一、鸡产蛋高峰期的环境控制（论文文献综述）
赵志远,张晓波,张荣,辛俊杰,杜炳旺[1]（2021）在《怀乡鸡第三、第四世代C系产蛋性能比较分析》文中提出本研究对国家保护品种怀乡鸡第三、四世代C系种鸡23～52周龄产蛋性能进行测定和对比分析,结果表明,第三世代的产蛋高峰期为28周龄,产蛋率为76.61%, 43周龄的鸡均产蛋数为85.93个,蛋重为（48.38±1.09） g;第四世代的产蛋高峰期为32周龄,产蛋率为84.40%, 43周龄时的只均蛋数为93.44个,蛋重为（47.17±1.25） g。由此可见,怀乡鸡C系第四世代的产蛋性能显着优于第三世代,相差6个蛋以上。52周龄的只均产蛋量,第三、四世代产蛋量分别为119个和135个,两世代间相差16个蛋,其差距更为明显,这为其保种和选育提供了重要依据。
冯嘉[2]（2021）在《蛋鸡产蛋后期鸡蛋蛋壳超微结构特征的形成机理与营养调控》文中研究指明产蛋后期蛋壳质量下降给家禽养殖业和蛋品加工业带来巨大的经济损失,严重威胁到鸡蛋品质和食用安全。蛋壳超微结构的异常变化可能是后期蛋壳品质下降的重要原因。本团队前期研究表明,蛋壳超微结构可作为改善产蛋后期蛋壳力学特性的靶点,但产蛋后期蛋壳超微结构的异常变化及其形成机理目前尚不清楚。因此,本研究旨在探究产蛋后期鸡蛋蛋壳超微结构特征的形成机理,并以此为依据尝试采用营养调控手段提高后期蛋壳力学特性。试验一旨在阐明产蛋后期蛋壳超微结构的异常变化,并应用RNA-Seq手段分析产蛋高峰（42 wk）与后期（72 wk）蛋鸡子宫差异表达基因,探究产蛋后期蛋壳超微结构特征的形成机理。研究表明:与高峰期产蛋鸡相比,产蛋后期蛋鸡蛋壳强度和韧性下降,乳突层厚度增加且早期融合发生率降低（P<0.05）。蛋壳矿化初期,产蛋鸡子宫组织共鉴定出183个差异表达基因,包括125个上调基因和58个下调基因（FC>1.5,FDR<0.05）。产蛋后期蛋鸡子宫中下调基因主要富集到与抗原加工和呈递相关的功能（P<0.05）。此外,差异表达基因中包括许多参与蛋壳矿化的基质蛋白如ovalbumin、versican、glypican 3等。这些结果表明,乳突层早期融合发生率的降低及乳突层厚度的增加是导致产蛋后期蛋壳力学特性下降的重要原因之一,产蛋后期蛋鸡子宫基质蛋白合成紊乱和免疫功能低下可能导致了蛋壳超微结构的异常变化。试验二通过构建脂多糖（LPS）诱导的子宫炎症模型,旨在研究感染诱导炎症反应对蛋壳质量及超微结构的影响及作用机制。研究表明:LPS处理后蛋壳乳突层出现异常结构,乳突体呈侵蚀状空洞,B型乳突体数量增加,壳膜网状纤维稀疏且与钙化层间缝隙增大。蛋壳乳突层、有效层及整体厚度降低,蛋壳力学特性明显降低（P<0.05）。LPS组试鸡十二指肠CALB1基因表达下调,蛋壳、血清及子宫组织钙磷水平降低（P<0.05）。LPS处理子宫组织固有层出现局部炎性细胞浸润和管状腺水肿或溶解现象,子宫组织绒毛高度、皱褶高度和面积显着减小（P<0.05）。同时,子宫黏膜中炎性细胞因子IL-1β和TNF-α的表达量升高（P<0.05）。LPS处理显着提高了紧密连接蛋白occludin和ZO-1以及基质蛋白ovotransferrin和ovalbumin的表达,并抑制了钙结合蛋白CALB1和基质蛋白osteopontin的表达（P<0.05）。这些结果表明,LPS诱导的炎症反应可能通过损坏子宫组织形态结构,扰乱钙磷离子供应,刺激紧密连接蛋白的表达,进而干扰子宫钙离子的转运和基质蛋白的合成,导致蛋壳超微结构的异常变化及力学特性的下降。试验三选取具有抗炎活性的植物精油为干预措施,旨在探究通过营养调节子宫免疫及健康状况,进而改善其生物矿化功能和提高产蛋后期蛋壳超微结构和力学特性。试验观察了饲粮添加不同水平（50、100和200 mg/kg）精油对产蛋后期（60 wk）蛋鸡子宫免疫反应、生物矿化相关功能及蛋壳超微结构和力学特性的影响。研究表明:随植物精油添加剂量,试验期末（12 wk）蛋壳厚度、强度、重量及比例呈线性和二次增加（P<0.05）,蛋壳硬度呈二次提高（P<0.05）。同时,蛋壳超微结构有效层厚度及整体厚度呈线性和二次增加（P<0.05）,乳突层早期融合和袖口结构的发生频率二次提高,B型乳突体的发生及乳突层结构总变异程度降低（P<0.05）。选取对照组和最佳效果组（100 mg/kg）进一步研究,表明:精油提高了十二指肠CALB1 m RNA的表达量、血清钙水平和子宫组织绒毛高度（P<0.05）,并有降低水肿或溶解管状腺比例的趋势（P=0.088）。精油可抑制子宫黏膜IL-1β和IL-6的表达（P<0.05）,子宫炎性细胞浸润及炎症病灶现象明显减少。添加精油可显着降低蛋壳矿化初期子宫黏膜基质蛋白ovalbumin和ovotransferrin的表达,提高离子转运载体CALB1、ATP2B1、ATP2B2和SLC26A9的表达。这些结果表明,产蛋鸡饲粮添加精油可通过改善子宫组织形态和炎性免疫状态,调节离子转运和基质蛋白基因的表达,降低蛋壳乳突层异常结构的发生频率并增加蛋壳及有效层厚度,进而改善蛋壳强度和硬度。综上所述,产蛋后期蛋鸡子宫基质蛋白合成紊乱和免疫功能低下导致了蛋壳乳突层结构特征及结构层厚度的异常变化,饲粮添加精油可通过改善子宫组织形态和炎性免疫状态,调节子宫生物矿化功能,进而有助于提高产蛋后期蛋壳超微结构及力学特性。
杨舒婷[3]（2021）在《胡椒碱对炎症引起的高产蛋鸡减产效应的防御作用》文中进行了进一步梳理炎症是机体对于外界刺激的一种自发性的免疫反应,造成炎症的因素有很多,包括生物性因子、物理性因子、化学性因子、异物、坏死组织及变态反应。革兰氏阴性菌属于生物性因子,在自然界中分布广泛。禽类养殖业中,环境、水、饲喂的饲料甚至是空气中都存在革兰氏阴性菌,而其细胞壁中的脂多糖（Lipopolysaccharide,LPS）则是诱导炎症的主要成分。炎症对生殖系统具有负面影响,其中包括对卵泡的形成、卵泡周期及排卵、黄体形成和妊娠维持。胡椒碱（Piperine）作为一种天然植物提取物,具有较强的抗炎作用。因此,本实验以海兰白鸡作为实验研究对象,研究胡椒碱和LPS对高产蛋鸡生产性能的影响,内容包括:第一部分研究体内胡椒碱对于炎症导致的卵巢损伤及卵泡发育异常的保护作用,第二部分研究体内胡椒碱对于炎症导致的肠道吸收功能损伤及钙代谢异常的缓解作用,第三部分建立体外培养模型研究胡椒碱对LPS诱导炎症导致的卵泡损伤的保护作用及相关机理,为将胡椒碱作为抗炎添加剂添加到饲料中以保障蛋鸡产蛋性能、提高其饲养价值和经济收益水平提供理论支撑。1.胡椒碱对炎症引起的高产蛋鸡产蛋性能下降的保护作用本实验以产蛋高峰期海兰白鸡作为实验动物。首先,建立体内炎症模型以研究LPS诱导的炎症对产蛋高峰期海兰白鸡卵巢造成的损伤。本实验选取不同剂量LPS（0、0.25、0.5、1 mg/kg BW）处理产蛋高峰期鸡,进行翅静脉注射,注射体积为1 mL/羽,处理时间为24 h。结果显示,0.5 mg/kg BW LPS处理会导致卵巢形态发生变性,卵泡发生皱缩,呈胶冻状变性,卵泡数量减少,闭锁卵泡数量增多。小白卵泡（Small white follicle,SWF）组织形态学变化显示,颗粒层颗粒细胞排布松散。在日常饲料中加入适宜剂量的胡椒碱（10 mg/kg BW）,连续饲喂21 d后用LPS处理,可抑制LPS造成的卵巢损伤。单独饲喂胡椒碱组卵巢形态未表现出与对照组之间有明显差异。统计发现,胡椒碱可缓解LPS造成的卵泡闭锁数量增多。免疫组化染色结果显示,胡椒碱可对LPS造成的卵泡中细胞增殖水平的降低起到保护作用。TUNEL染色结果显示,胡椒碱可抑制LPS造成的卵泡中细胞凋亡水平的升高。荧光定量PCR结果显示,胡椒碱可缓解LPS诱导的体内增殖相关基因（PCNA、CCND1和CDK2）与凋亡相关基因（Caspase-3、BAX和Bcl2）的异常表达。此外,胡椒碱还可通过抑制促炎因子TNF-α、IL-1β和IL-8的表达,提高抗炎因子IL-4和IL-10的表达来缓解炎症的发生。通过对体内血清中雌二醇（E2）和孕酮（P4）的测定,发现胡椒碱也可促进E2和P4的释放。以上实验结果证明,胡椒碱对LPS诱导的蛋鸡卵巢损伤具有保护作用。2.胡椒碱对LPS诱导的蛋鸡肠道损伤及对钙代谢影响的保护作用通过以上建立的炎症模型,对肠道的损伤和钙代谢影响进行进一步的研究。结果显示,LPS处理会导致鸡发生腹泻、产软壳蛋等现象,鸡肝脏也出现出血点。肠道表观形态发生改变,十二指肠肠道弹性、韧性减弱,肠道皱褶不明显,肠道内部呈现肉眼可见血丝。而胡椒碱可缓解LPS诱导的炎症造成的肠道损伤和钙代谢异常。具体表现为,在HE染色切片中,可以观察到,肠道组织化学形态异常,黏膜层细胞密度降低,细胞水肿后发生破裂的情况得到缓解。在免疫组织化学染色切片中,可以观察到胡椒碱可缓解LPS诱导炎症造成的肠绒毛隐窝细胞增殖减少,细胞凋亡增多的现象。荧光定量PCR结果显示,胡椒碱可缓解LPS诱导的体内增殖相关基因（PCNA、CCND1和CDK2）与凋亡相关基因（Caspase-3、BAX和Bcl2）的异常表达,可通过抑制促炎因子TNF-α、IL-1β和IL-8的表达,提高抗炎因子IL-4和IL-10的表达来缓解炎症的发生。本实验通过对肠道和子宫部中钙代谢相关基因（CALB1、CA2、OPN、OVO、OVA、OC-17-、OC-116和CLU）的检测,发现胡椒碱可将钙代谢相关基因维持在正常水平。本实验通过对产蛋情况的观察,发现胡椒碱可使蛋保持正常状态,拥有正常的蛋壳。以上实验结果证明,胡椒碱对LPS诱导的蛋鸡肠道损伤及对钙代谢影响具有保护作用。3.胡椒碱通过抑制TRL4/NF-KB信号通路的表达缓解炎症导致的炎症因子的水平变化为了能够更进一步地探究胡椒碱对LPS诱导炎症造成蛋鸡卵巢损伤的保护作用及其相关机理,本实验建立了体外培养模型。体外培养实验显示,LPS对卵泡发育的影响与体内相似,其中LPS的适宜浓度为50 μg/mL,而培养液中添加胡椒碱浓度为25μg/mL,对SWF发育的损伤起到保护作用。BrdU结果显示,胡椒碱可缓解LPS对细胞增殖的抑制作用,提高细胞增殖水平。TUNEL结果显示,胡椒碱可抑制LPS诱导的体外培养SWF颗粒细胞凋亡水平上升,将细胞凋亡水平降低到对照组水平。荧光定量PCR结果显示,胡椒碱可缓解LPS诱导的体内增殖相关基因（PCNA、CCND1和CDK2）与凋亡相关基因（Caspase-3、BAX和Bcl2）的异常表达,可通过抑制促炎因子TNF-α、IL-1β和IL-8的表达,提高抗炎因子IL-4和IL-10的表达。对TLR4/NF-κB信号通路的表达水平进行检测,结果显示,胡椒碱可抑制LPS诱导的TLR4、NF-κB基因表达水平上调,并且将其恢复到对照组水平。以上结果证明,胡椒碱可通过抑制TLR4/NF-κB的信号转录途径,发挥抗炎作用,从而保护卵泡的细胞增殖水平,抑制细胞凋亡增加,保护卵泡的形态结构和功能。综上所述,本文建立了用LPS诱导的体内炎症模型。实验结果显示,LPS诱导炎症能够造成高产蛋鸡卵巢、肠道损伤,造成蛋鸡生产性能下降。而胡椒碱能够对炎症起到预防作用,这种作用体现在维持卵泡正常发育,保障E2和P4正常分泌,维持卵泡和肠道中的细胞增殖-凋亡的平衡,调控炎性因子的正常表达,调控肠道内钙代谢和子宫内钙沉积相关基因的表达,防御炎症造成的减产效应。而对TRL4/NF-κB信号通路的研究表明,胡椒碱对TRL4/NF-κB信号通路的抑制参与了其抗炎作用。
周慧敏[4]（2020）在《挖掘与产蛋后期母鸡产蛋性能相关的分子标记》文中研究表明蛋鸡产蛋的持续性直接且深刻地关系到生产者的经营成本,因此母鸡产蛋后期的产蛋能力（产蛋率）,是一个非常重要的经济性状。本研究中课题组挑选了192只京红1号母鸡,进行了全基因组关联分析（GWAS）。通过3种不同统计模型的比对分析,结果均显示,在母鸡的第一号染色体上可能存在多个与母鸡产蛋率性状相关的位点。通过GWAS,对5K范围的候选区域基因进行了KEGG通路富集和GO富集,结果发现,孕酮介导的卵母细胞成熟通路（progesterone-mediated oocyte maturation）中的CDC16,CCNA1和PGR（progesterone receptor）等是首要的候选基因。通过蛋白互作分析,发现:FOXO1,TNFSF11、CNTN5、GPR83等基因与已经报道的明确和产蛋相关的基因存在直接的互作。在全基因组关联分析中,发掘出与产蛋持续性性状显着相关的6个SNP位点（rs314046958,rs13946912,rs15718855,rs312285713,rs13946715,rs316088674）,利用1900只处于产蛋后期的已测产蛋率性状的京红蛋鸡群体,采用限制性片段长度多态性分析技术（PCR-RFLP）对这些SNP位点进行酶切分型和关联分析验证。结果显示rs314046958,rs15718855,rs316088674三个不显示多态性,rs13946912未达到显着水平（P>0.05）,而rs312285713,rs13946715与产蛋性状关联极显着（P<0.01）。因此,rs13946715这个位点可以作为产蛋后期的关联标记,但仅用于辅助选择京红一号产蛋后期母鸡。另外rs13946715位于微管蛋白γ复合物相关蛋白3（tubulin gamma complex associated protein 3）基因的第一个内含子上。TUBGCP3基因作为细胞骨架的结构组成及结构分子活性,参与减数分裂的细胞周期和单受精过程,在其他物种上已经得到证实。综上所述,本研究将为京红1号的选择提供一个优质、高效的与产蛋相关的基因标记,该标记将有助于提高母鸡产蛋后期的产蛋性能的选择效率,促进生产发展。
李新新[5]（2020）在《汶上芦花鸡产蛋期蛋白质代谢规律与需要量研究》文中提出本研究以汶上芦花鸡产蛋期为研究对象,旨在探讨饲粮蛋白水平对汶上芦花鸡产蛋期生产性能、蛋白质沉积和蛋白质代谢规律的影响;通过饲养试验,代谢试验和屠宰试验等,结合汶上芦花鸡生产现状,构建汶上芦花鸡产蛋期蛋白质需要量模型。试验选用20周龄产蛋后备鸡1250只,随机分为5个处理,每个处理5个重复,每个重复50只鸡。饲养试验分两个阶段,五个等能量梯度蛋白饲粮组CP1、CP2、CP3、CP4、CP5,其中在2035wk饲粮蛋白质水平依次分别为15.0%,15.5%,16.0%,16.5%,17.0%;3656wk饲粮蛋白水平依次为15.5%,16.0%,16.5%,17.0%,17.5%。饲养试验的26和40周龄进行两次代谢试验,测定氮代谢率;24和46周龄进行两次屠宰试验测定体成分;40周龄取鸡蛋测定蛋成分;40周龄采血测定血清生化指标。生产性能研究:通过饲喂等能量梯度蛋白水平饲粮的饲养试验,研究结果显示饲粮蛋白水平仅显着影响2942wk的采食量（P<0.05）,2935wk平均蛋重（P<0.05）和5056wk料蛋比（P<0.05）,对其产蛋期其他阶段的采食量、平均蛋重和料蛋比不影响（P>0.05）,对产蛋期全期的产蛋率和产蛋量均没有显着影响（P>0.05）,表明饲粮蛋白水平在本试验范围内不影响芦花鸡产蛋期的产蛋率和产蛋量。蛋白质沉积的研究:通过24和46周龄屠宰试验和体成分测定,饲粮蛋白水平对24和46周龄体成分影响均不显着（P>0.05）,测得活体平均体氮含量分别为0.0367g/g和0.0325g/g,表明随周龄增加,芦花蛋鸡鸡体蛋白含量降低。通过40周龄取鸡蛋进行蛋成分测定,结果表明饲粮蛋白水平对蛋成分影响不显着（P>0.05）,鲜蛋平均氮含量为0.0201g/g。生产数据分析:通过调查20152019年5年间约80000羽汶上芦花鸡,7个产蛋期的采食量、产蛋率和产蛋量,探究生产中芦花鸡产蛋期生产性能变化规律。研究表明本试验所得芦花鸡生产性能变化规律符合芦花鸡的生产中的生长规律,定义产蛋率高于65%为进入产蛋高峰期,将芦花鸡产蛋期分为产蛋前期2123wk,产蛋高峰期2445wk,产蛋后期4656wk,来进行芦花鸡产蛋期蛋白质需要量研究。代谢试验和氮平衡研究:26和40周龄代谢试验结果显示两阶段间汶上芦花鸡的氮代谢率没有显着差异（P>0.05）,表明汶上芦花鸡产蛋期随周龄增长氮代谢率没有明显变化。氮平衡结果显示,饲粮粗蛋白水平显着影响产蛋前期（2123wk）的氮平衡（P<0.05）,随饲粮蛋白水平升高,蛋白质摄入量、氮摄入量、氮排泄量和氮留存均显着升高;产蛋高峰期（2445wk）饲粮蛋白水平显着影响蛋白质摄入量、氮摄入量和氮留存（P<0.05）,对氮排出量不影响（P>0.05）;饲粮蛋白水平对产蛋后期（4656wk）氮平衡没有显着影响（P>0.05）。蛋白质代谢规律与需要量研究:结合饲养试验、代谢试验、屠宰试验、蛋成分分析和汶上芦花鸡生产现状研究结果,通过析因法本研究制定出了汶上芦花鸡产蛋期各阶段的蛋白质需要量系数及转化效率。产蛋前期（2123wk）:维持、增重和产蛋的粗蛋白质需要量系数分别为2.46 g/BW0.75kg、0.46 g/g（DG）和0.69 g/g（EM）;维持、增重和产蛋的净蛋白质需要量系数分别为1.57 g/BW0.75kg、0.23 g/g（DG）和0.13 g/g（EM）;维持、增重和产蛋的净蛋白质的转化效率分别为0.64、0.50和0.18。产蛋高峰期（2445wk）:维持、增重和产蛋的粗蛋白质需要量系数分别为2.40 g/BW0.75kg、0.54 g/g（DG）和0.32 g/g（EM）;维持、增重和产蛋的净蛋白质需要量系数分别为1.53 g/BW0.75kg、0.22 g/g（DG）和0.13 g/g（EM）;维持、增重和产蛋的净蛋白质的转化效率分别为0.64、0.40和0.39。产蛋后期（4656wk）:维持、增重和产蛋的粗蛋白质需要量系数分别为1.97 g/BW0.75kg、0.51 g/g（DG）和0.36 g/g（EM）;维持、增重和产蛋的净蛋白质需要量系数分别为1.26 g/BW0.75kg、0.20 g/g（DG）和0.13 g/g（EM）;维持、增重和产蛋的净蛋白质的转化效率分别为0.64、0.40和0.35。综合上述研究,制定出汶上芦花鸡产蛋期各阶段的蛋白质营养需要量析因模型如下:产蛋前期（2123wk）CPR=2.46BW0.75+0.46DG+0.69EM;NCPR=1.57BW0.75+0.23DG+0.13EM;产蛋高峰期（2445wk）CPR=2.40BW0.75+0.54DG+0.32EM;NCPR=1.53BW0.75+0.22DG+0.13EM;产蛋后期（4656wk）CPR=1.97BW0.75+0.51DG+0.36EM;NCPR=1.26BW0.75+0.20DG+0.13EM。式中:BW0.75:表示代谢体重,单位为kg;EM:表示日产蛋量,单位为g;DG:表示日增重,单位为g;CPR:表示每只芦花鸡每天的粗蛋白质需要量,单位为g/d/只;NCPR:表示每只芦花鸡每天的净蛋白质需要量,单位为g/d/只。
杨丽玉[6]（2020）在《鸡肝脏全长转录组可变剪接分析及AGPAT2基因可变剪接体的功能研究》文中进行了进一步梳理基因可变剪接是调节基因表达和产生蛋白质多样性的重要机制,也是导致真核生物基因和蛋白质数量较大差异的重要原因。可变剪接是目前基因表达调控领域的研究热点,然而,关于可变剪接所产生的异构体在家禽肝脏脂质合成过程中的作用机理和调控机制的研究鲜有报道。本研究利用Nanopore实时单分子纳米孔三代测序技术平台对产蛋前期20W和产蛋高峰期30W卢氏绿壳蛋鸡肝脏组织进行全长转录组测序,在全转录组水平分析基因可变剪接异构体在脂质代谢显着差异的肝脏组织中的变化情况;利用qRT-PCR等技术分析甘油三酯合成关键基因AGPAT2可变剪接异构体在蛋鸡不同发育时期肝脏中的表达规律,构建雌激素处理个体和细胞模型,研究雌激素对蛋鸡AGPAT2可变剪接异构体表达水平的影响;利用功能获得试验验证AGPAT2基因可变剪接异构体在PA与TG合成中的作用,最终阐明AGPAT2可变剪接异构体在鸡肝脏脂质合成过程中的作用。主要结果如下:1、产蛋前期和产蛋高峰期鸡肝脏组织全长转录组分析。分别采集产蛋前期（20周龄）和产蛋高峰期（30周龄）卢氏绿壳蛋鸡肝脏组织各3个,利用Nanopore实时单分子纳米孔三代测序技术平台进行全长转录组测序,每个样品测序产出Clearn date均达到16.87GB。可变剪接数据分析显示,相较于产蛋前期20W,在产蛋高峰期30W可变剪接事件发生数量显着增加。外显子跳跃是这两个生理阶段广泛存在的调节机制;此次分析鉴定到在20W特异性表达转录本1482个,30W为2248个;GO功能富集分析显示,20W与30W特异性表达转录本显着富集的前16个条目相似,然而,30W富集的转录本数量明显多于20W。进一步对两个时期共同存在基因的转录本分析,鉴定到差异表达转录本1 106个,与产蛋前期相比,828个上调,278个下调。通过差异表达转录本进行通路富集分析发现,差异表达转录本主要与富集在脂质代谢相关的通路中。2、AGPA T2基因可变剪接异构体结构及功能域分析。对差异表达转录本进行分析,筛选到了富集在脂肪酸代谢通路中的且在30W肝脏组织测序数据中高表达的关键候选基因AGPA T2;通过对该基因的进一步分析,发现AGPAT2基因有5个可变剪接异构体,分别将其命名为AGPAT2a、AGPAT2b、AGPAT2c、AGPAT2d、AGPAT2e。功能结构域分析发现 AGPAT2（a-e）均具有典型的plsc功能结构域,且转录本AGPAT2a具有信号肽和跨膜结构域。3、AGPAT2基因可变剪接异构体的表达特性分析。qRT-PCR检测AGPAT2基因可变剪接异构体在20W与30W卢氏绿壳蛋母鸡肝脏中的表达模式,结果显示,相较于20W,AGPAT2a和AGPAT2b的表达量均在产蛋高峰期的30周不同程度的升高,且AGPAT2a显着高于AGPAT2b;而AGPAT2（c-e）的表达量较低且差异不显着。推测相较于AGPAT2（c-e）,AGPAT2a与AGPAT2b在甘油三酯合成中发挥着主要作用。雌激素处理个体和细胞试验结果显示,AGPAT2a在鸡肝脏组织及鸡胚肝原代细胞中表达一致,而AGPAT2b只在高浓度处理组的肝脏组织中显着表达,在细胞中则无明显变化。表明AGPAT2a的表达受雌激素调控,AGPAT2b有待进一步研究。4、AGPAT2可变剪接异构体亚细胞定位。成功构建PcDNA3.1-AGPAT2a/AGPAT2b-EGFP过表达载体,与内质网标记蛋白质粒ER-dsred-λ共转染鸡LMH细胞中,在激光共聚焦显微镜下确定AGPAT2a和AGPAT2b在细胞中的位置,结果显示:鸡AGPAT2a蛋白与内质网标签蛋白荧光发生融合,共定位于细胞内质网中,而AGPAT2b蛋白则不与其融合,说明AGPAT2b不定位在内质网中。5、AGPAT2基因可变剪接异构体功能获得研究。分别过表达AGPAT2a和AGPAT2b,检测鸡LMH细胞中PA和TG的含量,结果表明,过表达AGPAT2a后,PA和TG的含量显着升高（P<0.01）,而过表达AGPAT2b则对直接产物PA的生成无影响（P>0.05）,但却促进了终产物TG含量的升高（P<0.01）,由此可见,AGPAT2a基因在鸡PA合成过程中发挥主要作用,而二者均能促进终产物TG的生成。综上所述,产蛋高峰期30W可变剪接事件发生数量显着高于产蛋前期20W;外显子跳跃,是这两个生理阶段广泛存在的调节机制;20W与30W特异性表达转录本显着富集的前16个GO条目相似,然而,相较于20W,在30W显着富集的通路转录本数量明显增多。AGPAT2基因存在5个可变剪接异构体,只有AGPAT2a,AGPAT2b基因在产蛋高峰期（30W）母鸡肝脏中的表达量水平不同程度升高,且AGPAT2a显着高于AGPAT2b;AGPAT2a的表达受雌激素调控。AGPAT2a定位在内质网中,可能参与内质网中磷脂的组装与转运,AGPAT2b则不定位于内质网中;过表达AGPAT2a可显着升高胞内PA和TG含量,而过表达AGPAT2b只对终产物TG的生成有促进作用。
苗小猛[7]（2019）在《彭县黄鸡品种选育及其与隐性白羽肉鸡杂交配套效果分析》文中指出彭县黄鸡为我国优秀的地方鸡品种之一,其适应性好、肉质细嫩、味道鲜美,为广泛分布于成都平原和丘陵地区黄鸡类群中的代表型。20世纪8090年代,由于国外高产鸡种的大量引入导致其种质资源迅速衰减,濒临灭绝。鉴于此,成都市开展其种质资源调查,并拟对群体进行保种及开发,但由于缺乏系统科学的保种、选育理论,彭县黄鸡群体外貌出现分离,性能不断退化。为促进彭县黄鸡的产业化发展,四川农业大学家禽育种课题组与四川彭州天华禽业有限公司对彭县黄鸡（P）进行系统的保种以及提纯复壮,并引入隐性白羽肉鸡的母本（Y）进行杂交配套。本试验测定了0、1、2世代彭县黄鸡的外貌特征、生产性能和疾病阳性率以探究彭县黄鸡的品种选育进展,并对第2世代的纯系及其杂交组合（PPY）的生产性能进行对比以探究杂交效果,同时对这两个鸡群的生长及产蛋率规律进行模型拟合,为彭县黄鸡的品种选育及杂交利用提供参考。主要研究结果如下:（1）经过2个世代的提纯选育,彭县黄鸡的杂色羽由0世代的25.63%下降至2世代的9.60%,符合品种标准的肉色胫由0世代的79.86%提高至2世代的96.40%,外貌特征趋于一致;（2）第2世代公鸡180日龄的宰前体重、屠体重、半净膛重、全净膛重、胸肌重和腿肌重等屠宰性能显着高于0世代（P<0.05）;彭县黄鸡的开产日龄由0世代的181.2 d下降至2世代的166.8 d,缩短了14.4 d,平均每个世代缩短7.2 d,300日龄产蛋量由0世代的72.8枚提高到2世代的84.7枚,产蛋性能显着提高;（3）杂交组合基本保留了彭县黄鸡的羽色特征且各周龄体重显着高于其纯系（P<0.05）。150日龄杂交组合公鸡的活重比纯系重311 g,屠体重、半净膛重、全净膛重、胸肌重与腿肌重也显着大于纯系（P<0.05）,屠宰性能显着改善;杂交组合的开产体重、开产蛋重、300日龄产蛋数、300日龄蛋重等产蛋性能均显着优于彭县黄鸡（P<0.05）,且蛋壳颜色、蛋形指数、蛋壳强度、哈氏单位等蛋品质指标未表现出明显差异（P>0.05）;（4）经过2个世代的疾病净化,彭县黄鸡公鸡白痢的阳性率由0世代的3.96%降至2世代的0.25%,母鸡由3.78%降至0.11%;公鸡群体白血病的阳性率由0世代的5.31%降至2世代的0.73%,母鸡由4.94%降至0.53%,疾病净化取得良好效果;（5）采用Gompertz、Logistic、Von Bertalanffy非线性生长曲线模型与伍德、分室、杨宁产蛋率曲线模型对彭县黄鸡及其杂交组合的生长发育和产蛋率规律进行拟合,结果表明,两个群体的最佳生长曲线拟合模型均为Von Bertalanffy模型,最佳产蛋率曲线的最佳拟合模型均为杨宁模型,可分别对生长发育规律和产蛋规律进行预测,为进一步的选育和饲养管理提供依据。综上可知,经过2个世代的系统选育,彭县黄鸡在外貌特征、生长性能、体尺及屠宰性能、产蛋性能、疾病净化等方面取得明显进展,基本上实现了对品种资源的保护与提纯复壮。利用隐性白羽肉鸡与彭县黄鸡杂交配套,其后代外貌特征保留了彭县黄鸡的特色,杂种优势显着,生长速度、体尺及屠宰性能、产蛋性能显着提高,而肉品质、蛋品质指标未见明显下降。
王玲,牟抑扬,曾卫东,韩银华,胡国良,郭小权,刘佩,李婷婷,张丽媛,刘平[8]（2018）在《卵黄性腹膜炎、鸡白血病对种鸡死亡率、产蛋率影响的初步调查》文中研究说明为了探讨卵黄性腹膜炎和鸡白血病对种鸡死亡率和产蛋率的影响,在2016年1月至2017年4月中旬,对江苏省常州市某种鸡场岭南黄鸡、花鸡（金茅花鸡）、草鸡（金茅草鸡）、黄脚麻鸡4个品种鸡的发病及死亡情况进行临床症状观察及病理剖解;同时记录鸡场每日的鸡死亡数、产蛋数、每日免疫和用药情况,分析不同时期的死亡率和产蛋率,比较不同品种鸡的产蛋率及产蛋高峰期产蛋率与正常蛋鸡产蛋高峰期产蛋率（参考值80%）之间的差异。从死亡鸡的剖解结果来看,腹腔内卵黄凝固黏连在肠道上,输卵管肿大,充满白色或淡黄色干酪样物,初步诊断为卵黄性腹膜炎;肝脏和脾脏肿大,肠系膜或胸壁有肿瘤状物体,初步诊断为鸡白血病。岭南黄鸡产蛋后期的死亡率极显着高于产蛋上升期和高峰期（P<0.01）,黄脚麻鸡产蛋后期的死亡率极显着低于产蛋高峰期（P<0.01）;花鸡、草鸡、黄脚麻鸡产蛋高峰期产蛋率平均值均低于60%,与参考值（80%）差异极显着（P<0.01）。综合试验结果,卵黄性腹膜炎和鸡白血病对鸡场影响严重,导致鸡死亡率上升,产蛋率下降;抗应激药和营养药可以起到缓解预防的作用,但无法根治,尚无有效的治疗方法。
石雷[9]（2018）在《光照刺激起始时间对种母鸡繁殖性能的影响》文中提出本研究以白来航和北京油鸡为对象,通过研究光照刺激起始时间对种母鸡性发育、性成熟、蛋壳质量和生产性能等影响,为种鸡光环境调控提供科学依据。共包括2个试验。试验一:光照刺激起始时间对蛋种鸡繁殖性能的影响。将192只14周龄白来航种母鸡分为4个处理组,每组4个重复,每个重复12只。4个处理的光照刺激起始时间分别为16（PS16）、18（PS18）、20（PS20）和22周龄（PS22）。育成期光照节律为8 h光照:16 h黑暗（8L:16D）,光照强度维持10 lx。光照刺激程序:光照刺激第1周,光照节律为8L:16D,光照强度由10 lx增加至80 lx;第24周,光照节律由8L:16D逐渐增加至14L:10D。采用LED灯为光源,三层笼养。自由采食和饮水。饲养期38周。光照刺激6周内,PS22的卵巢指数和大黄卵泡数增长慢于其他各组;PS16和PS18在光照刺激6周内的输卵管指数和输卵管长度增长均快于其他两组。各组初产日龄和开产日龄差异不显着（P>0.05）;随着光照刺激起始时间推延,各组从光照刺激初产的间隔时间逐渐缩短（P<0.001）;PS16和PS18的高峰产蛋率有高于PS20和PS22的趋势（P=0.056）。PS16和PS18的饲养日产蛋数显着高于PS22（P=0.003）;PS16的入孵蛋孵化率低于其他各组（P=0.041）。20周龄末,PS20的蛋壳厚度和蛋壳强度高于PS16（P=0.016,P=0.044）,43周龄末,各组蛋壳质量指标差异不显着（P>0.05）;光照刺激起始时间对蛋种鸡胫骨质量无显着影响（P>0.05）试验二:研究光照刺激起始时间对黄羽种鸡繁殖性能的影响。将384只14周龄北京油鸡种母鸡分为4个处理组,每组8个重复,每个重复12只。4个处理的光照刺激起始时间分别为16（PS16）、18（PS18）、20（PS20）和22周龄（PS22）。育成期光照节律为8 h光照:16 h黑暗（8L:16D）,光照强度维持10 lx。光照刺激程序:光照刺激第1周,光照节律为8L:16D,光照强度由10 lx增加至80 lx;第24周,光照节律由8L:16D逐渐增加至14L:10D。采用LED灯为光源,三层笼养。自由采食和饮水。饲养期38周。PS22在光照刺激后卵巢指数和输卵管指数增长快于PS16、PS18和PS20,;PS22的初产日龄和开产日龄显着晚于PS16和PS18（P<0.001,P<0.001）,PS20和PS22的光刺激初产的间隔时间显着短于PS16和PS18（P<0.001）;32周龄末,PS22的蛋壳强度和蛋壳重高于PS16和PS18（P=0.031,P=0.018）。光照刺激起始时间对黄羽种鸡生产性能、胫骨钙和磷含量无显着影响（P>0.05）。从而可以得出:就白来航蛋种鸡而言,18周龄光照刺激能促进其性腺发育,性成熟和生产性能,充分发挥其繁殖潜力。过度推迟光照刺激起始时间会限制蛋种鸡的繁殖性能;北京油鸡作为黄羽种鸡缺少系统选育,因而光照刺激起始时间在1622周龄之间均可;未来还需加强对地方种鸡的选育工作。
王鹏[10]（2018）在《儋州鸡产蛋性能测定及生殖激素调控规律研究》文中研究说明儋州鸡又称儋州小种鸡,是海南省宝贵的地方品种资源。本研究通过对儋州鸡的产蛋性能进行综合测定和相关分析,揭示其各项产蛋性能指标及其产蛋率的变化规律,为下一步的育种工作提供数据支撑;通过采用（ELISA）试剂盒对儋州鸡不同产蛋时期主要生殖激素浓度的测定,分析生殖激素分泌水平的变化规律,揭示儋州鸡生殖激素对产蛋的调控规律;通过注射外源FSH（促卵泡素）和LH（促黄体生成素）并测定其对生殖激素分泌水平的影响,揭示儋州鸡生殖激素间的调控机理;通过直接测序法对儋州鸡FSHβ基因的全部序列进行单核苷酸多态性检测,揭示FSHβ基因在儋州鸡中的变异情况。综上研究,本结果为今后儋州鸡的种群保护和开发利用提供科学的理论依据。主要结果如下:1.经过两个世代的选育,儋州鸡产蛋性能得了改善,2世代群体的开产日龄和开产体重为123.67±3.51d和881.37±86.78g,较1世代分别提升了 3.61%和2.67%;开产蛋重和300日龄蛋重分别为28.02±2.13g和37.12±2.3g,与1世代基本一致;40周龄体重和40周龄产蛋量分别为979.36±147.01g和70.08± 1.89枚,较1世代分别提升了 3.43%和6.87%（P<0.05）。相关性分析结果显示,儋州鸡40周龄产蛋量指标与开产日龄呈极显着相关（P<0.01）,与开产体重呈显着相关（P<0.05）。2.儋州鸡产蛋不同产蛋时期血液中FSH和LH的变化规律与产蛋率变化规律趋势相同。在开产期FSH与LH及P（孕酮）的浓度较开产前期显着升高（P<0.05）;在产蛋高峰期血液中FSH与LH浓度显着高于其他时期（P<0.05）;在产蛋后期血液中PRL、E2（雌二醇）、P的浓度较产蛋高峰期显着上升（P<0.05）,且FSH与LH分泌量较产蛋高峰期显着下降（P<0.05）。3.儋州鸡血液中FSH或LH浓度的提升均能显着降低血液中PRL的浓度（P<0.05）,并不同程度的提升E2及P的浓度;FSH与LH浓度在血液中同时提升能够极显着提高血液中E2及P的浓度（P<0.01）,并使血液中PRL浓度的显着升高（P<0.05）。4.儋州鸡FSHβ基因中共筛查到了 25个SNP位点,其内含子和外显子中分别含有5个和20个SNP位点。其外显子中含有有2个SNP位点位于FSHβ基因编码区,且均为错义突变。
二、鸡产蛋高峰期的环境控制（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、鸡产蛋高峰期的环境控制（论文提纲范文）
（1）怀乡鸡第三、第四世代C系产蛋性能比较分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物与试验设计 |
| 1.2 饲养管理 |
| 1.3 测定项目 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 怀乡鸡第三、四世代C系各周龄产蛋率及对比曲线图 |
| 2.2 怀乡鸡第三、四世代C系各周龄平均蛋重 |
| 3 讨论 |
| 3.1 怀乡鸡产蛋率 |
| 3.2 怀乡鸡只均累积产蛋数 |
| 3.3 怀乡鸡蛋重 |
| 4 小结 |
（2）蛋鸡产蛋后期鸡蛋蛋壳超微结构特征的形成机理与营养调控（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 产蛋后期蛋壳品质与超微结构的变化 |
| 1.1.1 产蛋后期蛋壳品质下降 |
| 1.1.2 蛋壳超微结构的形成及其对力学特性的决定性作用 |
| 1.1.3 产蛋后期蛋壳超微结构的异常变化 |
| 1.1.4 基因调控蛋壳生物矿化过程 |
| 1.1.5 蛋壳品质和超微结构的遗传学基础 |
| 1.2 输卵管子宫组织中生物矿化的发生 |
| 1.2.1 子宫组织生理学特征及产蛋后期变化 |
| 1.2.2 生物矿化过程子宫组织炎症状态的变化 |
| 1.2.3 产蛋后期子宫组织炎症状态的变化 |
| 1.2.4 病理性炎症反应干扰蛋壳形成 |
| 1.3 植物精油的抗炎活性及其对蛋壳品质的影响 |
| 1.3.1 植物精油的抗炎和免疫调节作用 |
| 1.3.2 植物精油对蛋壳品质的影响 |
| 1.3.3 植物精油影响蛋壳品质的可能机制 |
| 1.4 研究内容与技术路线 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 技术路线 |
| 第二章 子宫转录组学分析揭示产蛋高峰期和后期蛋壳超微结构的差异机理 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 试验设计 |
| 2.2.2 饲养管理 |
| 2.2.3 样品采集与制备 |
| 2.2.4 指标测定与方法 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 蛋壳的物理和力学特性 |
| 2.3.2 蛋壳超微结构特征 |
| 2.3.3 子宫组织中的促炎细胞因子 |
| 2.3.4 子宫DEGs的鉴定 |
| 2.3.5 组间DEGs的功能注释和通路富集分析 |
| 2.3.6 组间DEGs的 GO富集分析 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 结论 |
| 第三章 子宫炎性状态对蛋壳及其超微结构形成的影响 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 试验设计 |
| 3.2.2 饲养管理 |
| 3.2.3 样品采集与制备 |
| 3.2.4 指标测定与方法 |
| 3.2.5 统计分析 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 蛋壳物理及力学特性 |
| 3.3.2 蛋壳超微结构 |
| 3.3.3 蛋壳化学组成 |
| 3.3.4 十二指肠CALB1 mRNA表达量、血清和子宫组织钙磷含量 |
| 3.3.5 子宫组织紧密连接蛋白和免疫反应相关基因表达 |
| 3.3.6 子宫组织形态结构 |
| 3.3.7 子宫组织生物矿化相关基因表达 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 结论 |
| 第四章 植物精油对产蛋后期蛋鸡子宫免疫反应和蛋壳超微结构的影响 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 试验设计 |
| 4.2.2 饲养管理 |
| 4.2.3 样品采集和处理 |
| 4.2.4 测定指标与方法 |
| 4.2.5 数据分析 |
| 4.3 试验结果 |
| 4.3.1 生产性能和鸡蛋品质 |
| 4.3.2 蛋壳化学组成、物理和力学特性 |
| 4.3.3 蛋壳超微结构特征 |
| 4.3.4 十二指肠CALB1 基因表达量以及血清和子宫组织钙磷含量 |
| 4.3.5 子宫组织免疫和紧密连接蛋白相关基因表达 |
| 4.3.6 子宫组织形态观察 |
| 4.3.7 子宫组织蛋壳生物矿化相关基因表达 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 结论 |
| 第五章 结论 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 需要进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（3）胡椒碱对炎症引起的高产蛋鸡减产效应的防御作用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 炎症的研究进展 |
| 1.1.1 炎症概述 |
| 1.1.2 脂多糖概述 |
| 1.1.3 炎症对生殖系统的影响 |
| 1.1.4 脂多糖的信号转导途径 |
| 1.2 胡椒碱的结构、性质及其生物学作用 |
| 1.2.1 胡椒碱的结构及理化性质 |
| 1.2.2 胡椒碱在传统制药中的应用 |
| 1.2.3 抗氧化作用 |
| 1.2.4 抗炎作用 |
| 1.2.5 抗肿瘤作用 |
| 1.2.6 对神经系统的作用 |
| 1.2.7 影响生物利用度 |
| 1.3 本研究的目的与内容 |
| 1.3.1 研究的目的和意义 |
| 1.3.2 研究的目标和内容 |
| 第二章 胡椒碱对LPS诱导的蛋鸡卵巢损伤的保护作用 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 实验动物 |
| 2.2.2 主要仪器 |
| 2.2.3 主要试剂及配制 |
| 2.2.4 实验动物分组与取材 |
| 2.2.5 石蜡切片制作和形态学观察 |
| 2.2.6 免疫组织化学染色 |
| 2.2.7 TUNEL染色 |
| 2.2.8 RNA提取、cDNA合成及荧光定量PCR |
| 2.2.9 鸡血清中雌二醇和孕酮水平的测定 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 LPS对产蛋高峰期鸡卵泡形态的影响 |
| 2.3.2 胡椒碱对LPS诱导产蛋高峰期鸡卵泡形态损伤的缓解作用 |
| 2.3.3 胡椒碱和LPS对产蛋高峰期鸡卵巢形态的影响 |
| 2.3.4 胡椒碱和LPS对产蛋高峰期鸡SWF中细胞增殖的影响 |
| 2.3.5 胡椒碱和LPS对产蛋高峰期鸡SWF中细胞凋亡的影响 |
| 2.3.6 胡椒碱和LPS对卵泡炎症因子表达的影响 |
| 2.3.7 胡椒碱和LPS对产蛋高峰期鸡血清E_2和P_4水平的影响 |
| 2.4 讨论 |
| 第三章 胡椒碱对LPS诱导的蛋鸡肠道损伤及对钙代谢影响的保护作用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 实验动物 |
| 3.2.2 主要仪器 |
| 3.2.3 主要试剂及配制 |
| 3.2.4 实验动物分组与取材 |
| 3.2.5 石蜡切片制作和形态学观察 |
| 3.2.6 免疫组织化学染色 |
| 3.2.7 RNA提取、cDNA合成及荧光定量PCR |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 LPS诱导的产蛋高峰期鸡炎症的临床表现 |
| 3.3.2 胡椒碱对产蛋高峰期鸡产蛋性能的保护作用 |
| 3.3.3 胡椒碱对LPS诱导产蛋高峰期鸡肠道形态损伤的缓解作用 |
| 3.3.4 胡椒碱和LPS对高产蛋鸡小肠中细胞增殖的影响 |
| 3.3.5 胡椒碱和LPS对高产蛋鸡小肠中细胞凋亡的影响 |
| 3.3.6 胡椒碱和LPS对产蛋高峰期鸡小肠炎症因子表达的影响 |
| 3.3.7 胡椒碱和LPS对产蛋高峰期鸡小肠钙代谢相关基因表达的影响 |
| 3.3.8 胡椒碱对高产蛋鸡子宫部钙沉积相关基因表达的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 第四章 胡椒碱通过TLR4/NF-KB通路缓解LPS诱导的SWF炎性反应 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料与方法 |
| 4.3 结果 |
| 4.3.1 不同浓度LPS对培养的高产蛋鸡SWF的影响 |
| 4.3.2 不同浓度胡椒碱对LPS损伤的培养的高产蛋鸡SWF的保护作用 |
| 4.3.3 胡椒碱和LPS对培养的高产蛋鸡SWF形态的影响 |
| 4.3.4 胡椒碱和LPS对培养的高产蛋鸡SWF中细胞增殖的影响 |
| 4.3.5 胡椒碱和LPS对培养的高产蛋鸡SWF中细胞凋亡的影响 |
| 4.3.6 胡椒碱和LPS对培养的高产蛋鸡SWF炎性因子表达的影响 |
| 4.3.7 胡椒碱和LPS对培养的高产蛋鸡SWF中TLR4/NF-KB炎性通路的影响 |
| 4.4 讨论 |
| 第五章 结论与创新点 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（4）挖掘与产蛋后期母鸡产蛋性能相关的分子标记（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表(Abbreviations) |
| 1 文献综述 |
| 1.1 鸡蛋的重要作用 |
| 1.2 蛋鸡的相关产蛋性状 |
| 1.3 蛋鸡的生产周期与持续产蛋性能 |
| 1.4 影响蛋鸡产蛋性能的相关因素 |
| 1.4.1 环境因素 |
| 1.4.2 营养因素 |
| 1.4.3 遗传因素 |
| 1.5 单核苷酸多态性和全基因组关联分析 |
| 1.6 研究的目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验群体 |
| 2.2 实验材料及仪器设备 |
| 2.2.1 血样 |
| 2.2.2 主要仪器及设备 |
| 2.3 常用试剂及其配制 |
| 2.3.1 常规实验试剂 |
| 2.3.2 样品采集及DNA提取试剂配制 |
| 2.3.3 常规电泳试剂配制 |
| 2.4 主要数据分析的软件和数据库 |
| 2.4.1 主要软件 |
| 2.4.2 主要数据库 |
| 2.5 实验方法 |
| 2.5.1 血液采集及全基因组DNA样品制备 |
| 2.5.2 DNA提取与稀释 |
| 2.5.3 测序样本准备及全基因组SNP芯片分型 |
| 2.5.4 数据质量控制 |
| 2.5.5 全基因组关联分析 |
| 2.5.6 候选位点筛选 |
| 2.5.7 重要候选位点的群体验证 |
| 3 结果 |
| 3.1 样本DNA的质量检测 |
| 3.2 全基因组关联分析 |
| 3.2.1 数据质量控制 |
| 3.2.2 关联分析结果 |
| 3.3 候选位点的进一步筛选 |
| 3.3.1 候选区域基因功能注释与GO富集 |
| 3.3.2 候选区域基因互作分析 |
| 3.4 重要候选位点的扩大群体验证 |
| 4 讨论 |
| 4.1 蛋鸡持续产蛋性状对生产的重要作用 |
| 4.2 GWAS基因定位的优越性与三种分析方法差异化分析 |
| 4.3 候选区间的若干重要基因 |
| 4.4 后续的一些实验 |
| 5 结论 |
| 6 本研究不足之处 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（5）汶上芦花鸡产蛋期蛋白质代谢规律与需要量研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 汶上芦花鸡概述 |
| 1.1.1 汶上芦花鸡的生物学特性 |
| 1.1.2 汶上芦花鸡的生产现状 |
| 1.2 蛋白质需要量的研究 |
| 1.2.1 动物蛋白质营养 |
| 1.2.2 蛋白质的营养价值评定方法 |
| 1.2.3 蛋鸡蛋白质需要量概念及表达方法 |
| 1.2.4 蛋白质需要量的研究方法 |
| 1.3 蛋白质需要量研究进展 |
| 1.4 研究的目的与意义 |
| 1.5 研究的技术路线与主要内容 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验动物 |
| 2.2 试验设计 |
| 2.3 饲养管理 |
| 2.4 测定指标 |
| 2.4.1 生产性能指标 |
| 2.4.2 代谢试验 |
| 2.4.3 屠宰试验 |
| 2.4.4 蛋成分的测定 |
| 2.4.5 血清生化指标的测定 |
| 2.4.6 生产数据调研 |
| 2.5 数据分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 饲粮蛋白质水平对汶上芦花鸡产蛋期生产性能的影响 |
| 3.1.1 生产性能变化规律 |
| 3.1.2 生产性能比较分析 |
| 3.2 饲粮蛋白质水平对汶上芦花鸡体成分的影响 |
| 3.3 饲粮蛋白质水平对汶上芦花鸡蛋成分的影响 |
| 3.4 饲粮蛋白水平对汶上芦花鸡血清生化指标的影响 |
| 3.5 汶上芦花鸡产蛋期生产调研 |
| 3.5.1 采食量变化规律 |
| 3.5.2 产蛋率变化规律 |
| 3.5.3 产蛋量变化规律 |
| 3.6 饲粮蛋白水平对汶上芦花鸡氮代谢的影响 |
| 3.6.1 氮表观养分利用率比较 |
| 3.6.2 氮平衡 |
| 3.7 汶上芦花鸡产蛋期蛋白质代谢参数及需要量研究 |
| 3.7.1 维持蛋白质需要量及代谢参数研究 |
| 3.7.3 增重蛋白质需要量及代谢参数研究 |
| 3.7.4 产蛋蛋白质需要量及代谢参数研究 |
| 3.7.5 产蛋期蛋白质总需要量 |
| 3.8 汶上芦花鸡产蛋期蛋白质饲养标准的制定 |
| 4 讨论 |
| 4.1 饲粮蛋白水平对汶上芦花鸡产蛋期生产性能的影响 |
| 4.2 饲粮蛋白水平对汶上芦花鸡体成分和蛋成分的影响 |
| 4.3 饲粮蛋白水平对汶上芦花鸡血清生化指标的影响 |
| 4.4 氮表观消化率代谢的研究 |
| 4.5 饲粮蛋白水平对汶上芦花鸡氮代谢规律的影响 |
| 4.6 汶上芦花鸡产蛋期蛋白质需要量研究 |
| 4.6.1 维持蛋白质需要量 |
| 4.6.2 增重蛋白质需要量 |
| 4.6.3 产蛋蛋白质需要量 |
| 4.6.4 不同品种蛋鸡蛋白质需要量比较分析 |
| 5 结论 |
| 6 研究的创新之处 |
| 7 存在的问题和进一步需要解决的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文情况 |
（6）鸡肝脏全长转录组可变剪接分析及AGPAT2基因可变剪接体的功能研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| 1. 文献综述 |
| 1.1 基因可变剪接研究进展 |
| 1.1.1 基因可变剪接的原理 |
| 1.1.2 基因可变剪接的调控机制 |
| 1.1.3 可变剪接的类型 |
| 1.1.4 可变剪接的生物学功能 |
| 1.2 家禽的脂质代谢理论研究进展 |
| 1.2.1 脂质代谢的过程 |
| 1.2.2 TG的合成 |
| 1.2.3 雌激素与家禽肝脏脂代谢关系研究 |
| 1.3 AGPAT2的研究进展 |
| 1.3.1 AGPAT2基本生物学特性 |
| 1.3.2 AGPAT2的生物学功能和作用机制 |
| 1.4 测序技术研究进展 |
| 1.4.1 测序技术发展历程 |
| 1.4.2 转录组测序技术简介 |
| 1.4.3 转录组测序技术在家禽研究中的应用 |
| 2. 引言 |
| 3. 产蛋前期(20W)与产蛋高峰期(30W)鸡肝脏全长转录组测序及可变剪接分析 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.1.1 试验样品采集 |
| 3.1.2 肝脏总RNA的提取和质量检测 |
| 3.1.3 转录组文库构建与测序 |
| 3.1.4 转录组测序数据生物信息学分析 |
| 3.1.5 原始数据质控及与参考基因组比对 |
| 3.1.6 转录本表达定量 |
| 3.1.7 样品间相关性分析 |
| 3.1.8 转录组测序数据饱和度检验 |
| 3.1.9 特异性表达和差异表达转录本分析 |
| 3.1.10 产蛋前期20周与产蛋高峰期30周可变剪接分析结果 |
| 3.1.11 测序结果荧光定量验证 |
| 3.2 结果分析 |
| 3.2.1 肝脏总RNA质量检测 |
| 3.2.2 下机数据质控 |
| 3.2.3 下机数据预处理和基因组比对分析 |
| 3.2.4 样品间表达相关性分析 |
| 3.2.5 已注释转录本与新转录本差异分析 |
| 3.2.6 产蛋前期与产蛋高峰期肝脏可变剪接特性分析 |
| 3.2.7 产蛋前期20W与产蛋高峰期30W特异性表达转录本分析 |
| 3.2.8 产蛋前期20W与产蛋高峰期30W差异表达转录本分析 |
| 3.2.9 qRT-PCR验证测序结果 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 4. AGPAT2基因可变剪接异构体的类型及其表达特性分析 |
| 4.1 材料方法 |
| 4.1.1 试验材料收集 |
| 4.1.2 试验细胞 |
| 4.1.3 主要仪器设备 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 生物信息学分析 |
| 4.2.2 肝脏组织油红O染色 |
| 4.2.3 雌激素处理个体与细胞模型构建 |
| 4.2.4 RNA提取及质量检测 |
| 4.2.5 反转录 |
| 4.2.6 荧光定量PCR |
| 4.2.7 数据分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 AGPAT2基因可变剪接异构体类型分析 |
| 4.3.2 产蛋前期与产蛋高峰期鸡的肝脏脂滴分布 |
| 4.3.3 AGPAT2可变剪接异构体在产蛋前期与产蛋高峰期肝脏中的表达模式 |
| 4.3.4 雌激素对鸡肝脏AGPAT2基因可变剪接异构体表达量的影响 |
| 4.3.5 雌激素对鸡胚肝脏原代细胞AGPAT2基因可变剪接异构体表达量的影响 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 5. 鸡AGPAT2可变剪接异构体亚细胞定位 |
| 5.1 试验材料 |
| 5.1.1 试验所用细胞 |
| 5.1.2 主要仪器 |
| 5.2 试验方法 |
| 5.2.1 主要试剂及配制方法 |
| 5.2.2 PcDNA3.1-AGPAT2a/AGPATb-EGFP过表达载体构建及鉴定 |
| 5.2.3 鸡肝癌细胞系LMH细胞培养步骤 |
| 5.2.4 亚细胞定位 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 PcDNA3.1-AGPAT2a/AGPAT2b-EGFP过表达载体构建及鉴定 |
| 5.3.2 AGPAT2a与AGPAT2b亚细胞定位 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 小结 |
| 6. 鸡AGPAT2基因可变剪接异构体生物学功能的研究 |
| 6.1 试验材料 |
| 6.1.1 试验细胞 |
| 6.1.2 主要仪器 |
| 6.1.3 主要试剂及溶液 |
| 6.2 试验方法 |
| 6.2.1 鸡AGPAT2a与AGPAT2b基因过表达效果验证 |
| 6.2.2 细胞总RNA提取与质量检测 |
| 6.2.3 数据分析 |
| 6.2.4 脂质代谢相关生化指标检测 |
| 6.3 结果与分析 |
| 6.3.1 基因过表达效率检测 |
| 6.3.2 胞内PA、TG和胞内总蛋白测定标准曲线绘制 |
| 6.3.3 过表达AGPAT2基因可变剪接异构体对鸡PA和TG合成的影响 |
| 6.4 讨论 |
| 6.5 小结 |
| 7. 全文总结 |
| 参考文献 |
| ABSTRACT |
（7）彭县黄鸡品种选育及其与隐性白羽肉鸡杂交配套效果分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 文献综述 |
| 1.1 我国家禽遗传资源现状 |
| 1.2 彭县黄鸡的保护与开发现状 |
| 1.2.1 彭县黄鸡的简介 |
| 1.2.2 彭县黄鸡品种资源的保护现状 |
| 1.2.3 彭县黄鸡品种资源的开发利用现状 |
| 1.3 鸡的品种选育与杂交利用 |
| 1.3.1 地方鸡种的选育研究进展 |
| 1.3.2 地方鸡种与隐性白羽肉鸡的杂交利用研究进展 |
| 1.4 本研究的目的和意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验鸡种与管理 |
| 2.1.1 试验鸡种 |
| 2.1.2 饲养管理规范 |
| 2.2 彭县黄鸡的选育方法 |
| 2.2.1 选育目标 |
| 2.2.2 选育路线和方法 |
| 2.2.3 选育流程 |
| 2.3 彭县黄鸡与隐性白羽肉鸡的杂交配套方法 |
| 2.4 性状测定指标及方法 |
| 2.4.1 外貌特征 |
| 2.4.2 生产性能 |
| 2.4.3 疾病净化 |
| 2.5 数据分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 彭县黄鸡纯繁选育进展 |
| 3.1.1 彭县黄鸡世代选留情况 |
| 3.1.2 彭县黄鸡外貌特征选育进展 |
| 3.1.3 彭县黄鸡生长性能选育进展 |
| 3.1.4 彭县黄鸡体尺及屠宰性能选育进展 |
| 3.1.5 彭县黄鸡产蛋性能选育进展 |
| 3.1.6 彭县黄鸡疾病净化情况 |
| 3.2 彭县黄鸡与隐性白羽肉鸡杂交配套效果 |
| 3.2.1 彭县黄鸡二世代与杂交组合的外貌特征比较 |
| 3.2.2 彭县黄鸡二世代与杂交组合的生长性能比较 |
| 3.2.3 彭县黄鸡二世代与杂交组合体尺及屠宰性能的比较 |
| 3.2.4 彭县黄鸡二世代与杂交组合肉品质性状的比较 |
| 3.2.5 彭县黄鸡二世代与杂交组合产蛋性能及蛋品质的比较 |
| 3.3 彭县黄鸡的选育及杂交配套后代的性状拟合 |
| 3.3.1 生长曲线拟合结果 |
| 3.3.2 产蛋率曲线拟合结果 |
| 4 讨论 |
| 4.1 彭县黄鸡的选育进展分析 |
| 4.1.1 外貌特征选育进展 |
| 4.1.2 生产性能选育进展 |
| 4.1.3 疾病净化进展 |
| 4.2 彭县黄鸡与隐性白羽肉鸡杂交配套效果分析 |
| 4.2.1 外貌特征对比 |
| 4.2.2 生产性能对比 |
| 4.3 生长及产蛋率曲线拟合分析 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（8）卵黄性腹膜炎、鸡白血病对种鸡死亡率、产蛋率影响的初步调查（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物及饲养管理 |
| 1.2 病料的观察和采集 |
| 1.3 测试指标 |
| 1.4 数据统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 临床和病理特征 |
| 2.1.1 鸡卵黄性腹膜炎 |
| 2.1.2 鸡白血病 |
| 2.2 不同时期鸡死亡率的分析结果 |
| 2.3 不同时期的产蛋率分析结果 |
| 2.4 不同品种鸡产蛋率的比较 |
| 2.5 不同品种鸡产蛋高峰期产蛋率与参考值的比较 |
| 2.6 用药情况及效果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（9）光照刺激起始时间对种母鸡繁殖性能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Summary |
| 英文缩略表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 研究目的和意义 |
| 2 禽类对光照的感知 |
| 3 光照节律对各阶段鸡繁殖性能的影响 |
| 3.1 育成期光照节律对鸡繁殖性能的影响 |
| 3.2 产蛋期光照节律对鸡繁殖性能的影响 |
| 3.2.1 光照刺激起始时间对鸡繁殖性能的影响 |
| 3.2.2 光照时长对鸡繁殖性能的影响 |
| 3.3 非自然光照周期对鸡繁殖性能的影响 |
| 3.4 光照不应性的研究 |
| 4 研究内容和技术路线 |
| 4.1 研究内容 |
| 4.2 技术路线 |
| 第二章 试验研究 |
| 试验一 光照刺激起始时间对白来航蛋种鸡繁殖性能的影响 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.1.1 试验时间和地点 |
| 1.1.2 试验动物 |
| 1.1.3 试验设计 |
| 1.1.4 试验饲粮与饲养管理 |
| 1.1.5 测定指标及方法 |
| 1.1.5.1 性发育指标 |
| 1.1.5.2 性激素指标 |
| 1.1.5.3 性成熟指标 |
| 1.1.5.4 生产性能指标 |
| 1.1.5.5 蛋壳质量指标 |
| 1.1.5.6 胫骨质量指标 |
| 1.1.6 数据统计与分析 |
| 1.2 结果与分析 |
| 1.2.1 光照刺激起始时间对蛋种鸡性发育的影响 |
| 1.2.2 光照刺激起始时间对蛋种鸡性激素的影响 |
| 1.2.3 光照刺激起始时间对蛋种鸡性成熟的影响 |
| 1.2.4 光照刺激起始时间对蛋种鸡生产性能的影响 |
| 1.2.5 光照刺激起始时间对蛋种鸡蛋壳质量的影响 |
| 1.2.5 光照刺激起始时间对蛋种鸡胫骨质量的影响 |
| 1.3 讨论 |
| 1.3.1 光照刺激起始时间对蛋种鸡性发育的影响 |
| 1.3.2 光照刺激起始时间对蛋种鸡性激素的影响 |
| 1.3.3 光照刺激起始时间对蛋种鸡性成熟的影响 |
| 1.3.4 光照刺激起始时间对蛋种鸡生产性能的影响 |
| 1.3.5 光照刺激起始时间对蛋种鸡蛋壳质量的影响 |
| 1.3.6 光照刺激起始时间对蛋种鸡胫骨质量的影响 |
| 1.4 小结 |
| 试验二 光照刺激起始时间对黄羽种鸡繁殖性能的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验时间和地点 |
| 2.1.2 试验动物 |
| 2.1.3 试验设计 |
| 2.1.4 试验饲粮与饲养管理 |
| 2.1.5 测定指标及方法 |
| 2.1.5.1 性发育指标 |
| 2.1.5.2 性激素指标 |
| 2.1.5.3 性成熟指标 |
| 2.1.5.4 生产性能指标 |
| 2.1.5.5 蛋壳质量指标 |
| 2.1.5.6 胫骨质量指标 |
| 2.1.6 数据统计与分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 光照刺激起始时间对黄羽种鸡性发育的影响 |
| 2.2.2 光照刺激起始时间对黄羽种鸡性激素的影响 |
| 2.2.3 光照刺激起始时间对黄羽种鸡性成熟的影响 |
| 2.2.4 光照刺激起始时间对黄羽种鸡生产性能的影响 |
| 2.2.5 光照刺激起始时间对黄羽种鸡蛋壳质量的影响 |
| 2.2.6 光照刺激起始时间对黄羽种鸡胫骨质量的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 光照刺激起始时间对黄羽种鸡性发育的影响 |
| 2.3.2 光照刺激起始时间对黄羽种鸡性激素的影响 |
| 2.3.3 光照刺激起始时间对黄羽种鸡性成熟的影响 |
| 2.3.4 光照刺激起始时间对黄羽种鸡生产性能的影响 |
| 2.3.5 光照刺激起始时间对黄羽种鸡蛋壳质量的影响 |
| 2.3.6 光照刺激起始时间对黄羽种鸡胫骨质量的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 全文结论 |
| 第四章 本论文的创新点及有待于进一步研究的问题 |
| 1 本论文的创新点 |
| 2 有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 附录 雌二醇(E2)测定方法 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
（10）儋州鸡产蛋性能测定及生殖激素调控规律研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 研究目的与意义 |
| 1.2 家鸡起源的研究进展 |
| 1.3 我国本地鸡种发展概况 |
| 1.4 鸡产蛋相关因素的研究 |
| 1.5 禽类生殖激素研究进展 |
| 1.5.1 促卵泡素 |
| 1.5.2 促黄体生成素 |
| 1.5.3 催乳素 |
| 1.5.4 孕酮 |
| 1.5.5 雌二醇 |
| 1.5.6 激素测定法 |
| 1.6 动物分子遗传标记 |
| 1.6.1 单核苷酸多态性标记在动物育种中的应用 |
| 1.7 FSHβ基因的研究进展 |
| 1.7.1 FSHβ基因多态性与动物繁殖性状的简介 |
| 1.8 技术路线 |
| 第二章 儋州鸡产蛋性能的研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验种鸡 |
| 2.1.2 试验时间与测定指标 |
| 2.1.3 饲养管理水平 |
| 2.1.4 产蛋性能的测定 |
| 2.1.5 蛋品质测定 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 儋州鸡产蛋期产蛋性能 |
| 2.2.2 产蛋性能之间的相关性结果 |
| 2.2.3 儋州鸡产蛋期产蛋率及产蛋曲线图 |
| 2.2.4 儋州鸡蛋品质的测定与分析 |
| 2.2.5 儋州鸡蛋品质性状间的相关分析 |
| 2.3 讨论 |
| 第三章 儋州鸡不同产蛋时期血液中生殖激素浓度的测定 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验动物 |
| 3.1.2 饲养管理水平 |
| 3.1.3 主要试剂与仪器 |
| 3.1.4 测定指标 |
| 3.1.5 测定方法 |
| 3.1.6 统计分析方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 儋州鸡不同产蛋时期血液中FSH浓度的测定 |
| 3.2.2 儋州鸡不同产蛋时期血液中LH浓度的测定 |
| 3.2.3 儋州鸡不同产蛋时期血液中PRL浓度的测定 |
| 3.2.4 儋州鸡不同产蛋时期血液中E2浓度的测定 |
| 3.2.5 儋州鸡不同产蛋时期血液中P浓度的测定 |
| 3.3 讨论 |
| 第四章 FSH和LH对儋州鸡生殖激素调控规律的研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验动物与试验设计 |
| 4.1.2 试验日粮与饲养管理 |
| 4.1.3 样品采集 |
| 4.1.4 测定指标 |
| 4.1.5 测定方法 |
| 4.1.6 数据分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 不同处理组血液中FSH浓度的变化 |
| 4.2.2 不同处理组血液中LH浓度的变化 |
| 4.2.3 不同处理组血液中PRL浓度的变化 |
| 4.2.4 不同处理组血液中P浓度的变化 |
| 4.2.5 不同处理组血液中E2浓度的变化 |
| 4.2.6 不同处理组母鸡产蛋和就巢情况 |
| 4.2.7 FSH对儋州鸡生殖激素调控机理 |
| 4.2.8 LH对儋州鸡生殖激素调控机理 |
| 4.2.9 FSH与LH协同对儋州鸡生殖激素调控机理 |
| 4.3 讨论 |
| 第五章 儋州鸡FSHβ基因的单核苷酸多态性研究 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验动物与实验设计 |
| 5.1.2 饲养管理与试验日粮 |
| 5.1.3 主要试剂及试剂盒 |
| 5.1.4 DNA的提取 |
| 5.1.5 引物设计 |
| 5.1.6 PCR扩增 |
| 5.1.7 测序 |
| 5.1.8 SNP位点筛查 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 PCR扩增 |
| 5.2.2 SNP位点筛查 |
| 5.2.3 SNP位点筛查 |
| 5.2.4 SNP的类型分析 |
| 5.3 讨论 |
| 第六章 全文结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间主要研究成果 |
| 项目资助 |
| 致谢 |
四、鸡产蛋高峰期的环境控制（论文参考文献）
- [1]怀乡鸡第三、第四世代C系产蛋性能比较分析[J]. 赵志远,张晓波,张荣,辛俊杰,杜炳旺. 中国畜禽种业, 2021(10)
- [2]蛋鸡产蛋后期鸡蛋蛋壳超微结构特征的形成机理与营养调控[D]. 冯嘉. 中国农业科学院, 2021
- [3]胡椒碱对炎症引起的高产蛋鸡减产效应的防御作用[D]. 杨舒婷. 浙江大学, 2021
- [4]挖掘与产蛋后期母鸡产蛋性能相关的分子标记[D]. 周慧敏. 华中农业大学, 2020(02)
- [5]汶上芦花鸡产蛋期蛋白质代谢规律与需要量研究[D]. 李新新. 山东农业大学, 2020(10)
- [6]鸡肝脏全长转录组可变剪接分析及AGPAT2基因可变剪接体的功能研究[D]. 杨丽玉. 河南农业大学, 2020
- [7]彭县黄鸡品种选育及其与隐性白羽肉鸡杂交配套效果分析[D]. 苗小猛. 四川农业大学, 2019(01)
- [8]卵黄性腹膜炎、鸡白血病对种鸡死亡率、产蛋率影响的初步调查[J]. 王玲,牟抑扬,曾卫东,韩银华,胡国良,郭小权,刘佩,李婷婷,张丽媛,刘平. 中国畜牧兽医, 2018(05)
- [9]光照刺激起始时间对种母鸡繁殖性能的影响[D]. 石雷. 甘肃农业大学, 2018(09)
- [10]儋州鸡产蛋性能测定及生殖激素调控规律研究[D]. 王鹏. 海南大学, 2018(01)