一、清肝活血方治疗酒精性肝病的临床研究(论文文献综述)
孟文文,刘慧茹,张文光,马智慧,邓志鹏,赵东升,赵盼,李伟[1](2022)在《中药防治酒精性肝病作用机制的研究进展》文中指出随着人们生活方式的变化,嗜酒者数量逐年增长,导致酒精性肝病的患病率逐渐增加,造成了巨大的社会负担。肝脏是人体负责代谢和消化的重要器官,因此保护肝脏免受损伤以及修复肝脏损伤尤为重要。中药已被广泛用于非酒精性脂肪肝病的长期治疗,但针对酒精性肝病方面的研究仍比较薄弱。综述了酒精性肝病的发病机制以及防治酒精性肝病的中药药理作用及其潜在机制,以期为酒精性肝病的防治工作以及开发新型天然保肝药物提供参考。
郭群[2](2019)在《天然牛磺酸复方治疗酒精性肝病的临床观察》文中研究表明目的:观察天然牛磺酸复方治疗酒精性肝病(肝郁脾虚兼血瘀证)的临床疗效。方法:将符合纳入标准的60例酒精性肝病患者,中医辨证符合肝郁脾虚兼血瘀证诊断标准,按随机数字表法随机分为对照组和治疗组。两组均在严格戒酒、充分休息、良好的营养支持基础上给予药物治疗,对照组30例给予复方甘草酸苷胶囊口服;治疗组30例予天然牛磺酸复方治疗,复方成分包括天然牛磺酸及参芪扶正化瘀方加减(黄芪30g丹参30g鳖甲10g柴胡12g芍药10g当归10g桃仁10g甘草6g等)。通过观察两种治疗方案对酒精性肝病患者治疗前后实验室指标、生存质量(通过临床症状自评表完成)、B超等来评价天然牛磺酸复方是否在治疗酒精性肝病(肝郁脾虚兼血瘀证)中存在优势,为推广该法在治疗酒精性肝病的临床运用中提供依据。结果:(1)治疗结束后,治疗组与对照组的总有效率分别为86.67%与76.67%,其中治疗组显效9人,显效率为30%,有效人数为17人,有效率56.67%,4人疗效不佳,无效率占比13.33%;对照组7人显效,组内占比23.33%,有效人数为16人,组内占比为53.33%,无效人数7人,无效率占比23.33%,两组患者经治疗后,治疗组的整体疗效优于对照组(p<0.05)。(2)治疗后两组患者B超情况均有改善,两组患者肝脏B超轻度病变人数均较治疗前明显增多,中度患者人数变化不大,重度患者人数减少,治疗前后组内比较(p<0.05),治疗后组间比较(p>0.05),说明两种治疗方案对患者B超病变改善情况均良好,组间比较无明显差异。(3)两种治疗方案对TC改善情况不明显,对ALT、AST、GGT、TG等指标均有不同程度的降低,治疗后两组组间改善情况无明显差异(p>0.05),说明治疗组与对照组对肝功能及TG改善程度基本相同。(4)治疗组肝纤四项各指标均有所下降(p<0.05),而对照组经治疗后肝纤四项无明显变化(p>0.05),说明治疗组在抗肝纤维化方面疗效更佳。(5)两组患者中医症候积分均较治疗前明显下降,且下降幅度大于30%,说明两种治疗方案对中医症候的改善,均有不错的疗效,治疗后两组组间中医症候积分比较(p<0.05),说明治疗组的治疗方案对中医症候改善情况更优。结论:天然牛磺酸复方可明显改善酒精性肝病(肝郁脾虚兼血瘀证)患者临床症状,减轻患者不适,有保护肝功能、减轻肝纤维化的作用,且无明显毒副作用。
高奇峰,石国新[3](2015)在《清肝活血方治疗酒精性肝病的临床研究》文中指出目的:探讨清肝活血方对酒精性肝病的临床治疗效果。方法:本次医学研究选择中山市东区社区卫生服务中心2012年1月-2014年1月之间收治的100例酒精性肝病患者为观察对象,随机将其分为对照组和观察组,对照组接受小柴胡冲剂治疗,观察组接受清肝活血方治疗,对比分析两组患者临床治疗效果。结果:观察组患者治疗后肝功能指标、临床治疗总有效率和临床症状改善情况均明显优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:由本次医学研究结果可知,酒精性肝病患者接受清肝活血方治疗,具有较好的治疗效果。
姚树坤[4](2012)在《酒精性肝病的中西医结合治疗》文中研究说明酒精性肝病在全世界的发病率逐年上升,危害性大,现就其西医、中医、中西医结合治疗做一综述。
来要良[5](2012)在《中医药防治酒精性肝硬化研究进展》文中研究表明酒精性肝病是临床常见疾病,目前在我国有明显增加的趋势,其中酒精性肝硬化是由长期、大量饮酒引起的一种慢性、进行性、弥漫肝病,可引起肝脾大、腹水、黄疸及消化道出血等系列症状,严重者可导致肝癌,影响患者的生活质量及生存期[1]。随着生活
陈珺明,王磊,邢练军,郑培永,季光[6](2011)在《清肝活血方对酒精性肝纤维化大鼠基质金属蛋白酶的调控作用》文中研究说明目的通过观察清肝活血方及其拆方对酒精性纤维化大鼠基质金属蛋白酶-2、9(MMP-2,9)和1型基质金属蛋白酶抑制物(TIMP-1)的调控作用,探讨清肝活血方及其拆方治疗酒精性肝纤维化的作用机制。方法雄性SD大鼠随机分为空白对照组、CCl4组(各10只)和造模组(110只)。造模组用白酒为主的复合因素进行干预。8周后造模组随机分为模型组(25只)、清肝活血方组、清肝方组及活血方组各15只,在实验第4、8、10周各取8只模型大鼠做病理分析以监测模型进展,余大鼠在造模中死亡。各治疗组分别加用相应药物灌胃,分别为4.75、1.50、3.25g/kg。12周末处死大鼠,采用蛋白印迹法、荧光定量PCR、免疫荧光法检测MMP-2、MMP-9、TIMP-1蛋白及mRNA表达。结果与空白对照组比较,模型组MMP-2、MMP-9、TIMP-1表达明显升高(1.81±0.28vs.0.53±0.04,1.60±0.16vs.0.45±0.05,1.20±0.02vs.0.35±0.07,P<0.01)。与模型组比较,清肝活血方及其拆方组TIMP-1表达均降低(0.56±0.05、0.67±0.02、0.70±0.02vs.1.20±0.02),MMP-2、MMP-9表达提高(4.18±0.53、2.70±0.40、2.38±0.22vs.1.81±0.28;3.31±0.06、2.56±0.20、1.87±0.05vs.1.60±0.16,P<0.05,P<0.01),全方组调控优于各拆方组(P<0.05,P<0.01)。结论清肝活血方及其拆方治疗酒精性肝纤维化的作用机制可能与调控MMP-2、9有关。
殷晓轩[7](2011)在《辨病专方与辨证施治对酒精性肝损伤病证相合模型的疗效对比》文中研究指明目的:分别通过维肝降酶复方和辨证代表方对模拟临床病证相合肝损伤动物模型的治疗研究,探讨两类处方抗肝损伤的作用机制和优劣势,为总结肝损伤的优势治疗途径和规范用药提供实验基础与理论依据。方法:清洁级Wistar雄性大鼠200只,酒精灌胃造模的同时,按照肝郁脾虚和湿热内蕴造模方法制造出复合模型,分别予以中医经典代表方、辨病专方、辨病专方加减方治疗,比较各组治疗效果,从微观角度分析维肝降酶复方治疗酒精性肝病的优势与机理,并发现不足。结果:成功复制出肝胆湿热、肝郁脾虚型酒精性肝病病症相合大鼠模型;维肝降酶饮、维肝降酶饮加味、辨证方剂对病症相合酒精性肝病大鼠模型均有明显的治疗作用(p<0.05,p<0.01)。在湿热证组别里,各给药组之间,在降低肝指数、降低GGT、FFA、肝脏结构的改变等方面龙胆泻肝汤合茵陈蒿汤组有较为明显的作用;在降低TNF含量和瘦素水平方面,维肝降酶饮加龙胆草车前草组有着较好优势,而病理组织学检查中,维肝降酶饮较其他组有较好的优势;肝郁脾虚组别里,维肝降酶饮加柴胡薏仁的综合疗效由于其它组。说明了不同的治疗方法,优势各不相同。进一步证实维肝降酶饮在多组证型中,改善大鼠的一般状况、降低血清本斌甘酸氨基转移酶和谷氨基转移酶的含量、降低血清自由基含量、提高血清SOD和GSH活力、降低TNF含量和瘦素水平、减少肝组织CD14表达等等方面疗效确切,从而起到减轻肝细胞炎症,保护机体的作用。结论:通过实验研究证实,在疾病的诊疗过程中,应当遵循在辨病论治的基础上,突出辨证论治,即辨病与辨证相结合、宏观与微观相结合、阶段用药与环节用药相结合、四气五味性味归经与现代药理研究相结合。同时发现,在证型较为突出的基础上,依据辨证论治,参考古籍经典方,临床有更有优势之处。
邢练军,吴涛,柳涛,王淼,郑培永,季光[8](2009)在《清肝活血方及其拆方对酒精性肝病大鼠肝组织P-ERK NF-κB表达的调控》文中认为目的:通过研究清肝活血方及其拆方对酒精性肝病大鼠肝组织P-ERK、NF-κB蛋白表达的影响,探讨清肝活血方及其拆方治疗酒精性肝病的作用机制。方法:将Wistar大鼠随机分为空白组、CCl4组、造模组,造模组采用复合因素复制酒精性肝病模型。4周后将造模组随机分为模型组、清肝方组、活血方组、清肝活血方组。各中药组予相应中药灌胃2周。观察肝功能、肝脏病理学变化、Western blot法检测肝组织P-ERK、NF-κB蛋白表达。结果:清肝活血方及其拆方均可明显改善模型大鼠肝脏脂肪变性及炎症程度,清肝活血方优于拆方。清肝活血方能显着降低模型大鼠血清ALT水平,拆方无明显作用;清肝活血方及其拆方均可显着降低模型大鼠血清AST水平及肝组织P-ERK、NF-κB蛋白表达。结论:清肝活血方及其拆方可通过抑制肝组织P-ERK、NF-κB表达发挥对酒精性肝病的防治作用,清肝活血方的作用优于拆方。
陈珺明,王磊,柳涛,邢练军,郑培永,季光[9](2009)在《清肝活血方及其拆方对酒精性肝纤维化大鼠尿激酶型纤溶酶原激活物途径的影响》文中研究说明目的:通过观察清肝活血方及其拆方对酒精性肝纤维化大鼠尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinase-type plas-minogen activator,uPA)和纤溶酶原激活物抑制物1(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)途经的调控作用,探讨清肝活血方及其拆方治疗酒精性肝纤维化的作用机制。方法:雄性SD大鼠随机分为空白组、四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl4)组和造模组。造模组采用56度二锅头酒、玉米油、吡唑混合物灌胃联合腹腔注射CCl4橄榄油溶液(CCl4∶橄榄油=1∶3)的方法造模。8周后造模组再随机分为模型组、清肝活血方组、清肝方组及活血方组。各治疗组分别加用相应药物(4.75、1.5、3.25g/kg)灌胃,其他各组灌胃等体积生理盐水。12周末处死大鼠,观察大鼠肝功能变化和肝组织病理学改变;采用蛋白印迹法、实时荧光定量聚合酶链式反应、免疫荧光法检测uPA、PAI-1蛋白和mRNA表达。结果:与空白组比较,CCl4组肝纤维化程度未见明显加重;模型组肝纤维化程度则明显加重(P<0.01),血清丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)和门冬氨基氨转移酶(aspartate aminotransferase,AST)活性明显升高,肝组织uPA和PAI-1表达明显升高,并且PAI-1升高幅度高于uPA。与模型组比较,清肝活血方及其拆方均能不同程度地减轻酒精性肝纤维化大鼠肝纤维化程度(P<0.01),降低血清ALT和AST活性,显着降低PAI-1表达,提高uPA表达。全方对上述环节的调控优于拆方。结论:清肝活血方及其拆方均能改善酒精性肝纤维化大鼠肝功能,减轻纤维化程度,且全方作用优于拆方,其机制可能与调控uPA/PAI-1纤溶途径有关。
韩向晖,陈珺明,张莉,王淼,王磊,郑培永,季光[10](2009)在《清肝活血方对酒精性肝损伤大鼠内质网应激反应性凋亡基因表达的影响》文中指出目的:探讨清肝活血方及拆方对酒精性肝损伤大鼠内质网应激反应性凋亡GRP78/Bip、GRP94、caspase-12基因和蛋白表达的影响.方法:建立大鼠慢性酒精性肝损伤复合模型,第11周将造模大鼠按体质量和状态均衡分为模型组、清肝活血方组9.5g/(kg?d)、清肝方组3g/(kg?d)、活血方组6.5g/(kg?d)和空白对照组,每组10只.各组每日上午仍灌胃给予乙醇混合液,下午给予药液或生理盐水,连续给药2wk,末次给药1h后称质量,腹主动脉采血,处死,分离肝脏.DNAladder法和流式细胞术对肝细胞凋亡进行定性和定量检测,RT-PCR和Westernblot法检测大鼠肝组织GRP78/Bip、GRP94和caspase-12基因和蛋白表达.结果:与正常组比较,造模12wk大鼠血清ALT和AST水平明显升高(138.3±43.3U/Lvs33.9±9.8U/L,257.4±162.3U/Lvs119.6±28.6U/L,P<0.01);肝细胞发生早期凋亡改变,总凋亡率和早期凋亡率分别达到29%和26%(P<0.01);肝组织GRP78/Bip、GRP94和caspase-12基因和蛋白表达明显增强(P<0.05或0.01).经2wk治疗后,清肝活血方及拆方均能明显降低酒精性肝损伤大鼠血清ALT、AST水平;抑制肝细胞凋亡,总凋亡率和早期凋亡率分别降至8%和6%;清肝活血方及清肝方显着降低肝组织GRP78/Bip、GRP94和caspase-12基因和蛋白表达,与模型组比较有统计学差异(P<0.05或0.01),而活血方组与模型组则无明显差异.结论:清肝活血方及拆方对酒精性肝损伤大鼠肝细胞凋亡均表现出较强的抑制作用,其机制可能与下调内质网应激反应性凋亡相关基因caspase-12、GRP78/Bip和GRP94表达有关.
二、清肝活血方治疗酒精性肝病的临床研究(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、清肝活血方治疗酒精性肝病的临床研究(论文提纲范文)
(1)中药防治酒精性肝病作用机制的研究进展(论文提纲范文)
1 ALD的发病机制 |
1.1 乙醇代谢 |
1.2 脂质代谢 |
1.3 免疫反应 |
2 中药对ALD的治疗作用及机制 |
2.1 单味中药 |
2.1.1枳椇子 |
2.1.2 夏枯草 |
2.1.3 虎杖 |
2.1.4 当归 |
2.2 中药活性成分 |
2.2.1水飞蓟素 |
2.2.2 葛根中活性成分 |
2.2.3五味子中活性成分 |
2.2.4 甘草中活性成分 |
2.3 中药复方 |
2.3.1 清肝活血方 |
2.3.2 健脾活血汤 |
2.3.3 茵陈蒿汤 |
3 结语与展望 |
(2)天然牛磺酸复方治疗酒精性肝病的临床观察(论文提纲范文)
中文摘要 |
abstract |
引言 |
1 文献研究 |
1.1 现代医学对酒精性肝病的认识 |
1.1.1 肝硬化的病因 |
1.1.2 酒精性肝病的流行病学特征 |
1.1.3 酒精性肝病的发病机制 |
1.1.4 肝纤维化的形成机理 |
1.1.5 酒精性肝纤维化的诊断 |
1.1.6 现代医学对酒精性肝病的治疗状况 |
1.1.7 酒精性肝病带来的社会、心理问题 |
1.2 中医对酒精性肝病的认识 |
1.2.1 中医对肝脏的生理特性认识 |
1.2.2 中医对酒精性肝病病名的认识 |
1.2.3 中医治疗酒精性肝病的研究 |
2 临床研究 |
2.1 试验设计 |
2.2 资料与方法 |
2.2.1 研究对象 |
2.2.2 诊断标准 |
2.2.3 纳入标准 |
2.2.4 排除标准 |
2.2.5 病例剔除和脱落标准 |
2.2.6 药物及治疗方法 |
2.2.7 观察指标 |
2.2.8 疗效判定 |
2.2.9 统计学方法 |
2.3 临床资料分析 |
2.3.1 两组患者性别比较 |
2.3.2 两组患者平均年龄及饮酒史比较 |
2.3.3 治疗前B超病变程度比较 |
2.3.4 治疗前肝功能、血脂常用指标比较 |
2.3.5 治疗前血清肝纤四项指标比较 |
2.3.6 治疗前两组中医症候积分比较 |
2.4 研究结果 |
2.4.1 两组患者治疗后肝功能指标比较 |
2.4.2 两组患者治疗后肝纤4 项比较 |
2.4.3 治疗后两组患者腹部彩超结果比较 |
2.4.4 两组患者治疗后中医证候积分 |
2.4.5 两组患者治疗后临床总有效率 |
2.4.6 试验完成情况与安全性 |
3 讨论 |
结论 |
参考文献 |
附录 |
缩略词表 |
综述 酒精性肝病研究进展 |
参考文献 |
致谢 |
个人简历及攻读学位期间获得的研究成果 |
(3)清肝活血方治疗酒精性肝病的临床研究(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 一般资料 |
1.2 治疗方法 |
1.3 疗效评定标准[1] |
1.4 统计学方法 |
2 结果 |
2.1 两组肝功能指标比较 |
2.2 两组临床疗效比较 |
3 讨论 |
(4)酒精性肝病的中西医结合治疗(论文提纲范文)
一、流行病学 |
二、现代医学认识 |
(一) 发病机制 |
(二) 治疗 |
1. 戒酒 |
2. 营养支持 |
3. 药物治疗 |
(1) 酒精性肝炎的药物治疗 |
(2) 酒精性肝硬化的药物治疗 |
4. 肝移植 |
三、中医学认识 |
(一) 中医病名 |
(二) 病因病机研究 |
(三) 中医治疗 |
1. 古方化裁 |
2. 现代成方 |
3. 单味中药 |
(5)中医药防治酒精性肝硬化研究进展(论文提纲范文)
1 病因病机 |
1.1 病因 |
1.1.1 过量饮酒是导致酒精性肝硬化的外因。 |
1.1.2 素体虚弱是导致酒精性肝硬化的内因。 |
1.2 病机 |
2 临床治疗 |
2.1 辨证分型 |
2.2 自拟方治疗 |
2.3 经方治疗 |
3 实验研究 |
3.1 复方研究 |
3.2 单味药研究 |
3.2.1 枳椇子 |
3.2.2 三七 张洁等[24]以56°红星二锅头5 |
3.2.3 粉防己碱 |
3.2.4 冬虫夏草 |
3.2.5 丹参 |
3.2.6 苦参 |
3.2.7 大黄 |
3.2.8 黄芪 |
3.2.9 赤芍药 |
(6)清肝活血方对酒精性肝纤维化大鼠基质金属蛋白酶的调控作用(论文提纲范文)
材料与方法 |
1 动物 |
2 试剂与仪器 |
3 药物制备 |
4 动物分组及处理 |
5 观察指标及方法 |
5.1 一般情况观察 |
5.2 肝功能检测 |
5.3 病理学检测 |
5.4 MMP-2、MMP-9、TIMP-1蛋白含量检测 |
5.5 肝组织MMP-2、MMP-9、TIMP-1 mRNA表达检测 |
5.6 肝组织MMP-2、MMP-9、TIMP-1蛋白含量检测 |
6 统计学方法 |
结 果 |
1 各组动物一般情况比较 |
2 各组大鼠肝功能比较 (表2) |
3 各组大鼠肝组织病理改变比较 |
3 各组大鼠肝组织MMP-2、MMP-9、TIMP-1蛋白表达比较 (图2-4, 表4) |
5 各组大鼠肝组织MMP-2、MMP-9、TIMP-1 mRNA表达比较 (图5) |
讨 论 |
(7)辨病专方与辨证施治对酒精性肝损伤病证相合模型的疗效对比(论文提纲范文)
提要 |
英文摘要 |
引言 |
动物实验 |
实验一中医专方治疗湿热内蕴合并酒精性脂肪肝模型大鼠的实验研究 |
1 材料 |
1.1 药品 |
1.2 动物及饲养环境 |
1.3 试剂 |
1.4 实验仪器 |
2 实验方法 |
2.1 方法 |
2.2 主要检测指标 |
3 结果 |
3.1 造模对大鼠体重及脏器指数的影响 |
3.2 维肝降酶复方对大鼠主要血清生化指标的影响 |
3.3 维肝降酶复方对大鼠主要血清氧自由基相关指标的影响 |
3.4 维肝降酶复方对大鼠主要血清TNF 含量和瘦素水平的影响 |
3.5 维肝降酶复方对大鼠主要血清胆红素及总胆汁酸的影响 |
3.6 维肝降酶复方对大鼠肝组织氧自由基相关指标的影响 |
3.7 维肝降酶复方对大鼠肝组织病理学的影响 |
3.8 维肝降酶复方对大鼠肝组织免疫组织化学的影响 |
3.9 大鼠肝细胞电镜观察 |
4 小结 |
实验二 维肝降酶复方治疗肝郁脾虚型酒精性脂肪肝大鼠模型的实验研究 |
1 材料 |
1.1 药品 |
1.2 动物及饲养环境 |
1.3 试剂 |
1.4 仪器 |
2 实验方法 |
2.1 方法 |
2.2 主要检测指标 |
3 结果 |
3.1 实验造模对大鼠体重的影响(X±S) |
3.2 维肝降酶复方加减对肝脏指数的影响 |
3.3 维肝降酶复方加减对血清生化指标的影响 |
3.4 维肝降酶复方加减对血清MDA,SOD 和GSH 的影响 |
3.5 维肝降酶复方对大鼠主要血清TNF 含量和瘦素水平的影响 |
3.6 维肝降酶复方对大鼠肝组织MDA,SOD,GSH 的影响 |
3.7 肝组织病理学 |
3.8 免疫组化 |
3.9 肝组织电镜观察 |
4 小结 |
结论 |
讨论 |
1 酒精性肝病的流行病学和现代医学治疗现状 |
1.1 酒精性肝病流行病学资料 |
1.2 酒精性肝病的危险因素 |
1.3 酒精性肝病的预后 |
1.4 酒精性肝损伤的现代医学治疗现状 |
2 现代医学对酒精性肝病相关因子的认识 |
3 酒精性肝病的中医学归属、病因病机及治法学认识 |
3.1 酒精性肝病的中医学归属 |
3.2 病因分析 |
3.3 病机及演变 |
3.4 酒精性肝病治法学认识 |
4 辨病论治与辨证论治的优与劣 |
4.1 辨证论治 |
4.2 中医辨病论治 |
4.3 中医辨病辨证 |
4.4 西医辨病与中医辨证相结合 |
4.5 病证结合是辨病专方产生的基础 |
4.6 病证结合基础上的辨病专方论治是现代中医临床学研究的主要趋势 |
5 导师肝病用药经验体会 |
5.1 辨病与辨证相结合 |
5.2 整体宏观辨治与局部微观用药相结合 |
5.3 坚持环节用药 |
5.4 遣方用药,性味归经和现代药理研究相结合 |
5.5 中西药互参,做好搭配用药 |
5.6 肝病用药的具体方法 |
6 维肝降酶饮组方分析 |
6.1 药物组成 |
6.2 功效 |
6.3 组方立意 |
6.4 药物分析 |
7 课题中加减药物和对照处方在酒精性肝病中的应用 |
8 实验机制探讨 |
8.1 病症相合模型造模初成,亟待改善 |
8.2 维肝降酶饮对酒精性肝病的确切疗效 |
8.3 课题的深化研究 |
结语 |
参考文献 |
综述 |
综述一 |
参考文献 |
综述二 |
参考文献 |
致谢 |
查新报告 |
论文着作 |
详细摘要 |
(8)清肝活血方及其拆方对酒精性肝病大鼠肝组织P-ERK NF-κB表达的调控(论文提纲范文)
1 材料和方法 |
1.1 实验动物 |
1.2 药物制备 |
1.3 主要试剂和仪器 |
1.4 造模和给药 |
1.5 指标检测 |
1.6 统计学处理 |
2 结 果 |
2.1 一般状况 |
2.2 肝脏病理变化 |
2.3 大鼠血清ALT AST活性的变化 |
2.4 清肝活血方及其拆方对ALD大鼠肝组织P-ERK表达的影响 |
2.5 清肝活血方及其拆方对ALD大鼠肝组织NF-κB表达的影响 |
3 讨 论 |
(9)清肝活血方及其拆方对酒精性肝纤维化大鼠尿激酶型纤溶酶原激活物途径的影响(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 实验材料 |
1.1.1 实验动物 |
1.1.2 试剂与器材 |
1.1.3 药物制备 |
1.2 实验方法 |
1.2.1 动物分组及处理 |
1.2.2 指标检测 |
1.2.2.1 一般情况观察 |
1.2.2.2 大鼠肝功能的检测 |
1.2.2.3 肝脏病理学检测 |
1.2.2.4 蛋白印迹法检测肝组织中uPA、PAI-1蛋白含量 |
1.2.2.5 实时荧光定量PCR法检测肝组织uPA和PAI-1mRNA的表达 |
1.2.2.6 免疫荧光法检测肝组织中uPA、PAI-1蛋白含量 |
1.3 统计学方法 |
2 结 果 |
2.1 动物一般情况变化 |
2.2 清肝活血方及其拆方对大鼠肝功能的影响 |
2.3 清肝活血方及其拆方对大鼠肝组织病理的影响 |
2.4 清肝活血方及其拆方对大鼠肝组织uPA和PAI-1蛋白表达的影响 |
2.5 清肝活血方及其拆方对大鼠肝组织uPA和PAI-1mRNA表达的影响 |
3 讨 论 |
(10)清肝活血方对酒精性肝损伤大鼠内质网应激反应性凋亡基因表达的影响(论文提纲范文)
0 引言 |
1 材料和方法 |
1.1 材料 |
1.2 方法 |
1.2.1 慢性酒精性肝损伤模型的建立: |
1.2.2 Annexin |
1.2.3 DNA ladder分析 |
1.2.4 实时荧光定量PCR检测肝组织GRP78/Bip、GRP94和caspase-12 m RNA的表达: |
1.2.5 Westernblot检测肝组织GR P78/Bip、GRP94和caspase-12蛋白的表达: |
2 结果 |
2.1 清肝活血方及拆方对慢性酒精性肝损伤大鼠血清ALT和AST的影响 |
2.2 清肝活血方及拆方对慢性酒精性肝损伤大鼠肝脏组织病理的影响 |
2.3 清肝活血方及拆方对慢性酒精性肝损伤大鼠肝组织DNA ladder的影响 |
2.4 清肝活血方及拆方对慢性酒精性肝损伤大 |
2.5 清肝活血方及拆方对慢性酒精性肝损伤大鼠肝组织caspase-12、GRP78/Bip和GRP94 m RNA表达的影响 |
2.6 清肝活血方及拆方对慢性酒精性肝损伤大鼠肝组织caspase-12、GRP78/Bip和GRP94蛋白表达的影响 |
3 讨论 |
四、清肝活血方治疗酒精性肝病的临床研究(论文参考文献)
- [1]中药防治酒精性肝病作用机制的研究进展[J]. 孟文文,刘慧茹,张文光,马智慧,邓志鹏,赵东升,赵盼,李伟. 中草药, 2022(03)
- [2]天然牛磺酸复方治疗酒精性肝病的临床观察[D]. 郭群. 广西中医药大学, 2019(03)
- [3]清肝活血方治疗酒精性肝病的临床研究[J]. 高奇峰,石国新. 深圳中西医结合杂志, 2015(04)
- [4]酒精性肝病的中西医结合治疗[J]. 姚树坤. 现代消化及介入诊疗, 2012(06)
- [5]中医药防治酒精性肝硬化研究进展[J]. 来要良. 河北中医, 2012(01)
- [6]清肝活血方对酒精性肝纤维化大鼠基质金属蛋白酶的调控作用[J]. 陈珺明,王磊,邢练军,郑培永,季光. 中国中西医结合杂志, 2011(11)
- [7]辨病专方与辨证施治对酒精性肝损伤病证相合模型的疗效对比[D]. 殷晓轩. 山东中医药大学, 2011(12)
- [8]清肝活血方及其拆方对酒精性肝病大鼠肝组织P-ERK NF-κB表达的调控[J]. 邢练军,吴涛,柳涛,王淼,郑培永,季光. 中华中医药学刊, 2009(10)
- [9]清肝活血方及其拆方对酒精性肝纤维化大鼠尿激酶型纤溶酶原激活物途径的影响[J]. 陈珺明,王磊,柳涛,邢练军,郑培永,季光. 中西医结合学报, 2009(07)
- [10]清肝活血方对酒精性肝损伤大鼠内质网应激反应性凋亡基因表达的影响[J]. 韩向晖,陈珺明,张莉,王淼,王磊,郑培永,季光. 世界华人消化杂志, 2009(13)
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