一、妈咪爱、小儿化积口服液辅助治疗新生儿高胆红素血症的体会（论文文献综述）
《中成药治疗优势病种临床应用指南》标准化项目组[1]（2021）在《中成药治疗新生儿黄疸临床应用指南（2020年）》文中指出1背景、目的及意义黄疸是新生儿时期最常见的症状,可见于50%以上足月儿和80%以上早产儿,占住院新生儿的20%～40%。多数预后良好,当间接胆红素增加过高、过快时,可造成胆红素脑病,导致死亡或遗留神经系统后遗症[1]。因而,对于新生儿黄疸进行适时、有效、安全和经济的干预十分必要。中医学中"胎黄"的描述与现代医学新生儿黄疸相对应,已有临床研究证实中成药可以降低胆红素水平、缩短黄疸消退时间、提高总有效率[2-4]。
韩姗姗[2]（2019）在《基于GRADE系统方法的中成药治疗新生儿黄疸临床应用指南研究》文中研究指明目的:运用GRADE研究方法,遵循“循证为主、共识为辅、经验为鉴”原则,参考当前最佳证据,制定中国《中成药治疗新生儿黄疸临床应用指南》,以规范并推广中成药在新生儿黄疸中的应用,提高临床治疗新生儿黄疸的疗效,减少母婴分离,增加人文关怀。方法:1.召开启动会对指南制订过程中可能遇到的问题进行前期探讨,并通过问卷进行结局指标的重要性排序。2.运用网络和手工检索相结合的方式对中英文数据库进行中成药的检索,检索时间均由建库至2019.1.1,根据纳入和排除标准对文献进行筛查,获得最终目标文献,并形成文献证据登记表和文献特征提取表。3.对于不同的研究类型应用不同的条目/量表进行偏倚评估:对于系统评价/meta分析类文献予AMSTAR-2量表评估;对于RCT予ROB风险偏倚评估,对非随机同期对照试验/观察性研究予MINORS量表评估。4.运用Revman5.3软件对一致性程度较高的文献进行定量合并分析,获得相应森林图。5.专家共识:1)德尔菲法:遴选不少于30个全国各地正高职称以上的儿科/新生儿科中西医专家,以邮件方式对其展开三轮问卷,统计其专家意见集中程度和专家意见协调程度指标,同时针对中成药的推荐意见进行投票表决;2)共识会议:对通过问卷仍无法达成共识的问题再进行分析、讨论,最终达成一致。6.运用GRADE系统对经循证研究和专家共识达成一致的中成药进行质量评价形成证据总结表,并综合德尔菲票数、患者利益对中成药作出最终推荐。结果:1.循证研究:最终10种中成药67项研究纳入证据,包括41项茵栀黄制剂研究（口服液23、颗粒18）、9项清肝利胆口服液、4项四磨汤口服液、6项黄疸茵陈颗粒、2项清开灵冲剂、2项茵陈五苓糖浆、1项消炎利胆片、1项黄栀花口服液、1项肝舒乐颗粒。2.专家共识:明确中成药治疗新生儿黄疸的适用人群对象、时机和范围、优势证型、用法用量、副作用相关等描述。3.质量评价:最终茵栀黄制剂、清肝利胆口服液、黄疸茵陈颗粒、茵陈五苓糖浆、四磨汤口服液5种中成药纳入GRADE研究,质量评价结果显示茵栀黄制剂/清肝利胆口服液的总体质量证据等级为C级,其余均为D级。4.形成推荐意见:推荐单独服用茵栀黄口服液可降低光疗发生率（1B）;推荐服用茵栀黄口服液联合光疗治疗新生儿黄疸,可降低治疗末血清胆红素水平（1C）,降低黄疸消退失败率（2C）,缩短黄疸消退时间（2C）;考虑茵栀黄口服液联合益生治疗新生儿黄疸,可降低治疗末血清胆红素水平、黄疸消退失败率、缩短黄疸消退时间（2C）;中医属阳黄热重于湿（专家共识）。考虑服用茵栀黄颗粒联合光疗治疗新生儿黄疸,可降低治疗末血清胆红素水平、无效率,缩短黄疸消退时间（2C）;中医属阳黄热重于湿（专家共识）。考虑服用清肝利胆口服液联合益生菌治疗新生儿黄疸,可降低治疗末血清胆红素水平、提高日均胆红素下降率,缩短黄疸消退时间（2C）;中医属阳黄湿重于热。推荐服用茵陈五苓糖浆治疗新生儿黄疸（IV类证据,D级推荐）,中医属阳黄,小便不利（专家共识）。暂不建议黄疸茵陈颗粒（2D）、四磨汤口服液治疗新生儿黄疸（2D）。结论:依据GRADE系统和共识结果,最终对茵栀黄口服液予以强推荐,对茵栀黄颗粒、清肝利胆口服液给予弱推荐,对茵陈五苓糖浆给予D级推荐,暂不推荐黄疸茵陈颗粒和四磨汤治疗新生儿黄疸。
李锦文[3]（2013）在《使用中药治疗新生儿黄疸的临床效果分析》文中研究指明目的为了进一步探讨使用中药中广受好评的利胆汤剂对新生儿黄疸病的临床治疗效果,完善儿童黄疸疾病的临床药物治疗方法。方法根据我院于2012年1月至2013年7月间我院所接收并且给予治疗的新生儿黄疸疾病患儿的临床治疗资料,共84例,患儿均已满月,将这84例患儿随机分为两组——对比组和治疗组,其中对比组中患儿使用西药肝泰乐,对治疗组中患者使用中药利胆汤剂,并且两组患儿均采用光疗辅助治疗方式。治疗期间对患儿黄疸病情改善情况以及药物的治疗情况做详细的跟踪记录,对比最终结果。结果对比组的患儿治愈率为69.05%,最长治疗时间为7d,最短治疗时间为4d;治疗组中患儿的治愈率为95.24%,最长治疗时间为3d,最短治疗时间为2d。两组数据对比结果具有显着的统计学差异意义,P<0.05。结论中药利胆汤剂对治疗新生儿黄疸疾病有着十分显着的临床治疗效果,药效稳定,药理作用持续时间长,药力起效较快,且无药物不良反应,可以有效保护新生儿机体组织,其治疗作用要优于常规性西药药剂。
汪江[4]（2011）在《化积口服液质量标准的提高》文中研究指明化积口服液是江西省中药特色品种之一,由茯苓（去皮）、海螵蛸、鸡内金（炒）、三棱（醋制）、莪术（醋制）、红花、槟榔、雷丸、鹤虱、使君子十味药材组成,具有健脾导滞,化积除疳的功效。用于脾胃虚弱所致的疳积。本品相继收载在《中华人民共和国药典2005版一部》和《中华人民共和国药典2010版一部》。原标准中含量测定项空缺,且鉴别项中的红花鉴别不稳定,难以保障药品质量。本标准是在原标准的基础上,提高了红花药材的TLC鉴别,采用了HPLC法测定化积口服液中对香豆酸的含量。为了找到化积口服液的有效的质量控制方法,本课题组首先对通过实验摸索,锁定了一个来自红花药材的化学成分,并对其进行了提取、分离和结构鉴定的研究。本课题组从该植物中分离得到一个酚酸类化合物,鉴定为对香豆酸（p-Coumaric acid）。实验表明,对香豆酸对金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌、大肠杆菌及绿脓杆菌均有不同程度的抑制作用,可以减少癌症药物的副作用,并且还有降血脂的作用[1-2]。因此本课题组通过查阅文献[3-4]和实验摸索采用高效液相色谱法测定了红花药材和化积口服液中对香豆酸的含量,其方法为采用ODS柱,以乙腈-0.5%磷酸（18：82）为流动相,流速1.0mL·min-1;检测波长308nm。对香豆酸在0.0211～0.4221μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,标准曲线方程为Y=8.34×106X+2.78×103,相关系数r=0.99994,平均回收率分别为100.48%和99.79%,RSD分别为0.6%和1.8%,都具有较好的重现性。本课题组利用上述方法分别测定了10批红花药材和21批化积口服液中对香豆酸的含量,结果证明该方法简便、准确,可作为化积口服液的质量控制方法。
玉顺子[5]（2009）在《中药治疗新生儿黄疸的研究进展》文中研究指明目的综述中药治疗新生儿黄疸的研究概况。方法对2001年至2007年中药治疗新生儿黄疸的文献报道进行归纳分析。结果中药口服、注射、灌肠、泡洗等方法均对治疗新生儿黄疸有明显疗效,可尽早纠正新生儿黄疸,预防胆红素脑损伤。结论中药治疗新生儿黄疸与传统西医治疗相比,可加速降低血胆红素水平,缩短治疗时间,疗效显着。
俞信光,陈波,王庆丰[6]（2004）在《妈咪爱、小儿化积口服液辅助治疗新生儿高胆红素血症的体会》文中提出目的及早有效地纠正新生儿高胆红素血症,预防胆红素对脑的损害。方法在常规治疗的同时,加用妈咪爱和小儿化积口服液。结果 治疗组胆红素日均下降值（49.18±23.2）μmol/L,明显高于对照组（38.13±22.16）μmol/L,P<0.05。结论 妈咪爱和小儿化积口服液用于治疗新生儿高胆红素血症,能明显缩短治疗时间。
俞信光[7]（2004）在《妈咪爱联合小儿化积口服液治疗新生儿高胆红素血症的体会》文中提出目的:及早有效地纠正新生儿高胆红素血症,预防胆红素对脑的损害。方法:在对照组常规治疗的基础上,治疗组加用妈咪爱和小儿化积口服液。结果:治疗组胆红素日均下降值（49.18±23.2）μmol/L,明显高于对照组（38.13±22.16）μmol/L,P<0.05。结论:妈咪爱和小儿化积口服液用于治疗新生儿高胆红素血症能明显缩短治疗时间。
二、妈咪爱、小儿化积口服液辅助治疗新生儿高胆红素血症的体会（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、妈咪爱、小儿化积口服液辅助治疗新生儿高胆红素血症的体会（论文提纲范文）
（2）基于GRADE系统方法的中成药治疗新生儿黄疸临床应用指南研究（论文提纲范文）
| 序 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 术语和缩略语 |
| 2.0 引言 |
| 2.1 研究现状 |
| 2.1.1 流行病学 |
| 2.1.2 机制 |
| 2.1.3 新生儿胆红素代谢特点 |
| 2.1.4 新生儿胆红素异常增高的原因 |
| 2.1.5 常见的新生儿黄疸类型 |
| 2.1.6 诊断 |
| 2.1.7 治疗 |
| 2.1.8 中医对新生儿黄疸的认识 |
| 2.1.9 中成药治疗新生儿黄疸的优势及不足 |
| 2.2 指南制定过程 |
| 2.2.1 构建临床问题 |
| 2.2.2 循证研究 |
| 2.2.3 专家共识 |
| 2.2.4 形成证据概要表 |
| 2.2.5 形成推荐意见 |
| 2.2.6 形成初稿 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 关于新生儿黄疸的病因分类分析 |
| 2.3.2 关于中医证型、时机问题 |
| 2.3.3 关于原始研究的设计质量 |
| 2.3.4 关于干预措施的相关问题 |
| 2.3.5 关于结局指标的相关问题 |
| 2.3.6 关于发表偏倚的问题 |
| 2.3.7 关于调查问卷的问题 |
| 2.3.8 关于指南制定方法学问题 |
| 2.4 结论 |
| 2.4.1 茵栀黄口服液 |
| 2.4.2 茵栀黄颗粒 |
| 2.4.3 清肝利胆口服液 |
| 2.4.4 茵陈五苓糖浆 |
| 2.5 创新点及意义 |
| 2.6 不足与展望 |
| 2.6.1 存在不足 |
| 2.6.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专着及科研成果 |
（4）化积口服液质量标准的提高（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 引言 |
| 1.1 中药质量标准的发展 |
| 1.2 中药质量标准中含量测定的必要性 |
| 1.3 本课题主要意义、内容及创新处 |
| 1.3.1 本课题主要意义 |
| 1.3.2 本课题主要内容 |
| 1.3.3 本课题主要创新处 |
| 第2章 化积口服液含量测定用化学对照品的制备和鉴定 |
| 2.1 化积口服液含量测定用化学对照品的制备 |
| 2.1.1 仪器、试剂与材料 |
| 2.1.2 提取分离流程 |
| 2.1.3 化合物实验数据 |
| 2.2 对照品的纯度标化 |
| 2.2.1 含量测定标化法和结果 |
| 2.2.2 杂质限度检查法 |
| 2.3 讨论 |
| 第3章 化积口服液质量标准的提高研究 |
| 3.1 样品收集 |
| 3.2 化积口服液含量测定 |
| 3.3 红花药材 |
| 3.3.1 红花药材的薄层色谱提高 |
| 3.3.2 方法学验证 |
| 3.3.3 水分 |
| 3.3.4 含量测定 |
| 3.4 讨论 |
| 第4章 化积口服液质量标准提高草案及提高说明 |
| 4.1 化积口服液质量标准提高草案 |
| 4.2 化积口服液质量标准起草说明 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 进一步工作方向 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录图 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 综述 |
| 参考文献 |
四、妈咪爱、小儿化积口服液辅助治疗新生儿高胆红素血症的体会（论文参考文献）
- [1]中成药治疗新生儿黄疸临床应用指南（2020年）[J]. 《中成药治疗优势病种临床应用指南》标准化项目组. 中国中西医结合杂志, 2021(03)
- [2]基于GRADE系统方法的中成药治疗新生儿黄疸临床应用指南研究[D]. 韩姗姗. 成都中医药大学, 2019(04)
- [3]使用中药治疗新生儿黄疸的临床效果分析[J]. 李锦文. 中国医药指南, 2013(36)
- [4]化积口服液质量标准的提高[D]. 汪江. 南昌大学, 2011(04)
- [5]中药治疗新生儿黄疸的研究进展[J]. 玉顺子. 中国药业, 2009(08)
- [6]妈咪爱、小儿化积口服液辅助治疗新生儿高胆红素血症的体会[J]. 俞信光,陈波,王庆丰. 小儿急救医学, 2004(S1)
- [7]妈咪爱联合小儿化积口服液治疗新生儿高胆红素血症的体会[J]. 俞信光. 儿科药学杂志, 2004(06)
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