一、妊娠期巨细胞病毒感染（论文文献综述）
徐婉,尚丽新[1]（2021）在《产前筛查及诊断相关问题研究（6） TORCH检查在产前筛查及诊断中的应用进展》文中提出TORCH检查是妊娠期生殖道感染的常规检查项目,TORCH是一组病原体,即弓形虫（T）、风疹病毒（R）、巨细胞病毒（C）、单纯疱疹病毒（H）和其他病原体（O）的简称。由于妊娠期间弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒等感染会对胎儿发育产生较大危害,可导致流产、早产、胎儿宫内发育迟缓、畸形、死胎及新生儿死亡等,因此,该检查被列入产前筛查及诊断的主要内容之一。该文就TORCH检查在产前筛查与产前诊断中的应用进展进行了综述。
包建华,王璐,钱娅,赵杰,鲍旭丽,付荣[2]（2021）在《妊娠期人巨细胞病毒活动性感染与外周血 TLR2基因单核苷酸多态性的关联》文中提出目的探讨妊娠期人巨细胞病毒（HCMV）活动性感染与外周血Toll样受体2（TLR2）基因单核苷酸多态性的关联。方法选择新疆医科大学第一附属医院妇产科2018年3月-2020年3月出生的活动性HCMV感染新生儿和潜伏性HCMV感染新生儿各80例,以其母亲作为研究对象,分别纳入活动性感染组和潜伏性感染组,根据相关标准,将活动性感染组进一步分为原发感染组和再激活感染组。针对TLR2基因rs1898830、rs3775291和rs179008位点设计特异性引物,采用Taqman荧光探针法检测三个位点基因分型。结果活动性感染组rs1898830位点AA基因型频率高于潜伏感染组,差异具有统计学意义（P<0.05）;两组rs3804100、rs179008位点基因型分布比较,无统计学差异;活动性感染组rs1898830位点A等位基因频率高于潜伏感染组,G等位基因频率低于潜伏感染组,差异具有统计学意义（P<0.05）;两组rs3804100、rs179008位点等位基因频率比较,无统计学差异;多元Logistic回归分析,结果显示携带rs1898830 AA基因型、rs1898830 A等位基因为孕期HCMV活动性感染的独立危险因素（P<0.05）;原发感染组与再激活感染组rs1898830基因型分布比较,无统计学差异。结论 rs1898830 AA基因型是妊娠期巨细胞病毒活动性感染的危险基因型,A等位基因为危险等位基因,但该位点多态性与原发感染或再激活感染无关,相关机制有待进一步研究。
潘颖,韩小雪,李瑞满[3]（2021）在《人巨细胞病毒在妊娠期筛查中的意义》文中研究表明人巨细胞病毒是一种在人体各种器官和组织中广泛存在的病毒。先天性的巨细胞病毒感染是新生儿视力障碍、先天性感音神经性耳聋、病毒性肝炎、病毒性肺炎等疾病的常见原因。妊娠期针对高危孕妇和胎儿进行筛查是临床干预的重要环节。
刘乐[4]（2021）在《巨细胞病毒孕早期感染大鼠模型中子代“孤独症谱系障碍”样症状研究》文中研究指明目的:建立人巨细胞病毒（HCMV）孕早期感染大鼠模型,探讨模型中子代大鼠孤独症谱系障碍（ASD）样症状。方法:取14只见栓3天SD孕鼠,随机分为对照组和实验组,每组各7只。实验组（HCMV组）腹腔内注射1×10^6TCID50 HCMV病毒悬液0.5ml,对照组（HELF组）腹腔注射等量人胚肺成纤维细胞（HELF）上清液0.5ml。观察两组接种后的反应。同时,分别在HCMV组和HELF组随机选取子代仔鼠各6只。对两组仔鼠进行组织病理学检测（HE染色、电镜）和孤独症样神经行为学测试（包括Morris水迷宫、刻板行为、旷场、悬吊、斜坡和倾斜板实验）,比较两组仔鼠在孤独症症状和一般神经行为学发育方面的差异,并进行统计学分析。两组间计量数据比较用t检验,P<0.05有统计学意义。结果:（1）HE染色和电镜病理组织学检测结果显示实验组子代大鼠海马髓鞘破坏较对照组明显。（2）Morris游泳距离:HCMV组1-4天总路程（d1:17.97±3.82;d2:15.22±2.96;d3:14.22±2.08;d4:10.87±2.34）m,高于HELF组1-4天总路程（d1:9.36±1.95;d2:6.31±1.65;d3:5.36±1.23;d4:5.01±1.24）m,差异有显着性意义（P<0.01）。说明两组仔鼠在运动能力上有统计学差异,HCMV组运动能力较HELF组明显下降。（3）刻板行为结果:HCMV组刻板动作次数（40.7±3.98,38.7±3.4,38.3±4.13,40.2±3.4,39.7±2.01,38.5±3.00）次,明显多于HELF组（18.5±2.70,21.7±3.17,26.4±3.26,20.2±2.29,19.2±2.94,20.9±3.00）次,有统计学差异（P<0.01）。说明两组仔鼠在刻板行为检测上有差异,HCMV组较HELF组刻板动作明显增多。（4）旷场实验结果:HCMV组站立次数（19.15±3.63）次、跨格子数（41.70±11.05）均显着低于HELF组站立次数（22.05±4.14）次、跨格子数（66.05±12.57）（P<0.05）。说明两组仔鼠在旷场实验检测上存在统计学差异,HCMV组较HELF组仔鼠在新环境中的探究行为、紧张度和自主行为明显减少。（5）悬吊试验、斜坡试验、倾斜板试验HCMV组仔鼠得分均显着低于HELF组仔鼠得分。说明两组仔鼠在运动能力发育上有差距,HCMV组较HELF组仔鼠运动发育能力落后。结论:SD大鼠孕早期HCMV感染致子代大鼠有孤独症谱系样症状,表明HCMV孕早期宫内感染可能是诱发孤独症谱系障碍的病因之一。
冯静,周乙华[5]（2020）在《妊娠期巨细胞病毒感染的诊断、处理和咨询策略》文中研究说明本文描述了妊娠期不同类型巨细胞病毒（cytomegalovirus,CMV）感染的宫内感染发生率,如何鉴别活动性感染的类型以及如何诊断胎儿发生宫内感染的策略。明确指出妊娠期CMV活动性感染时,需结合胎儿是否感染和胎儿影像学检查结果为患者提供咨询,不能仅因为孕妇CMV IgM和IgG阳性而终止妊娠,还应鼓励母乳喂养。
杨林,吴诗品[6]（2020）在《先天性人巨细胞病毒感染的防治进展》文中提出先天性人巨细胞病毒（human cytomegalovirus,HCMV）感染是目前我国胎儿畸形及新生儿迟发性感音神经性耳聋的重要原因之一。本文从先天性巨细胞病毒感染的流行病学、不同感染类型的胎儿预后、预防和治疗等方面阐述了先天性HCMV感染的最新进展,希望通过深入探讨目前妊娠期HCMV感染及新生儿HCMV感染的治疗方式,为治疗先天性巨细胞病毒感染带来新的思路。
朱宇宁,张龙[7]（2020）在《孕前及妊娠期TORCH血清学IgM阳性的实验室对策》文中认为TORCH是指一系列可能导致流产、早产、畸胎、死胎、宫内发育迟缓、新生儿多脏器损害等不良妊娠结局的病原体,以弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、人细小病毒B19等为主要代表。血清学检测病原特异性免疫球蛋白M（IgM）抗体、免疫球蛋白G（IgG）抗体是目前的主要筛查手段,IgM抗体阳性通常提示患者可能处于急性感染期,是临床非常关注的问题。IgM抗体阳性并不等同于急性感染期,需要结合免疫学检测方法特点、病原体感染后的机体免疫反应规律、临床表现等进行综合评估,否则可能会给临床处置造成困扰。规范性的TORCH血清学筛查及系统性实验室检测可协助孕前指导以及孕期胎儿风险评估,有助于防范妊娠风险、降低出生缺陷。
刘浩[8]（2020）在《光激化学发光分析法定性检测血清CMV-IgM抗体》文中指出目的:巨细胞病毒（CMV）是全世界范围内可引起先天性和围生期感染的重要病原体之一,尽早确诊巨细胞病毒感染有助于优生优育、发病风险评估以及后期抗病毒治疗。目前临床上通常将血清CMV-Ig M抗体作为预防产妇围生期以及小儿先天性CMV感染的常用指标。为了改善传统方法干扰因素多,反应时间长,过程繁琐等缺点,本研究旨在基于光激化学发光分析法（Li CA）技术,以鼠抗人Ig M单克隆抗体、CMV重组抗原、发光微球以及感光微球等为实验原材料,建立检测血清CMV-Ig M抗体的一套完整的Li CA分析体系,为临床提供能够微量、便捷高效的检测血清CMV-Ig M抗体的研究平台。方法:1.血清CMV-Ig M抗体光激化学发光分析法的建立基于Li CA技术建立两种分析模式,确认血清CMV-Ig M抗体的最佳检测模式,并优化反应条件,包括反应缓冲液、抗原浓度、抗体和待检血清稀释比例、感光微球加样量、加样顺序等。（1）间接法分析模式检测血清CMV-Ig M抗体将CMV重组抗原包被的发光微球,生物素标记鼠抗人Ig M单克隆抗体和待检血清共同置于液相中温浴,获得发光微球（抗原）-待检血清（Ig M抗体）-生物素（第二抗体）的复合物;随后加入链霉亲和素包被的感光微球;最后检测偶联后的荧光信号并判定结果。（2）捕获法分析模式检测血清CMV-Ig M抗体将鼠抗人Ig M单克隆抗体包被的发光微球,生物素标记CMV重组抗原和待检血清共同置于液相中温浴,获得发光微球（第二抗体）-待测血清（Ig M抗体）-生物素（抗原）的复合物;加入链霉亲和素包被的感光微球,检测偶联后的荧光信号并判定结果。2.血清CMV-Ig M抗体光激化学发光分析法的检测性能评价对本研究探讨的Li CA-CMV-Ig M抗体的分析体系进行方法学评价,其中包括确定临界指数、精密度、特异性、干扰实验、类风湿因子、血浆与血清样本检测结果的一致性。并且分别利用本研究的分析体系和LIAISON-CMV-Ig M抗体分析体系检测100例临床样本,将二者的检测结果做比对和一致性分析以评估Li CA-CMV-Ig M抗体分析体系的临床应用价值。结果:1.血清CMV-Ig M抗体光激化学发光分析法的建立优选间接法作为Li CA检测血清CMV-Ig M抗体的最终分析模式,其分析体系由CMV抗原包被的发光微球、生物素标记鼠抗人Ig M单克隆抗体与链霉亲和素包被的感光微球共同组成。经过分析条件优化,采用缓冲液0.1 mol/L p H 8.0Tris-HCl缓冲液+0.3 mol/L Na Cl溶液+0.01%吐温-20+10 mg/m L BSA、CMV抗原包被的发光微球浓度2.50μg/ml、生物素标记鼠抗人Ig M单克隆抗体稀释比例1:500、待检血清稀释比例1:400、链霉亲和素包被的感光微球加样量175μl、Li CA一步法检测血清CMV-Ig M抗体作为该检测体系的最终工作条件。2.血清CMV-Ig M抗体光激化学发光分析法的检测性能评价本研究初步建立的Li CA-CMV-Ig M抗体分析体系具有良好的检测性能。该方法的批内和批间精密度分别5.3%～6.1%和6.9%～9.8%,均<10%;与弓形虫、风疹病毒等不存在交叉反应,证明该方法具有较高特异性;血红蛋白、胆红素、甘油三酯对实验的干扰作用均较小;ROC曲线分析显示,曲线下面积为0.997,灵敏度为100%,特异度为98.9%;在100例血清样本的检测中,本方法与LIAISON分析体系的结果总体符合率为95.0%,其中阳性符合率为92.5%,阴性符合率为96.7%,灵敏度为94.9%,特异度为95.1%;并且经一致性检验,kappa=0.895,P<0.01,二者之间无统计学差异。结论:本研究初步建立了基于Li CA技术采用间接法分析模式检测血清CMV-Ig M抗体,该检测方法操作简单、快速、灵敏度高,具有良好的分析性能,可为临床提供一种新的微量,便捷高效的检测血清CMV-Ig M抗体的新方法,进一步研发将有助于未来的临床推广应用。
房丽娜[9]（2019）在《妊娠期糖尿病与新生儿巨细胞病毒感染的相关性调查研究》文中研究表明目的:1、调查淄博地区妊娠期糖尿病发病率,了解淄博地区妊娠期糖尿病发病现状。2、了解淄博地区妊娠期妇女巨细胞病毒的感染现状。3、淄博地区新生儿巨细胞病毒先天性感染的相关性调查研究。4、进一步探讨妊娠期糖尿病与新生儿巨细胞病毒感染的相关性。材料和方法:收集2015年1月至2018年12月在淄博市妇幼保健院产科就诊的妊娠期妇女血液及尿液标本2387例及出生的新生儿尿液标本2387例,以TBA-2000测量孕妇血糖值;以荧光定量PCR法测定尿液中巨细胞病毒DNA的含量,并进行统计学处理。通过测定妊娠期妇女的血糖值,进一步测算妊娠期糖尿病的发病情况;统计妊娠期孕妇和新生儿的巨细胞病毒感染现状;对妊娠期糖尿病组的孕妇巨细胞病毒与非糖尿病组的妇女巨细胞病毒测量值进行统计学比较;对妊娠期的糖尿病妇女所生的新生儿与正常对照组的妇女所生新生儿的巨细胞病毒检测值进行统计学处理。结果:1、2387例妊娠期妇女妊娠期糖尿病筛查中,479人诊断为妊娠期糖尿病,总发病率为20.07%。20～24岁组妊娠期糖尿病发病率为14.67%;25～29岁组妊娠期糖尿病发病率为17.06%;30～34岁组妊娠期糖尿病发病率为20.07%;≥35岁组妊娠期糖尿病发病率为31.25%。孕前体质指数<18.5的妊娠期妇女糖尿病发病率为13.78%;孕前体质指数18.5～23.9的妊娠期妇女糖尿病发病率为16.14%;孕前体质指数≥24的妊娠期妇女糖尿病发病率为44.47%。2、2387例妊娠期妇女尿液HCMV-DNA筛查中,432人HCMV-DNA阳性,感染率为18.10%。20～24岁组HCMV感染率为26.00%;25～29岁组HCMV感染率为19.73%;30～34岁组HCMV感染率为15.71%;≥35岁组HCMV感染率为10.12%。妊娠期高血压组HCMV感染率为17.90%;先兆子痫组HCMV感染率为18.49%;妊娠期糖尿病组HCMV感染率为26.93%;正常对照组组HCMV感染率为14.81%。3、2387例新生儿尿液HCMV-DNA筛查中,31人阳性,感染率为1.30%。男婴HCMV感染率为1.45%;女婴HCMV感染率为1.11%。足月儿HCMV感染率为0.95%;早产儿HCMV感染率为2.34%。低体重儿HCMV感染率为3.67;正常体重儿HCMV感染率为0.61%;巨大儿HCMV感染率为1.14%。4、479例妊娠期糖尿病妇女所生新生儿HCMV-DNA阳性11例,感染率为2.30%。500例妊娠期血糖正常妇女所生新生儿HCMV-DNA阳性2例,感染率为0.40%。结论:1、淄博地区妊娠期糖尿病发病率较高,与年龄、体质指数呈正相关。2、淄博地区妊娠期糖尿病妇女巨细胞病毒感染率较高,且妊娠期糖尿病妇女巨细胞病毒感染率明显增高,妊娠期糖尿病妇女是巨细胞病毒的易感人群。3、淄博地区新生儿巨细胞病毒的感染率较国内报道高,应予以高度重视,并做好防治工作。4、娠期糖尿病妇女所生的新生儿巨细胞病毒感染率较非糖尿病组妇女所生的新生儿巨细胞病毒感染率高,应积极对妊娠期糖尿病妇女进行巨细胞病毒筛查,为降低生新儿巨细胞病毒感染率提供有利保障。
邵明秀[10]（2019）在《淄博市妊娠期女性生殖道分泌物中HCMV、HSV2感染的流行病学调查分析》文中研究说明目的1、调查2015-2016年期间淄博地区女性生殖道HCMV、HSV2的感染现状。2、调查2015-2016年期间淄博地区妊娠女性生殖道HCMV、HSV2的感染现状及流行病学特征。3、探讨妊娠女性生殖道HCMV、HSV2感染对妊娠期妇女、胎儿及新生儿健康的影响,以期服务于临床。材料和方法收集自2015年12月至2016年12月在淄博市妇幼保健院部分门诊科室就诊的女性患者以及查体中心的健康体检的健康女性患者,共825例。按妊娠与否分为妊娠组和非妊娠组,其中妊娠女性共529例,未妊娠女性296例。妊娠女性按妊娠时间分为早期妊娠组、中期妊娠组和晚期妊娠组,其中早期妊娠组为妊娠0～13周末,中期妊娠组为妊娠14周～27周末,晚期妊娠组为≥28周。用实时定量PCR技术分别对两组女性的生殖道分泌物检测HCMV-DNA、HSV2-DNA,并对检测结果进行统计学分析,比较两组之间HCMV、HSV2的阳性率。进而评估2015-2016年期间淄博地区妊娠和非妊娠女性生殖道HCMV、HSV2的感染现状;并结合临床资料探讨妊娠女性生殖道HCMV、HSV2感染对妊娠期妇女、胎儿及新生儿健康的影响。结果1、在825例育龄妇女宫颈分泌物HCMV-DNA的检测中,总阳性数为165人,阴性者为660人,阳性率为20%;在529例妊娠期妇女宫颈分泌物HCMV-DNA的检测中,阳性数为131例,阴性数为398例,阳性率为24.76%;比较妊娠组与非妊娠组两组HCMV阳性率,结果表明两组之间差异有统计学意义（?2=28.604,P<0.05）。早期妊娠阳性数53例,阴性数150例,阳性率26.11%;中期妊娠阳性数38例,阴性数106例,阳性率26.39%;晚期妊娠阳性数40例,阴性数142例,阳性率21.98%;在296例非妊娠妇女中,HCMV阳性患者有34例,阴性患者为262例,阳性率为11.49%。这三组间阳性率比较,差异无统计学意义（?2=0.9522,P>0.05）。2、在825例育龄妇女宫颈分泌物HSV2-DNA的检测中,阳性数为52人,阴性数为773人,阳性率为6.30%;在529例妊娠期妇女宫颈分泌物HSV2-DNA的检测中,阳性数为44例,阴性数为485例,阳性率为8.32%;两组HSV2阳性率比较,差异有统计学意义（?2=10.204,P<0.05）。早期妊娠阳性数19例,阴性数184例,阳性率9.36%;中期妊娠阳性数13例,阴性数131例,阳性率9.03%;晚期妊娠阳性数12例,阴性数170例,阳性率6.59%;在296例非妊娠妇女中,HSV2阳性患者有8例,阴性患者为288例,阳性率为2.70%。比较三组之间HSV2阳性率,差异无统计学意义（?2=1.1109,P>0.05）。结论1、淄博地区女性生殖道HCMV感染率较高,其中妊娠期HCMV生殖道感染率高于非妊娠期妇女,妊娠期妇女是HCMV的易感人群。2、淄博地区女性HSV2生殖道感染率较HCMV的感染率低,其中妊娠期女性HSV2生殖道感染率明显高于非妊娠期妇女,妊娠期妇女是HSV2的易感人群。3、妊娠期女性免疫力低下,易诱发疱疹病毒的激活和复发,妊娠期女性应注意加强病毒的检测,做到优生优育、提高人口素质。
二、妊娠期巨细胞病毒感染（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、妊娠期巨细胞病毒感染（论文提纲范文）
（1）产前筛查及诊断相关问题研究（6） TORCH检查在产前筛查及诊断中的应用进展（论文提纲范文）
| 1 弓形虫感染 |
| 1.1 概述 |
| 1.2 产前筛查 |
| 1.3 产前诊断 |
| 2 巨细胞病毒感染 |
| 2.1 概述 |
| 2.2 产前筛查 |
| 2.3 产前诊断 |
| 3 风疹病毒感染 |
| 3.1 概述 |
| 3.2 产前筛查 |
| 3.3 产前诊断 |
| 4 单纯疱疹病毒感染 |
| 4.1 概述 |
| 4.2 产前筛查 |
| 4.3 产前诊断 |
（2）妊娠期人巨细胞病毒活动性感染与外周血 TLR2基因单核苷酸多态性的关联（论文提纲范文）
| 1 对象与方法 |
| 1.1 对象 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 临床资料收集 |
| 1.2.2 HCMV相关检查 |
| 1.2.3 TLR2基因多态性检测 |
| 1.3 统计分析 |
| 2 结 果 |
| 2.1 两组一般资料 |
| 2.2 两组TLR2基因各位点基因型分布 |
| 2.3 两组TLR2基因各位点等位基因分布 |
| 2.4 孕期HCMV活动性感染的危险因素分析 |
| 2.5 TLR2基因rs1898830位点多态性与原发感染/再激活感染的关系 |
| 3 讨 论 |
（3）人巨细胞病毒在妊娠期筛查中的意义（论文提纲范文）
| 1 CMV感染的状况 |
| 1.1 孕产妇血清学筛查及孕产妇感染情况 |
| 1.2 母婴垂直传播率 |
| 1.3 胎儿及新生儿感染 |
| 2 妊娠期CMV感染可能的发病机制及对子代的影响 |
| 2.1 发病机制 |
| 2.2 CMV感染对子代影响 |
| 3 妊娠期CMV感染的分类 |
| 4 妊娠期CMV感染的血清学筛查 |
| 5 胎儿CMV感染的筛查及诊断 |
| 5.1 影像学征象 |
| 5.2 产前诊断 |
| 6 治疗、预防及预后 |
（4）巨细胞病毒孕早期感染大鼠模型中子代“孤独症谱系障碍”样症状研究（论文提纲范文）
| 英文缩略词表(Abbreviation) |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 2 实验材料与方法 |
| 2.1 细胞株 |
| 2.2 病毒株 |
| 2.3 动物 |
| 2.4 主要试剂与仪器 |
| 2.5 实验试剂配制 |
| 2.6 HELF细胞培养 |
| 2.7 HCMV病毒培养 |
| 2.8 建立HCMV孕早期宫内感染模型 |
| 2.9 行为学检测 |
| 2.10 组织病理学检测 |
| 2.11 统计学分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 平衡功能 |
| 3.2 Morris水迷宫试验 |
| 3.3 重复刻板行为 |
| 3.4 旷场试验 |
| 3.5 病理学检查结果 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 综述 巨细胞病毒感染致海马损伤对学习记忆影响的研究进展 |
| 参考文献 |
（6）先天性人巨细胞病毒感染的防治进展（论文提纲范文）
| 1 流行病学 |
| 2 孕妇CMV感染类型、宫内传播率及胎儿预后 |
| 2.1 HCMV感染类型 |
| 2.2 原发感染的宫内传播率及胎儿预后 |
| 2.3 复发感染及再发感染的宫内传播率和胎儿预后 |
| 3 先天性HCMV感染的临床表现及诊断 |
| 3.1 孕妇HCMV原发感染的诊断 |
| 3.2 孕妇先天性HCMV复发感染、再发感染的诊断 |
| 3.3 胎儿HCMV感染的诊断 |
| 3.4 新生儿HCMV的诊断 |
| 4 先天性HCMV感染的预防和治疗 |
| 4.1 先天性HCMV感染的一级预防 |
| 4.1.1 疫苗接种 |
| 4.1.2 卫生及行为教育 |
| 4.2 先天性HCMV感染的二级预防 |
| 5 孕妇HCMV感染的治疗 |
| 5.1 抗病毒治疗 |
| 5.2 超免疫球蛋白(hyper immunoglobulin,HIG) |
| 6 新生儿HCMV感染的治疗 |
（8）光激化学发光分析法定性检测血清CMV-IgM抗体（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略语/符号说明 |
| 前言 |
| 研究现状、成果 |
| 研究目的、方法 |
| 一、血清CMV-Ig M抗体光激化学发光分析法的建立 |
| 1 对象与方法 |
| 1.1 主要仪器 |
| 1.2 化学试剂 |
| 1.3 生物试剂 |
| 1.4 试剂配制 |
| 1.5 实验方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 确定检测体系 |
| 2.2 抗原抗体最佳组合 |
| 2.3 分析体系优化 |
| 2.4 检测体系的建立 |
| 3 小结 |
| 二、血清CMV-Ig M抗体光激化学发光分析法的检测性能评价 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 检测性能验证 |
| 2.2 临床应用价值 |
| 3 小结 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 巨细胞病毒感染与血清学检测研究进展 |
| 综述参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（9）妊娠期糖尿病与新生儿巨细胞病毒感染的相关性调查研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 实验材料及方法 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 主要设备 |
| 1.2 主要试剂 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 实验对象 |
| 2.2 诊断标准 |
| 2.3 标本收集及检测 |
| 3 统计学处理 |
| 结果 |
| 1 妊娠期糖尿病的发病现状 |
| 2 妊娠妇女HCMV的感染现状 |
| 3 新生儿HCMV的先天感染现状 |
| 4 妊娠期糖尿病与新生儿HCMV感染的相关性研究 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 综述参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 缩略词表 |
| 致谢 |
（10）淄博市妊娠期女性生殖道分泌物中HCMV、HSV2感染的流行病学调查分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 实验材料及方法 |
| 1.实验材料 |
| 2.实验方法 |
| 3.统计学分析 |
| 结果 |
| 1.淄博市妊娠期妇女宫颈分泌物HCMV感染情况 |
| 2.淄博市地区HCMV感染与妊娠时期的相关性研究 |
| 3.淄博市妊娠期妇女宫颈分泌物HSV2感染情况 |
| 4.淄博市地区HSV2感染与妊娠时期的相关性研究 |
| 5.妊娠组中HCMV-DNA、HSV2-DNA阳性者的比率 |
| 6.比较非妊娠组与妊娠组宫颈分泌物HCMV-DNA、HSV2-DNA的检测 |
| 讨论 |
| 1.2015-2016年期间淄博地区妊娠女性生殖道HCMV的感染现状及流行病学特征 |
| 2.2015-2016年期间淄博地区妊娠女性生殖道HSV2的感染现状及流行病学特征 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 综述参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 缩略词表 |
| 致谢 |
四、妊娠期巨细胞病毒感染（论文参考文献）
- [1]产前筛查及诊断相关问题研究（6） TORCH检查在产前筛查及诊断中的应用进展[J]. 徐婉,尚丽新. 人民军医, 2021(12)
- [2]妊娠期人巨细胞病毒活动性感染与外周血 TLR2基因单核苷酸多态性的关联[J]. 包建华,王璐,钱娅,赵杰,鲍旭丽,付荣. 中华医院感染学杂志, 2021(21)
- [3]人巨细胞病毒在妊娠期筛查中的意义[J]. 潘颖,韩小雪,李瑞满. 中国实用妇科与产科杂志, 2021(10)
- [4]巨细胞病毒孕早期感染大鼠模型中子代“孤独症谱系障碍”样症状研究[D]. 刘乐. 安徽医科大学, 2021(01)
- [5]妊娠期巨细胞病毒感染的诊断、处理和咨询策略[J]. 冯静,周乙华. 中华产科急救电子杂志, 2020(04)
- [6]先天性人巨细胞病毒感染的防治进展[J]. 杨林,吴诗品. 新发传染病电子杂志, 2020(02)
- [7]孕前及妊娠期TORCH血清学IgM阳性的实验室对策[J]. 朱宇宁,张龙. 中华检验医学杂志, 2020(05)
- [8]光激化学发光分析法定性检测血清CMV-IgM抗体[D]. 刘浩. 天津医科大学, 2020(06)
- [9]妊娠期糖尿病与新生儿巨细胞病毒感染的相关性调查研究[D]. 房丽娜. 青岛大学, 2019(01)
- [10]淄博市妊娠期女性生殖道分泌物中HCMV、HSV2感染的流行病学调查分析[D]. 邵明秀. 青岛大学, 2019(01)
标签：巨细胞病毒论文; 妊娠期论文; 妊娠糖尿病诊断标准论文; 抗原抗体论文; 怀孕论文;