行改性,研究改性后树脂的固化动力学、动态力学分析、力学性能和电性能。结果表明bbpsfr和e51的最佳质量比为3:7;纳米sio2引入后,树脂的玻璃化温度下降,但储能模量升高、热降解稳定性提高,如纳米sio2含量为9wt%时,在25℃的储能模量最大,达11.8gpa,与不含纳米sio2的bbpsfr/e51树脂相比,提高了74.4%;ti在含量为3wt%时达到最大值,为335.1℃,提高了18.3℃。dsc结果说明纳米sio2促进了bbpsfr/e51的固化,固化过程满足二参数（m,n）?esták-berggren自催化模型。少量纳米sio2能显着提高树脂的拉伸强度和冲击强度,但对电学性能影响不大。用碳纳米管对bbpsfr固化双酚-A环氧树脂（e44）进行了改性,并研究了改性树脂的性能。研究发现bbpsfr和e44的最佳质量比为4:6;碳纳米管的加入也促进了树脂的固化,复合材料的非等温固化动力学满足?esták-berggren自催化模型;碳纳米管的加入使得材料的tg明显升高,含量为1.0wt%时的tg为212.4℃,与不含碳纳米管的bbpsfr/e44（189.6℃）相比,tg升高了22.8℃,碳纳米管含量为0.5wt%时,在树脂基体中分散更为均一,拉伸强度和冲击强度均为最高,分别达到了91.98mpa和89.34kj·m-2,与bbpsfr/e44相比,分别提高了21.45mpa和39.02kj·m-2。合成了邻甲酚醛环氧树脂（o-cfer）,用bbpsfr做固化剂,分别讨论了纳米二氧化硅、碳纳米管和还原氧化石墨烯（r-go）三种纳米材料对树脂固化及性能的影响。结果表明bbpsfr可以用来固化o-cfer;bbpsfr和o-cfer的最佳质量比为3:7。三种纳米材料改性树脂的固化过程都遵从?esták-berggren自催化模型。纳米sio2的影响:纳米sio2显着增强了树脂的热稳定性,含量为12wt%时,600℃的剩余质量百分数为47.8%,与不含纳米二氧化硅的bbpsfr/o-cfer相比提高了34.3%。冲击强度随纳米sio2含量的增大,先升高后降低,含量为6wt%树脂的冲击强度达到最高为149kj·m-2,与bbpsfr/o-cfer相比升高了44kj·m-2;纳米sio2含量对电性能影响不大,含量较低时的各电性能指标较高。碳纳米管的影响:碳纳米管的加入,使得热性能明显提高,与BBPSFR/o-CFER相比,添加3.0 wt%的碳纳米管可使Tg提高43.9℃,Ti提高28.9℃;1.0 wt%的碳纳米管可使拉伸强度和冲击强度分别提高21.8%和12.4%,体积电阻和表面电阻也有所升高。还原氧化石墨烯的影响:少量r-GO的加入提高了树脂的玻璃化温度、热稳定性、拉伸强度和冲击强度,含量为0.5 wt%时Tg升高了11.3℃,含量为2.0 wt%时,Ti为239.3℃,与BBPSFR/o-CFER相比,升高了25.6℃;拉伸强度为180 MPa,冲击强度为143 kJ·m-2,分别提高了15.4%和36.2%;介电损耗随r-GO含量逐步升高。
代金月[8]（2015）在《基于衣康酸的不饱和聚酯合成及其性能研究》文中指出化石能源储量的不断减少、温室效应以及其他环境问题的不断发生越来越受到人们的关注。因此,工业界和学术界越来越关注对生物基原料的开发和利用。目前,大多数高分子聚合物都源于不可再生的化石能源,占全世界石油和天然气年消费量的7%左右。因此,将生物基原料转化为高分子聚合物有着相当可观的经济和环境价值。伴随着生物基高分子聚合物的快速发展,越来越多的天然聚合物,如植物油、淀粉、大豆蛋白和纤维素被作为可再生原料制备高分子材料。至今,已经有大量源于可再生资源或天然聚合物的高分子聚合物被商品化生产与制备,例如,淀粉、纤维素、聚乳酸（PLA）、聚羟基脂肪酸酯（PHAs）。然而,与已经取得了巨大进展的生物热塑性材料相比,对于生物基热固性树脂的研究,尤其是具有高玻璃化转变温度（100℃以上）和具有能媲美石油基材料力学性能的热固性树脂,是非常有限的。从生物基高分子材料的概念及其发展趋势来看,源于生物基原料的高性能热固性树脂也必然有一个光明的发展前景。在本文中,主要有以下几个研究工作:1.第一部分,衣康酸分别与不同的二醇（乙二醇,1,4-丁二醇,1,6-己二醇）制备了三种生物基不饱和聚酯。我们通过红外波谱、核磁共振以及酸羟值的滴定等分析手段对其结构进行了表征和分析。随后又基于这些不饱和聚酯制备了UV水性光固化涂料,并对其机械性能、热稳定性和涂料性能进行了表征,其中涂料性能包括铅笔硬度、柔韧性、附着力、耐水性以及耐溶剂性。结果显示,这些水性光固化涂层具有良好的铅笔硬度（3H）及很好的耐水性和耐溶剂性（>250）。2.第二部分,为了能够提高在第一部分工作中制备的涂料的附着力,我们以衣康酸、1,4-丁二醇和丙三醇为原料,通过熔融缩聚的办法制备了一系列生物基不饱和聚酯,并通过红外波谱、核磁共振以及酸羟值的滴定等分析手段对其结构进行了表征和分析。随后又基于这些不饱和聚酯和环氧大豆油丙烯酸酯（AESO）的混合乳液制备了UV水性光固化涂料,并对其分散体的平均粒径大小和稳定性以及各种涂料性能如附着力、柔韧性、铅笔硬度以及耐溶剂性进行了详细表征。结果表明,含有丙三醇结构的不饱和聚酯与环氧大豆油丙烯酸酯（AESO）混合乳液制备的涂层显示出了最高级别的附着力（5B）、最高级别的柔韧性（0T）、高达5H的铅笔硬度以及完美的耐溶剂性能（浸润乙醇或丁酮的棉布在涂层表面进行250次来回擦拭后,涂层表面没有发生任何变化）3.第三部份,将前面制备的生物基不饱和聚酯分别与环氧大豆油丙烯酸酯（AESO）进行共聚得到热固性树脂。并通过差示扫描量热法（DSC）、动态力学分析（DMA）和万能材料试验机等手段,对其热机械性能进行了表征。同时,我们也详细的测试了材料在马口铁片和玻璃板上的涂料性能。结果显示,通过向AESO基的热固性树脂内引入制备的不饱和聚酯,材料的抗拉强度、弹性模量、玻璃化转变温度和生物基含量都有显着的提高。此外,改性后的AESO体系能够很好的涂覆在马口铁片和玻璃板上,同时表现出良好的涂料性能,这些性能包括铅笔硬度、柔韧性、附着力、耐溶剂性以及吸水率。
宋健,李梅,黄坤,李守海,夏建陵[9]（2015）在《腰果酚改性热固性聚合物材料研究进展》文中提出综述了近年来腰果酚在酚醛树脂、环氧树脂及其固化剂以及改性聚氨酯等热固性聚合物材料改性方面的研究进展。
张明伟[10]（2014）在《腰果酚缩水甘油醚的合成及侧链双键的环氧化研究》文中提出腰果酚是从腰果壳液中提取出的一种天然酚类物质，其结构中含有酚羟基和脂肪族不饱和碳-碳双键等多种活性基团，可发生多种化学反应。腰果酚作为一种生物质资源，可取代多种化石原料用于涂料、摩擦材料、黏合剂、高分子助剂等领域。本论文主要研究内容如下：以天然腰果酚、环氧氯丙烷为主要原料，在苄基三乙基氯化铵的催化作用下，合成了腰果酚缩水甘油醚（CGE），采用盐酸-丙酮法测定其环氧值，并通过红外光谱仪对其结构进行表征。考查了环氧氯丙烷、氢氧化钠、催化剂、开环温度、开环时间、闭环温度以及闭环时间等因素对CGE的环氧值的影响。通过正交试验和单因素试验确定了合成CGE的适宜反应条件：苄基三乙基氯化铵为腰果酚质量的2%，n（腰果酚）:n（环氧氯丙烷）:n（NaOH）=1:5:1.2，开环温度80℃，开环时间4h，闭环温度60℃以及闭环时间3h。此条件下得到CGE的环氧值为0.277mol/100g，收率为85.6%。以天然腰果酚为原料，在固体酸的催化作用下，以双氧水和冰乙酸为环氧化剂，将腰果酚侧链双键氧化成环氧基，得到间十五环氧烷基酚（M-15EAP），采用盐酸-丙酮法测定其环氧值，并用红外光谱仪对其结构进行表征。考查了冰乙酸、双氧水、催化剂、甲苯、反应温度以及反应时间对M-15EAP环氧值的影响。通过单因素试验确定了合成M-15EAP的适宜反应条件：固体酸为腰果酚质量的50%，n（腰果酚）:n（冰乙酸）:n（双氧水）=1:1.5:3，m（腰果酚）:m（甲苯）=1:2，反应温度60℃，反应时间6h。此条件下得到M-15EAP的环氧值为0.358mol/100g，收率为88.5%。以固体酸为催化剂，将CGE的侧链双键环氧化，得到多环氧基腰果酚缩水甘油醚（PEGCGE）。以盐酸-丙酮法测定其环氧值，并通过红外光谱仪对其结构进行表征。考查了冰乙酸、双氧水、催化剂、甲苯、反应温度以及反应时间对PEGCGE环氧值的影响。单因素试验和正交试验确定了合成PEGCGE的适宜反应条件：固体酸为腰果酚质量的50%，n（CGE）:n（冰乙酸）:n（双氧水）=1:1.5:2.5，m（CGE）:m（甲苯）=1:3，反应温度60℃以及反应时间5h。此条件下得到PEGCGE的环氧值为0.601mol/100g，收率为89.2%。本论文合成PEGCGE的方法简单、经济，并首次将PEGCGE用作氯化石蜡辅助热稳定剂，用于实际生产。腰果酚缩水甘油醚侧链双键的环氧化研究在国内外鲜见报道。该研究为腰果酚的应用开辟了新的途径，并为后续多环氧基腰果酚缩水甘油醚生产工艺的开发提供了理论依据和数据支持。
二、顺酐和乙二醇改性腰果酚醛树脂的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、顺酐和乙二醇改性腰果酚醛树脂的研究（论文提纲范文）
（1）生物基腰果酚改性及应用研究进展（论文提纲范文）
| 1 腰果酚的结构及性质 |
| 2 生物基腰果酚化学修饰及其应用研究现状 |
| 2.1 腰果酚酚羟基上发生的化学反应 |
| 2.2 腰果酚苯环上发生的化学反应 |
| 2.3 腰果酚侧链双键上发生的化学反应 |
| 3 结论和展望 |
（2）SiO2/有机硅/腰果酚醛树脂复合涂料的制备与性能（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 原料与试剂 |
| 1.2 试样的制备 |
| 1.2.1 SiO2/有机硅树脂的制备[9-10] |
| 1.2.2 SiO2/有机硅/腰果酚醛树脂复合涂料的制备[11] |
| 1.3 表征与测试 |
| 1.3.1 红外光谱 |
| 1.3.2 紫外光谱 |
| 1.3.3 热重分析 |
| 1.3.4 抗紫外线性能测试 |
| 1.3.5 常规物理机械性能测试 |
| 1.3.6 抗化学介质性测试 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 红外分析 |
| 2.2 紫外分析 |
| 2.3 热重分析 |
| 2.4 抗紫外线性能 |
| 2.5 常规物理机械性能 |
| 2.6 抗化学介质性能 |
| 3 结论 |
（3）基于环三磷腈的枝化腰果酚环氧树脂的制备及交联聚合物性能（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 腰果酚和植物基环氧树脂在国内外研究现状与评述 |
| 1.3 设计思路 |
| 1.4 主要研究内容 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 实验原料及试剂 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 单体EHCPP树脂固化物的制备 |
| 2.4 EHCPP丙烯酸酯UV固化物的制备 |
| 2.5 测试仪器及方法 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 中间体HCPP的合成与结构表征 |
| 3.2 单体EHCPP的合成和结构表征 |
| 3.3 EHCPP丙烯酸酯的合成与结构表征 |
| 3.4 EHCPP树脂固化物的性能表征 |
| 3.5 丙烯酸酯UV固化物的性能表征 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 硕士期间发表论文情况 |
（4）2015年我国热固性工程塑料研究进展（论文提纲范文）
| 1 EP及其塑料 |
| 改性氧化石墨烯协同聚磷酸铵阻燃EP |
| 环三磷腈衍生物阻燃EP |
| 疏水阻燃EP |
| 甲基乙基次膦酸锌盐阻燃EP |
| 新型含磷阻燃剂阻燃EP |
| 核壳橡胶增韧DOPO型无卤阻燃EP |
| 直链端羧基聚酯酰胺树脂增韧改性EP |
| 增韧改性EP及其复合材料 |
| 端环氧基PUR增韧EP |
| CF网络增强EP基复合材料 |
| 改性纺织结构芳纶纤维增强EP复合材料 |
| EP/改性MWCNTs复合材料 |
| EP/环氧液晶接枝GO复合材料 |
| 邻甲酚醛EP/邻甲苯PF/GO复合材料 |
| GO/MWCNTs协同改性EP |
| CNTs/石墨烯杂化材料改性EP |
| EP/MWCNTs-Fe3O4复合材料 |
| EP/EHBP/Fe3O4气凝胶复合材料 |
| EP/PUR/纳米石墨微片复合材料 |
| 含氟有机硅改性EP复合材料 |
| EP/BMI/有机硅共混物 |
| MAA/MMA/二甲基二氯硅烷改性EP |
| PUR改性EP形状记忆材料 |
| 中温固化EP及其预浸料 |
| 纤维素纳米纤维改性EP/聚己内酯共混体系 |
| 蓖麻油基多元醇增韧EP |
| 马来酸酐再分配聚苯醚改性EP |
| 多臂型腰果酚基EP |
| 2 PUR及其塑料 |
| 阻燃多元醇阻燃PUR泡沫 |
| 羟基锡酸锌协同APP阻燃硬质PUR泡沫 |
| 反应型磷氮复合阻燃多元醇制备PUR阻燃硬泡 |
| HHPCP与DMMP复配阻燃PUR硬泡 |
| 反应型阻燃剂THPP阻燃PUR硬泡 |
| 全水发泡PUR/Al(OH)3阻燃硬质泡沫 |
| 回收PF泡沫改性阻燃PUR硬质泡沫 |
| 含磷、氮元素结构型阻燃PUR |
| HFC混合辅助水发泡硬质PUR泡沫塑料 |
| 微晶纤维素填充半硬质PUR泡沫塑料 |
| 磺酸甜菜碱内盐PUR |
| EG/APP协效阻燃PUI泡沫塑料 |
| TMM/APP阻燃PUI泡沫 |
| 3 PF及其塑料 |
| 酶解木质素改性PF泡沫塑料 |
| EP增强改性开孔PF泡沫 |
| PUR预聚物增韧PF泡沫塑料 |
| PF泡沫/发泡聚苯乙烯颗粒复合材料 |
| 碳粉填充腰果壳油改性PF基摩擦材料 |
| PF/热致性液晶/GO复合材料 |
| 新型深交联结构碳纤维机织物PF树脂基摩擦材料 |
| 功能化离子液体改性PF |
| 聚乙烯醇缩丁醛增韧GF织物增强PF复合材料 |
| 油井堵水用高强度PF预聚体封堵剂 |
| 加成固化型烯丙基线型PF |
| 钠催化热固性PF |
| 4 UP及其塑料 |
| 中空夹芯织物预浸料 |
| 反应型含磷阻燃剂阻燃UP |
| 苎麻纤维/GF混杂增强UP复合材料 |
| 高效无卤阻燃UP复合材料 |
| 接枝烯丙基CNTs改性UP |
| UP/改性GO复合材料 |
| 覆银石墨烯改性UP |
| 主链含硅UP |
| 5 BMI及其塑料 |
| BMI5429化学流变特性研究 |
| BMI/邻苯二甲腈功能化氧化石墨体系 |
| 三烯丙基三嗪改性BMI树脂体系 |
| BMI/DBA/MWCNTs纳米复合材料 |
| BOZ改性RTM BMI |
| BMI/T700 CF复合材料 |
| 6 CE及其塑料 |
| CE/EP泡沫塑料 |
| 低介电常数CE/POSS–MPS复合材料 |
| PMMA改性BADCy |
| 改性CE/石英纤维复合材料 |
| 单官能团氰酸酯改性CE |
| 适于RTM的CE |
| 二烯丙基双酚A共聚BMI改性CE |
| 钕掺杂二氧化钛改性CE基复合材料 |
| 7 BOZ及其塑料 |
| BOZ/BADCy共聚体 |
| BOZ/SW280玻璃布热熔法复合材料 |
| BMI改性BOZ |
| 新型低黏度阻燃性BOZ/含磷EP共混树脂 |
| BOZ树脂基复合材料 |
| 腰果酚–二胺型BOZ/4,4′-二氨基二苯甲烷体系 |
| 双酰亚胺型BOZ |
| GF增强BOZ复合材料 |
| BOZ/BADCy体系 |
| 8 其它 |
| 可发性改性三聚氰胺–甲醛树脂 |
| 1,4-丁二醇改性硬质三聚氰胺泡沫 |
| 光固化CF增强树脂基复合材料 |
| 邻苯二甲腈共混树脂 |
| 新型含硅聚三唑树脂及其复合材料 |
| 无溶剂耐高温环氧–酰亚胺基体树脂 |
| 大功率LED封装用有机硅树脂 |
（5）2014～2015年世界塑料工业进展（论文提纲范文）
| 1 概述 |
| 2 通用热塑性树脂 |
| 2. 1 聚乙烯( PE) |
| 美国和中国将推动全球乙烯产能扩张 |
| 全球低密度聚乙烯(LDPE)市场将达372亿美元 |
| 陶氏化学聚焦PE包装应用增长 |
| 杜邦投资1亿美元扩大乙烯共聚物产能 |
| 日本开发出新型树脂包装材料 |
| 包装用LDPE树脂 |
| 提高阻隔性能的吹膜级HDPE |
| 用于特高电压直流输电的PE电缆料 |
| 杜邦推出超高耐热新弹性体材料 |
| 双峰高密度聚乙烯(HDPE)用于饮用水管道 |
| HDPE防撞保护结构 |
| 屏蔽交通噪音的塑料板 |
| HDPE成核剂 |
| 2. 2 聚丙烯( PP) |
| 全球PP需求将年增约4% |
| 欧洲柔性包装增长,BOPP需求回升 |
| 展会上的包装用BOPP |
| 聚烯烃发泡材料 |
| 增强剂让聚烯烃不再“隐藏” |
| 热塑性聚烯烃 |
| 高性能聚烯烃 |
| 聚丙烯零部件成为Mucell新应用 |
| 针对汽车和包装的硬质PP发泡板 |
| 长纤维增强聚丙烯带来车内好空气 |
| 性能优于碳纤维的PP/碳纤维纱线 |
| 免涂装树脂 |
| 旭化成展出新型改性PP |
| 用于高性能拉伸薄膜的特种烯烃类TPE |
| 丙烯-乙烯弹性体助力PP薄膜的密封性能 |
| 热成型、薄膜、薄壁注塑件用PP |
| Biaxplen推出金属化BOPP |
| 新型医用级PP棒助力整形行业 |
| 透明PP用于计量杯 |
| 纸-PP合成材料被用来制造笔记本电脑 |
| EPP生产的折叠头盔 |
| 美利肯促进了透明PP的应用 |
| 格雷斯公司的新一代催化剂携手美利肯添加剂技术 |
| 非邻苯二酸盐催化的嵌段共聚PP |
| 用于玻璃纤维复合物的偶联剂 |
| 针对大型汽车零部件的PP基清洗组合物 |
| 2. 3 聚氯乙烯( PVC) |
| 全球PVC需求量上升 |
| 中泰化学取消PVC项目,改建电石产能 |
| 低VOC排放室内建筑用PVC材料 |
| 可替代PC的医疗级硬质PVC |
| 高阻燃、低收缩率的PVC电缆复合物 |
| 新型耐候性的覆盖材料合金和低密度PVC发泡配混料 |
| PVC和PBT结合用于窗型材 |
| EPA发布Dn PP新规则 |
| 采用黄豆基材料的改性PVC |
| 使用生物基增塑剂的软质PVC |
| 新型的PVC加工助剂和大豆增塑剂 |
| 用于含DCOIT的PVC涂层的稳定剂 |
| 2. 4 聚苯乙烯( PS) 及苯乙烯系共聚物 |
| 苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN) |
| 苯乙烯-丁二烯共聚物(SBC) |
| 甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物(MBS) |
| 甲基丙烯酸甲酯-丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(MABS) |
| 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS) |
| 丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸酯共聚物(ASA) |
| 与PA的共混物 |
| 针对个人电子设备的TPE |
| 与食品饮料接触的热塑性弹性体 |
| 苯乙烯共聚物弹性体用于汽车玻璃窗框 |
| 用于刚性PP和聚烯烃的SBC改性剂 |
| 包装鱼肉的EPS吸湿基板 |
| Styrolution新牌号用作医用吸入器 |
| 来自回收塑料的3D打印长丝 |
| 3 工程塑料 |
| 3. 1 尼龙( PA) |
| 金属替代 |
| 共聚物竞争 |
| 可再生原料 |
| 高质量表面 |
| 高温应用 |
| 朗盛比利时聚酰胺工厂投产 |
| 帝斯曼在北美新建高黏度Akulon PA6工厂 |
| 帝斯曼Stanyl Diablo PA46打造高性能中冷集成进气歧管 |
| 耐高温的和导热的PA |
| 新型耐高温尼龙用于发动机管线 |
| 阻燃PA耐热老化良好 |
| 回收尼龙用于汽车和更多 |
| 瑞典Nexam化学公司开发出新的高温聚酰亚胺NEXIMIDMHT-R树脂 |
| 帝斯曼于Fakuma 2014推出全新一代Diablo耐高温PA |
| 黑色PA12符合严格的铁道车辆标准 |
| 赢创聚酰胺获FDA食品接触通告 |
| 朗盛为轻型结构应用推出两款新型PA6 |
| 改善表面外观的长纤维尼龙复合材料 |
| 用作共混添加剂的透明PA |
| 高性能PA |
| Lehvoss北美公司用于齿轮碳纤维补强复合材料 |
| 杜邦提高耐高温PA产能 |
| Teknor Apex推出新型PA,韧度提升50% |
| 英威达新推透明PA,大力改善传统PA性能 |
| 3. 2 聚碳酸酯( PC) |
| 创新照明系统 |
| 拜耳关闭德国和中国片材工厂 |
| 行李箱外壳用挤出级PC |
| Sabic PC板材代替PMMA/PC用于飞机 |
| 照明、医疗设备用PC |
| 轨道车内饰用Sabic新型PC树脂和片材 |
| Sabic宣称获导电PC薄膜突破 |
| 拜耳推出新型阻燃PC混合材料 |
| 新型连续纤维增强热塑性塑料复合材料FRPC |
| 3. 3 聚甲醛( POM) |
| 3. 4 热塑性聚酯树脂 |
| 3. 4. 1 聚对苯二甲酸乙二醇酯( PET) |
| 3. 4. 2 聚对苯二甲酸丁二醇酯( PBT) |
| 巴斯夫新型抗静电碳纤维PBT |
| 朗盛发现汽车外部件用PBT潜能 |
| 蓝星推出超低挥发型PBT基础树脂 |
| 3. 4. 3 其他 |
| 用于LED电视的PCT聚酯 |
| 4 特种工程塑料 |
| 4. 1 聚芳醚酮( PAEK) |
| PEEK型材认证用于石油、天然气领域 |
| Solvay推高刚性聚醚醚酮 |
| PEEK脊柱植入物获得FDA批准 |
| 聚酮配混料重新上市 |
| 4. 2 聚苯硫醚( PPS) |
| 长玻璃纤维和导热PPS |
| 索尔维收购Ryton PPS以进一步拓展其特种聚合物产品 |
| 4. 3 聚芳砜( PASF) |
| 汽车动力总成部件用新型耐磨PESU |
| 4. 4 含氟聚合物 |
| 具有广泛用途的特色含氟聚合物 |
| 4. 5 液晶聚合物( LCP) |
| 5 热固性树脂 |
| 5. 1 酚醛树脂 |
| 5. 2 不饱和聚酯树脂 |
| 5. 2. 1 市场动态 |
| 5. 2. 2 不饱和聚酯树脂复合材料 |
| 5. 3 环氧树脂( EP) |
| 5. 4 聚氨酯( PU) |
| 1) 泡沫塑料 |
| 2) 胶黏剂 |
| 3) PU涂料 |
| 4) 聚氨酯弹性体 |
（6）腰果酚基改性树脂在涂料领域的应用研究进展（论文提纲范文）
| 1 腰果酚改性环氧树脂涂料 |
| 1.1 腰果酚改性环氧基料 |
| 1.2 腰果酚改性环氧固化剂 |
| 2 腰果酚改性酚醛树脂涂料 |
| 3 腰果酚改性聚氨酯涂料 |
| 4 展望 |
（7）双酚-S硼酚醛树脂的合成、纳米材料改性及其固化环氧的性能（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 酚醛树脂 |
| 1.1.1 酚醛树脂概况 |
| 1.1.2 酚醛树脂的固化 |
| 1.1.3 酚醛树脂的改性方法 |
| 1.2 环氧树脂 |
| 1.2.1 环氧树脂概况 |
| 1.2.2 环氧树脂的固化 |
| 1.2.3 环氧树脂的改性 |
| 1.3 复合材料和玻璃钢 |
| 1.4 选题意义及研究内容 |
| 1.4.1 选题意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 第2章 双酚-S硼酚醛树脂的合成及热性能 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 仪器和试剂 |
| 2.1.2 BBPSFR的合成原理 |
| 2.1.3 合成步骤 |
| 2.1.4 性能表征 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 核磁结果分析 |
| 2.2.2 红外光谱分析 |
| 2.2.3 TBA分析 |
| 2.2.4 热重分析 |
| 2.2.5 热降解动力学 |
| 2.2.6 热重质谱分析 |
| 2.3 结论 |
| 第3章 纳米Al_2O_3改性双酚-S硼酚醛树脂的制备和热性能 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 试剂及仪器 |
| 3.1.2 双酚-S硼酚醛树脂的制备 |
| 3.1.3 BBPSFR/Al_2O_3复合材料制备 |
| 3.1.4 性能表征 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 TG分析 |
| 3.2.2 热降解动力学分析 |
| 3.2.3 产物的热重质谱分析 |
| 3.3 结论 |
| 第4章 BBPSFR/OAPS纳米复合材料的制备、固化和热性能 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 试剂及仪器 |
| 4.1.2 苯基笼型倍半硅氧烷（OPS）的合成 |
| 4.1.3 八苯胺基笼型倍半硅氧烷（OAPS）的合成 |
| 4.1.4 双酚-S酚醛硼树脂的合成 |
| 4.1.5 BBPSFR/OAPS纳米复合材料制备 |
| 4.1.6 性能表征 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 红外图谱分析 |
| 4.2.2 固化产物的热重分析 |
| 4.2.3 固化产物的热降解动力学 |
| 4.3 结论 |
| 第5章 BBPSFR/E51/纳米SiO_2复合材料的制备、固化及性能 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 试剂及仪器 |
| 5.1.2 双酚-S硼酚醛树脂及纳米SiO_2复合材料的制备[143] |
| 5.1.3 玻璃钢的压制 |
| 5.1.4 性能表征 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 BBSPFR/环氧树脂比例的选择 |
| 5.2.2 纳米SiO_2对BBSPFR/E51性能的影响 |
| 5.3 结论 |
| 第6章 BBPSFR/E44/CNTs纳米复合材料的制备、固化及性能 |
| 6.1 实验部分 |
| 6.1.1 试剂及仪器 |
| 6.1.2 BBPSFR的制备 |
| 6.1.3 BBPSFR/E44/CNTs纳米复合材料的制备 |
| 6.1.4 玻璃钢的压制 |
| 6.1.5 性能表征 |
| 6.2 结果与讨论 |
| 6.2.1 不同比例的BBPSFR/E44的DSC分析 |
| 6.2.2 碳纳米管含量对树脂固化性能的影响 |
| 6.2.3 碳纳米管含量对动态力学性能的影响 |
| 6.2.4 BE′C1.0 的非等温固化动力学 |
| 6.2.5 力学性能和TEM分析 |
| 6.2.6 电学性能分析 |
| 6.3 结论 |
| 第7章 BBPSFR/o-CFER/纳米SiO_2复合材料的制备、固化及性能 |
| 7.1 实验 |
| 7.1.1 试剂及仪器 |
| 7.1.2 双酚-S硼酚醛树脂及纳米SiO_2复合材料的制备 |
| 7.1.3 o-CFER的制备 |
| 7.1.4 玻璃钢的压制 |
| 7.1.5 性能表征 |
| 7.2 结果与讨论 |
| 7.2.1 不同比例的BBPSFR/o-CFER的DSC曲线分析 |
| 7.2.2 不同比例BBPSFR/o-CFER压制玻璃钢的DMA曲线分析 |
| 7.2.3 BCS体系玻璃钢的DMA曲线分析 |
| 7.2.4 非等温固化动力学和活化能 |
| 7.2.5 TG分析 |
| 7.2.6 力学性能和电镜分析 |
| 7.2.7 电性能 |
| 7.3 结论 |
| 第8章 BBPSFR/o-CFER/CNTs纳米复合材料的制备、固化及性能 |
| 8.1 实验部分 |
| 8.1.1 试剂及仪器 |
| 8.1.2 BBPSFR和o-CFER的制备 |
| 8.1.3 复合材料的制备 |
| 8.1.4 玻璃钢的压制 |
| 8.1.5 性能表征 |
| 8.2 结果与讨论 |
| 8.2.1 BCC复合材料的红外和X-射线衍射图谱分析 |
| 8.2.2 BCC体系的DMA分析 |
| 8.2.3 TG分析 |
| 8.2.4 非等温固化动力学和活化能 |
| 8.2.5 力学性能与形态 |
| 8.2.6 电学性能 |
| 8.3 结论 |
| 第9章 BBPSFR/o-CFER/r-GO纳米复合材料的制备、固化及性能 |
| 9.1 实验部分 |
| 9.1.1 试剂及仪器 |
| 9.1.2 BBPSFR、o-CFER和r-GO的制备 |
| 9.1.3 复合材料的制备 |
| 9.1.4 玻璃钢的压制 |
| 9.1.5 性能表征 |
| 9.2 结果与讨论 |
| 9.2.1 r-GO纳米片层的表征 |
| 9.2.2 BCG体系的DMA分析 |
| 9.2.3 BCG非等温固化动力学和活化能 |
| 9.2.4 BCG体系的TG分析 |
| 9.2.5 BCG体系的力学性能 |
| 9.2.6 r-GO在树脂基体中的分布TEM图 |
| 9.2.7 BCG体系的电学性能 |
| 9.3 结论 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 |
（8）基于衣康酸的不饱和聚酯合成及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 生物基热塑性材料 |
| 1.1.1 聚乳酸 |
| 1.1.2 聚羟基脂肪酸酯 |
| 1.1.3 聚丁二酸丁二醇酯 |
| 1.2 生物基热固性树脂 |
| 1.2.1 生物基环氧树脂 |
| 1.2.2 生物基酚醛树脂 |
| 1.2.3 生物基不饱和聚酯树脂 |
| 1.3 衣康酸 |
| 1.3.1 衣康酸的结构与性质 |
| 1.3.2 衣康酸的生产技术 |
| 1.3.3 衣康酸在高分子材料中的应用 |
| 1.4 本论文的创新点与研究内容 |
| 1.4.1 创新点 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 第2章 生物基不饱和聚酯的合成及其在涂料中的应用 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 主要实验试剂 |
| 2.2.2 主要实验设备和仪器 |
| 2.2.3 生物基不饱和聚酯的制备 |
| 2.2.4 水性光固化涂料以及样条的制备 |
| 2.2.5 结构与性能的表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 生物基不饱和聚酯的结构表征 |
| 2.3.2 动态力学性能的测定 |
| 2.3.3 热稳定性的测定 |
| 2.3.4 涂料性能的测定 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 高附着力和优异柔韧性的水性光固化涂料的合成 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要实验试剂 |
| 3.2.2 主要实验设备和仪器 |
| 3.2.3 生物基不饱和聚酯的制备 |
| 3.2.4 水性光固化涂料的制备 |
| 3.2.5 结构与性能的表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 生物基不饱和聚酯的合成与结构表征 |
| 3.3.2 分散体的平均粒径大小和稳定的测试 |
| 3.3.3 热稳定性的测定 |
| 3.3.4 涂料性能的测定 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 基于衣康酸与大豆油衍生物的热固性树脂的合成及其性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 主要实验试剂 |
| 4.2.2 主要实验设备和仪器 |
| 4.2.3 生物基不饱和聚酯的准备 |
| 4.2.4 生物基热固性树脂样条以及涂层的制备 |
| 4.2.5 结构与性能的表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 AESO与不同的生物基不饱和聚酯的固化行为的研究 |
| 4.3.2 凝胶含量的测定 |
| 4.3.3 机械性能的测试 |
| 4.3.4 动态机械性能的测试 |
| 4.3.5 涂料性能的测定 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
（9）腰果酚改性热固性聚合物材料研究进展（论文提纲范文）
| 0引言 |
| 1腰果酚的结构与性能 |
| 2腰果酚在酚醛树脂改性中的应用 |
| 2.1腰果酚改性酚醛摩擦材料 |
| 2.2腰果酚改性酚醛树脂涂料 |
| 3腰果酚改性环氧树脂及其固化剂 |
| 3.1环氧树脂改性 |
| 3.2腰果酚改性环氧固化剂 |
| 4腰果酚在改性聚氨酯中的应用 |
| 5结语 |
（10）腰果酚缩水甘油醚的合成及侧链双键的环氧化研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 腰果酚壳液来源及组成 |
| 1.2 腰果酚概述 |
| 1.2.1 腰果酚的结构及化学性质 |
| 1.2.2 腰果酚发生的化学反应 |
| 1.2.3 腰果酚的应用研究 |
| 1.3 环氧类化合物的应用研究现状 |
| 1.3.1 环氧类化合物在稀释剂领域的应用 |
| 1.3.2 环氧类化合物在增塑剂领域的应用 |
| 1.3.3 环氧类化合物在热稳定剂领域的应用 |
| 1.4 环氧腰果酚的研究现状 |
| 1.5 本课题的研究目的及研究内容 |
| 1.5.1 研究目的 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 1.5.3 本课题创新点 |
| 2 腰果酚缩水甘油醚的合成研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 环氧值测定方法的选择 |
| 2.2.1 光谱分析法 |
| 2.2.2 化学分析法 |
| 2.3 实验部分 |
| 2.3.1 实验原理 |
| 2.3.2 主要试剂及仪器 |
| 2.3.3 实验装置 |
| 2.3.4 腰果酚缩水甘油醚的合成 |
| 2.3.5 环氧值的测定方法 |
| 2.3.6 收率的计算方法 |
| 2.3.7 红外光谱分析 |
| 2.4 实验工艺优化及结果分析 |
| 2.4.1 正交试验及结果分析 |
| 2.4.2 单因素试验及结果分析 |
| 2.4.3 红外光谱分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 腰果酚侧链双键的环氧化研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 碳-碳双键环氧化方法的选择 |
| 3.2.1 过氧酸氧化法 |
| 3.2.2 过氧化氢作为氧源的氧化法 |
| 3.2.3 酶催化氧化法 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 预实验 |
| 3.3.2 实验原理 |
| 3.3.3 主要试剂及仪器 |
| 3.3.4 实验装置 |
| 3.3.5 腰果酚侧链双键环氧化 |
| 3.3.6 环氧值测定 |
| 3.4 实验工艺优化及结果分析 |
| 3.4.1 单因素试验及结果分析 |
| 3.4.2 红外光谱分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 腰果酚缩水甘油醚侧链双键的环氧化研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原理 |
| 4.2.2 主要试剂及仪器 |
| 4.2.3 实验装置 |
| 4.2.4 腰果酚缩水甘油醚侧链双键环氧化 |
| 4.2.5 环氧值测定 |
| 4.3 实验工艺优化及结果分析 |
| 4.3.1 单因素试验及结果分析 |
| 4.3.2 正交试验及结果分析 |
| 4.3.3 红外光谱分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 |
| 致谢 |
四、顺酐和乙二醇改性腰果酚醛树脂的研究（论文参考文献）
- [1]生物基腰果酚改性及应用研究进展[J]. 赵华平,董云,李俊杰. 当代化工, 2019(12)
- [2]SiO2/有机硅/腰果酚醛树脂复合涂料的制备与性能[J]. 郑燕玉,刘小英,潘亦真. 泉州师范学院学报, 2019(02)
- [3]基于环三磷腈的枝化腰果酚环氧树脂的制备及交联聚合物性能[D]. 李俊杰. 华中科技大学, 2017(03)
- [4]2015年我国热固性工程塑料研究进展[J]. 吕召胜,赵志鸿,谈桂春,栾维涛,张振. 工程塑料应用, 2016(04)
- [5]2014～2015年世界塑料工业进展[J]. The China Plastics Industry Editorial Office;China Bluestar Chengrand Co.Ltd.;. 塑料工业, 2016(03)
- [6]腰果酚基改性树脂在涂料领域的应用研究进展[J]. 王俊,李环宇,李翠勤,施伟光. 化学工程师, 2016(01)
- [7]双酚-S硼酚醛树脂的合成、纳米材料改性及其固化环氧的性能[D]. 武伟红. 河北大学, 2015(02)
- [8]基于衣康酸的不饱和聚酯合成及其性能研究[D]. 代金月. 河北大学, 2015(12)
- [9]腰果酚改性热固性聚合物材料研究进展[J]. 宋健,李梅,黄坤,李守海,夏建陵. 热固性树脂, 2015(02)
- [10]腰果酚缩水甘油醚的合成及侧链双键的环氧化研究[D]. 张明伟. 郑州大学, 2014(03)