一、昂立一号口服液人群试验（论文文献综述）
王佳[1]（2018）在《保健食品产品—原料—原料文献数据库建立及范例研究》文中提出背景 截至2018年3月,国家食品药品监督管理总局（以下简称CFDA）官网显示,我国保健食品已批准产品数量已经超过17000多个,涉及原料种类十分丰富,与产品、原料相关信息也名目繁多。目前,保健食品信息查询常用的数据库有CFDA官网上公布的“保健食品产品数据库”和药智网的“保健食品产品数据库”等,这些数据库为保健食品信息的存储、共享、分析提供了便捷的平台。然而,这些已有数据库存在一些问题,还有待完善:第一,在产品数据库中有很多信息重复,导致统计数量信息不准确;信息缺项,导致搜索信息不完全;信息分类不合理,导致配方组成不能进行分项细化研究等,这些问题的存在阻碍了高质量信息统计、查询、挖掘和分析。第二,由于二十多年不断出台和变化的法规以及评审的复杂性,导致迄今为止尚无统一的保健食品原料目录,进而导致保健食品原料缺乏较为全面的标准化研究,使用依据与质量标准也无统一出处,部分原料还没有依据或标准,不利于保健食品原料的规范管理和合理应用。第三,现有数据库都共同缺失的是,没有保健食品原料的文献研究,其原因是因为每味原料的文献量大,而且数量上一直在更新,研究难度大;以往保健食品的文献分析以人工检索分析为主,费时耗力,至今都没有系统的保健食品原料文献研究的新方法出现。而保健食品的研发申报和评审是以原料为主要对象开展的,由于文献数据库的缺乏,使得保健食品产品、原料及原料文献的信息分析研究停滞在较低的水平。目的及意义 基于以上现状,本研究拟建立具有保健食品产品研发思路和具有中医药特色的“保健食品产品-原料-原料文献数据库”:（1）厘清保健食品已批准产品数量、分析产品剂型、保健功能及配方特点,为信息的快速准确查询提供方便,为科学决策提供依据;（2）汇总分析截至2017年12月31日所有保健食品原料的使用依据和标准,通过多途径、多渠道查找汇总整理,总结可用于保健食品的原料种类,为规范保健食品原料管理和合理应用提供依据,促进提升国家监督管理水平,提高企业研发水平,为国家监管部门完善保健食品原料目录提供基础数据;（3）探讨原料文献研究的方法,为保健食品原料文献研究提供参考,通过文献的分类及分析研究,有利于快速分析论证产品的安全性、功能性及质量可控性,提高保健食品研究开发及审评审批的科学水平及效率,为保健食品研发企业及国家审批监督部门提供参考依据。总之,本数据库的建立,可弥补现有数据库的缺陷,汇总保健食品原料目录,构建文献数据系统及分析方法,为保健食品产品、原料及原料文献的研究提供了高质量应用平台。方法 本文采用文献分析、统计分析、文献计量及数据库统计分析等方法对我国保健食品已批准产品进行分析研究,对保健食品原料进行汇总分析,建立保健食品原料文献研究方法并以原料玛咖为例进行文献分析研究。1、文献综述:采用文献分析及统计分析的方法,结合法规动态,对保健食品及相关法规进行了概述,总结了保健食品已批准产品研究概况,对保健食品原料标准化研究项目进行了综述,介绍了保健食品原料文献研究的概况,进行了数据库软件对比选用及应用研究和文献分析计量软件选用及应用研究。通过对目前保健食品产品、原料及文献研究的现状分析,总结了本研究的前期理论基础,对比了目前各类数据库与文献分析计量软件,为数据库的选用提供了依据,为本研究的展开奠定了基础。2、保健食品产品-原料-原料文献数据库的建立:应用数据库技术,使用Microsoft Access软件构建保健食品产品-原料-原料文献数据库,共三个子数据库。数据库突出了产品、原料和原料文献的结合和数据查询与数据研究结合的特点。（1）保健食品已批准产品数据库,数据来源于CFDA官网公布截止到2017年12月31日所有保健食品已批准产品共17460个产品,其中每个产品包含原辅料、规格、剂型等37个信息项。经研究有928个产品因信息变更、转让或注销等因素出现重复,实际有16532个,无用的产品数量比例为5.32%。（2）保健食品原料数据库,数据来源于CFDA和国家卫生和计划生育委员会（以下简称卫计委）发布的各种法规公告目录（截止时间2017年12月31日）。在本研究中进行了系统的汇总分析,据不完全统计,共452种,每个原料包含使用依据等6个信息项。（3）保健食品原料文献数据库,数据来源于中国知网CNKI、PubMed截至2017年12月31日的相关期刊文献,包括452种原料中常用200余种中药原料的1 144000余篇文献,包含文献的题目、摘要、受试物、保健功能、安全剂量等11种信息,为保健食品产品、原料及其文献的研究提供了便捷的高质量研究平台。3、保健食品已批准产品信息分析研究:采用统计学等方法,对保健食品产品的基本信息进行了分析。重点探讨了我国保健食品产品数量及产品信息变更情况;产品剂型和功能分布及规律特点;产品配方使用原料特点这三大方面。通过筛查保健食品已批准产品重复信息,厘清产品数量;对已批准产品信息变更情况进行总结;进行已批准产品的剂型分析;对已批准产品保健功能进行数据统计与规律分析,为正确清晰分析保健食品产品提供依据;对产品配方使用原料进行分析研究,为产品组方提供参考。4、保健食品原料标准化研究:依据法规动态汇总分析并总结保健食品原料452种,针对每一个原料,结合法规动态,采用统计学和数据挖掘的方法对保健食品原料进行标准化研究,包括原料来源、使用依据、原料标准、质量标准、标准用量、原料药性与功能6个方面的内容,研究结果表明,大部分原料具有可参考的标准,但也存在不少问题,比如,有的原料标准不全,有的原料有多个标准等,这些问题有待于进一步完善。5、保健食品原料文献分析研究及方法建立:通过解读相关法规,建立保健食品原料文献研究的方法,并选取原料玛咖进行文献研究的方法验证。通过采用文献计量、文献分析、数据挖掘、统计分析的方法,进行玛咖安全性文献及功能性文献分析研究,包括功能性文献部分临床研究和动物试验研究的保健功能、实验对象、使用剂量等方面和安全性文献部分的安全剂量等方面。结论及意义 本研究（1）建立了保健食品产品-原料-原料文献数据库,通过数据分析,明确了保健食品已批准产品数量并对其剂型、保健功能等进行数据统计与分析;（2）汇总分析可用于保健食品的452种原料,并进行原料标准化研究,通过查阅、汇总、分析法规条文,整理出可用于保健食品的原料并通过查阅相关标准进行原料的标准化研究;（3）构建保健食品原料文献的研究方法,即:法规解读-原料文献检索与计量分析-原料文献信息挖掘与安全性、功能性文献分析-自查及动态更新,通过分析探讨保健食品原料文献研究并以玛咖为例进行数据分析。研究发现,CFDA保健食品产品数据库中产品信息重复,应该及时进行删除和修订;经信息完善后发现,我国保健食品排名前三剂型分别为囊剂、片剂和口服液;除营养素补充剂外,原料使用频次排名前十的分别为枸杞子、西洋参、黄芪、人参、茯苓、灵芝、蜂胶、山楂、葛根、山药;原料个数为1种的产品占有配方信息产品总数比例最高,为22.64%,其中中药类原料占比最大,占41.65%。汇总分析的452种原料中,部分保健食品原料有使用依据但无原料标准,这提示我们在今后的研究中需要进行原料标准的建立,进一步规范保健食品的使用。本研究为保健食品相关信息的查询提供了快速、全面的方法;为保健食品产品、原料及其文献的研究提供了高质量且便捷的研究平台;为保健食品原料的文献研究创建可供参考方法;为管理部门制定相关法律政策提供依据,对规范保健食品产品及原料工作及探索保健食品文献研究新方法具有重要的现实意义。
厉国刚[2]（2016）在《中国当代广告“健康”话语变迁研究（1979-2014）》文中认为1979年中国广告恢复发展以来,社会、经济、文化和观念等发生了很大的变化。广告作为一种话语重新出现,在社会结构的转换中起到了重要作用。中国当代广告“健康”话语随着广告的恢复而逐渐复兴,并在不同时期呈现了不一样的面貌。这一论文基于对1979-2014年间多种媒体和资料上的广告作品的考察,运用定性研究方法,从文化研究的视角,探讨了中国当代广告“健康”话语变迁的轨迹、特征、权力关系和建构作用等问题。中国当代广告“健康”话语有其变化发展的过程,它并不是一成不变的,在不同的社会文化背景下,出现的是不尽相同的主导“健康”话语。20世纪80年代初,是一个“产品英雄”的时代,国家话语主导了当时的广告。随着社会经济的发展,“没病就是健康”的朴素“健康”话语,逐步转向商品化的“健康”话语。在市场经济的发展下,“健康”品牌形象被精心打造,“健康”话语进入了一个百花齐放的、夸张喧嚣的时代。在消费主义的影响下,“健康”呈现出时尚化、美学化等话语特征。但过度的市场化,导致了健康消费出现许多乱象,在政府监管下,“健康”话语走向规范化。在21世纪现代风险社会,“健康”的风险话语得以逐步形成。中国当代广告“健康”话语的变迁并非一条直线,不是简单的取代关系,而是呈现叠加、融合、竞争、衰微等多种复杂形态。在广告中,一个时期的“健康”话语有主导的形式和内容,但并不是之前的就完全消失,而是会变化形态继续存在,共同构成当时“健康”话语的丰富内涵。中国当代广告“健康”话语的变迁是一个渐变的过程,它不是由一个特定的事件所决定的,也不是在一个时间点出现跳跃式的变迁,而是在一段时间内,受多个“广告事件”或多重社会因素的影响,逐渐地显露出具有鲜明特点的话语特性。中国当代广告“健康”话语是在政治、经济、媒体、文化、风险社会等多种权力关系的共同作用下生产和变迁的。中国当代广告“健康”话语塑造了不同时期“健康人”的消费观念和消费意识。中国当代广告“健康”话语总体上以一种不断扩张的态势在变迁。随着网络社会个体话语权的不断上升,“健康”在各个广告、各个领域的不断泛化,健康风险威胁的加剧下健康意识的自觉,在一定程度上消解了广告构建的“健康”话语。
张肖[3]（2016）在《毛橘红抗氧化产品研制及其功效研究》文中研究指明目的:化橘红（毛橘红）是广东化州特产的道地药材,富含具有抗氧化能力的黄酮类成分,是值得深入研发、加以利用的特产资源。因此,笔者开展了毛橘红原料品种筛选、毛橘红抗氧化产品的研制及其功效研究,以期为该广东特产资源的精深开发提供科学依据。方法:1.采用高效液相色谱（HPLC）法分别对不同品种毛橘红的柚皮苷、野漆树苷、柚皮素、芹菜素进行含量测定,采用HPLC法对不同品种的毛橘红药材指纹图谱进行研究,使用Stata软件对21批毛橘红药材指纹图谱进行聚类分析。对不同品种的毛橘红药材进行黄酮类成分含量测定,并对其体外清除DPPH自由基能力进行比较,初步探究不同品种毛橘红的黄酮类成分含量及其清除DPPH自由基能力的差异。2.采用水提醇沉法提取凤尾品种毛橘红中的总黄酮有效成分。采用DPPH法测定不同砧木树种芽接凤尾后所得毛橘红药材的提取物清除DPPH自由基的能力。利用包合技术将毛橘红总黄酮溶液制备成包合液,添加蜂蜜、苹果酸、木糖醇等辅料对毛橘红总黄酮包合液进行味道的调节和配制,加入1Og/L壳聚糖溶液作为口服液的澄清剂,加入量为溶液总体积的8%,冷藏静置24 h后,滤过,滤液使用全自动灌封机灌封,并进行灭菌检漏。3.采用DPPH法测定毛橘红口服液体外清除DPPH自由基的能力;对溴代苯肝脂质过氧化小鼠灌胃低、中、高（3.0、6.0、9.0 mg.kg-1）三组剂量的毛橘红口服液,30天后利用试剂盒测定实验小鼠血清和肝脏中SOD、GSH-Px两种抗氧化功能酶的活性,初步评价该毛橘红口服液的抗氧化能力。结果:1.假西洋、凤尾、金钱肚、黄绒果、大茶岭、密叶金毛、光青七个品种原料药材中柚皮苷含量分别为:93.03 mg/g、121.26 mg/g、99.51 mg/g、110.13 mg/g、101.43 mg/g、107.22 mg/g、66.28mg/g,野漆树苷含量分别为:2.04 mg/g、4.35mg/g、2.31mg/g、4.13mg/g、4.04 mg/g、2.97 mg/g、0.71 mg/g,柚皮素含量分别为:0.57 mg/g、0.91 mg/g、0.69 mg/g、0.80 mg/g、0.85 mg/g、0.63 mg/g、0.37 mg/g,芹菜素含量分别为:0.325 mg/g、0.236 mg/g、0.308 mg/g、0.327 mg/g、0.261 mg/g、0.316 mg/g、0.156 mg/g。DPPH 自由基的清除率 SA%分别为:14.3、22.6、14.8、21.8、20.2、15.9、6.2。指纹图谱研究表明:21批不同栽培品种毛橘红药材指纹图谱相似度均≥0.90,符合要求。10个共有峰中第一大峰为柚皮苷,第二大峰为野漆树苷。2.不同砧木树种芽接凤尾所得毛橘红药材的提取物清除自由基能力结果表明:凤尾毛橘红与本地柚芽接凤尾这两个品种的野漆树苷含量均在0.5%以上,且其体外清除DPPH自由基能力较强,SA%均高于20.0;凤尾植株分别经枳壳和沙田柚两品种砧木芽接后,野漆树苷含量均降低至0.2%以下,其体外清除自由基能力SA%均低于 11.0。毛橘红口服液100mL配方为:取毛橘红总黄酮包合液（柚皮苷含量:25mg/mL）20 mL,加入800%蜂蜜20 mL、苹果酸3g、木糖醇2g,纯化水60 mL。加入8ml的浓度为10g/L的壳聚糖溶液,静置滤过,所得口服液柚皮苷含量为48.0-52.Omg/mL。3.1mg/mL柚皮苷清除DPPH自由基的平均清除率SA（%）为51.55。正常对照组实验小鼠血清中SOD、GSH-PX抗氧化酶的活性分别为:5744.19±73.73、310.61±9.78,灌胃毛橘红口服液的高剂量组实验小鼠血清中SOD、GSH-PX 抗氧化酶的活性分别为:6289.88±279.39、565.63±39.28。经Stata/SE 11.0统计软件计算,差异均具有显着性意义,P<0.01;模型组实验小鼠肝脏内SOD、GSH-PX抗氧化酶的活性分别为66.40±7.07、176.42±6.87,灌胃毛橘红口服液的高剂量组实验小肝脏内中SOD、GSH-PX抗氧化酶的活性分别为:81.11±5.35、429.29±10.15。经Stata/SE 11.0统计软件计算,差异均具有显着性意义,P<0.01。结论:1.不同批次毛橘红指纹图谱与对照指纹图谱相似度不得低于0.90。对比21批不同品种毛橘红有效成分含量进行分析,综合评价选出凤尾是含有效成分较高的毛橘红品种。通过对不同品种毛橘红中所含有效成分及其清除DPPH自由基能力测定,优选出凤尾品种作为本次实验所用原料药材。2.采用水提醇沉法提取毛橘红总黄酮,方法简单可靠。芽接砧木的选择能显着影响毛橘红药材野漆树苷含量及其清除自由基的能力,应选择本地柚作为毛橘红芽接的砧木。利用蜂蜜、苹果酸、木糖醇对总黄酮溶液进行矫味,口感酸甜适中;可利用壳聚糖作为澄清剂,应用于毛橘红口服液产品的制备。3.毛橘红口服液具有一定的清除体外自由基的能力;适宜剂量的毛橘红口服液可以提高溴代苯模型小鼠血清和肝脏中SOD、GSH-PX两种抗氧化酶的活性,表明该口服液具有一定的抗氧化功效。
吴祎[4]（2014）在《化橘红解酒功效与保健食品的研究》文中指出目的：道地药材化橘红具有醒酒宽中功效,既往研究初步表明此功效与化橘红中富含的黄酮类化合物有关,为此开展了化橘红总黄酮解酒功效及其解酒口服液剂型的研究,为该岭南特有药材资源的综合开发利用提供科学依据。方法：采用UPLC色谱法分别对不同品种化橘红中四种黄酮类有效成分进行含测,并以HPLC色谱法对不同批次化橘红药材指纹图谱进行研究,并建立口服液用化橘红原料的质量标准。采用水提醇沉法获取化橘红中的总黄酮,因总黄酮水溶性较差,直接制备成口服液剂型较为困难,故采用羟丙基-p-环糊精通过溶剂-搅拌法对化橘红总黄酮进行包合；并对影响包合过程的各因素（物料摩尔比、溶剂比、包合温度、包合时间、搅拌速度）进行单因素考查,以包合率和载药量为指标,找出主要影响因素,并采用正交法筛选出最佳包合工艺。通过显微镜鉴别法,差示扫描量热法,红外光谱法对包合物进行了研究,并与原药材、羟丙基-β环糊精、物理混合对照图片或图谱进行比对,鉴定包合物是否形成。添加蜂蜜、柠檬酸、木糖醇对化橘红总黄酮包合物溶液进行口感调配得到口服液母液,稀释过滤后使用全自动灌封机灌封,并进行灭菌检漏,灭菌置换温度为100℃,灭菌温度为110℃,灭菌时间40min,冷却温度为100℃,检漏时间为5min,清洗时间5min,排泄时间为5min,真空压力为-0.06Mpa,灭菌压力为0.1Mpa。所得口服液成品按10版《中国药典》有关规定和检测方法对分别进行定性、定量、pH值、相对密度、微生物卫生考查,综合各项考查指标建立化橘红解酒口服液质量标准,并在温度为25℃±2℃,相对湿度为60%±10%的样品留样观察室内留样三批,按口服液质量标准检测规定项目检测,每月抽取1次,进行为期6个月的口服液长期稳定性考查。采用小鼠灌胃280双蒸酒的方法,建立小鼠急性酒精中毒模型,考查小鼠耐酒剂量,并观察化橘红总黄酮口服液对急性酒精中毒的小鼠醒酒时间、自主活动的影响。结果：1.化橘红总黄酮质量标准与提取工艺研究2013年所采不同品种化橘红样品中的柚皮苷含量,在大茶岭、假西洋、凤尾、金钱肚、黄绒果、陆福、光青中依次为：102.68mg/g、115.79mg/g、135.00mg/g、101.59mg/g、116.44mg/g、104.60mg/g、92.67mg/g,野漆树苷含量依次为：2.56mg/g、3.46mg/g、1.80mg/g、3.28mg/g、7.61mg/g、5.89mg/g、0.51mg/g,柚皮素含量依次为：0.59mg/g、0.62mg/g、0.62mg/g、0.66mg/g、0.54mg/g、0.55mg/g、0.63mg/g,芹菜素含量依次为：0.051mg/g、0.043mg/g、0.053mg/g、0.086mg/g、0.050mg/g、0.049mg/g、0.073mg/g。指纹图谱研究表明：41批不同栽培品种化橘红药材指纹图谱相似度均≥0.906,14个共有峰中第一大峰为柚皮苷,第二大峰为野漆树苷。口服液用化橘红原料质量标准为：毛橘红药材外层密被短小绒毛,果皮有皱纹和较多凹点,多为五角对称结构,直径宽13-20cm,内表皮黄白色,有脉络纹,气微香,味苦涩、微辛。样品粉末呈墨绿色或棕色。药材横切面表皮有非腺毛,气孔,副卫细胞排成放射形,中果皮散在螺纹式导管,有草酸钙方晶散在,外层存在少量油室,分泌细胞扁长形。水分不得超过11%；灰分不得过5%；本品按干燥品计算,柚皮苷含量不得低于8%。指纹图谱需有14个共有峰,且各共有峰保留时间应大致一致,RSD应不大于1%,共有峰的峰面积之合应占全谱总峰面积的99%以上。不同批次化橘红指纹图谱与对照指纹图谱相似度不得低于0.90。2.化橘红总黄酮包合工艺研究最佳包合工艺为：HP-β-CD与化橘红总黄酮摩尔比为1：1,无水乙醇与水的体积比为1：1,搅拌时间为2h,在最优工艺条件下,最大包合率可达77.1%,最大载药量可达14.0%,化橘红总黄酮经包合后溶解度增大12.7倍。3.化橘红口服液质量标准研究化橘红总黄酮包合溶液1mL加入2mL70%蜂蜜水、0.2g木糖醇、0.125g柠檬酸,用纯化水定容至10mL口感能达到最佳。化橘红口服液质量标准为：pH值1.80-1.90,相对密度≥1.09,薄层色谱有柚皮苷、野漆树苷对应斑点,柚皮苷含量≥3mg/支,口服液微生物达标符合相关卫生规定。化橘红口服液长期稳定性考查结果：留样三批次（20131004,20131005,20131006）经检查,pH值均在1.80-1.90,相对密度≥1.09,薄层色谱有柚皮苷、野漆树苷对应斑点,柚皮苷含量≥3mg/支,且细菌<10个/g,霉菌（酵母菌）<10个/g,大肠埃希菌、活螨未检出。4.化橘红口服液解酒功效初步研究28。双蒸酒0.20mL/10g剂量组,小鼠出现急性酒精中毒数目为1只；0.25mL/10g剂量组,小鼠出现急性酒精中毒数目为6只；0.30mL/lOg剂量组小鼠出现急性酒精中毒数目为9只,且1只死亡；0.35mL/10g剂量组,小鼠出现急性酒精中毒数目为9只,死亡4只；0.4mL/lOg剂量组,小鼠出现急性酒精中毒数目为10只,死亡7只,确定小鼠28。双蒸酒耐酒剂量浓度为0.30mg/L。先“药”后“酒”防醉试验中,口服液高、中、低剂量组睡眠潜伏时间分别为：（39.32±3.02） mim、28.52±2.90)min、（23.14±2.42） min,空白组、阳性药物组睡眠潜伏时间分别为：（21.56±3.66） min、（53.06±4.29） min,口服液高、中、低剂量醒酒时间分别为：（285.40±24.16）min、（328.58±23.12） min、（333.50±18.44） min,空白组、阳性药物组醒酒时间分别为：（334.80±29.65） min、（201.33±15.66） min。先“酒”后“药”醒酒试验中,口服液高、中、低剂量组醒酒时间分别为：（327.09±31.13） mim、（346.11±23.12） min、（352.50±23.54） min,空白组、阳性药物组醒酒时间分别为：（368.27±44.20）min、（281.20±35.23）min。攀附试验,口服液高、中、低剂量组攀附时间分别为：（279.4±22.1、273.6±10.6、265.1±18.4）s,空白组、阳性药物组攀附时间分别为：（254.4±31.5、316.0±25.3）s。化橘红口服液高剂量组先“药”后“酒”醒酒提前率为14.76%,先“酒”后“药”醒酒提前率为11.18%。结论：1.化橘红总黄酮质量控制标准从有效成分柚皮苷的提取率来看,渗漉法优于传统的热回流提取法,且更加符合大工业化生产,可节能环保。在道地化橘红品种中假西洋柚皮苷含量最高；黄绒果野漆树苷含量最高。因化橘红有效成分总黄酮中柚皮苷和野漆树苷含量最多,因此从化橘红中所含柚皮苷、野漆树苷总含量来评价,假西洋、金钱肚、黄绒果品种质量均较优。2.化橘红总黄酮包合工艺研究羟丙基-β-环糊精能很好的包合化橘红总黄酮,增加其溶解度,所得包合物质量稳定,紫外最大吸收波长与未包合的总黄酮一致,不会产生干扰。3.化橘红解酒功效口服液质量研究口服液适量加入蜂蜜、柠檬酸、木糖醇后,可较好地屏蔽化橘红总黄酮的苦涩味,变为酸甜可口,且配方不含糖,适用于高血糖病患者服用。经过长期稳定性试验考查,所得工艺稳定,含测指标、澄清度和微生物卫生等指标均符合规定。4.化橘红口服液解酒功效初步研究化橘红保健口服液对于急性酒精中毒有着一定的疗效,能较快地醒酒并缓解醉酒过程中所产生的不适,且预防醉酒效果优于醒酒效果。
谈奕[5]（2011）在《对我国保健品品牌延伸的几点思考》文中研究表明保健品产业是朝阳产业,分析我国保健品产业的现状及其品牌延伸策略的应用,对促进我国保健品产业的发展有着积极的意义。
韩峰[6]（2007）在《我国保健品市场的营销管理研究》文中研究表明保健品产业是21世纪代表人类社会经济发展方向的朝阳产业之一，目前正在世界范围内迅速发展起来。随着我国市场经济的高速发展和城乡居民消费水平的日益提高，我国的保健品行业同样有着极为广阔的发展空间。与此同时，高利润吸引着越来越多的企业加入保健品行业，使得该行业的市场竞争变得异常激烈，随之所暴露出的营销管理方面的问题也日渐严重，因此，对我国保健品市场进行营销管理研究迫在眉睫。本文以“我国保健品市场的营销管理”为研究对象，在对国内外相关的营销管理理论深入分析的基础上，主要采用规范分析和实证分析相结合、定性分析和定量分析相结合的方法进行研究，并在重点章节采用了对比分析和宏观与微观因素相结合的方法，使得论文的论述尽可能的详尽透彻，结构也更趋完整。首先，本文对国内外保健品营销管理的相关文献进行综述，发现国内外关于“保健品营销管理”的系统性理论研究仍然十分薄弱，基于保健品营销管理的研究成果主要是营销管理理论在保健品行业中的具体化，很多营销管理的成功理论在保健品企业营销中都得到了广泛运用，所以本文重点对国外“营销管理”理论进行了综述，并结合我国“保健品行业的营销管理”文献进行了有针对性的分析。其次，本文阐述了保健品的概念、特点、功能和类别等相关的基本理论，对我国保健品行业的发展历程和重点保健品企业的营销管理进行了分析，并在此基础上阐述了我国保健品市场的发展趋势。再次，本文从宏观、微观两个角度对我国保健品行业中存在的问题进行了深入分析，指出我国保健品行业存在着相关行业标准和政策法规滞后、监管力度不足等宏观层面的问题，以及产品低水平重复现象严重、假冒伪劣保健品泛滥、广告欺诈现象严重等微观层面的问题。必须采取强有力的措施予以解决，以促使我国保健品市场健康、有序的发展。最后，本文提出了解决我国保健品市场所面临问题的宏观政策建议和微观营销策略，并提出了可供我国保健品企业实施营销管理的新型模式，最终得出了我国保健品企业进行营销管理的理论模型。
王劲松,张和春,周朝晖,柳琴芳,傅昌年,范小兵,杭晓敏[7]（2006）在《昂立一号口服液长期保存的实验研究》文中指出目的考察昂立一号口服液的保存情况。方法将不同月份生产的昂立一号口服液在常温、4℃及37℃加速情况下计活菌数（CFU/ml）。结果实验结果表明,昂立一号口服液常温保存1年后,菌数仍有1.0×106CFU/ml以上。结论实验证明,昂立一号口服液有良好的稳定性。
曾红颖,邱琼[8]（2006）在《2004—2005年国内功能食品产业发展报告》文中研究说明一、功能食品和保健食品当今世界,随着经济的发展和物质生活的不断改善,食品的营养健康和质量安全成为消费者日益关注的焦点。从发展趋势看,生活水平提高了,人们必然会关注生活和生命质量,而将消费向健康产品转移,"花钱买健康"成为必然。
邢正[9]（2006）在《我国保健品行业现状及发展对策研究》文中研究表明我国保健品行业历经20年的成长历程，已经形成了一定规模的产业体系，成为我国国民经济和社会发展中一项具有较强发展优势和广阔市场前景的战略性产业。我国加入世贸组织后，国内保健品市场进一步对外开放，趋于国际化。在这样的背景下，我国保健品行业必须从多方面（如：法规、制度、经营意识等）加强管理以实现保健品行业现代化，从而走出国门，参与全球竞争。但就我国保健品行业的现状而言，要实现现代化和国际化还有很长的路要走。所以本文根据我国及国外保健品行业发展现状及相关政策，找出我国保健品行业存在的诸多问题，分析原因，展望我国保健品行业的发展趋势，最后提出促进我国保健品行业健康发展的对策及我国保健品行业的入世对策。 本论文首先介绍保健品的定义和相关知识，以及我国保健品行业发展历程。然后以保健品行业发展较快的国家和地区主要是美国、日本、欧洲及我国台湾省为重点分析对象，分别从定义、发展概况、热销产品、进入障碍等方面对各国保健品行业的现状进行了系统阐述，并对其进行分析，为实现我国保健品行业国际化提供参考。 本文从宏观角度探讨我国保健品行业发展中存在的问题：科技投入不足，基础研究薄弱；广告宣传泛滥；伪劣产品现象严重；保健品行业法规不规范；政府监管力度不足；诚信度极度危机；药房的不规范管理引起的问题导致消费者的信心大受打击等，分析原因并对我国保健品行业发展的趋势做出了展望。 在实证分析的基础上，本文提出了促进我国保健品行业健康发展的对策：（1）树立正确的营销观念。（2）正确运用宣传手段，引导消费者提高保健意识。（3）发挥民族优势，努力开拓国际市场。（4）培育知名品牌，塑造企业形象。（5）研究国外保健品行业的先进经验与规则。（6）注意开发大众消费市场。（7）创新产品，培养企业的核心竞争力。（8）诚信经营。（9）国家相关部门应进一步完善保健产业法规与制度。 最后，对我国保健品行业加入WTO后所面临的机遇和挑战做出了分析，提出了我国保健品行业入世对策：（1）管理思想与国际接轨。（2）管理体制与国际接轨。（3）管理制度与国际接轨。（4）管理方法与国际接轨。（5）管理手段与国际接轨。
蒋燕群,张和春,王坚镪,汤瑾[10]（2005）在《优菌多颗粒对人体肠道益生菌影响的初步研究》文中研究指明目的探讨服用微生态制剂对人体肠道益生菌的影响。方法通过优菌多颗粒人群试食,对服用前后胃肠道症状、代谢、排便情况和食欲表现及菌群变化等指标进行统计分析,并结合肠道菌群DNA指纹图谱分析,评价优菌多颗粒对人体肠道菌群的调节功能。结果试食人群食欲表现和胃肠道症状在服用优菌多颗粒48 d后得到显着改善,12 d后极显着改善;在服用优菌多颗粒20 d后,人体肠道菌群中双歧杆菌和乳酸杆菌与服用前相比有极显着提高,而肠道致病菌产气荚膜梭菌却极显着下降;在服用20 d优菌多颗粒后,人体肠道菌群比服用前更具多样性。结论优菌多颗粒具有调节人体肠道菌群的作用,使人体肠道细菌种群更具多样性。
二、昂立一号口服液人群试验（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、昂立一号口服液人群试验（论文提纲范文）
（1）保健食品产品—原料—原料文献数据库建立及范例研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 第一节 保健食品及其法规概述 |
| 第二节 保健食品已批准产品概况 |
| 第三节 保健食品原料标准化概况 |
| 第五节 数据库软件对比选用及应用情况 |
| 第六节 文献计量分析软件选用及应用情况 |
| 总结 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 第二章 保健食品产品-原料-原料文献数据库建立 |
| 第一节 数据库构建思路 |
| 第二节 保健食品已批准产品数据库建立 |
| 第三节 保健食品原料数据库的建立 |
| 第四节 保健食品原料文献数据库的建立 |
| 本章总结与讨论 |
| 第三章 保健食品已批准产品信息特点研究 |
| 第一节 产品数量及信息变更情况分析 |
| 第二节 产品的剂型及保健功能统计分析 |
| 第三节 产品配方使用原料特点研究 |
| 本章总结与讨论 |
| 第四章 保健食品原料的标准化研究 |
| 第一节 保健食品原料的汇总分析及统一目录研究 |
| 第二节 保健食品原料标准化研究 |
| 本章总结与讨论 |
| 第五章 保健食品原料文献研究及方法建立 |
| 第一节 保健食品原料文献研究方法的建立 |
| 第二节 保健食品原料的文献计量分析——以玛咖为例 |
| 第三节 原料的安全性文献分析——以玛咖为例 |
| 第四节 原料的功能性文献分析——以玛咖为例 |
| 本章总结与讨论 |
| 结语 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间主要研究成果 |
| 个人简介 |
（2）中国当代广告“健康”话语变迁研究（1979-2014）（论文提纲范文）
| 内容摘要 |
| ABSTRACT |
| 绪论 |
| 第一节 问题的缘起及研究意义 |
| 第二节 相关研究 |
| 第三节 研究方法与论文结构 |
| 第一章 “健康”作为一种话语 |
| 第一节 “健康”话语 |
| 第二节 “健康”话语在广告中的复兴 |
| 第二章 “健康”的商品化 |
| 第一节 20世纪80年代的社会与经济 |
| 第二节 朴素的“健康”话语 |
| 第三节 “健康”作为一种商品 |
| 第四节 “健康”的现代性生产 |
| 第三章 市场制造的“健康”景观 |
| 第一节 健康产业兴起的社会背景 |
| 第二节 健康品牌的塑造 |
| 第三节 夸张的“健康”话语 |
| 第四节 被市场裹挟的消费者 |
| 第四章 消费主义、时尚与“健康” |
| 第一节 消费主义 |
| 第二节 时尚化的“健康” |
| 第三节 健康区隔与符号消费 |
| 第五章 政府监管下的“健康” |
| 第一节 健康消费的乱象 |
| 第二节 “健康”的规范管理 |
| 第六章 风险社会的“健康”话语 |
| 第一节 风险社会 |
| 第二节 健康风险 |
| 第三节 “健康”的风险话语 |
| 第四节 “健康”话语的泛化与消解 |
| 结论 |
| 第一节 研究的主要发现 |
| 第二节 研究的不足与展望 |
| 参考文献 |
| 后记 |
| 作者简历及在学期间所取得的科研成果 |
（3）毛橘红抗氧化产品研制及其功效研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 第一节 毛橘红综合研究 |
| 1 历史沿革 |
| 2 来源鉴定 |
| 3 化学成分 |
| 4 药理作用 |
| 第二节 口服液研究综述 |
| 第三节 抗氧化保健食品研究综述 |
| 第四节 研究思路与技术路线 |
| 第二章 化橘红质量分析 |
| 第一节 化橘红中有效成分含量测定 |
| 1 试药与仪器 |
| 2 方法与结果 |
| 3 小结 |
| 第二节 毛橘红指纹图谱研究 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 方法 |
| 3 小结 |
| 第三节 不同品种化橘红提取物清除自由基能力比较 |
| 1 试药与仪器 |
| 2 方法与结果 |
| 3 小结 |
| 第四节 实验用原料药材的质量鉴定 |
| 第三章 毛橘红口服液制备研究 |
| 第一节 毛橘红总黄酮提取工艺研究 |
| 1 试药与仪器 |
| 2 方法 |
| 3 小结 |
| 第二节 砧木种类对毛橘红提取物清除自由基能力的影响 |
| 1 试药与仪器 |
| 2 方法与结果 |
| 3 小结 |
| 第三节 总黄酮包合工艺研究 |
| 1 试药与仪器 |
| 2 方法与结果 |
| 3 小结 |
| 第四节 毛橘红抗氧化口服液制备工艺研究 |
| 1 试药与仪器 |
| 2 方法与结果 |
| 第五节 毛橘红抗氧化口服液质量研究 |
| 1 试药与仪器 |
| 2 方法与结果 |
| 第四章 毛橘红口服液抗氧化功效研究 |
| 第一节 清除DPPH自由基能力研究 |
| 1 试药与仪器 |
| 2 方法与结果 |
| 3 小结 |
| 第二节 毛橘红口服液对小鼠抗氧化作用的研究 |
| 1 试药与仪器 |
| 2 方法与结果 |
| 3 小结 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在校期间发表论文情况 |
| 致谢 |
| 统计学审核证明 |
（4）化橘红解酒功效与保健食品的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 第一节 化橘红的综合研究概况 |
| 第二节 包合物及包合技术研究进展 |
| 第三节 解酒制品的研究进展 |
| 第四节 解酒药效学研究进展 |
| 第五节 研究思路 |
| 第二章 化橘红质量标准研究 |
| 第一节 化橘红中有效成分含量的测定 |
| 第二节 化橘红指纹图谱的研究 |
| 第三节 口服液用化橘红原料的质量标准 |
| 第三章 化橘红总黄酮包合物包合工艺与鉴定研究 |
| 第一节 化橘红总黄酮制备工艺研究 |
| 第二节 化橘红总黄酮包合物中总黄酮含量测定方法的建立 |
| 第三节 化橘红总黄酮包合物制备工艺研究 |
| 第四节 化橘红总黄酮包合物的鉴定 |
| 第五节 化橘红总黄酮包合物增溶倍数测定 |
| 第四章 化橘红解酒保健口服液制备工艺与质量标准研究 |
| 第一节 化橘红解酒保健口服液工艺研究 |
| 第二节 化橘红解酒功效口服液质量标准研究 |
| 第三节 化橘红解酒保健口服液的初步稳定性研究 |
| 第五章 化橘红总黄酮口服液解酒药效初步研究 |
| 第一节 小鼠耐酒精性试验研究 |
| 第二节 口服液防醉醒酒实验研究 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在校期间发表论文情况 |
| 致谢 |
（5）对我国保健品品牌延伸的几点思考（论文提纲范文）
| 1 保健品概念分析 |
| 2 我国保健品产业基本情况 |
| 第一, 市场发育不足。 |
| 第二, 产品开发力量薄弱, 企业缺乏竞争力。 |
| 第三, 管理体制不顺。 |
| 第四, 整体信誉不高。 |
| 3 我国保健品企业品牌延伸策略应用分析 |
（6）我国保健品市场的营销管理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 1 绪论 |
| 1.1 选题的背景与依据 |
| 1.2 研究方法 |
| 1.3 研究框架 |
| 1.4 研究创新与研究不足 |
| 2 理论综述 |
| 2.1 国外理论综述 |
| 2.2 国内理论综述 |
| 2.3 综述评论 |
| 3 我国保健品行业的发展状况及趋势 |
| 3.1 保健品的概念、功能和分类 |
| 3.1.1 保健品的定义及特点 |
| 3.1.2 保健品的功能 |
| 3.1.3 保健品的类别 |
| 3.2 我国保健品行业的发展状况 |
| 3.2.1 我国保健品行业的发展历程 |
| 3.2.2 我国重点保健品企业营销管理分析 |
| 3.3 我国保健品行业的发展趋势 |
| 4 我国保健品市场环境分析 |
| 4.1 我国保健品市场宏观环境分析 |
| 4.1.1 人口因素 |
| 4.1.2 经济因素 |
| 4.1.3 社会文化因素 |
| 4.1.4 相关法律政策因素 |
| 4.1.5 加入WTO对我国保健品行业的影响 |
| 4.2 我国保健品市场微观环境分析 |
| 4.2.1 行业分析 |
| 4.2.2 竞争者分析 |
| 4.2.3 消费者行为分析 |
| 4.2.4 分销商分析 |
| 4.3 我国保健品行业SWOT模型分析 |
| 5 我国保健品市场存在的问题与宏观政策建议 |
| 5.1 我国保健品市场存在的问题 |
| 5.1.1 我国保健品市场宏观层面的问题 |
| 5.1.2 我国保健品市场微观层面的问题 |
| 5.2 加强我国保健品市场营销管理的宏观政策建议 |
| 6 我国保健品市场的微观营销策略分析 |
| 6.1 保健品市场的STP模型分析 |
| 6.2 保健品市场的4P策略分析 |
| 6.2.1 产品策略 |
| 6.2.2 定价策略 |
| 6.2.3 渠道策略 |
| 6.2.4 促销策略 |
| 6.3 保健品营销的新型模式 |
| 6.4 我国保健品企业的营销管理理论模型 |
| 参考文献 |
| 研究成果列表 |
| 后记 |
（7）昂立一号口服液长期保存的实验研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 昂立一号口服液 |
| 1.1.2 菌种 |
| 1.1.3 计数培养基 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 常温保存 |
| 1.2.2 4 ℃保存和37 |
| 1.2.3 活菌计数方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（9）我国保健品行业现状及发展对策研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第1章 相关知识及背景介绍 |
| 1.1 保健品、保健食品和药品的概念 |
| 1.2 保健品的分类 |
| 1.3 保健品的功能 |
| 1.4 保健品的批准文号 |
| 1.5 保健品行业的特点 |
| 1.6 保健品相关政策 |
| 1.7 保健品的发展阶段 |
| 1.8 中国保健品行业发展历程 |
| 1.9 中国保健品20年历史回顾 |
| 本章小结 |
| 第2章 世界保健品行业的发展状况 |
| 2.1 美国保健品行业发展状况分析 |
| 2.2 日本保健品行业发展状况分析 |
| 2.3 欧洲保健品行业发展状况分析 |
| 2.4 台湾地区保健品行业发展状况分析 |
| 本章小结 |
| 第3章 我国保健品行业的发展状况 |
| 3.1 中国保健品行业发展状况分析 |
| 3.2 现存的问题 |
| 3.3 存在问题的原因 |
| 3.4 中国保健品行业发展趋势 |
| 本章小结 |
| 第4章 中国保健品行业发展对策 |
| 4.1 促进中国保健品行业健康发展的对策 |
| 4.2 加入WTO面临的挑战 |
| 4.3 我国保健品行业的入世对策 |
| 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
四、昂立一号口服液人群试验（论文参考文献）
- [1]保健食品产品—原料—原料文献数据库建立及范例研究[D]. 王佳. 北京中医药大学, 2018(01)
- [2]中国当代广告“健康”话语变迁研究（1979-2014）[D]. 厉国刚. 华东师范大学, 2016(08)
- [3]毛橘红抗氧化产品研制及其功效研究[D]. 张肖. 广州中医药大学, 2016(05)
- [4]化橘红解酒功效与保健食品的研究[D]. 吴祎. 广州中医药大学, 2014(01)
- [5]对我国保健品品牌延伸的几点思考[J]. 谈奕. 中国市场, 2011(05)
- [6]我国保健品市场的营销管理研究[D]. 韩峰. 兰州商学院, 2007(05)
- [7]昂立一号口服液长期保存的实验研究[J]. 王劲松,张和春,周朝晖,柳琴芳,傅昌年,范小兵,杭晓敏. 中国微生态学杂志, 2006(05)
- [8]2004—2005年国内功能食品产业发展报告[A]. 曾红颖,邱琼. 中国营养产业发展报告(2006), 2006
- [9]我国保健品行业现状及发展对策研究[D]. 邢正. 沈阳药科大学, 2006(01)
- [10]优菌多颗粒对人体肠道益生菌影响的初步研究[J]. 蒋燕群,张和春,王坚镪,汤瑾. 检验医学, 2005(06)